源库关系论文_张永福,居钱欢,何克武,喻锐,莫丽玲

导读:本文包含了源库关系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:关系,籽粒,木薯,性状,盐肤木,氮素,糜子。

源库关系论文文献综述

张永福,居钱欢,何克武,喻锐,莫丽玲[1](2019)在《番茄与马铃薯嫁接对其植株源库关系的影响》一文中研究指出以‘优选上海908’番茄为接穗,‘丽薯6号’马铃薯为砧木,研究了嫁接对其植株生长,源库器官质量、形态,光合产物分配的影响。结果表明:对照番茄的株高高于对照马铃薯,但茎粗细于对照马铃薯,而嫁接后二者均居于对照番茄与对照马铃薯之间;嫁接显着增加了植株叶面积,嫁接植株的根系体积、长度均显着大于接穗番茄,但与砧木马铃薯差异不显着;嫁接植株最终地上部所结番茄、地下部所结马铃薯的产量与对照差异不显着;嫁接植株的番茄果实和马铃薯块茎的体积、纵横径、单果质量、单株结果数分别与对照番茄和马铃薯差异不显着;此外,嫁接植株叶片可溶性糖和淀粉含量与番茄相差不大,根系中的含量更接近于马铃薯,而枝蔓中的含量居于对照马铃薯与对照番茄之间。可见,嫁接植株地上部和地下部生长势均较旺盛,到开花结果及地下块茎形成时,源库关系开始建立并趋于协调;嫁接后增加了源强,扩大了库容,源库关系达到新的平衡,其产量接近对照番茄与对照马铃薯产量之和,提高了土地利用率。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年10期)

刘鹏[2](2019)在《糜子产量形成的源库关系及其水氮调控》一文中研究指出糜子在旱区种植结构调整和产业发展中占有重要地位,挖掘糜子生产潜力具有重要现实意义。本研究以“固糜21号”为试验材料,在盆栽试验条件下,采用完全随机组合设计,水分设置40%-50%、60%-70%、80%-90%田间持水量,施氮量设置0、0.05、0.10g N/kg干土(折合纯氮0、75、150kg/hm~2),研究不同水氮处理对糜子拔节后籽粒产量、干物质积累、源库关系、碳氮代谢的影响,从而探究糜子产量形成的源库关系以及水氮对其的调控机制。主要结果如下:(1)通过研究不同水氮处理组合对糜子籽粒产量、单株生物量、出籽率、收获指数、水分利用效率和氮素利用效率的影响,结果发现,合理的水氮管理措施是实现糜子籽粒产量提高的必要保障。在水分胁迫(40%-50%的田间持水量)和低氮处理(0g N/kg土)组合条件下,糜子的单株生物量、出籽率、收获指数、水氮利用效率均处于较低水平,此条件下干物质积累量较低,分配到籽粒部的同化物较少,导致最终的籽粒产量和水氮利用效率处于较低水平;在正常供水(60%-70%的田间持水量)和中量施氮(0.05g N/kg土)处理组合条件下,糜子的单株生物量、出籽率、收获指数较优,最终获得最高的糜子籽粒产量,并且在此环境条件下的水氮利用效率也较优。合理的水氮条件主要通过提高糜子干物质积累量并增加向籽粒部的分配比例来提高作物产量,达到对土壤中有限水氮资源的高效利用。(2)通过研究不同水氮处理组合对拔节后糜子源指标(功能叶净光合速率、总叶面积、穗茎中非结构性糖含量)、库指标(穗重、穗粒数、千粒重、穗长、穗粒中非结构性糖含量)、流指标(干物质转运量、移动率、转运率)的影响,结果发现,糜子源、库、流的协同提高是增产的重要途径。糜子的源库关系是相对的,会随着环境的改变而发生变化,不同环境条件下糜子产量的限制因素不同。在水分胁迫(40%-50%的田间持水量)和低量施氮(0g N/kg土)处理组合条件下,糜子的源、库、流均受到影响,但源是主要限制因素,源供应能力的不足导致库的生长发育受到影响从而造成籽粒产量较低,提高此环境条件下源的输出能力增产的必要途径;在正常供水(60%-70%的田间持水量)和中量施氮(0.05g N/kg土)处理组合条件下,源的输出能力较强,库的容量也有所增强,但成熟期糜子的营养器官中仍存在一定量的非结构性糖,这说明库的容量不足以容纳所有的光合同化物或是同化物的转运效率(流)较低,此环境条件下库的不足和流的不畅可能是产量形成过程中的主要限制因子,提高此环境条件下库的容量和光合同化物的转运效率对于产量的进一步提升具有重要意义。(3)通过研究不同水氮处理组合对拔节后糜子碳代谢、氮代谢、碳氮代谢协调程度(碳氮比)的影响以及碳氮比和糜子源容、库容的关系,结果发现,提高土壤含水量和施氮水平可促进糜子功能叶和茎鞘的碳氮代谢,增强糜子源的活性和光合效率并延缓源器官的衰老速度,产生更多的光合同化物,从而增大库容,提高糜子的籽粒产量。糜子叶片中较高的碳氮比不利于维持源的活性,但却可促进干物质的积累和产量的形成,茎鞘中过高的碳氮比不利于库容的增大,而正常供水(60%-70%的田间持水量)和中量施氮(0.05g N/kg土)处理组合可提高糜子灌浆期功能叶的碳氮比,增强糜子功能叶的碳氮谢,降低茎鞘中的碳氮比,减少茎鞘中碳水化物的储存,促进同化物质的转运,合理的水氮耦合可协调糜子的碳氮关系,增强糜子源的活性和库的容量。由此我们得出,糜子的碳氮关系协调程度对糜子产量形成具有调控作用,而碳氮关系主要通过调节糜子源的活性和同化物的转运效率,进而对库容的大小产生调控作用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01)

张光勇,杜浩,孙寅虎,李宗锴,高梅[3](2019)在《源库关系调控对木薯主要农艺性状的影响》一文中研究指出通过物理摘除木薯叶片和薯块的方式调控其源库关系,研究不同源库条件下木薯的株高、茎粗、茎重、薯重、薯块数、淀粉含量等指标,并进行方差及相关性分析,结果表明,摘叶后木薯产量与摘叶数量呈显着负相关;摘叶后株高与摘叶数量呈显着正相关;木薯定植90 d及以前摘叶处理块根数显着减少,而120 d及以后无显着影响;木薯定植150 d及以后摘薯,木薯产量与摘薯数量呈正相关,木薯定植120 d及以前处理无显着影响;木薯定植120 d及以前摘薯处理薯块数显着增加,但未达到显着性水准,木薯定植150 d及以后摘薯处理与块根数无显着关系;木薯薯重、薯块数、收获指数与茎重、薯块数、茎粗、薯块数、淀粉含量呈极显着正相关,与株高呈显着或极显着负相关。(本文来源于《热带农业科学》期刊2019年04期)

马兴林,王传海,杨久臣,徐安波,吴亚芝[4](2018)在《关于玉米源库关系研究的若干进展与讨论》一文中研究指出自"十五"中期承担科技部"粮丰工程"课题以来,本研究团队通过在吉林梨树基点设置的田间试验,系统研究了不同年份、不同年代品种、不同时期追施氮肥、干旱胁迫条件下不同灌水量、拔节初期喷施化控剂对玉米密植群体源库特征、产量及其关系的影响,以及在不同产量环境下玉米叶片干重对增加密度响应的差异及其后果。研究结果表明,玉米产量的高低往往取决于群体籽粒库的大小,但有效灌浆期间群体叶源的工作效率有时也起到非常重要的作用。玉米密植高产栽培实践中群体叶源过大往往是影响"大粒库"构建与充实及生育后期茎秆坚韧抗倒的重要原因。基于研究结果,总结提出了通过"缩叶源"实现"促根系、壮茎秆、扩粒库"协同的春玉米密植群体抗逆丰产调控技术原理,制定了以"选用高库源比值品种、深松深耕、中期控氮、水分运筹、化学调控"为主要内容的调控技术体系。(本文来源于《农业科技通讯》期刊2018年08期)

迟晓雪,郑根昌,李志刚,张冬梅,孙贺祥[5](2018)在《大豆不育系源库关系对籽粒产量和单株皱粒率的影响》一文中研究指出为探究源库关系对大豆不育系籽粒产量和单株皱粒率的影响,选用高、中、低异交率的大豆不育系及其同型保持系为材料,通过测量叶片中可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉以及籽粒的单株粒数、百粒重、单株粒重、单株皱粒百分比对鼓粒期3种不育系的源库特征进行比较分析。结果表明:高、中、低3种异交率不育系的可溶性蛋白含量、百粒重、单株皱粒百分比显着高于其同型保持系,单株粒数、单株粒重低于其同型保持系,且中异交率和低异交率不育系的可溶性糖和淀粉含量显着高于其同型保持系及高异交率不育系。较保持系而言不育系的源库间存在差异,且异交率越低的不育系,其源库差异越大。库容量小、可溶性糖和淀粉的输送障碍可能是大豆不育系皱粒率百分比高于保持系的原因,且3种不育系间存在异交率越低,其库容量的减少以及可溶性糖和淀粉的输送障碍越明显的现象。(本文来源于《大豆科学》期刊2018年04期)

常闻谦[6](2018)在《水氮耦合对谷子拔节后源库关系作用规律的研究》一文中研究指出本研究以谷子品种“陇谷11”为供试材料,通过盆栽试验研究了谷子籽粒产量、生物量、源库关系、非结构性碳水化合物转运、碳氮协调关系以及水氮利用效率对土壤水分和施氮量的响应,从而探究谷子拔节后产量形成过程中的源库关系及水氮的调控效应。主要结果如下:(1)通过设置不同的水、氮处理,我们研究了谷子拔节后产量形成过程中的净光合速率、总叶面积、穗粒数、千粒重的变化,以及非结构性碳水化合物的转运情况。结果发现,在谷子拔节后产量形成的过程中,源库关系对谷子产量的限制作用只是相对的,在不同环境条件下的主要限制因素不同,引起限制的原因也不尽相同。在充足水分条件和拔节后施氮条件下,库是制约谷子产量的主要因素;适量施氮条件下限制谷子产量的主要原因是籽粒对植株体内临时贮存的非结构性碳水化合物的利用不充分,即库对光合产物的贮藏和转化能力限制了谷子产量的进一步提高;而过量施氮条件下限制谷子产量的主要原因是库的数量,即穗粒数的不足限制了谷子产量的提高。在正常水分和拔节后施氮的条件下,源是制约谷子产量的主要因素,限制谷子产量的主要原因是生育后期光合作用生产的同化物无法满足籽粒库的需求,造成千粒重较低,从而影响了籽粒产量。在水分胁迫和拔节后不施氮条件下,源库均限制了谷子的产量,并且库是主要的限制因素,引起限制的主要原因是植株光合作用能力较弱且营养器官向籽粒转运的的非结构性碳水化合物在穗茎出现了积累,并未运入籽粒中。(2)通过设置不同的水、氮处理,我们研究了谷子籽粒产量、生物量、籽粒系数、收获指数以及水氮利用效率的变化。结果发现,适宜的水分条件和合理的施用氮肥是谷子高产的保证,水分胁迫和过量的施用氮肥不利于谷子产量、生物量和水氮利用效率的提高;适宜水氮条件是通过增加谷子植株整体的生物量,并提高向籽粒的运输和分配,来达到增加籽粒产量的目的。(3)通过设置不同的水、氮处理,我们研究了谷子拔节后产量形成过程中碳氮协调程度的变化。结果发现,谷子上叁叶中的碳氮比与旗叶净光合速率呈现显着负相关。适宜的水分和氮肥环境条件下,上叁叶中的碳氮代谢比较协调,从而使净光合速率维持在较高的状态,植株的源供应增加,但是在此环境条件下茎秆的碳氮比却增加,与营养器官非结构性碳水化合物转运贡献率呈现显着负相关关系,由此我们推测,在适宜的水分和合理的施氮条件下,谷子籽粒(库)对光合产物的接收、转化和贮藏能力是制约谷子籽粒产量进一步提高的主要因素。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01)

王超[7](2018)在《角倍与寄主盐肤木源库关系研究》一文中研究指出角倍是由角倍蚜(Schlechtendalia chinensis Bell)取食盐肤木(Rhus chinensis Mill)叶翅部位,引起叶翅变态发育而形成的虫瘿,因富含单宁酸而被各个行业广泛应用。角倍是五倍子分布最广泛、产量最大的种类,对五倍子生产中起着决定性的作用,是我国传统的林特产品。角倍的发育是在瘿腔内角倍蚜与寄主植物盐肤木彼此自身的生长协同平衡中进行的,机理过程复杂。在角倍与寄主盐肤木营养源库关系上,本文以光合产物的分配和分割为切入点,将田间去源去库的环割、去叶处理调查统计与示踪标记、氨基酸营养测定及分子转录表达分析方法相结合来探寻角倍发育的源库关系。角倍是营养库,角倍发育主要由着生复叶上的小叶作为源叶提供营养,角倍与着生盐肤木复叶上的小叶构成源库单位。角倍快速发育初期分别对角倍着生复叶枝条上下方环割处理,后期不同方式环割后处理与对照角倍体积角倍体积分别增大16.53倍和14.02倍,对照角倍体积分别增大了13.64倍和16.39倍,角倍体积变化差异均不显着;角倍快速发育初期去除复叶上的小叶(源叶)处理后,后期处理与对照角倍体积分别增大了2.21倍和16.34倍,后期角倍体积发育变化明显减缓,两者体积变化有显着差异。角倍的形成可以促进寄主盐肤木叶片的叶面积增大并与角倍体积呈正相关,进而可以提升营养源的供给能力。自然迁飞和人工挂放虫袋是角倍生产上的两种重要致瘿方式,这两种致瘿方式下有倍盐肤木与无倍盐肤木的各生长参数调查统计分析得到无论自然迁飞还是人工挂放虫袋的致瘿盐肤木在侧枝数、梢头数、复叶数及小叶总面积均显着高于无倍盐肤木。同时,人工挂放虫袋与自然迁飞致瘿的有倍树的小叶总面积有显着差异。人工挂放虫袋致瘿可以有效激发盐肤木结倍潜力,提高产量。主成分分析显示梢头数和复叶数对角倍产量贡献率最大。有倍盐肤木相对无倍盐肤木多了角倍作为营养汇入的库,进而影响寄主盐肤木协调自身,通过提高光合能力提供并传输更多的同化物营养来满足其发育需要。角倍之间存在源库营养的竞争和协调机制,一定条件下角倍与盐肤木叶片的源库关系可以转换。在角倍复叶不同位置进行~(13)CO_2标记及注射~(13)CO_2和标记葡萄糖进入角倍示踪,结果显示光合碳反应的碳源分配上角倍蚜和角倍始终都是顶端小叶光合碳源的主要分配对象和方向;角倍是营养汇入的库,角倍蚜更是光合碳分配的最大获益者,是最优先供给特定的“库”,角倍蚜是驱动角倍发育成为营养库的操纵者。对注入~(13)C葡萄糖溶液的邻近角倍测定结果显示未标记角倍及瘿腔内角倍蚜δ~(13)C值均有富集,其中角倍蚜富集最大,其次是角倍。不同角倍之间存在着营养的协调流动,这种营养流动可能与角倍蚜的取食刺吸和角倍组织结构相关。角倍蚜代谢排出的蜜露成分可以被传输到邻近周围的角倍和叶片,表明营养传输不只是叶片到角倍的单向流动,在一定的条件下角倍与盐肤木叶片的源库关系可以转换。角倍通过影响盐肤木叶片氨基酸含量变化调配源库关系,并在一定的发育阶段存在源库关系转换。在角倍发育不同时期,测定试材氨基酸得到各试材氨基酸组分虽然相同,但寄主盐肤木氨基酸营养的含量发生了变化。角倍中的水解和游离氨基酸在角倍发育初期比叶片的含量要低,随着角倍发育到中、后期,角倍的水解和游离氨基酸水平超过了寄主盐肤木叶片,表明角蚜虫刺激寄主盐肤木后,寄主盐肤木叶片的氨基酸含量因生理代谢发生变化而增加,逐渐形成了营养源,可以将此营养传输分配给角倍,以满足角倍的发育需要,结果支持了致瘿昆虫适应寄主植物的源库假说,而后期随着角倍氨基酸营养的增大也可为邻近叶片传输营养。这种氨基酸含量的升高与瘿内蚜虫个体数量和虫瘿体积的增加趋势一致,角倍和邻近叶片的游离氨基酸含量快速增加反映了盐肤木的抗虫能力随蚜虫数量的增加而增强,进一步反映了角倍蚜取食与盐肤木防御之间的平衡。角倍在分子水平上具有高表达的同化物运输和蔗糖合成、转移活性酶,有很强的营养库能力。对角倍及盐肤木叶片进行Illumina技术深度测序,获得112543条Unigene,平均长度为1133bp,其中只有76949条Unigene被注释,占总共的68.37%。系统聚类发现角倍与叶片在淀粉和糖代谢、光合作用途径富集。角倍的光合系统相关基因及Rubisco转录表达不高,但角倍蚜在瘿腔内活动产生较多CO_2可以弥补提升角倍的净光合速率。角倍内主要同化物的蔗糖合成酶焦磷酸:1,6-二磷酸果糖转移酶(PFP)和磷酸蔗糖合成酶(SPS)活性高表达,表明角倍作为营养库吸收并协调分配运输各个来源同化产物的能力强大。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2018-04-01)

边大红,魏钟博,苗慧文,张晓园,冯家兴[8](2017)在《双重化控对夏玉米冠层透光率及群体源库关系的影响》一文中研究指出针对黄淮海北部高产、超高产夏玉米群体结构不良、群体内通风透光条件差,源库比失调,单株生产力弱等问题,本研究以先玉335、金海5号、伟科702为试验材料,分别在6.75万株/hm~2、8.25万株/hm~2和9.75万株/hm~2叁个密度水平下设一次化控(6展叶期化控一次)、双重化控处理(6展叶期化控一次、9叶期减半化控一次,1 2叶期喷施浓度为400 mg/L促进型植物生长调节剂氯化胆碱),以喷施清水为对照(CK),探讨双重化控技术对超高产夏玉米群体冠层结构及源库关系的影响。结果表明,双重化控处理夏玉米群体冠层底部和穗位层的透光率显着增加,且随着种植密度增加,透光率增加幅度增大。双重化控处理夏玉米吐丝期LAI明显低于其他处理,随着生育进程的推进,LAI逐渐高于其他处理;吐丝期到灌浆中期,穗位叶叶绿素含量(SPAD)、光合速率(Pn)、各生育阶段光合势(LAD)、总LAD及吐丝后累积LAD均表现为双重化控处理显着高于其他处理,且随着密度增加,增加幅度增大。花丝长、穗长、穗粗、单穗干重、单株穗粒数、库充实度表现为双重化控处理低于其他处理,单株受精花数、受精率、结实率、群体穗粒数及潜在库容能力则表现为高于其他处理,高密度下差异达到显着水平。综合以上分析表明,双重化控技术对夏玉米个体发育有一定抑制作用,但改善了冠层通风透光条件,延长了夏玉米叶片功能期,使其保持高光合能力,有利于生育后期光合产物的积累;提高了单株受精结实率,增加了群体穗粒数及潜在库容能力,为进一步提高产量奠定基础。同时也表明,通过化控、株型和品种选择等栽培措施调控,适度抑制地上部植株个体发育,优化群体结构,提高结实能力,走"增源扩库"增产途径可进一步挖掘夏玉米产量潜力。(本文来源于《2017年中国作物学会学术年会摘要集》期刊2017-10-19)

李祥栋,潘虹,陆秀娟,石明,陈光能[9](2017)在《贵州酒用高粱籽粒灌浆特征及源库关系分析》一文中研究指出为弄清贵州酒用高粱品种的籽粒灌浆特征及产量形成机制,以6个贵州优质高粱品种为试验材料,比较不同品种的产量性状差异,以Richards方程拟合籽粒灌浆参数,进而分析其抽穗后干物质积累运转和源库关系。结果表明:6个高粱品种的千粒重、穗粒重和产量的变异范围分别为18.1~21.6g、51.9~72.6g、2 807.0~4 972.2kg/hm~2,红缨子、茅梁1号、茅红糯1号和黔高7号品种产量相对较高;Richards方程解析及源库关系分析,6个品种的库容量相差较小,高产品种的灌浆活跃期长,最大灌浆速率和平均灌浆速率高,达最大灌浆速率的时期也相对提前,粒叶比较高(或较小的单位库容叶面积),或茎鞘物质输出率、转化率和单位库容茎鞘重较高。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2017年06期)

蒋强,康亮,张晓,姚一华,梁琼月[10](2016)在《不同施氮水平对木薯源库关系的影响》一文中研究指出研究不同施氮水平对木薯源库关系的影响,旨在为木薯高产及氮肥高效利用提供理论依据。开展田间试验,以辐选01(FX01)和华南124(HN124)为材料,设6个不同施氮水平(0,18,36,72,108,144 kg N·hm-2),分析施氮水平对不同品种木薯总生物量、块根产量、块根形态特征、叶片净光合速率以及薯茎比的影响。结果表明,木薯总生物量、块根产量、块根根数、根长、块根直径以及叶片净光合速率均随着施氮水平的增加而呈先升后降的变化趋势,施氮水平对总生物量、块根产量、块根形态及叶片净光合速率具有显着影响。通过二元二项式方程对施氮水平与块根产量的关系进行模拟,FX01和HN124的最高块根产量(干重)分别为854.6和681.2 g·plant-1,最适施氮水平约为72~75 kg·hm-2。薯茎比随着施氮水平的增加而呈不断下降的变化趋势,两者关系可用二元叁项式方程进行模拟,FX01和HN124的薯茎比分别在29~86 kg·hm-2施氮水平、47~94 kg·hm-2施氮水平达到源库平衡期,此时薯茎比约为3.2。因此,氮肥水平对木薯源库关系建立、发展和平衡有显着影响。低氮使源叶生长不足,过量施氮又引起生长过旺、块根分化受抑,从而使源库失衡导致减产。适当施氮水平既促进源叶生长又促进块根分化与增粗,有利于源库关系达到平衡,从而实现木薯高产。(本文来源于《西南农业学报》期刊2016年09期)

源库关系论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

糜子在旱区种植结构调整和产业发展中占有重要地位,挖掘糜子生产潜力具有重要现实意义。本研究以“固糜21号”为试验材料,在盆栽试验条件下,采用完全随机组合设计,水分设置40%-50%、60%-70%、80%-90%田间持水量,施氮量设置0、0.05、0.10g N/kg干土(折合纯氮0、75、150kg/hm~2),研究不同水氮处理对糜子拔节后籽粒产量、干物质积累、源库关系、碳氮代谢的影响,从而探究糜子产量形成的源库关系以及水氮对其的调控机制。主要结果如下:(1)通过研究不同水氮处理组合对糜子籽粒产量、单株生物量、出籽率、收获指数、水分利用效率和氮素利用效率的影响,结果发现,合理的水氮管理措施是实现糜子籽粒产量提高的必要保障。在水分胁迫(40%-50%的田间持水量)和低氮处理(0g N/kg土)组合条件下,糜子的单株生物量、出籽率、收获指数、水氮利用效率均处于较低水平,此条件下干物质积累量较低,分配到籽粒部的同化物较少,导致最终的籽粒产量和水氮利用效率处于较低水平;在正常供水(60%-70%的田间持水量)和中量施氮(0.05g N/kg土)处理组合条件下,糜子的单株生物量、出籽率、收获指数较优,最终获得最高的糜子籽粒产量,并且在此环境条件下的水氮利用效率也较优。合理的水氮条件主要通过提高糜子干物质积累量并增加向籽粒部的分配比例来提高作物产量,达到对土壤中有限水氮资源的高效利用。(2)通过研究不同水氮处理组合对拔节后糜子源指标(功能叶净光合速率、总叶面积、穗茎中非结构性糖含量)、库指标(穗重、穗粒数、千粒重、穗长、穗粒中非结构性糖含量)、流指标(干物质转运量、移动率、转运率)的影响,结果发现,糜子源、库、流的协同提高是增产的重要途径。糜子的源库关系是相对的,会随着环境的改变而发生变化,不同环境条件下糜子产量的限制因素不同。在水分胁迫(40%-50%的田间持水量)和低量施氮(0g N/kg土)处理组合条件下,糜子的源、库、流均受到影响,但源是主要限制因素,源供应能力的不足导致库的生长发育受到影响从而造成籽粒产量较低,提高此环境条件下源的输出能力增产的必要途径;在正常供水(60%-70%的田间持水量)和中量施氮(0.05g N/kg土)处理组合条件下,源的输出能力较强,库的容量也有所增强,但成熟期糜子的营养器官中仍存在一定量的非结构性糖,这说明库的容量不足以容纳所有的光合同化物或是同化物的转运效率(流)较低,此环境条件下库的不足和流的不畅可能是产量形成过程中的主要限制因子,提高此环境条件下库的容量和光合同化物的转运效率对于产量的进一步提升具有重要意义。(3)通过研究不同水氮处理组合对拔节后糜子碳代谢、氮代谢、碳氮代谢协调程度(碳氮比)的影响以及碳氮比和糜子源容、库容的关系,结果发现,提高土壤含水量和施氮水平可促进糜子功能叶和茎鞘的碳氮代谢,增强糜子源的活性和光合效率并延缓源器官的衰老速度,产生更多的光合同化物,从而增大库容,提高糜子的籽粒产量。糜子叶片中较高的碳氮比不利于维持源的活性,但却可促进干物质的积累和产量的形成,茎鞘中过高的碳氮比不利于库容的增大,而正常供水(60%-70%的田间持水量)和中量施氮(0.05g N/kg土)处理组合可提高糜子灌浆期功能叶的碳氮比,增强糜子功能叶的碳氮谢,降低茎鞘中的碳氮比,减少茎鞘中碳水化物的储存,促进同化物质的转运,合理的水氮耦合可协调糜子的碳氮关系,增强糜子源的活性和库的容量。由此我们得出,糜子的碳氮关系协调程度对糜子产量形成具有调控作用,而碳氮关系主要通过调节糜子源的活性和同化物的转运效率,进而对库容的大小产生调控作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

源库关系论文参考文献

[1].张永福,居钱欢,何克武,喻锐,莫丽玲.番茄与马铃薯嫁接对其植株源库关系的影响[J].北方园艺.2019

[2].刘鹏.糜子产量形成的源库关系及其水氮调控[D].西北农林科技大学.2019

[3].张光勇,杜浩,孙寅虎,李宗锴,高梅.源库关系调控对木薯主要农艺性状的影响[J].热带农业科学.2019

[4].马兴林,王传海,杨久臣,徐安波,吴亚芝.关于玉米源库关系研究的若干进展与讨论[J].农业科技通讯.2018

[5].迟晓雪,郑根昌,李志刚,张冬梅,孙贺祥.大豆不育系源库关系对籽粒产量和单株皱粒率的影响[J].大豆科学.2018

[6].常闻谦.水氮耦合对谷子拔节后源库关系作用规律的研究[D].西北农林科技大学.2018

[7].王超.角倍与寄主盐肤木源库关系研究[D].中国林业科学研究院.2018

[8].边大红,魏钟博,苗慧文,张晓园,冯家兴.双重化控对夏玉米冠层透光率及群体源库关系的影响[C].2017年中国作物学会学术年会摘要集.2017

[9].李祥栋,潘虹,陆秀娟,石明,陈光能.贵州酒用高粱籽粒灌浆特征及源库关系分析[J].贵州农业科学.2017

[10].蒋强,康亮,张晓,姚一华,梁琼月.不同施氮水平对木薯源库关系的影响[J].西南农业学报.2016

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地笋根状茎膨大期间膨大根状茎氮、磷...不同灌水量和种植模式对玉米功能叶叶...可以看出,大豆功能叶Ci随生育期的变...植物中与种子贮藏蛋白生物合成相关的...2-8四个耕作区群体的基因流源库关CPPU处理对不同时期瓠瓜产量的影响

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源库关系论文_张永福,居钱欢,何克武,喻锐,莫丽玲
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