导读:本文包含了转移鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重组新城疫病毒,IL2,H22,肝癌肺转移模型
转移鼠论文文献综述
李德山,杨甲瑞,苏明雪,吴红松,刘天艳[1]（2019）在《重组新城疫病毒对肝癌肺转移鼠的治疗效果》一文中研究指出文章利用重组新城疫病毒(rNDA)治疗肝癌肺转移鼠,将免疫调节基因白细胞介素2(IL2)插入rNDV基因组,拯救获得rNDV-IL2。MTT法检验rNDV-IL2对肝癌HepG2细胞体外抑制效果。通过小鼠尾静脉注射H22肝癌细胞,构建肝癌细胞肺转移模型,腹腔注射rNDV和rNDV-IL2,治疗肝癌肺转移模型小鼠。结果表明,rNDV-IL2有效感染HepG2细胞,表达外源基因IL2并抑制HepG2细胞增殖。重组新城疫病毒rNDV-IL2治疗试验动物后,体内IL2基因表达量提高,重组新城疫病毒有效控制转移灶形成,且显着促进T细胞增殖,提高试验动物存活率,未治疗组、rDNV载体治疗组和rNDV-IL2治疗组30 d成活率分别为0、50%和77.8%。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年05期）
叶冰,彭成,张宏,林代华,敖慧[2]（2013）在《参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠MMP-2、MMP-9及TIMP-2的影响》一文中研究指出目的:研究参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)及其抑制因子(TIMP-2)的影响,探讨参术胶囊防治胃癌转移的作用机制。方法:以山西白醋和人胃癌细胞株SGC-7901悬液为造模试剂,建立脾虚胃癌转移鼠模型,采用免疫组化SP法,观察参术胶囊对模型动物胃癌组织中基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)及其抑制因子(TIMP-2)表达的影响。结果:参术胶囊(1.32g/kg)能显着抑制模型动物MMP-2、MMP-9的表达,并显着增强TIMP-2的表达。结论:参术胶囊防治胃癌转移的作用机制可能与抑制细胞外基质降解有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2013年05期）
敖慧,彭成,林代华,张宏,叶冰[3]（2010）在《参术胶囊治疗脾虚胃癌转移鼠模型的基因表达谱研究》一文中研究指出目的:研究脾虚胃癌转移鼠模型的分子生物学特征;参术胶囊治疗脾虚胃癌转移鼠模型的基因表达谱变化,分析其治疗脾虚胃癌的分子机理。方法:在将BALB/c-nu/nu小鼠采用食醋法建立脾气虚证动物模型的基础上用外科原位移植方法,建立脾虚胃癌转移鼠病证结合动物模型;用基因芯片分别检测脾虚胃癌转移鼠模型组和胃癌细胞株,脾虚胃癌转移鼠模型组和空白对照组,参术胶囊治疗组和模型组,阳性药物的基因差异表达。结果:脾虚胃癌转移鼠模型中95条基因差异表达与代谢、免疫、离子通道和运输蛋白等有关;参术胶囊能逆向调节因脾虚胃癌引起的9条基因(代谢相关基因、离子通道和运输蛋白)的差异表达。结论:脾虚因素加重了脾虚胃癌的病情;参术胶囊是从多靶点出发来治疗脾虚胃癌和改善症状的。(本文来源于《云南中医学院学报》期刊2010年01期）
敖慧[4]（2007）在《参术胶囊治疗脾虚胃癌转移鼠模型的基因表达谱研究》一文中研究指出目的:研究脾虚胃癌转移鼠模型引起的基因表达谱变化,探寻其分子生物学特征;研究参术胶囊治疗脾虚胃癌转移鼠模型的基因表达谱变化,分析其治疗脾虚胃癌的分子机理。方法:在将BALB/C-nu/nu小鼠采用食醋法建立脾气虚证动物模型的基础上用外科原位移植方法(SOI)在小鼠胃浆膜上植入经传代培育后生长的SGC9701胃癌组织块,建立脾虚胃癌转移鼠病证结合动物模型;用基因芯片分别检测脾虚胃癌转移鼠模型组和空白对照组,胃复春治疗组和模型组,参术胶囊治疗组和模型组的基因差异表达。结果:脾虚胃癌转移鼠模型引起151条基因上调,53条基因下调,涉及MAPK信号通路等多通路的改变;参术胶囊能逆向调节因脾虚胃癌引起的9条基因的差异表达,其治疗作用涉及VEGF信号通路等多条通路。结论:脾虚胃癌转移鼠模型具有脾虚和胃癌的分子生物学特点;参术胶囊是从多靶点(如代谢相关基因、离子通道和运输蛋白),多途径(如VEGF信号通路、MAPK信号通路)出发来治疗脾虚胃癌和改善症状的。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2007-04-01）
叶冰,彭成[5]（2006）在《参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠胃癌细胞形态影响的研究》一文中研究指出目的研究参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠动物模型胃癌细胞形态的影响,探讨参术胶囊抗脾虚胃癌转移的作用机理。方法在建立裸鼠脾虚胃癌转移病证结合动物模型基础上,采用HE染色方法研究参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠动物模型癌细胞分化的影响。结果参术胶囊对胃癌组织细胞分化有明显调控作用。结论参术胶囊具有改善瘤细胞的异型性,诱导胃癌组织细胞重新分化的作用,这可能是参术胶囊抗脾虚胃癌转移的作用机制之一。(本文来源于《实验动物科学与管理》期刊2006年03期）
叶冰[6]（2004）在《参术胶囊调控脾虚胃癌转移鼠动物模型细胞外基质降解相关基因表达的研究》一文中研究指出目的：研究参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠动物模型的细胞分化及细胞外基质降解相关基因表达的作用，探讨参术胶囊对脾虚胃癌转移的作用机理，从而拓展实验肿瘤学研究的新领域，为肿瘤的发生发展变化规律及抗癌中药复方作用机理的研究提供新思路。 方法：取BALB／c-nu／nu小鼠，采用偏食法建立脾气虚证动物模型，用外科原位移植方法(SOI)将经传代(四代)培育后生长的SGC7901胃癌组织块植入BALB／c-nu／nu小鼠胃浆膜下，建立脾虚胃癌转移鼠病证结合动物模型。采用HE染色及免疫组织化学的方法研究参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠动物模型的细胞分化及细胞外基质降解相关基因(MMP2、MMP9、TIMP1、TIMP2、uPA及PAI-1)表达的调控。 结果：脾虚胃癌转移鼠动物模型稳定可靠，参术胶囊对胃癌细胞分化以及对细胞外基质降解相关基因(MMP2、MMP9、TIMP1、TIMP2、uPA及PAI-1)的表达有明显调控作用。 结论：用本文所述方法可复制出稳定的病证结合的脾虚胃癌转移鼠动物模型；参术胶囊能抑制脾虚胃癌转移鼠的肿瘤转移，其机制可能是诱导肿瘤细胞的重新分化及调节细胞外基质降解相关基因的表达。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2004-04-01）
张宏,林代华,彭成[7]（2002）在《脾虚胃癌转移鼠模型的建立及基因表达谱的变化》一文中研究指出目的:建立病证结合的脾虚胃癌转移鼠模型;探索该模型的基因表达谱的变化。方法:以过食酸味法建立脾气虚证动物模型,并在此基础上结合外科原位移植方法(SOI)植入新鲜人胃癌组织块建立脾虚胃癌转移鼠的病证结合动物模型;采用基因表达谱芯片技术作本模型的基因差异表达的检测。结果:成功建立了脾虚胃癌动物模型、脾虚胃癌转移鼠动物模型;发现转移鼠模型的胃癌细胞在脾虚状态时,有许多涉及胃癌细胞分化、凋亡、增殖和物质代谢等的癌症相关基因的表达与SGC-7901相比有较大差异。结论:用本文所述方法可复制出稳定的病证结合的脾虚胃癌动物模型、脾虚胃癌转移鼠动物模型;从实验的角度证明了脾虚在胃癌的发生、发展过程中有着重要作用,并提示这种作可能是通过影响一系列的胃癌相关基因的异常表达完成的。(本文来源于《第六次全国中西医结合实验医学学术研讨会会议论文集》期刊2002-10-01）
林代华[8]（2002）在《脾虚胃癌转移鼠模型的建立及基因表达谱的变化》一文中研究指出目的：研究脾虚与胃癌的关系；建立病证结合的脾虚胃癌转移鼠模型，探索该模型的基因表达谱的变化。 方法：将NIH、BALB／c-nu／nu小鼠以过食酸味法建立脾气虚证动物模型，在此基础上，用2-乙基亚硝胺诱发NIH小鼠胃癌，研究脾虚与胃癌的关系，用外科原位移植方法(SOI)于BALB／c-nu／nu小鼠植入新鲜人胃癌组织块建立脾虚胃癌转移鼠病证结合动物模型，采用基因表达谱芯片技术研究脾虚胃癌转移鼠模型的基因差异表达。 结果：成功建立了脾虚胃癌动物模型、脾虚胃癌转移鼠动物模型。发现脾虚是胃癌的基础；转移鼠模型的胃癌细胞在脾虚状态时，有许多涉及胃癌细胞分化、凋亡、增殖和物质代谢等的癌症相关基因的表达与SGC-7901相比有较大差异。 结论：用本文所述方法可复制出稳定的病证结合的脾虚胃癌动物模型、脾虚胃癌转移鼠动物模型；从实验的角度证明了脾虚在胃癌的发生、发展过程中有着重要作用，并提示这种作用可能是通过影响一系列的胃癌相关基因的异常表达完成的。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2002-05-01）
邓华,孙宁,唐慰萍,邓惠华,莫梅英[9]（1999）在《人胃癌转移鼠模型的构建及移植瘤的阶段性研究》一文中研究指出目的：建立人胃癌的“转移鼠”模型，为研究胃癌转移打下基础。方法：将人胃低分化粘液腺癌 Ｍ Ｇ Ｃ８０３ 细胞悬液先在裸小鼠皮下接种成瘤，再取瘤组织块分别接种到裸鼠的皮下、胃壁上（ 转移鼠模型） ，分早（ ＜ ２０ 天） 、中（２０ ～４０ 天） 、晚（ ＞ ４０天）３ 个阶段观察移植瘤的生长及侵袭转移情况。结果：皮下组移植成瘤率为８２１ ％ （２３／２８） ，早、中阶段未见转移，晚期肺转移率５７１ ％ （４／７） 。胃壁组移植成瘤率为８６９ ％ （２０／２３） ，早期、中期未见转移，晚期肺、肝和胃周淋巴结转移率都为５００ ％（３／６） ，并广泛侵犯其他器官。结论：“转移鼠”模型能模拟临床胃癌病人的发展过程，转移是一个晚期事件。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊1999年04期）
孙昉宪[10]（1996）在《肿瘤模型的最新进展——“转移鼠”模型》一文中研究指出理想的肿瘤模型应该能够移植大多数人类肿瘤,并且移植瘤在宿主体内以类似于病人的方式展示其恶性行为。只有这样的模型才适用于患者的治疗设计和对新的抗瘤因子评估。面对这一要求,最新发展的“转移鼠”肿瘤模型,它能容许人类肿瘤完整地表达其转移潜能,是近年该领域最引人注目的进展。(本文来源于《国外医学(肿瘤学分册)》期刊1996年05期）
转移鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)及其抑制因子(TIMP-2)的影响,探讨参术胶囊防治胃癌转移的作用机制。方法:以山西白醋和人胃癌细胞株SGC-7901悬液为造模试剂,建立脾虚胃癌转移鼠模型,采用免疫组化SP法,观察参术胶囊对模型动物胃癌组织中基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)及其抑制因子(TIMP-2)表达的影响。结果:参术胶囊(1.32g/kg)能显着抑制模型动物MMP-2、MMP-9的表达,并显着增强TIMP-2的表达。结论:参术胶囊防治胃癌转移的作用机制可能与抑制细胞外基质降解有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转移鼠论文参考文献
[1].李德山,杨甲瑞,苏明雪,吴红松,刘天艳.重组新城疫病毒对肝癌肺转移鼠的治疗效果[J].东北农业大学学报.2019
[2].叶冰,彭成,张宏,林代华,敖慧.参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠MMP-2、MMP-9及TIMP-2的影响[J].中药药理与临床.2013
[3].敖慧,彭成,林代华,张宏,叶冰.参术胶囊治疗脾虚胃癌转移鼠模型的基因表达谱研究[J].云南中医学院学报.2010
[4].敖慧.参术胶囊治疗脾虚胃癌转移鼠模型的基因表达谱研究[D].成都中医药大学.2007
[5].叶冰,彭成.参术胶囊对脾虚胃癌转移鼠胃癌细胞形态影响的研究[J].实验动物科学与管理.2006
[6].叶冰.参术胶囊调控脾虚胃癌转移鼠动物模型细胞外基质降解相关基因表达的研究[D].成都中医药大学.2004
[7].张宏,林代华,彭成.脾虚胃癌转移鼠模型的建立及基因表达谱的变化[C].第六次全国中西医结合实验医学学术研讨会会议论文集.2002
[8].林代华.脾虚胃癌转移鼠模型的建立及基因表达谱的变化[D].成都中医药大学.2002
[9].邓华,孙宁,唐慰萍,邓惠华,莫梅英.人胃癌转移鼠模型的构建及移植瘤的阶段性研究[J].临床与实验病理学杂志.1999
[10].孙昉宪.肿瘤模型的最新进展——“转移鼠”模型[J].国外医学(肿瘤学分册).1996