导读:本文包含了蝙蝠葛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蝙蝠,细胞,凋亡,细胞株,胰腺癌,信号,食管癌。
蝙蝠葛论文文献综述
贾红玉,王赫楠,夏风宇,孙艳,刘红利[1]（2019）在《蝙蝠葛碱对人食管癌细胞Eca-109的增殖和凋亡影响的实验研究》一文中研究指出目的研究蝙蝠葛碱对人食管癌细胞Eca-109的增殖和凋亡的影响。方法 12 h、24 h、48 h采用MMT实验检测0μM、20μM、40μM、80μM的蝙蝠葛碱作用于人食管癌细胞Eca-109增殖的抑制率,并经流式细胞仪对人食管癌细胞Eca-109凋亡周期、早期凋亡率进行检测,同时应用Western blot法对细胞凋亡基因Caspase-3、Bax、Bcl-2表达进行检测。结果与0μM蝙蝠葛碱比较,20～80μM蝙蝠葛碱均能对Eca-109细胞的增殖进行抑制,并细胞生长抑制率随着蝙蝠葛碱浓度增加、作用时间延长而增高,差异有统计学意义(P <0. 05);相较于0μM蝙蝠葛碱,20μM、40μM、80μM蝙蝠葛碱的G1期细胞均增加,并G1期细胞随着蝙蝠葛碱浓度的逐渐增加而不断增多,差异有统计学意义(P <0. 05); G2M期细胞随着蝙蝠葛碱的浓度增加而呈增多趋势; 20～80μM蝙蝠葛碱对人食管癌Eca-109细胞凋亡均具有促进作用,且细胞凋亡率随着蝙蝠葛碱应用浓度增加而不断升高,差异有统计学意义(P <0. 05); 20～80μM蝙蝠葛碱作用24 h后Caspase-3蛋白活性、Bax蛋白的表达均增强,而Bcl-2蛋白的表达减少,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 20～80μM蝙蝠葛碱能对人食管癌细胞Eca-109增殖进行抑制,促进Eca-109细胞凋亡,并呈剂量、时间依赖性,分析原因可能与上调Caspase-3、Bax蛋白表达、下调Bcl-2表达有关。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年18期）
费洪新[2]（2019）在《蝙蝠葛碱对阿尔茨海默病小鼠血脑屏障通透性和海马低密度脂蛋白受体相关蛋白1的影响》一文中研究指出探讨蝙蝠葛碱(DAU)对阿尔茨海默病(AD)小鼠血脑屏障(BBB)通透性和海马低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)的影响。将雄性小鼠随机分成对照组、模型组、多奈哌齐组、DAU高剂量组、DAU低剂量组。采用小鼠腹腔注射D-半乳糖诱导AD小鼠,连续治疗35d后取材,检测小鼠脑伊文氏蓝(EB)含量,采用免疫组化、实时定量PCR检测海马LRP1表达。与模型组比较,DAU高剂量组AD小鼠BBB通透性明显降低和海马LRP1表达明显增加(P<0.05)。DAU通过上调海马LRP1表达来降低AD小鼠BBB通透性。(本文来源于《新余学院学报》期刊2019年04期）
姜峰玉,孙抒,辛悦,李冰[3]（2019）在《蝙蝠葛活性成分抑制人肺癌A-549裸小鼠移植瘤》一文中研究指出目的研究蝙蝠葛活性成分对人肺癌A-549裸小鼠移植瘤抑制作用。方法将动物进行随机分为4个组:阴性对照组(加入蝙蝠葛活性成分的药物溶剂Na_2CO_3),为12只;阳性对照组(加入丝裂霉素),为6只;蝙蝠葛活性成分低剂量组,为6只;蝙蝠葛活性成分高剂量组,为6只。每周两次使用游标卡尺测量裸鼠移植瘤的长度和宽度,动态观察裸鼠移植瘤的生长情况,并计算其体积,以此绘出裸鼠移植瘤生长曲线图,同时称取小鼠的体重。结果蝙蝠葛活性成分低剂量组的T/C值为68. 4%,对裸小鼠移植瘤的生长无明显地抑制作用;蝙蝠葛活性成分高剂量组的T/C值为58. 8%,并P <0. 05,故可以认为对裸小鼠移植瘤的生长具有抑制作用。各实验组裸鼠生长情况良好,蝙蝠葛活性成分实验组体重均有增加,与对照组裸鼠无明显差异,丝裂霉素组体重相对较轻。结论蝙蝠葛活性成分对人肺癌A-549细胞裸小鼠移植瘤具有生长抑制作用。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年06期）
郭华丽,李祖铭,余玲,丁杰,郭莲军[4]（2019）在《蝙蝠葛苏林碱通过拮抗缓激肽诱导的胞内钙升高发挥神经保护作用》一文中研究指出目的:研究蝙蝠葛苏林碱(DS)对缓激肽(BK)诱导神经细胞胞内钙升高的影响,并探讨其神经保护作用。方法:原代培养大鼠皮质神经元,应用BK(1μmol/L)诱导细胞内钙离子浓度升高;将细胞分为对照组,BK组,DS低、中、高剂量组;对照组不做任何处理,BK组给予1μmol/L的BK处理,DS低、中、高剂量组分别给予相应浓度(1×10~(-6)mol/L、1×10~(-5)mol/L、1×10~(-4)mol/L)的DS预孵育3 min,然后给予1μmol/L的BK处理。通过细胞内双波长荧光钙成像系统观察胞内游离钙离子的变化,采用MTT染色法检测神经元的损伤程度。结果:BK诱导可迅速升高原代培养大鼠皮质细胞内的钙离子水平。DS干预可部分逆转BK对胞内钙离子升高的影响(P<0.05)。MTT结果显示,BK组神经元存活率明显低于对照组(P<0.05);DS低、中、高剂量组的存活率均高于BK组(P<0.05)。结论:DS可拮抗缓激肽诱导的细胞内钙升高,对胞内钙紊乱所致的神经细胞损伤具有一定保护作用。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2019年04期）
朱鹏飞,吕君,刘艳民,曾庆磊,明亮[5]（2019）在《蝙蝠葛碱对肝癌Huh7细胞增殖和凋亡的作用及机制研究》一文中研究指出目的研究蝙蝠葛碱对肝癌Huh7细胞增殖和凋亡的作用,探索其抗肿瘤的作用机制和与Hedgehog信号通路的关系。方法不同质量浓度(2、4、8μg/mL)的蝙蝠葛碱处理Huh7细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测Huh7细胞增殖能力的变化;流式细胞术分析细胞凋亡;real-timePCR、Westernblotting法检测Hedgehog信号通路相关基因及蛋白表达水平。结果随着蝙蝠葛碱质量浓度及作用时间的增加,其对Huh7细胞增殖的抑制率升高。其中蝙蝠葛碱8μg/mL作用48h对细胞增殖抑制率最高(48.8%)。蝙蝠葛碱可明显诱导Huh7细胞发生凋亡。随着蝙蝠葛碱质量浓度的增大,细胞的凋亡率显着升高(P<0.05、0.01)。与对照组比较,蝙蝠葛碱各质量浓度组细胞Hedgehog信号通路中PTCH1、GLi1、SMO、SHHm RNA和蛋白表达水平显着降低,同时cleavedCaspase-3蛋白水平显着升高,而Bcl-2表达水平降低(P<0.05、0.01),并呈质量浓度依赖性。结论蝙蝠葛碱可明显抑制Huh7细胞的增殖,促进其凋亡,其可能通过抑制Hedgehog信号通路发挥作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年05期）
张曙伟[6]（2019）在《蝙蝠葛碱和miRNA-205-5p通过调控PI3K/Akt通路抑制肾细胞癌的实验研究》一文中研究指出研究背景肾细胞癌(Renal cell carcinoma,RCC)是起源于肾小管上皮细胞的一种普遍的实体瘤。由于RCC对放化疗并不敏感,手术治疗仍是治疗RCC的唯一手段。因此,目前迫切需要寻找治疗RCC的新型策略。本研究的目的就是蝙蝠葛碱(一种双苄基异喹啉类生物碱)对RCC细胞的作用及其机制。研究方法我们用MTT实验检测蝙蝠葛碱对RCC细胞活力的影响,流式细胞仪检测细胞周期,ELISA实验检测细胞凋亡,western blot实验检测蛋白表达情况。研究结果我们的研究发现蝙蝠葛碱可以有效抑制RCC细胞786-O、Caki-1、A-498和ACHN的活性。另外,蝙蝠葛碱诱导RCC细胞阻滞在G0/G1期。我们还发现蝙蝠葛碱处理RCC细胞后caspase-9和caspase-3表达改变,但是caspase-8活性表达没有变化,因此我们认为蝙蝠葛碱通过线粒体途径诱导RCC细胞凋亡。更重要的是,我们的研究结果表明蝙蝠葛碱的这一系列生物学作用都是通过抑制PI3K/Akt信号通路发挥作用。研究结论因此,我们认为蝙蝠葛碱通过PI3K/Akt信号通路抑制肾细胞癌细胞活力、诱导细胞G0/G1期阻滞和凋亡,蝙蝠葛碱对肾细胞癌的抑制作用为其成为潜在的治疗药物提供的了理论依据。背景Micro RNAs(mi RNAs)已经被发现参与肿瘤的发生发展。有报道表明Mi R-205-5p在多种人肿瘤中失调。然而,对mi R-205-5p在人肾细胞癌(Renal Cell Carcinoma,RCC)中的作用还不清楚。我们当前研究的目的就是调查mi R-205-5p在RCC中的角色。方法RT-PCR检测RCC组织和细胞中mi R-205-5p表达情况;CCK-8实验检测mi R-205-5p对细胞增殖的影响;划痕实验调查对细胞迁移的影响;核小体ELISA实验评估mi R-205-5p对细胞凋亡的作用;Western blot实验检测蛋白表达的改变;我们还使用了生物信息学分析和荧光素酶报告基因实验分析了mi R-205-5p存在的潜在的靶基因;最后,我们使用了裸鼠成瘤实验调查了mi R-205-5p在体内对肿瘤的影响。结果与癌旁组织相比,在25例RCC组织中mi R-205-5p表达被下调,在RCC细胞中mi R-205-5p表达同样下调,而且mi R-205-5p表达减少与不佳的临床效果相关。通过体外实验发现,在RCC细胞内过表达mi R-205-5p后可以显着性抑制RCC细胞的增殖、迁移和侵袭。更进一步,生物信息学分析和荧光素酶报告基因实验发现mi R-205-5p直接靶向PI3K/Akt信号通路中重要的成分血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)基因的3’-UTR端,而且我们发现mi R-205-5p负调控VEGFA的表达,在透明肾细胞癌组织(Clear Cell Renal Cell Carcinoma,cc RCC)中,mi R-205-5p与VEGFA表达呈负相关,最后,体内实验我们发现mi R-205-5p过表达能抑制RCC的生长。结论总之,我们认为在RCC中mi R-205-5p通过PI3K/Akt信号通路,尤其是VEGFA表达抑制RCC细胞的增殖和迁移、促进凋亡,为寻找治疗RCC提供了潜在的治疗靶点。(本文来源于《南京医科大学》期刊2019-03-01）
武传秀,白云,孙环宇,何晓桐,苏昊达[7]（2019）在《蝙蝠葛酚性碱对胰腺癌BxPC-3细胞增殖抑制作用及其对Hh信号通路影响》一文中研究指出目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对人胰腺癌BxPC-3细胞的增殖抑制作用,以及通过观察PAMD对胰腺癌BxPC-3细胞Hedgehog信号通路中Shh、Ptch1 mRNA和蛋白表达的影响,进一步讨论PAMD抗胰腺癌的作用机制及其作用靶点。方法:对人胰腺癌BxPC-3细胞进行体外培养,以不同终浓度的PAMD培养液进行干预,对照组用正常培养液培养,进行以下实验:(1)利用台盼蓝染色测定各组中BxPC-3细胞生长周期;(2)运用MTT法检测各组BxPC-3细胞增殖情况;(3)利用RT-PCR、Western Blot技术检测各组BxPC-3细胞中Shh、Ptch1mRNA及蛋白的表达。结果:(1)各给药组与对照组相比,癌细胞生长缓慢;(2)PAMD高、低剂量组及5-FU组细胞的增殖抑制率分别为72.35%、44.62%、56.07%;(3)与对照组相比,Shh、Ptch1 mRNA的表达均下降,差异显着(P<0.01),具有统计学意义。结论:PAMD对人胰腺癌BxPC-3细胞有增殖抑制作用,对Hedgehog信号通路关键位点的表达有一定的抑制作用。由此推断,PAMD对胰腺癌的抗癌作用机制可能与Hedgehog信号通路有关。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年01期）
姜峰玉,孙抒,李冰,辛悦[8]（2018）在《蝙蝠葛活性成分对人白血病K562细胞株具有抑制增殖和诱导凋亡作用的分析》一文中研究指出目的探究蝙蝠葛活性成分是否对人白血病K562细胞株的抑制增殖和诱导凋亡作用。方法采用四唑盐(MTT)比色法对蝙蝠葛活性成分对人白血病K562细胞株的抑制增殖作用进行检测分析;采用倒置显微镜观察细胞的凋亡情况;采用免疫组化法对Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9等凋亡关键效应酶的表达情况进行检测。结果高剂量的蝙蝠葛活性成分能够有效抑制人白血病K562细胞的生长,抑制率高达95%以上;经浓度为20μg/mL蝙蝠葛活性成分作用24 h后,人白血病K562细胞出现凋亡的迹象:细胞核碎裂、凋亡小体形成等;蝙蝠葛活性成分能够有效提高Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9等凋亡关键效应酶的水平。结论蝙蝠葛活性成分对人白血病K562细胞株具有抑制增殖和诱导凋亡作用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年32期）
张术波,李海滨[9]（2018）在《蝙蝠葛碱通过调控PTEN/PI3K/Akt通路抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖与诱导凋亡》一文中研究指出目的:探讨蝙蝠葛碱对人乳腺癌MCF-7细胞增殖与凋亡的影响及潜在机制。方法:培养MCF-7细胞至对数生长期,经终浓度为0、2.5、5、10μg/mL的蝙蝠葛碱处理,其中0μg/mL蝙蝠葛碱为对照组;分别采用MTT法、流式细胞术、Hoechst染色、实时定量PCR法、Western blot检测蝙蝠葛碱对MCF-7细胞增殖抑制率、凋亡率、凋亡指数、凋亡相关基因及PTEN/PI3K/Akt通路相关蛋白表达的影响。结果:与对照组比较,蝙蝠葛碱各浓度组细胞增殖抑制率、凋亡率及凋亡指数均显着升高(P<0.01);与对照组比较,蝙蝠葛碱各浓度组Bcl-2 mRNA表达显着降低,Bax、Caspase-3 mRNA表达显着升高(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,蝙蝠葛碱各剂量组PTEN蛋白表达显着升高,p-PI3K、p-Akt蛋白表达显着降低(P<0.05或P<0.01)。结论:蝙蝠葛碱具有抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖与诱导凋亡作用,其机制与调控PTEN/PI3K/Akt通路有关。(本文来源于《中药材》期刊2018年10期）
仲丽丽,于颖,张维嘉,刘宏[10]（2018）在《蝙蝠葛碱对胰腺癌细胞BxPC-3裸鼠移植瘤抑制及超微结构影响》一文中研究指出目的:通过蝙蝠葛碱(Dau)抗肿瘤作用的体内实验研究,观察Dau对胰腺癌细胞Bx PC-3裸鼠移植瘤的抑制作用、脾脏指数和超微结构的影响。方法:胰腺癌Bx PC-3细胞培养、传代,构建裸鼠移植瘤模型,随机分为5组:模型组,空白对照组,Dau高、低剂量组及5-FU组。药物干预后检测:Dau对胰腺癌Bx PC-3裸鼠移植瘤抑制率、脾脏指数的影响;在电镜下观察Dau对裸鼠移植瘤超微结构的影响。结果:体内实验中Dau对胰腺癌Bx PC-3移植瘤抑制率Dau高、低剂量组及5-FU组分别为57.30%、39.57%、48.66%,与模型组比较差异显着(P<0.01);Dau高、低剂量组与空白对照组比较,对荷瘤裸鼠的脾脏指数无明显影响(P>0.05);而5-FU组与空白对照组比较P<0.05;Dau对胰腺癌Bx PC-3细胞裸鼠移植瘤的超微结构具有保护作用。结论:Dau能够有效抑制胰腺癌Bx PC-3裸鼠移植瘤生长,对脾脏无明显损伤作用;Dau对胰腺癌Bx PC-3细胞裸鼠移植瘤的超微结构病理改变具有一定的保护及改善作用。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2018年09期）
蝙蝠葛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨蝙蝠葛碱(DAU)对阿尔茨海默病(AD)小鼠血脑屏障(BBB)通透性和海马低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)的影响。将雄性小鼠随机分成对照组、模型组、多奈哌齐组、DAU高剂量组、DAU低剂量组。采用小鼠腹腔注射D-半乳糖诱导AD小鼠,连续治疗35d后取材,检测小鼠脑伊文氏蓝(EB)含量,采用免疫组化、实时定量PCR检测海马LRP1表达。与模型组比较,DAU高剂量组AD小鼠BBB通透性明显降低和海马LRP1表达明显增加(P<0.05)。DAU通过上调海马LRP1表达来降低AD小鼠BBB通透性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蝙蝠葛论文参考文献
[1].贾红玉,王赫楠,夏风宇,孙艳,刘红利.蝙蝠葛碱对人食管癌细胞Eca-109的增殖和凋亡影响的实验研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].费洪新.蝙蝠葛碱对阿尔茨海默病小鼠血脑屏障通透性和海马低密度脂蛋白受体相关蛋白1的影响[J].新余学院学报.2019
[3].姜峰玉,孙抒,辛悦,李冰.蝙蝠葛活性成分抑制人肺癌A-549裸小鼠移植瘤[J].实用癌症杂志.2019
[4].郭华丽,李祖铭,余玲,丁杰,郭莲军.蝙蝠葛苏林碱通过拮抗缓激肽诱导的胞内钙升高发挥神经保护作用[J].神经损伤与功能重建.2019
[5].朱鹏飞,吕君,刘艳民,曾庆磊,明亮.蝙蝠葛碱对肝癌Huh7细胞增殖和凋亡的作用及机制研究[J].中草药.2019
[6].张曙伟.蝙蝠葛碱和miRNA-205-5p通过调控PI3K/Akt通路抑制肾细胞癌的实验研究[D].南京医科大学.2019
[7].武传秀,白云,孙环宇,何晓桐,苏昊达.蝙蝠葛酚性碱对胰腺癌BxPC-3细胞增殖抑制作用及其对Hh信号通路影响[J].辽宁中医药大学学报.2019
[8].姜峰玉,孙抒,李冰,辛悦.蝙蝠葛活性成分对人白血病K562细胞株具有抑制增殖和诱导凋亡作用的分析[J].中国医药指南.2018
[9].张术波,李海滨.蝙蝠葛碱通过调控PTEN/PI3K/Akt通路抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖与诱导凋亡[J].中药材.2018
[10].仲丽丽,于颖,张维嘉,刘宏.蝙蝠葛碱对胰腺癌细胞BxPC-3裸鼠移植瘤抑制及超微结构影响[J].辽宁中医药大学学报.2018
论文知识图
