导读:本文包含了溶剂萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:溶剂,色谱,含量,高效,滤膜,抗氧化,糖苷酶。
溶剂萃取论文文献综述
杨清华,杨梅桂,施逸岚,史玉坤[1](2019)在《快速溶剂萃取-气相色谱法测定茶叶中硫丹和叁氯杀螨醇》一文中研究指出目的建立快速溶剂萃取-Cleanert TPT固相萃取净化-气相色谱法测定茶叶中硫丹和叁氯杀螨醇含量。方法茶叶样品磨碎后与硅藻土混匀,在90℃、12.0 MPa条件下采用环己烷-乙酸乙酯(8+2)萃取,经Cleanert TPT固相萃取柱净化富集,用带有电子捕获检测器的气相色谱仪进行检测分析。结果α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐和叁氯杀螨醇在0.05~5.0μg/m L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数分别为0.998 7、0.990 3、0.992 1和0.994 7;检出限分别为0.3、0.2、0.2、1.0μg/kg。2份铁观音、1份龙井茶和1份普洱茶样品均检出4种化合物,以其中1份铁观音样品为基质做加标回收率和精密度实验,加标浓度为0.2 mg/kg和0.4 mg/kg的4种化合物的混标,样品加标回收率为75.8%~102.4%,相对标准偏差为0.52%~2.83%。结论本实验通过优化快速溶剂萃取条件,可以同时检测茶叶样品中硫丹和叁氯杀螨醇,并有较好的灵敏度和准确度。(本文来源于《预防医学》期刊2019年12期)
周佳,禹洁,朱书强,邵永华,黄韡[2](2019)在《饮料及配制酒中11种有机合成色素的低共熔溶剂萃取/高效液相色谱法测定》一文中研究指出采用四丁基氯化铵和辛酸合成新型疏水性低共熔材料,并以其为萃取剂建立了快速测定饮料、配制酒中11种有机合成色素的高效液相色谱方法。样品经水稀释,以200μL低共熔溶剂萃取后,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测,外标法定量。结果表明,11种有机合成色素在各自的质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r~2)均大于0.996,检出限为0.03~0.31 mg/kg,定量下限为0.08~1.02 mg/kg;加标回收率为92.6%~103%,相对标准偏差(RSD)为0.98%~4.3%。该方法快速、简便、精准,适用于饮料、配制酒中有机合成色素的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期)
杨文武,邓乐乐,许永,孔维松,宋春满[3](2019)在《加速溶剂萃取GC-MS分析烟叶中香气成分》一文中研究指出采用加速溶剂萃取提取烤烟烟叶中香气成分,并用气相色谱-质谱联用仪鉴定分析。采用标准谱库检索结合自动质谱退卷积定性系统鉴定,结果共鉴定出45种含量较高的香气成分,其中有18种酮、8种醇、8种醛、3种酯、2种酸、1种酚、4种其它类化合物和新植二烯等。结果显示加速溶剂萃取结合气相色谱-质谱联用仪可快速提取分析烟叶中主要香气成分。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期)
詹国靖,林敬甄,刘昌树[4](2019)在《超临界二氧化碳添加共溶剂萃取芝麻饼粕中木酚素之探讨》一文中研究指出芝麻饼粕为芝麻压榨提油后之副产物,仍含有许多具抗氧化生理活性之木酚素,亟待利用。本研究分析芝麻饼粕中木酚素组成,并以超临界二氧化碳添加乙醇做为共溶剂萃取其木酚素。芝麻饼粕的木酚素以芝麻素含量最高,依序为芝麻酚和芝麻林素。乙醇做为共溶剂之最适浓度为6 mol%,提高压力至3500~4000 psi、及萃取温度至60℃,均增加木酚素的萃取率,系为在高压、高温下乙醇与二氧化碳呈现混合均匀状态,增加超临界二氧化碳极性及密度,以萃出更多的木酚素。综和以上,藉由超临界二氧化碳添加乙醇作为共溶剂,增加芝麻饼粕木酚素之萃取率,回收再利用芝麻木酚素,提升芝麻饼粕之利用价值。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13)
陆怀,李红锐,黄相中,孙静贤,陈毅坚[5](2019)在《针毛鳞盖蕨不同溶剂萃取物抗氧化及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究》一文中研究指出以针毛鳞盖蕨为研究对象,用体积分数95%乙醇提取后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇3种有机溶剂萃取得各萃取物,分别测定其多酚含量,通过DPPH·和ABTS~+·清除法及PNPG法评价针毛鳞盖蕨乙醇粗提物及不同溶剂萃取物的体外抗氧化活性及降血糖活性.实验结果表明,在各萃取物中,乙酸乙酯萃取物的多酚含量最高(34.8%);针毛鳞盖蕨乙醇粗提物及各萃取物均具有一定的抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性.其中,乙酸乙酯萃取物具有显着的DPPH·清除能力、ABTS~+·清除能力及α-葡萄糖苷酶活性抑制能力,且其α-葡萄糖苷酶抑制活性IC_(50)=(5.3±0.8)μg/mL高于阳性对照阿卡波糖IC_(50)=(103.7±5.1)μg/mL.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)
鲍英杰,王磊,饶桂维[6](2019)在《五味子油低共熔溶剂萃取抗氧化物的研究》一文中研究指出以石油醚萃取所得五味子油为实验对象。比较六组不同种氢键供体,相同组件物质的量比的DES和一组传统甲醇,这七组萃取五味子油的效率,挑选效率最高的一组DES,改变其组件物质的量比,分为五组,比较萃取五味子油的效率。实验结果表明各萃取物均对过氧化物有较强的抗氧化性,其中乙二醇DES萃取物在所有抗氧化力测定实验中表现均为最佳,优于传统的甲醇萃取,选择乙二醇DES组进入第二步实验,结果表明,DES中组分的物质的量比对其萃取能力无明显差异。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期)
王淑波,马尚文,冯树波,冯丹华[7](2019)在《乙二醇-氯化胆碱低共熔溶剂萃取精馏制取燃料乙醇的研究》一文中研究指出在实验装置上研究了乙二醇-氯化胆碱低共熔溶剂DES的合成过程。对比了乙二醇-氯化胆碱低共熔溶剂和乙二醇萃取剂破坏乙醇-水共沸物制备燃料乙醇过程的影响规律。分别考察了萃取剂加量和精馏过程回流比对塔顶乙醇纯度的影响。结果表明,以乙醇-水共沸物为原料,使用乙二醇-氯化胆碱DES为萃取剂,在相同条件下比单独使用乙二醇萃取剂的塔顶乙醇浓度提高1.5%~2.6%,预测总能耗下降约25%。此外,DES的高沸点使过程更加经济和绿色化,避免了有毒乙二醇对环境的影响。与乙二醇萃取精馏流程相比,乙二醇-氯化胆碱DES可望实现工艺节能。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2019年10期)
高媛,张勇[8](2019)在《ASE快速溶剂萃取对滤膜中PAHs前处理分析能力的建设》一文中研究指出本文以滤膜中16种多环芳烃(PAHs)分析为例,通过建立快速溶剂萃取-液相色谱(ASE-HPLC)分析大气滤膜中16种多环芳烃(PAHs)的分析方法,比较快速溶剂萃取(ASE)和索氏提取(SS)两种前处理分析方法的检出、准确度和加标回收率,验证ASE萃取在大气颗粒物中多环芳烃前处理中的优势。测定结果表明,快速溶剂萃取较索式提取更具有消耗有机溶剂少、提取效率高、操作简易等优点。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2019年05期)
邵瑾,马慧萍,赵彤,杨颖,贾正平[9](2019)在《矮垂头菊不同极性溶剂萃取物的抗氧化活性研究》一文中研究指出为了研究矮垂头菊植物的抗氧化活性,本文采用DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法、羟基自由基清除法、超氧自由基清除法、一氧化氮自由基清除法和铁还原/抗氧化能力(FRAP)测定法六种抗氧化对矮垂头菊粗提物(CE)、正己烷相(HE)、乙酸乙酯相(EAE)、正丁醇相(BE)、水相(WE)等5个不同极性溶剂萃取物的抗氧化活性进行评价,并探讨抗氧化活性与总酚和总黄酮含量之间的关系。结果显示矮垂头菊不同极性溶剂的萃取物均有抗氧化活性,且抗氧化活性与总黄酮和总酚含量密切相关,其中BE中总黄酮含量最高可达588.02±10.18 mg芦丁/g,总酚含量最高可达568.49±8.14 mg没食子酸/g,且自由基清除能力和FRAP值均高于其它组分,但HE中总黄酮和总酚含量及抗氧化活性均较低。结果表明矮垂头菊EAE萃取物和BE萃取物具有很强的自由基清除能力,可作为潜在的天然抗氧化剂开发。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年10期)
陈娟,闫涛[10](2019)在《回收NMP-CS_2混合溶剂萃取原煤基本性状研究》一文中研究指出以平顶山煤和徐州煤为原料,利用回收NMP与CS_2混合溶剂和反萃取剂将两种煤全组分分离成萃余煤组分、沥青质组分、精煤组分和轻质组分四大族组分,主要对比原煤及各族组分的真密度、工业分析与元素分析。结果表明,萃余煤组分真密度最大,分别为1.59和1.45,精煤组分与沥青质组分真密度低于原煤。轻质组分具有较多非共价键成键点,易与水分子形成氢键,水分含量最高,分别为6.09%和5.77%,而萃余煤组分水分含量最低,分别为0.96%和0.63%。沥青质组分接近无灰。挥发分含量以轻质组分>沥青质组分>精煤组分>原煤>萃余煤组分顺序降低。C元素含量以精煤组分与沥青质组分相对较高,萃余煤组分C元素含量较两者偏低,分别为80.91%和80.65%。轻质组分中N、O和S元素含量较高,C元素含量最低。(本文来源于《工业催化》期刊2019年10期)
溶剂萃取论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
采用四丁基氯化铵和辛酸合成新型疏水性低共熔材料,并以其为萃取剂建立了快速测定饮料、配制酒中11种有机合成色素的高效液相色谱方法。样品经水稀释,以200μL低共熔溶剂萃取后,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测,外标法定量。结果表明,11种有机合成色素在各自的质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r~2)均大于0.996,检出限为0.03~0.31 mg/kg,定量下限为0.08~1.02 mg/kg;加标回收率为92.6%~103%,相对标准偏差(RSD)为0.98%~4.3%。该方法快速、简便、精准,适用于饮料、配制酒中有机合成色素的检测。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶剂萃取论文参考文献
[1].杨清华,杨梅桂,施逸岚,史玉坤.快速溶剂萃取-气相色谱法测定茶叶中硫丹和叁氯杀螨醇[J].预防医学.2019
[2].周佳,禹洁,朱书强,邵永华,黄韡.饮料及配制酒中11种有机合成色素的低共熔溶剂萃取/高效液相色谱法测定[J].分析测试学报.2019
[3].杨文武,邓乐乐,许永,孔维松,宋春满.加速溶剂萃取GC-MS分析烟叶中香气成分[J].广州化工.2019
[4].詹国靖,林敬甄,刘昌树.超临界二氧化碳添加共溶剂萃取芝麻饼粕中木酚素之探讨[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].陆怀,李红锐,黄相中,孙静贤,陈毅坚.针毛鳞盖蕨不同溶剂萃取物抗氧化及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019
[6].鲍英杰,王磊,饶桂维.五味子油低共熔溶剂萃取抗氧化物的研究[J].山东化工.2019
[7].王淑波,马尚文,冯树波,冯丹华.乙二醇-氯化胆碱低共熔溶剂萃取精馏制取燃料乙醇的研究[J].煤炭与化工.2019
[8].高媛,张勇.ASE快速溶剂萃取对滤膜中PAHs前处理分析能力的建设[J].检验检疫学刊.2019
[9].邵瑾,马慧萍,赵彤,杨颖,贾正平.矮垂头菊不同极性溶剂萃取物的抗氧化活性研究[J].化学研究与应用.2019
[10].陈娟,闫涛.回收NMP-CS_2混合溶剂萃取原煤基本性状研究[J].工业催化.2019