导读:本文包含了卡伯波论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烟酸,色谱,颗粒,离子,树脂,生物,高粘度。
卡伯波论文文献综述
宿彦伟[1]（2000）在《新型辅料卡伯波在口服固体缓释制剂中的应用研究》一文中研究指出本文以烟酸（nicotinic acid，niacin）为水溶性模型药物，研究了Carbopol在口服缓释制剂中的应用。先对Carbopol在不同介质中的膨胀性和粘性进行了基础研究，并与HPMC K4M作比较。系统考察了各种处方因素和溶出条件对释药速率的影响，探索了缓释片的释药机制；对比研究了在缓释制剂中应用Carbopol的叁种制备工艺：包括粉末直接压片法、快速搅拌制粒法和Carbopol颗粒外加法，重点考察了Carbopol颗粒外加法工艺，在此基础上筛选了与国外制剂具有相似体外释放度的处方，考察了其稳定性。最后以进口制剂作对照，对自制烟酸缓释片进行了兔体内的生物利用度试验。 Carbopo1934P、974P与971P为叁种可口服的药用高分子材料，在人工胃液和人工肠液中的膨胀度有明显差异，在不同介质中粘度测定结果表明：Carbopol受pH及离子强度的影响较大，而HPMC K4M相对较小。 在处方因素考察中发现Carbopol的型号、含量以及处方中所有的填充剂，均对主药的释药速率有影响，而Carbopol的粒度、压片压力对释放度影响不明显。在考察溶出方法和溶出介质时，发现使用蓝法或桨法体外释放度有明显的不同；溶出介质的pH及离子强度，对主药的释药速率影响较大。 对制备工艺的研究表明，Carbopol颗粒外加法与其它两种工艺比较，工艺简单，操作方便，缓释效果与粉末压片法接近，比快速搅拌制粒法好。抗湿性实验表明Carbopol颗粒外加法制备的片剂表面易吸潮，薄膜包衣后片剂硬度增大，但释药速率基本不变。 在处方筛选中发现，Carbopol与HPMC联用后缓释效果比单用明显增强，通过红外光谱可知两者在pH4.0-6.8的溶液中可能形成内在复合物；对筛选的处方进行加速稳定性实验，结果表明光照、高温、高湿均使释药速率有所减慢，外观及含量无明显变化：叁个月加速实验表明，缓释片内在质量稳定。 采用离子对色谱法建立了血浆中烟酸的测定方法，用兔子进行了进口片与自制片的药代动力学研究。结果表明自制片与进口片的达峰时间和达峰浓度无显着性差异，其相对生物利用度为116.8％，两者生物等效。(本文来源于《上海医药工业研究院》期刊2000-05-01）
陈贞惠,胡廷熹[2]（1994）在《药用卡伯波树脂》一文中研究指出药用卡伯波树脂我国药物制剂与西方发达国家相比尚有较大差距。究其原因在于：除我国大部分药品生产企业尚未符合国家药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）的要求以外，制剂生产缺乏高性能、高质量的药用辅料，也是其重要原因。目前我国药物制剂的研究正步入新的领域，也已生产...(本文来源于《药学进展》期刊1994年04期）
卡伯波论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药用卡伯波树脂我国药物制剂与西方发达国家相比尚有较大差距。究其原因在于：除我国大部分药品生产企业尚未符合国家药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）的要求以外，制剂生产缺乏高性能、高质量的药用辅料，也是其重要原因。目前我国药物制剂的研究正步入新的领域，也已生产...
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卡伯波论文参考文献
[1].宿彦伟.新型辅料卡伯波在口服固体缓释制剂中的应用研究[D].上海医药工业研究院.2000
[2].陈贞惠,胡廷熹.药用卡伯波树脂[J].药学进展.1994
论文知识图
