导读:本文包含了异丁醛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异丁醛,水热合成法,固定床反应器,铜基催化剂
异丁醛论文文献综述
安灏,吕志果,郭振美[1]（2019）在《Cu/Zn/Al催化甲醇乙醇一步合成异丁醛》一文中研究指出采用水热合成-并流共沉淀法制备了CuO-ZnO-Al_2O_3叁元催化剂用于甲醇乙醇一步合成异丁醛反应。通过H_2-TPR、XRD、BET对CuO-ZnO-Al_2O_3进行了详细的表征,并考察了CuO-ZnO-Al_2O_3催化剂催化合成异丁醛时的n(甲醇)∶n(乙醇)、反应温度及反应压力等条件对催化活性的影响。结果表明,反应温度为250℃、反应压力为2.3 MPa、n(甲醇)∶n(乙醇)=2.7∶1,乙醇转化率最高可达95.1%,异丁醛收率为69.8%。与共沉淀CuO/ZnO/Al_2O_3催化剂进行对比,结果表明,反应时间360 h,以CuO-ZnO-Al_2O_3为催化剂时,乙醇转化率最高为78.1%,异丁醛收率为45.9%;以CuO/ZnO/Al_2O_3为催化剂时,乙醇转化率最高为70.5%,异丁醛收率为39.9%。水热合成-并流共沉淀法制备的CuO-ZnO-Al_2O_3催化剂具有更优异的催化活性。(本文来源于《化工科技》期刊2019年03期）
曲雅男,吕志果,郭振美[2]（2019）在《异丁醛经Tishchenko反应一步制异丁酸异丁酯》一文中研究指出异丁酸异丁酯是一类重要的化学品,可作为香精香料或溶剂。以异丁醇铝为催化剂催化两分子异丁醛Tishchenko反应一步制异丁酸异丁酯,并通过单因素实验法进行异丁酸异丁酯合成工艺条件的研究,确定其较佳合成工艺条件为m(异丁醇铝)∶m(异丁醛)=1∶10,反应温度10℃,反应时间3.5 h。在该工艺条件下,异丁醛的转化率大于99%,异丁酸异丁酯的产率大于95%。(本文来源于《化工科技》期刊2019年02期）
杨帆[3]（2019）在《丁辛醇装置异丁醛工艺优化》一文中研究指出目前,国内大部分生产厂家使用常规精馏的方式生产丁辛醇,即将反应产出的粗丁醛通过醛分离塔进行分离,保证塔釜正丁醛合格,塔顶混合丁醛产品直接去加氢工序生产正丁醇与异丁醇。由于该方法未对塔顶产品中的高价值组分异丁醛进行分离,造成了很大的资源浪费。以南京诚志清洁能源责任公司25万吨/年丁辛醇装置为例,该装置主要生产10万吨/年正丁醇、12.5万吨/年正辛醇和2.5万吨/年异丁醇,该装置在未对异丁醛进行分离的基础上进行下游产品开发,经济效益得不到完整体现。为了有效分离混合丁醛中的异丁醛,本文针对南京诚志清洁能源责任公司25万吨/年丁辛醇装置的生产现状,对醛分离塔顶混合丁醛的组分进行了分析,对混合丁醛进行了实验室小试精馏实验,将正丁醛和异丁醛进行了分离,研究了回流比、塔板数、进料组分等因素对精馏工艺及产品成分的影响,得到了优化的小试实验工艺参数。在小试实验的基础上进行了工业规模的模拟设计,通过丁醛异构物塔模拟设计进行了工艺参数计算、投资成本预算、运营成本计算和返本期计算,为异丁醛综合利用工艺的投建提供技术支持。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
钱丽红,徐青艳,陆超[4]（2018）在《GC法测定福辛普利钠中异丁醛残留》一文中研究指出采用GC法测定福辛普利钠原料药中异丁醛(含有致癌警示官能团)的残留量。采用DB-624(0.53 mm×30 m,3μm)色谱柱;流速为2.0 m L/min;起始温度50℃,保持10 min后,以10℃/min的速度升至180℃,保持2 min,顶空进样;FID检测器。异丁醛的线性范围为0.75~4.2μg/m L,相关系数为0.9995;精密度良好,RSD小于10%;准确度高,平均回收率为92.9%,在90%~110%之间。本法专属性强,准确度高,灵敏度高,精密度良好,耐用性强,适合于福辛普利钠原料药中异丁醛的残留量的测定。(本文来源于《广州化工》期刊2018年17期）
张保良,李红莉,张凤菊,贾坤[5]（2018）在《顶空-气相色谱法同时测定水中正丁醇、异丁醇、正丁醛和异丁醛》一文中研究指出采用顶空-气相色谱法同时测定水中正丁醇、异丁醇、正丁醛和异丁醛的含量。顶空平衡温度为60℃,顶空加热平衡时间为30min。用HP-INNOWAX色谱柱(30.0m×0.53mm,1.0μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。4种化合物的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限为6.96~11.17μg·L~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为80.0%~116%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.2%~9.1%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年08期）
邹庆鹏,黄国辉,崔艳艳,刘晓暄[6]（2017）在《六官能UV固化脲-异丁醛-甲醛树脂的合成》一文中研究指出脲-异丁醛-甲醛树脂(UIF)是一种效果显着的涂料助剂,可以改善涂膜的硬度、光泽和附着力等性能。将其应用在光固化涂料体系中,因其分子结构不含能固交联固化的活性基团,无法参与固化成膜,所以固化膜的耐溶剂性与耐化学试剂性较差。以硼氢化钠、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、季戊四醇叁丙烯酸酯(PETA)改性UIF,通过预封端法制备了六官能UV固化脲-异丁醛-甲醛树脂(UVUIF)。对反应温度和催化剂用量进行了探讨与研究。该树脂具有良好的热稳定性。添加到涂料中,可以改善涂膜附着力、硬度、光泽度,减少光固化时间。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年11期）
伍艳辉,任伟丽,吴高胜,刘仲能,余强[7]（2017）在《甲醛和异丁醛羟醛缩合反应体系热力学分析》一文中研究指出采用Joback和Yoneda基团贡献法及其他经验公式估算了甲醛(HCHO)和异丁醛(IBD)羟醛缩合体系中主产物2,2-二甲基-3-羟基丙醛(HPA),副产物新戊二醇(NPG),2,2-二甲基-1,3-丙二醇羟基特戊酸单酯(1115酯),异丁酸异丁酯等物质的生成焓、生成熵及摩尔定压热容等基础热力学数据,部分估算数据与文献值进行了对比,结果较为一致,说明估算方法可靠.计算了缩合体系中主、副反应在283~373K反应焓变、熵变、摩尔吉布斯自由能变和平衡常数,结果表明,主、副反应均为放热反应,各反应均能自发进行,由于主反应放热量相对较少,低温对主反应有利,1115酯、新戊二醇、异丁酸异丁酯是体系的主要副产物.异丁醛的转化率随温度和n(IBD)∶n(HCHO)的升高而降低,n(IBD)∶n(HCHO)=0.90时IBD转化率达到99%.计算值与实验值接近,表明本文的分析方法可行,可为甲醛和异丁醛缩合反应合成HPA的工艺条件优化提供依据.(本文来源于《同济大学学报(自然科学版)》期刊2017年10期）
李选志,曹晓玲[8]（2017）在《CuO-ZnO/Al_2O_3催化剂上异丁醛加氢制异丁醇的性能研究》一文中研究指出分别采用分步沉淀法和传统共沉淀法制备CuO-ZnO/Al_2O_3催化剂,利用BET和XRD进行结构表征,并在固定床反应器上以异丁醛为原料对所制备的催化剂进行加氢性能考察,结果表明,采用分步沉淀法制备的催化剂在孔结构和催化加氢活性方面均优于传统共沉淀法制备的催化剂。(本文来源于《第十四届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2017-09-16）
曹晓玲,王晓艳,李选志[9]（2017）在《甲醇和乙醇合成异丁醛La-V/TiO_2-SiO_2催化剂的制备及其催化性能》一文中研究指出以V_2O_5为活性组分,通过对催化剂活性组分、载体结构和助剂等因素的研究,制备La-V/TiO_2-SiO_2催化剂,在n(甲醇)∶n(乙醇)=4∶1、空速1.5 h-1、氮气流量120 m L·min~(-1)、反应温度360℃和常压条件下,乙醇转化率84%,异丁醛选择性67%。(本文来源于《工业催化》期刊2017年06期）
张桂华,戚羿,张爱民,赵庆国[10]（2016）在《异丁醛市场分析及预测》一文中研究指出阐述了国内外异丁醛的生产商、生产能力、产量、消费量和消费构成,对国内外异丁醛市场发展趋势进行了分析和预测。(本文来源于《化学工业》期刊2016年06期）
异丁醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
异丁酸异丁酯是一类重要的化学品,可作为香精香料或溶剂。以异丁醇铝为催化剂催化两分子异丁醛Tishchenko反应一步制异丁酸异丁酯,并通过单因素实验法进行异丁酸异丁酯合成工艺条件的研究,确定其较佳合成工艺条件为m(异丁醇铝)∶m(异丁醛)=1∶10,反应温度10℃,反应时间3.5 h。在该工艺条件下,异丁醛的转化率大于99%,异丁酸异丁酯的产率大于95%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异丁醛论文参考文献
[1].安灏,吕志果,郭振美.Cu/Zn/Al催化甲醇乙醇一步合成异丁醛[J].化工科技.2019
[2].曲雅男,吕志果,郭振美.异丁醛经Tishchenko反应一步制异丁酸异丁酯[J].化工科技.2019
[3].杨帆.丁辛醇装置异丁醛工艺优化[D].兰州大学.2019
[4].钱丽红,徐青艳,陆超.GC法测定福辛普利钠中异丁醛残留[J].广州化工.2018
[5].张保良,李红莉,张凤菊,贾坤.顶空-气相色谱法同时测定水中正丁醇、异丁醇、正丁醛和异丁醛[J].理化检验(化学分册).2018
[6].邹庆鹏,黄国辉,崔艳艳,刘晓暄.六官能UV固化脲-异丁醛-甲醛树脂的合成[J].化工新型材料.2017
[7].伍艳辉,任伟丽,吴高胜,刘仲能,余强.甲醛和异丁醛羟醛缩合反应体系热力学分析[J].同济大学学报(自然科学版).2017
[8].李选志,曹晓玲.CuO-ZnO/Al_2O_3催化剂上异丁醛加氢制异丁醇的性能研究[C].第十四届全国工业催化技术及应用年会论文集.2017
[9].曹晓玲,王晓艳,李选志.甲醇和乙醇合成异丁醛La-V/TiO_2-SiO_2催化剂的制备及其催化性能[J].工业催化.2017
[10].张桂华,戚羿,张爱民,赵庆国.异丁醛市场分析及预测[J].化学工业.2016