导读:本文包含了转移相关基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,肿瘤,淋巴结,蛋白,胃癌,乳腺癌,细胞。
转移相关基因论文文献综述
李状,李力[1]（2019）在《子宫内膜癌淋巴结转移相关基因的生物信息学分析》一文中研究指出目的:基于芯片数据分析和生物信息学方法挖掘与子宫内膜癌淋巴结转移相关的潜在差异表达基因。方法:在GEO数据库中筛选子宫内膜癌淋巴结转移相关的mRNA表达谱芯片数据,分析mRNA表达谱,筛选差异表达基因;通过生物学过程注释、生物信号通路富集、文本挖掘及蛋白/基因相互作用等综合生物信息学方法再次分析,挖掘与子宫内膜癌淋巴结转移相关的信号通路和基因。结果:在GEO数据库获得GSE2109、GSE39099芯片数据,将共同差异表达基因及信号通路富集,获得8条与子宫内膜癌淋巴结转移显着相关的信号通路(type I interferon、interferon-gamma-mediated、PI3K-Akt、Rap1、TGF-beta、cGMP-PKG、Wnt、Ras)及调控这些信号通路的14个差异表达基因,其中11个基因与宫内膜癌淋巴结转移相关并且形成蛋白相互作用网络。PI3K-Akt信号通路可能是子宫内膜癌淋巴结转移的重要信号通路,基因VEGFC、IRS1可能是子宫内膜癌淋巴结转移相关的重要候选基因。结论:通过对芯片数据生物信息学分析,筛选出与子宫内膜癌淋巴结转移相关的8条信号通路及11个差异表达基因。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年11期）
邹慧敏,张莉莉,蔡懿婷,王碧君,许慈[2]（2019）在《转移相关基因1在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性》一文中研究指出目的:探讨转移相关基因1(metastasis associated gene 1,MTA1)在结直肠癌组织中的表达情况及其与结直肠癌临床病理特征和预后的关系。方法:选取2008年至2013年期间在我院经病理科确诊的结直肠癌患者101例,采用免疫组织化学法和实时定量PCR(RT-PCR)方法检测MTA1蛋白和mRNA在结直肠癌和癌旁组织中的表达水平,并回顾性分析其临床病理特征和预后情况。结果:在101例结肠癌组织中MTA1蛋白的阳性表达率显着高于其相应癌旁组织(P<0.01);MTA1蛋白表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、血管-淋巴管浸润、神经浸润呈正相关,与患者预后呈负相关(P<0.05),而与患者年龄、性别无关。在19例结直肠癌组织中MTA1 mRNA的表达水平高于其癌旁组织(P <0. 05)。结论:MTA1在结直肠癌组织中呈相对高表达,其表达量的高低可影响患者预后,在结直肠癌的侵袭转移中可能起一定的作用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年21期）
刘天祥,温霄雄,祝成楼,王尚,李耀岐[3]（2019）在《配对相关同源框1基因与胃癌淋巴结转移的相关性》一文中研究指出目的检测配对相关同源框1 (PRRX1)基因与上皮间质转化(EMT)相关蛋白(上皮型钙黏蛋白(E-ca)、波形蛋白(Vim))在胃癌组织及转移淋巴结组织中的表达水平以及PRRX1与E-ca、Vim表达的相关性,分析PRRX1的表达与胃癌淋巴结转移的相关性。方法分别收集转移淋巴结组织及胃癌组织标本,其中转移淋巴结组织标本65例,胃癌组织标本93例。通过实验分别测定胃癌组织及转移淋巴结组织中PRRX1、E-ca、Vim的表达情况,进一步根据实验数据探讨在胃癌组织、转移淋巴结组织中PRRX1和E-ca、Vim的表达差异及叁者之间的相关性,结合临床病理学资料分析其临床意义。结果 (1) PRRX1和Vim在胃癌组织中的阳性表达率分别为69.89%、63.44%,在转移淋巴结组织中PRRX1和Vim的阳性表达率分别为43.08%、36.92%,两者之间差异具有统计学意义(P <0.05);E-ca在胃癌组织中的阳性率(44.09%)显着低于转移淋巴结组织(61.54%),两者之间差异具有统计学意义(P <0.05);(2)转移淋巴结组织中PRRX1蛋白的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴管侵犯、血管侵犯、神经侵犯密切相关(P <0.05);(3) PRRX1与Vim、E-ca在淋巴结转移组织中的表达分别呈正相关关系(r=0.429,P <0.05)、负相关关系(r=-0.334,P <0.05);(4)回归分析显示胃癌淋巴结转移的独立危险因素包含3个方面:PRRX1的表达、肿瘤大小、浸润深度。结论 PRRX1可能通过调控EMT促使胃癌发生淋巴结转移过程,影响患者预后。(本文来源于《兰州大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
朱聪慧,任丽[4]（2019）在《乳腺转移性癌的体细胞突变基因相关研究》一文中研究指出目的利用公共数据库大数据,筛选乳腺癌原发性癌灶和转移癌灶2类癌组织之间具有明显差异突变的基因群,并探索其显着富集的功能及通路。方法从公共数据库下载乳腺癌全基因组测序数据,行统计学分析,对突变基因群进行GO功能和KEGG通路富集分析。最后将转移癌灶部位分3个亚组进行分析,分析不同转移部位的共性和个性差异突变基因和显着富集GO功能、KEGG通路。结果共发现211个具有显着差异的体细胞突变基因,包括ESR1,UBE3A,KIT等,对其进行GO和KEGG富集分析显示,这些显着性差异体细胞突变基因可能与如对类固醇激素的反应、细胞生长调节、MAPK信号通路、乳腺癌信号通路、cAMP信号通路等功能及通路相关。乳腺癌不同部位转移癌灶之间个性的差异突变基因和显着富集GO功能、KEGG通路较多,共性的较少。结论乳腺癌转移癌灶相比于原发灶具有独特的差异突变基因群、显着富集GO功能和KEGG通路,不同部位转移灶之间差异突变基因群、显着富集GO功能和KEGG通路差异较大。(本文来源于《海军医学杂志》期刊2019年05期）
王洁,赵菊梅,魏晓丽,师长宏[5]（2019）在《基于PDX模型的胃癌转移相关基因研究进展》一文中研究指出基于临床肿瘤标本的胃癌异种移植模型(patient derived gastric cancer xenograft, PDGCX)较好地保持了原发肿瘤的异质性,进一步建立模拟临床特征的个体化转移模型对于胃癌研究具有重要意义。本文就PDGCX转移模型的建立方法、影响因素和评价指标进行综述,归纳筛选胃癌转移相关基因的方法,最终分析PDGCX模型在胃癌治疗靶点的鉴定和转移潜能标志物筛选方面的应用。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年05期）
胡婷婷[6]（2019）在《肿瘤转移相关基因S100A4的研究进展》一文中研究指出肿瘤的出现以及发展与肿瘤转移相关基因存在一定的关系,研究表明S100A4起到的作用是促进肿瘤发展,属于钙离子蛋白,与钙离子结合后对肿瘤的发展具有重要意义。(本文来源于《名医》期刊2019年07期）
聂爱芹,谢宁,李强,李伟[7]（2019）在《葡萄膜黑色素瘤高转移相关基因的筛选和分析》一文中研究指出目的探讨葡萄膜黑色素原位瘤与转移瘤差异表达基因及其作用;探索乳腺癌1号基因相关蛋白1(BAP1)缺失的葡萄膜黑色素瘤(UM)差异表达基因以及预测BAP1靶标,探讨BAP1缺失对UM转移作用及其机制。方法生信分析筛选UM转移差异表达基因及其功能,对公共数据库GEO中的数据集GSE27-831,GSE48863以及GSE39171中芯片数据以2为底数进行对数转换以及标准化(P<0.05,|logFC|>1)等预处理。为了进一步捕捉术语之间的关系,选择丰富的术语的子集,并将其作为网络图绘制,其中相似性>0.3的项由边缘连接。我们从20个簇中的每个簇中选择具有最佳P值的项,约束每个集群不超过15个术语,总共不超过250个术语。该网络用CytoSCAPE可视化插件,其中每个节点表示1个丰富的术语,并用其簇的名称着色。对于每个给定的基因列表,利用以下数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用富集分析:BioGrid、InWeb_IM、OmniPath。所得到的网络至少包含与另一个列表成员形成交互的蛋白质子集。如果网络中包含3～500个蛋白质,则进一步应用分子复合检测(MCODE)算法来识别紧密连接的网络组件。路径和过程富集分析被独立地应用于每个MCODE组件,并且保留3个最佳评分(按P值,P<0.05,FDR<0.001生物途径视为有价值)术语作为对应组件的功能描述。结果我们运用生物信息学技术对转移性和非转移性UM组织样本和BAP1沉默和正常表达UM细胞样本基于微阵列对基因组数据进行基因本体富集(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,结果显示差异基因主要富集在补体凝血级联途径。结论 BAP1在转移性UM的异常低表达,UM中BAP1突变可能通过影响肿瘤血管生成促进肿瘤浸润转移。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年13期）
岳树香,连玉菲,刘广舒[8]（2019）在《核因子E2相关因子2基因沉默对人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和转移的影响》一文中研究指出目的探讨核因子E2相关因子2(NRF2)基因沉默对人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和转移的影响及其机制。方法采用RT-PCR检测人前列腺上皮细胞株RWPE-1和前列腺癌细胞株PC-3中NRF2 mRNA的表达。采用脂质体转染法将NRF2 siRNA-1、NRF2 siRNA-2和NRF2 siRNA-3干扰序列转染至PC-3细胞后,Western blot和RT-PCR检测转染效果,并筛选出干扰效果最好的NRF2 siRNA序列。将体外培养的PC-3细胞分为Con组(未转染)、NC组(转染阴性对照)和NRF2 siRNA组(转染NRF2 siRNA-3),采用CCK-8法、平板克隆实验和Transwell实验分别检测各组细胞的增殖、克隆形成、侵袭和迁移能力,Western blot检测各组细胞中细胞核增殖相关抗原(Ki67)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、N-钙黏附素(N-cadherin)蛋白的表达。结果与前列腺上皮细胞株RWPE-1相比,前列腺癌细胞株PC-3中NRF2 mRNA的表达水平明显升高(0. 84±0. 05 vs 0. 22±0. 03,P <0. 05)。NRF2 siRNA-1、NRF2 siRNA-2和NRF2 siRNA-3干扰序列均能够明显下调PC-3细胞中NRF2蛋白(0. 56±0. 04,0. 39±0. 03,0. 11±0. 02 vs 0. 76±0. 07)和mRNA(0. 80±0. 05,0. 52±0. 03,0. 26±0. 03 vs 1. 00±0. 05)的表达,且NRF2 siRNA-3的干扰效果明显大于NRF2 siRNA-1和NRF2 siRNA-2。与Con组相比,NRF2siRNA组细胞的增殖、克隆形成、侵袭和迁移能力[存活率:24 h (82. 05±5. 24)%vs (99. 86±5. 05)%,48 h (64. 57±4. 85)%vs (97. 28±6. 36)%,72 h (45. 62±3. 76)%vs (94. 57±5. 49)%;克隆形成率:(39. 35±3. 26)%vs (66. 52±4. 85)%;侵袭细胞数:42. 00±5. 50 vs 85. 00±7. 50;迁移细胞数:58. 00±3. 00 vs 118. 50±8. 00]均明显减弱,同时Ki67、Cyclin D1、MMP-9和N-cadherin蛋白的表达(Ki67:0. 25±0. 03 vs 0. 78±0. 05; Cyclin D1 0. 41±0. 03 vs 0. 85±0. 06; MMP-9:0. 10±0. 02 vs 0. 89±0. 07; N-cadherin:0. 22±0. 02 vs 0. 49±0. 04)均明显降低(P <0. 05);而NC组与Con组间无统计学差异(P>0. 05)。结论 NRF2基因沉默可抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和转移,其分子机制可能与下调Ki67、Cyclin D1、MMP-9和N-cadherin蛋白的表达有关。(本文来源于《武警医学》期刊2019年07期）
段铮,孙宏新[9]（2019）在《化痰散结中药对肺癌转移过程相关基因及蛋白的研究进展》一文中研究指出化痰散结中药用于治疗癌症相关疾病已属历史悠久,现如今关于化痰散结中药对肺癌转移过程相关基因、蛋白等分子层次的作用机制更加深入、明确。本文对国内外相关文献及报道,从复方、单味药及其相关单体对肺癌转移有关基因及蛋白进行分析、归纳和总结,以期为中医药研究提供科研思路,并更好的指导临床应用。(本文来源于《第十七届全国中西医结合肿瘤学术大会摘要集》期刊2019-07-05）
冯刚,李良平,崔蕾,樊友本,汪金凤[10]（2019）在《乳腺癌脑转移相关基因的生物信息学分析》一文中研究指出目的:通过生物信息学挖掘乳腺癌脑转移中关键基因,为乳腺癌脑转移的预防和治疗提供理论依据。方法:从GEO数据库下载乳腺癌脑转移相关数据集(GSE52604、GSE26338、GSE43837、GSE100534)基因表达谱。GEO2R分析乳腺癌原发肿瘤与脑转移瘤差异表达基因,韦恩图筛选4个数据集中共表达差异基因(DEGs),UALCAN和乳腺癌基因表达Miner分析差异基因与肿瘤分期、肿瘤病理分级的相关性,Kaplan-Meier与cBioPortal分析差异基因对预后的预测价值,TIMER分析差异基因与肿瘤免疫细胞浸润的相关性。结果:血小板源性生长因子受体α(PDGFRA)、皮连蛋白(DPT)和软骨间层蛋白(CILP)为共表达下调差异基因,PDGFRA和CILP与肿瘤分期显着相关(均P<0.05),DPT和CILP与肿瘤病理分级明显相关(均P<0.001)。预后分析中,DPT和CILP下调与乳腺癌脑转移的总生存率(OS)显着相关(均P<0.05),PDGFRA、DPT和CILP共突变与乳腺癌脑转移的OS显着相关(均P<0.05),PDGFRA、DPT和CILP与肿瘤中CD4~+T细胞、CD8~+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞的浸润明显相关(均P<0.01)。结论:PDGFRA、DPT和CILP差异基因与免疫细胞浸润相关可能是乳腺癌脑转移的分子机制,可以作为乳腺癌脑转移的预测和预后指标。(本文来源于《巴楚医学》期刊2019年02期）
转移相关基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨转移相关基因1(metastasis associated gene 1,MTA1)在结直肠癌组织中的表达情况及其与结直肠癌临床病理特征和预后的关系。方法:选取2008年至2013年期间在我院经病理科确诊的结直肠癌患者101例,采用免疫组织化学法和实时定量PCR(RT-PCR)方法检测MTA1蛋白和mRNA在结直肠癌和癌旁组织中的表达水平,并回顾性分析其临床病理特征和预后情况。结果:在101例结肠癌组织中MTA1蛋白的阳性表达率显着高于其相应癌旁组织(P<0.01);MTA1蛋白表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、血管-淋巴管浸润、神经浸润呈正相关,与患者预后呈负相关(P<0.05),而与患者年龄、性别无关。在19例结直肠癌组织中MTA1 mRNA的表达水平高于其癌旁组织(P <0. 05)。结论:MTA1在结直肠癌组织中呈相对高表达,其表达量的高低可影响患者预后,在结直肠癌的侵袭转移中可能起一定的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转移相关基因论文参考文献
[1].李状,李力.子宫内膜癌淋巴结转移相关基因的生物信息学分析[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019
[2].邹慧敏,张莉莉,蔡懿婷,王碧君,许慈.转移相关基因1在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性[J].现代肿瘤医学.2019
[3].刘天祥,温霄雄,祝成楼,王尚,李耀岐.配对相关同源框1基因与胃癌淋巴结转移的相关性[J].兰州大学学报(医学版).2019
[4].朱聪慧,任丽.乳腺转移性癌的体细胞突变基因相关研究[J].海军医学杂志.2019
[5].王洁,赵菊梅,魏晓丽,师长宏.基于PDX模型的胃癌转移相关基因研究进展[J].中国实验动物学报.2019
[6].胡婷婷.肿瘤转移相关基因S100A4的研究进展[J].名医.2019
[7].聂爱芹,谢宁,李强,李伟.葡萄膜黑色素瘤高转移相关基因的筛选和分析[J].山西医药杂志.2019
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[10].冯刚,李良平,崔蕾,樊友本,汪金凤.乳腺癌脑转移相关基因的生物信息学分析[J].巴楚医学.2019
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