导读:本文包含了噻菌灵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,可湿性,喹啉,葡萄,种子。
噻菌灵论文文献综述
宣彤,高贇,蔡彦媜,郭小玉,文颖[1]（2019）在《基于金属有机骨架/Ag-Au体系拉曼检测噻菌灵》一文中研究指出高剂量的噻菌灵可能会引起甲状腺激素失衡和肝损伤。传统的检测方法有耗时,预处理繁琐或灵敏度不足等缺点。在此,用溶剂热法制备用植酸钠(IP_6)改性的金属有机骨架(MOF,Mil-101(Fe)),然后在MOF的原位生长Ag-Au获得Ag-Au-IP_6-Mil-101(Fe)。所制备的Ag-Au-IP_6-Mil-101(Fe)基底表现出高稳定性。通过与MOF中Fe~(3+)的强相互作用,某些含有N或S原子的靶分子可以靠近Au-IP_6-Mil-101(Fe)底物的表面,从而提高SERS检测灵敏度。作为实际应用,开发了基于Ag-Au-IP_6-Mil-101的拉曼方法,以实现果汁中噻菌灵的快速检测,并且在1.5ppm～75ppm的范围内具有良好的线性,相关系数(R~2)为0.986。果汁样品中TBZ的检出限达到50 ppb,符合国家标准要求。此外,具有过氧化物酶活性的Ag-Au-IP_6-Mil-101(Fe)基底可在短时间内降解有机染料。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
李青龙,王利华,钟跃汉,孙友宝,姚劲挺[2]（2018）在《表面增强拉曼光谱法快速检测香蕉中的噻菌灵》一文中研究指出采用表面增强拉曼光谱法快速检测水果中的农药残留噻菌灵。水果样品经提取、净化、萃取和表面增强后,使用岛津便携式拉曼光谱仪RM-3000测试可获得满意的检出信号,整个分析过程在45min内即可完成,样品和试剂使用量少,检出浓度低,可适用于水果中农残噻菌灵的快速筛查检测。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
高洁,陈达炜,赵云峰[3]（2018）在《分散微固相萃取-超高效液相色谱-高分辨质谱法测定葡萄酒和啤酒中多菌灵和噻菌灵》一文中研究指出基于强阳离子交换填料(PCX),采用分散微固相萃取前处理技术,结合超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术,建立了一种快速测定葡萄酒和啤酒中多菌灵和噻菌灵的方法。通过对分散微固相萃取技术中PCX用量、洗脱溶剂中氨水的体积分数、乙腈的体积分数和洗脱体积的优化,实现了样品中多菌灵和噻菌灵的有效净化。经BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离后,通过静电场轨道阱质谱靶向单一离子监测(targeted single ion monitoring,tSIM)结合数据依赖的二级质谱扫描(data dependent tandem mass spectrometry,ddMS~2)采集模式进行定性定量分析。待测物多菌灵和噻菌灵在一定浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数R~2≥0.999 9。在葡萄酒和啤酒基质中,多菌灵和噻菌灵的检出限分别为0.02和0.01μg/L,定量限分别为0.06和0.03μg/L。在0.1、1.0、100μg/L 3个添加水平下,多菌灵和噻菌灵的加标回收率分别为95.6%~110.2%和87.5%~102.8%,日内精密度(RSDr)分别为1.8%~5.2%和1.3%~4.8%,日间精密度(RSD_R)分别为4.3%~8.7%和4.8%~9.4%。该方法快速、简便、灵敏,适用于葡萄酒和啤酒中多菌灵和噻菌灵的残留检测。(本文来源于《色谱》期刊2018年02期）
马骁[4]（2018）在《53%喹啉铜·噻菌灵可湿性粉剂防治葡萄黑痘病田间试验效果评析》一文中研究指出为明确53%喹啉铜·噻菌灵可湿性粉剂在与农业生产实际相近情况下的使用效果、对环境以及非靶标生物的影响,进行田间试验。结果表明:53%喹啉铜·噻菌灵可湿性粉剂对葡萄黑痘病有良好的防治效果,使用800~1 200倍液于葡萄萌芽后开始施药,连续喷施4次,间隔期为10~12 d,对黑痘病的防治效果可达77.11%~82.81%,且对葡萄生长安全,无药害,建议大面积推广应用。(本文来源于《种子科技》期刊2018年01期）
赵子刚,刘河疆[5]（2017）在《QuEChERS-液相色谱法分析测定葡萄中噻菌灵及其不确定度评估》一文中研究指出建立液相色谱法(HPLC)快速分析测定葡萄中噻菌灵的方法,样品用乙腈提取,Qu ECh ERS净化,紫外检测器检测,并用外标法计算含量。结果表明:用Qu ECh ERS前处理方法,噻菌灵在0.05~1.00 mg·kg~(-1)具有良好线性关系(r=0.999 2),检出限为0.03 mg·kg~(-1),平均加标回收率为75%~95%,相对标准偏差2.3%,样品中噻菌灵测定值.240.015 6 mg·kg~(-1),取包含因子k=2,对应置信水平95%,其合成不确定度为0.007 8 mg·kg~(-1),其扩展不确定度为0.015 6 mg·kg~(-1)。采用该方法测定葡萄中噻菌灵残留量,简便、快速、准确。(本文来源于《南方农业》期刊2017年25期）
刘刚[6]（2017）在《首个噻菌灵种子处理剂产品获批登记》一文中研究指出5月31日,瑞士先正达作物保护有限公司申请的18%噻灵·咯·精甲(13.7%噻菌灵+2.45%咯菌腈+1.85%精甲霜灵)种子处理悬浮剂产品获批临时登记(LS20170358),登记作物和防治对象为玉米茎基腐病。这也是我国批准登记的首个噻菌灵种子处理剂产品。噻菌灵属苯并咪唑类杀菌剂,与多菌灵杀菌谱类似,其作用机制为抑制植物病原真菌有丝分裂过程中的微管蛋白的形成。目前,噻菌灵在我国主要登记用于(本文来源于《农药市场信息》期刊2017年18期）
本报讯[7]（2017）在《首个噻菌灵种子处理剂获批登记》一文中研究指出本报讯据悉,瑞士先正达作物保护有限公司申请的18%噻灵·咯·精甲(13.7%噻菌灵+2.45%咯菌腈+1.85%精甲霜灵)种子处理悬浮剂产品获批临时登记,登记作物和防治对象为玉米茎基腐病。这也是我国批准登记的首个噻菌灵种子处理剂产品。(本文来源于《中国农资》期刊2017年23期）
季学彬[8]（2017）在《基于噻菌灵和四氮唑类刚性配体的多酸基化合物的合成及其性能研究》一文中研究指出本论文选用金属离子Ag_I,CuII,CoII,NiII以及一系列的刚性有机配体,利用水热合成技术设计并合成了4个未报道的配位聚合物和11个新型的多酸基化合物,通过单晶X-射线衍射、红外光谱(IR)和元素分析等方法对本文中的化合物进行了表征,并对部分化合物进行了电化学和光催化性质的初步研究。1.基于刚性配体2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑(噻菌灵)和二价的金属铜离子在水热条件下成功地合成了2个Keggin型多酸化合物。[CuII(L_1)_2(H_2O)]2[SiW_(12)O_(40)](1)_[(L_1)_4(L_2)_2(H_3PMo_(12)O_(40))2]·5H_2O(2)(L_1=2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑,L_2=苯并咪唑)在化合物1中,存在2个独立的结构单元:Keggin型多酸和蝴蝶状的络合物阳离子[Cu(L_1)_2(H_2O)]2+。化合物2为含有混合配体的超分子结构,由Keggin型多酸、4个游离的L_1和2个L_2配体组成。此外,研究了化合物1和2的电化学和光催化性能。2.使用包含N/S的配体2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑(噻菌灵)作为主配体,以均苯叁甲酸作为辅助配体,通过水热的方法成功的合成了四个新的金属有机配体聚合物。[Co_2(L_1)_4(HBTC)(H_2O)_2](3)_,[Cu_2(L_1)_2(HBTC)2]×H_2O(4),[Ni(L_1)_3]·(HBTC)×H_2O(5),[Ni(L_1)_3]·H_2O(6),(L_1=2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑,H_3BTC=均苯叁甲酸)在化合物3中,包含两个{CoL_2(H_2O)}片段,由BTC分子连接形成一个离散的“V”型亚单元。通过N3···O1原子之间的氢键相互作用形成化合物3的一维链结构。化合物4包括双核的CuII子单元,由BTC配体连接形成一个二维层结构。每个双核的铜亚单元与四个BTC分子螯合。化合物5和6都包括[Ni(L_1)_3]单元,在化合物5中,当NiCl2·6H_2O作为反应物时,一个离散BTC分子作为阴离子。其它反应条件相同,当使用NiSO4·6H_2O代替NiCl2·6H_2O作为反应物,合成了结构不同的化合物6。配合物5和6都含有丰富的氢键相互作用。在这4个配合物中,L_1配体中的N供体与过渡金属配位,而S原子参与形成氢键相互作用。3.在水热条件下,以Ag_为中心金属离子,经典的[PMo_(12)O_(40)]3-、[PW_(12)O_(40)]3-和[SiMo_(12)O_(40)]4-杂多酸阴离子为无机建筑单元,选取5-苯基-1H-四氮唑(L_3)_及其衍生物5-苯甲基-1H-四氮唑(L_4)为有机配体进行自组装,成功的合成了叁个Keggin型多酸基化合物。[Ag_9(L_3)_5(PWVWVI_(11)O_(40))]·H_2O(7),[Ag_(11)(L_3)_6(H_2O)_2(SiMoVMoVI_(11)O_(40))](8),[Ag_(10)(L_4)8(HPMo_(12)O_(40))]·H_2O(9),(L_3=5-苯基-1H-四氮唑,L_4=5-苯甲基-1H-四氮唑间)化合物7显示了一个带有孔道的3D金属有机框架,Keggin型阴离子插入孔道。化合物8的相邻层共享相同的阴离子构建3D框架。化合物9展示了一个包含Ag_ I环的2D有机层。通过Ag_-N键将邻层彼此相连形成了叁维框架。此外,研究了标题化合物的电化学、光催化性质。实验结果表明,化合物7-9在亚硝酸盐和溴酸盐还原过程显示优良的电催化性能。同时,标题化合物在降解MB和RhB也表现出良好的光催化剂性能。4.在水热条件下,通过使用不同有机配体和八钼酸,成功地获得了不同维度的6个化合物。[Ag_4(dpz)8(b-Mo_8O_(26))](10),[Cu_4(dpz)8(b-Mo_8O_(26))](11)_,[Co_2(L_1)_4(H_2O)_2(b-Mo_8O_(26))](12),[Ni_2(L_1)_4(H_2O)_2(b-Mo_8O_(26))]·2H_2O(13)_,[Cu(L_1)_(H_2O)(b-Mo_8O_(26))_(1/2)](14),[Cu(btp)2(H_2O)(b-Mo_8O_(26))_(1/2)]·2H_2O(15)(dpz=3,5-二甲基-吡唑,L_1=2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑,btp=1,3-二(1,2,4-叁唑基)丙烷)通过选用dpz配体合成了两个同构的化合物10和11,存在四个{M(dpz)2}片段(M=Ag_(10),Cu(11)_)支撑一个多酸阴离子。当我们使用刚性配体L_1时,成功的合成了0维的化合物12和13,1维结构的化合物14。在这些化合物中L_1配体扮演着螯合的作用。化合物15中选择一个灵活的双叁氮唑btp配体构筑多酸化合物,能提供更多的N供体,形成了像汉堡包一样的二维层结构。相邻层进一步相互贯穿形成穿插型的叁维框架,实现维数从2维到3维的变化。使用不同的配体来实现多金属氧酸盐结构维度的变化是合理的合成策略。此外,我们还研究部分化合物的电化学和光催化,实验结果表明化合物具有比较良好的电催化和光催化性能。(本文来源于《渤海大学》期刊2017-05-01）
李涛,李文辉,李俊毅,李宨妍,利光辉[9]（2017）在《HPLC测定菠萝汁中多菌灵、噻菌灵和甲基硫菌灵》一文中研究指出建立了结合固相萃取,利用高效液相色谱同时检测菠萝汁中多菌灵、噻菌灵和甲基硫菌灵残留量的分析方法。结果表明,以甲醇-水作为流动相,经梯度洗脱后,3种农药可以较好地分离。3种农药的质量浓度在0.10~2.00μg/m L范围内具有良好的线性关系,该方法的定量限分别为0.164,0.155和0.165 mg/L,加标回收率为79.1%~108.2%,相对标准偏差为1.6%~10.8%,方法灵敏度、精密度较高,适合菠萝及菠萝汁中多菌灵、噻菌灵和甲基硫菌灵农药残留的检测。(本文来源于《食品工业》期刊2017年04期）
韩朝博,魏朝俊,赵文婷,贾临芳[10]（2017）在《噻菌灵杀菌剂在两种土壤中残留降解因素分析》一文中研究指出【目的】对比噻菌灵杀菌剂在不同土壤中的残留降解差异。【方法】研究使用高效液相色谱法分析了噻菌灵杀菌剂在两种土壤中不同温度、不同光照条件下的残留和降解动态。样品在超声振荡条件下用乙腈提取,高效液相色谱仪(配置紫外检测器)检测。添加量在5~10mg/kg。添加回收试验结果表明噻菌灵杀菌剂在两种土壤中的添加回收率为84.1%~90.2%,变异系数为0.98%~1.84%。【结果】试验结果表明,在添加5.0mg/kg和10.0mg/kg噻菌灵的土壤中,30℃条件下,在北京潮褐土中半衰期分别为23.9,24.1d,在东北黑土中的半衰期分别为18.7,21.1d,40℃时,噻菌灵在北京潮褐土和东北黑土中的降解半衰期分别为16.5,21.6d和14,18.9d。光照试验表明,在300 W高压汞灯照射下,添加10.0mg/kg时,噻菌灵在北京潮褐土和东北黑土中的半衰期分别为1.8,1.3d。【结论】此方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2017年02期）
噻菌灵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用表面增强拉曼光谱法快速检测水果中的农药残留噻菌灵。水果样品经提取、净化、萃取和表面增强后,使用岛津便携式拉曼光谱仪RM-3000测试可获得满意的检出信号,整个分析过程在45min内即可完成,样品和试剂使用量少,检出浓度低,可适用于水果中农残噻菌灵的快速筛查检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
噻菌灵论文参考文献
[1].宣彤,高贇,蔡彦媜,郭小玉,文颖.基于金属有机骨架/Ag-Au体系拉曼检测噻菌灵[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].李青龙,王利华,钟跃汉,孙友宝,姚劲挺.表面增强拉曼光谱法快速检测香蕉中的噻菌灵[J].光谱学与光谱分析.2018
[3].高洁,陈达炜,赵云峰.分散微固相萃取-超高效液相色谱-高分辨质谱法测定葡萄酒和啤酒中多菌灵和噻菌灵[J].色谱.2018
[4].马骁.53%喹啉铜·噻菌灵可湿性粉剂防治葡萄黑痘病田间试验效果评析[J].种子科技.2018
[5].赵子刚,刘河疆.QuEChERS-液相色谱法分析测定葡萄中噻菌灵及其不确定度评估[J].南方农业.2017
[6].刘刚.首个噻菌灵种子处理剂产品获批登记[J].农药市场信息.2017
[7].本报讯.首个噻菌灵种子处理剂获批登记[J].中国农资.2017
[8].季学彬.基于噻菌灵和四氮唑类刚性配体的多酸基化合物的合成及其性能研究[D].渤海大学.2017
[9].李涛,李文辉,李俊毅,李宨妍,利光辉.HPLC测定菠萝汁中多菌灵、噻菌灵和甲基硫菌灵[J].食品工业.2017
[10].韩朝博,魏朝俊,赵文婷,贾临芳.噻菌灵杀菌剂在两种土壤中残留降解因素分析[J].北京农学院学报.2017
论文知识图
