导读:本文包含了五酯分散片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:南五味子,大孔树脂,五酯分散片,质量标准
五酯分散片论文文献综述
肖刚[1]（2007）在《五酯分散片制备工艺与质量标准研究》一文中研究指出大量临床研究证明南五味子有效部位总木脂素具有降压，护肝，抗癌，抗菌等药理作用。本文研制开发了南五味子有效部位的新药—五酯分散片，其是由南五味子提取物与相应的辅料制成的中药新剂型。主要研究内容和结果如下：提取工艺中通过对叁种常用的提取方法水煎煮、乙醇回流、乙醇渗漉的比较，最终选择了乙醇回流作为提取方法并以总木脂素为考察指标选取乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数四个因素，按L_9(3~4)设计正交试验优选了南五味子有效部位总木脂素的最佳提取工艺：70％乙醇提取3次，每次加乙醇8倍量，提取时间1小时。纯化工艺中通过对大孔吸附树脂纯化南五味子粗提物各项指标的考察，确定了最佳的纯化工艺为：选用HPD100大孔树脂，上样液浓度药材与药液的比为1：2，色谱柱的径高比为1：9，药材与树脂的比为3：2；充分吸附完全后，先以5倍量蒸馏水洗脱，再以4倍量85％乙醇洗脱，浓缩，干燥后得到南五味子提取物，有效部位的含量达到了中药五类新药的要求。制剂成型工艺中对辅料进行了考察与优选，最终确定的处方工艺为南五味子提取物8g，微晶纤维素32g，羧甲基淀粉钠4g，磷酸氢钙16g，以水作为润湿剂，制粒，干燥，整粒，加入3％的交联聚乙烯吡咯烷酮为外加崩解剂，0．3％的微粉硅胶为润滑剂，混匀，压制成片，规格为0．35/片。质量标准研究中对南五味子提取物和五酯分散片进行薄层鉴别。采用紫外分光光度法测定南五味子提取物和五酯分散片中总木脂素的含量；采用高效液相色谱法测定南五味子提取物和五酯分散片中的五味子酯甲的含量并进行方法学考察。考察结果：这两种方法准确可靠，能有效控制南五味子提取物和五酯分散片的质量。按照中国药典2005版附录溶出度测定第一法对五酯分散片进行了溶出度的考察，考察结果为桨法较好，溶出介质为0．5％的十二烷基硫酸钠溶液，转速为100转/min，取样时间为30min,样品测定结果表明：溶出度均大于70％，符合药典分散片的相关规定。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2007-11-01）
肖刚,熊富良,张良,张雪琼,许可[2]（2007）在《高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量测定方法,以控制该制剂的质量。方法:采用HPLC方法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量,色谱柱:Kromosil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(60∶10∶30);检测波长:254nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果:五味子酯甲在47.6~476ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率98.30%,RSD为0.72%。结论:本法结果准确,可靠,可用于五酯分散片中五味子酯甲的质量控制。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2007年10期）
胥新元,彭艳梅,胡薏冰[3]（2006）在《高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量》一文中研究指出目的建立五酯分散片中五味子酯甲的高效液相色谱法测定方法。方法采用Kromasil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为四氢呋喃-水(35∶65),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果五味子酯甲在125.2~1 002 ng具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率98.72%,RSD为0.72%。结论该方法操作简单,重现性好,适用于五酯分散片中五味子酯甲的含量测定。(本文来源于《中南药学》期刊2006年04期）
马腾文,白志川,代军平[4]（2006）在《高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子甲素的含量》一文中研究指出目的:测定五酯分散片中五味子甲素的含量.方法:高效液相色谱法.AgilentC18柱;甲醇-水(70:30)为流动相;检测波长222nm.结果:线性范围0.244～1.22μg,平均回收率为99.01%,RSD为0.97%.结论:该方法简便、准确、可靠,适用于五酯分散片的含量测定方法.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2006年03期）
五酯分散片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量测定方法,以控制该制剂的质量。方法:采用HPLC方法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量,色谱柱:Kromosil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(60∶10∶30);检测波长:254nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果:五味子酯甲在47.6~476ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率98.30%,RSD为0.72%。结论:本法结果准确,可靠,可用于五酯分散片中五味子酯甲的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
五酯分散片论文参考文献
[1].肖刚.五酯分散片制备工艺与质量标准研究[D].武汉理工大学.2007
[2].肖刚,熊富良,张良,张雪琼,许可.高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量[J].中国医院药学杂志.2007
[3].胥新元,彭艳梅,胡薏冰.高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量[J].中南药学.2006
[4].马腾文,白志川,代军平.高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子甲素的含量[J].西南民族大学学报(自然科学版).2006