论文摘要
本文通过手性二苯基乙二胺与异氰酸酯的衍生化反应,合成了一种C2对称的手性主体1.该主体可以手性识别其结构类似物:α-苯乙胺（客体2）、α-对甲氧基苯乙胺（客体9）以及它们的衍生物（客体3～8和10～13）.高分辨核磁共振氢谱（1H NMR）显示了对映体识别中主客体间的氢键作用.结果表明,除含2个NO2的客体7和12外,主体1可以较易识别含有两个伯胺的脲和酰胺衍生物.研究还发现,主体1对脲衍生物2、9比对酰胺衍生物有更强的氢键作用,此外主体1对（R）和（S）-脲衍生物中的CHCH3基团也有更高的辨识能力.
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 杨盈,黄少华,冯继文
关键词: 二苯基乙二胺,衍生物,对映体识别,核磁共振波谱
来源: 波谱学杂志 2019年04期
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 物理学,化学
单位: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所,宁波大学新药技术研究院,波谱与原子分子物理国家重点实验室中国科学院武汉物理与数学研究所
基金: the National Natural Science Foundation of China(21105108),the Key Technology Talent Program of Chinese Academy of Sciences(2015)
分类号: O625.631;O482.532
页码: 525-533
总页数: 9
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