导读:本文包含了两亲性配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,吡啶甲酸,界面,分子,铵盐,金属,物理性质。
两亲性配合物论文文献综述
雷娜娜,伊思静,陈晓[1]（2016）在《两亲镝配合物在不同溶剂中的聚集和磁性行为》一文中研究指出磁性表面活性剂是基于常用表面活性剂离子与磁性金属配合物形成的分子磁体,其可控的自组装特性已成功地应用于分子磁性的调控~([1,2])。目前报道的磁性表面活性剂有阳离子和阴离子型两亲分子,利用其形成的微乳液、凝胶均显示出良好可控的磁性性能。本研究合成的含有双吡啶甲酸头基的两亲配体H_2L,与具有较大磁矩和发光特性的稀土镝离子等摩尔比配位,得到了较稳定的两亲分子磁体[DyL]Cl(Fig.1)。基于溶剂极性等因素对两亲分子间非共价键作用力的影响差异,通过变换溶剂,可以观察到该磁性两亲稀土配合物的不同聚集体形貌。其聚集形成机理通过红外、X射线散射技术等测试手段进一步表征。该分子磁体的磁性性能也有望通过简单地变换溶剂得以调控。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学》期刊2016-07-01）
王波,雷海瑞,刘自如,徐晓洁,刘静[2]（2015）在《分子聚集体对两亲性Eu(Ⅲ)配合物光物理性质调控的研究》一文中研究指出本工作设计合成了一种以香豆素为能量给体的两亲性Eu(III)配合物(Eu L3+),利用不同类型表面活性剂对其光物理性能进行了调控。研究表明,在水溶液中阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)能够促进香豆素与Eu L3+间的能量转移过程,进而大幅敏化Eu(III)的特征荧光,而阳离子型表面活性剂十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)和中性表面活性剂Triton X-100(TX100)对Eu L3+的荧光性能不产生任何影响。当SDS浓度为6 m M时,体系中形成的预胶束结构可提供疏水微区(CMC(SDS)=8 m M),有利于包裹在其中的Eu L~(3+)的香豆素结构片段与Eu(III)发生有效能量转移过程,而SDS/Eu L~(3+)体系的温度升高到40oC以上后,Eu L~(3+)的荧光强度则急剧下降(T_(gel(SDS))=40oC),进一步佐证了上述结论。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）》期刊2015-07-17）
刘静,雷海瑞,刘华卫,房喻[3]（2015）在《基于两亲性镧系金属配合物的超分子荧光纳米界面及其传感应用》一文中研究指出与分子传感器相比,超分子自组装体具有高度有序的纳米界面,界面的限域和预组织特性可确保组装在界面上的受体分子协同络合待分析物,从而大幅提高传感器的综合性能。因此,我们设计合成了一系列结构新颖的两亲性镧系金属配合物,构建了各种不同形貌的荧光纳米界面,以此界面为传感平台,实现了对结构极为相似的核苷酸系列分子、单链DNA的不同构象以及同分异构体如:柠檬酸/异柠檬酸的高效传感区分。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）》期刊2015-07-17）
刘华卫,雷海瑞,严军林,马爽,刘静[4]（2014）在《基于两亲性Eu~(3+)配合物的囊泡型荧光传感界面的构建及其对柠檬酸的高效传感》一文中研究指出本工作中,我们设计合成了一种结构新颖的两亲性Eu3+配合物。在此基础上,在水中构建了囊泡型超分子传感界面。以此荧光纳米界面为传感体系,利用阴离子对铕配位水的取代能力差异,可不同程度地敏化Eu3+的特征荧光,进而实现对柠檬酸的高效传感(Fig.1)。该工作将为新型超分子传感平台的构建奠定基础。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会：超分子组装与软物质材料》期刊2014-08-04）
雷海瑞,严军林,卢师焕,刘静,房喻[5]（2013）在《基于两亲性Tb(Ⅲ)配合物的囊泡型荧光传感界面的构建及其对GTP的选择性识别》一文中研究指出磷酸阴离子及其衍生物普遍存在于生命细胞中并参与了绝大多数的生命化学过程,因此,研制性能优异的磷酸阴离子传感器将会极大地促进对磷酸阴离子参与的生命现象的理解。与分子传感器相比,具有高级结构的超分子自组装体具有高度有序的超分子界面,界面上的分子浓度远高于本体相,有利于协同络合具有多个结合位点的阴离子,从而大幅度提高传感器的综合性能。本工作中,(本文来源于《中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料》期刊2013-07-21）
刘妮娟,卜伟锋[6]（2013）在《基于发光铂(Ⅱ)配合物的两亲性超分子组装体》一文中研究指出带有d~8电子组态的N^N^N铂(Ⅱ)配合物具有(准)四方平面开放结构,在固体和/或溶液中展示了强烈的叁线态发光、长的叁线态发光寿命、高的量子产率、以及可调的激发态性质,在化学传感器和光电器件等方面有很好的应用前景~([1-3])。该类型铂(Ⅱ)配合物通常带有一个或两个正电荷,和带有负电荷的嵌段共聚物或者阴离子表面进行静电自组装可构筑具有多级有序结构的发光超分子组装(本文来源于《中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集——第3分会：软物质与超分子组织化体系》期刊2013-07-21）
杨恒[7]（2012）在《两亲性钆（Ⅲ）配合物应用于核磁共振成像造影剂的研究》一文中研究指出核磁共振成像(MRI)技术自问世以来以其强大的多参数成像功能和无害化检测,成为最重要的医学诊断工具之一,但是临床MRI的敏感性仍然偏低,因此需加入一类具有改变质子弛豫时间能力的物质来增强对比度,该类物质称为造影剂(Contrast agent, CA)。当前的造影剂多为钆(Ⅲ)配合物,通过合理的分子设计,使弛豫率有了不同程度的提高,但是大多水溶性不是很理想,仍需要进一步改善。本文合成了一类具有两亲性的基于1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-叁乙酸(D03A)钆(Ⅲ)配合物,该化合物含有季铵结构和长度可调的烷烃链,具有良好的水溶性。通过NMR, ESI-HRMS以及MALDI-TOF-MS对产物进行了表征。将该类配合物进行核磁共振成像和纵向弛豫时间(T1)测试,发现长链配合物具有较好的成像效果和较高的纵向弛豫率(r1),而中等链长的的配合物,其r1也达到或者超过当前临床使用的造影剂。由于该类化合物具有季铵盐结构,本文也考察了其和阴离子化合物混合后是否对r1有影响,即阴离子响应性做了初步研究。结果显示,长链配合物对聚丙烯酸钠(PAAS)有良好的响应性,在加入PAAS之后,弛豫率有了明显增加。这种现象可能是由于疏水-疏水作用和静电吸附两者协同作用下产生的。因此,这种模型配合物具有作为阴离子探针的潜在可能,也可尝试将其与表面负电性物质结合制备智能型核磁共振成像造影剂。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-12-10）
谢秋兰,郭荣[8]（2012）在《金属配合物两亲分子的超分子自组装及其应用》一文中研究指出特殊两亲分子的自组装在生物化学领域中是一个具有挑战的课题,其中对于金属配合物两亲分子的超分子自组装研究相对较少。本文设计合成一类金属配合物两亲分子C_n-Cu-C_n(n=8,12,16)(图1),在水溶液中基于分子间的静电作用和疏水作用,C_n-Cu-C_n(n=8,12,16)可形成胶束、囊泡等超分(本文来源于《全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2012-10-27）
刘静,Masa-aki,Morikawa,Nobuo,Kimizuka[9]（2012）在《基于两亲型Tb(Ⅲ)配合物的超分子自组装传感界面的搭建及其对ATP的选择性识别》一文中研究指出构建了可选择性识别核苷酸的超分子自组装囊泡传感器(图1)。研究表明ATP可最大程度的敏化囊泡表面铽配合物的荧光,ADP次之,而AMP和腺苷几乎不对铽配合物的光物理性质产生任何影响。其原因为囊泡表面高度有序排列的铽配合物与核苷酸的多磷酸根之间的协同作用和变构效应使得该类传感器可高效识别核苷酸分子。该工作为后续高度有序自组装体的构筑并将其作为传感平台用于分子信息的识别、转换及放大奠定了一定基础。(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第15分会场摘要集》期刊2012-04-13）
潘全[10]（2011）在《两亲性物质及金属配合物与DNA的相互作用研究》一文中研究指出核酸是生命现象中不可或缺的物质之一,也是生物遗传信息的载体,肩负着重要的生理功能。核酸与许多小分子之间的相互作用研究是生物分析化学研究中的一个重要领域,它对于医药制品的研发,核酸生物化学反应的研究,以及在疾病诊断,临床医学等方面均具有重要意义。因此,进一步研究和发展高灵敏度,高选择性核酸快速测定方法以及探讨小分子与核酸相互作用机理成为当前分析化学研究关注的热点课题。本论文以共振光散射光谱法、荧光光谱法、紫外吸收光谱法为主要分析手段,研究了两亲性物质以及金属配合物与核酸的相互作用,建立定量检测核酸的测定方法,并结合多种分析技术对反应机理进行了研究与探讨。本文的研究内容主要包括叁个部分,各部分内容概述如下。一、研究了含氟表面活性剂全氟丁基磺酸钾(FC-98)与核酸作用的共振光散射光谱特征,考察了反应条件及影响因素,全氟丁基磺酸钾在加入DNA后,体系的RLS明显增强,且RLS增强强度与DNA浓度在一定范围内呈线性关系,从而建立了定量检测DNA的测定方法。在最佳实验条件下,当FC-98浓度为4.0×10-6mol/L时,DNA线性范围最宽,为0.62～6.08 mg/L,方法的检出限(36)为31.0ng/mL。结合紫外,红外及电镜等分析手段探讨了FC-98与DNA的相互作用机理,结果表明,二者之间主要依靠疏水作用相结合,并引起DNA构象发生改变。二、研究了阳离子型含氟两亲性聚合物P(HFMA-St-MOTAC)-g-PEG与核酸的共振光散射光谱特征,讨论了离子强度和酸度对反应体系的影响,以及共存离子的干扰情况。结果表明,当DNA加入到聚合物溶液中后,体系的RLS显着增强,且RLS增强强度与DNA浓度在一定范围内呈线性关系,从而建立了定量测定DNA的方法。DNA线性范围为0.92～6.08 mg/L,方法的检出限(3δ)为37.0ng/mL,用于合成样品的测定,结果令人满意。通过紫外、红外及透射电镜研究了P(HFMA-St-MOTAC)-g-PEG与DNA的相互作用机理,结果表明,二者主要通过插入结合方式相互作用,并伴随有一定的静电及疏水作用。叁、应用荧光光谱法研究了稀土金属配合物Eu(AA)3Phen与核酸的相互作用,通过盐效应、DNA热变性以及荧光猝灭实验并结合紫外吸收光谱法探讨了Eu(AA)3Phen与核酸的相互作用机理。结果表明,金属配合物是以静电作用方式与DNA相互结合,并测定其结合常数为1.6×104 L/mol。同时采用圆二色光谱及凝胶电泳技术研究了配合物加入前后对DNA构象变化的影响,凝胶电泳从另一角度进一步证实了金属配合物与DNA的作用方式为静电作用。(本文来源于《湖北大学》期刊2011-05-01）
两亲性配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本工作设计合成了一种以香豆素为能量给体的两亲性Eu(III)配合物(Eu L3+),利用不同类型表面活性剂对其光物理性能进行了调控。研究表明,在水溶液中阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)能够促进香豆素与Eu L3+间的能量转移过程,进而大幅敏化Eu(III)的特征荧光,而阳离子型表面活性剂十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)和中性表面活性剂Triton X-100(TX100)对Eu L3+的荧光性能不产生任何影响。当SDS浓度为6 m M时,体系中形成的预胶束结构可提供疏水微区(CMC(SDS)=8 m M),有利于包裹在其中的Eu L~(3+)的香豆素结构片段与Eu(III)发生有效能量转移过程,而SDS/Eu L~(3+)体系的温度升高到40oC以上后,Eu L~(3+)的荧光强度则急剧下降(T_(gel(SDS))=40oC),进一步佐证了上述结论。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两亲性配合物论文参考文献
[1].雷娜娜,伊思静,陈晓.两亲镝配合物在不同溶剂中的聚集和磁性行为[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学.2016
[2].王波,雷海瑞,刘自如,徐晓洁,刘静.分子聚集体对两亲性Eu(Ⅲ)配合物光物理性质调控的研究[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）.2015
[3].刘静,雷海瑞,刘华卫,房喻.基于两亲性镧系金属配合物的超分子荧光纳米界面及其传感应用[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）.2015
[4].刘华卫,雷海瑞,严军林,马爽,刘静.基于两亲性Eu~(3+)配合物的囊泡型荧光传感界面的构建及其对柠檬酸的高效传感[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会：超分子组装与软物质材料.2014
[5].雷海瑞,严军林,卢师焕,刘静,房喻.基于两亲性Tb(Ⅲ)配合物的囊泡型荧光传感界面的构建及其对GTP的选择性识别[C].中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料.2013
[6].刘妮娟,卜伟锋.基于发光铂(Ⅱ)配合物的两亲性超分子组装体[C].中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集——第3分会：软物质与超分子组织化体系.2013
[7].杨恒.两亲性钆（Ⅲ）配合物应用于核磁共振成像造影剂的研究[D].华东理工大学.2012
[8].谢秋兰,郭荣.金属配合物两亲分子的超分子自组装及其应用[C].全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2012
[9].刘静,Masa-aki,Morikawa,Nobuo,Kimizuka.基于两亲型Tb(Ⅲ)配合物的超分子自组装传感界面的搭建及其对ATP的选择性识别[C].中国化学会第28届学术年会第15分会场摘要集.2012
[10].潘全.两亲性物质及金属配合物与DNA的相互作用研究[D].湖北大学.2011
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