导读:本文包含了环氧环己烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环己烷,环氧,丁基,氯化铝,己烯,环氧乙烷,过氧化氢。
环氧环己烷论文文献综述
刘颖,刘甲,杨国强,王苏,张志炳[1]（2019）在《相转移催化H_2O_2氧化环己烯合成环氧环己烷的工艺研究》一文中研究指出设计了以H_2O_2为氧化剂催化环己烯(Cyclohexene,CH)合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系,制备了PTC1(1～6)杂多酸盐催化剂,考察了反应温度、反应溶剂、添加剂、催化剂的种类与用量对于反应转化率与选择性的影响,并对这些反应条件进行了优化.实验结果表明,优化后的工艺条件下,催化剂PTC1,用量0.84 g [0.43%mol(of CH)],反应温度35℃,溶剂氯仿(15mL),环己烯0.11 mol,n(CH):n(H_2O_2)=1:1,添加剂为KCl(0.032 g),环己烯转化率达到86.8%,环氧环己烷的收率达到74.5%.此外,还考察了不同催化剂的回收效果与实验放大效果,结果表明催化剂在一次反应后均出现了不同程度的流失,其中PTC1的回收率相对较高.实验放大10倍与100倍后,环己烯转化率与环氧环己烷的收率分别为93.5%,77.5%以及95.4%,84.4%.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
许云鹏,贾涛,黄杰,段中余,刘宾元[2]（2019）在《[ONSO]AlCl配合物催化4-乙烯基环氧环己烷聚合制备聚醚及其功能化》一文中研究指出通过溶剂挥发法得到[ONSO]型配体L的晶体,对其单晶结构进行了解析;制备该配体的金属Al配合物1,以1为催化剂,研究了单体与催化剂摩尔比、邻苯二甲酸酐(PA)加入量对4-乙烯基环氧环己烷(4-VCHO)聚合反应的影响。在[VCHO]∶[PA]∶[1]=250∶50∶1,90℃时本体聚合反应30 min,收率达到49%,催化活性(TOF值)为245 h~(-1),相对分子质量为22000,相对分子质量分布为2.1。对所得的聚乙烯基环氧环己烷(PVCHO)进行功能化修饰,依次将聚合物侧链双键转变为环氧基团、环状碳酸酯、羟基(-OH)、巯基(-SH)。PVCHO侧链的环氧化和环状碳酸酯化使得其玻璃化转变温度分别提高了58℃和84℃。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）
石贤财[3]（2019）在《由环氧环己烷制备邻苯二酚的关键技术研究》一文中研究指出邻苯二酚是重要的精细化工中间体和化工原料,有着广泛的用途。目前,邻苯二酚主要采用的合成方法包括2,4-二磺基苯酚碱解法、邻氯苯酚碱性水解法、邻二氯苯碱熔法、苯酚羟基化法等,均存在操作条件苛刻,产品转化率低,叁废量大等缺点。环氧环己烷两步法制备邻苯二酚原料成本低,原子经济性高,产率高,分离过程简单,是一种具有重要工业应用价值的合成路线,受到了国内外研究人员的关注。本文采用环氧环己烷为原料,经水解、脱氢制备邻苯二酚,主要工作如下:一、环氧环己烷水解制备1,2-环己二醇⑴采用浸渍法制备了SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2-La_2O_3固体超强酸、生物质炭磺酸、固体磷酸等催化剂,将这些催化剂应用于环氧环己烷水解反应中,对得到的主要产物进行了表征;以反式-1,2-环己二醇的收率为指标,筛选出了最佳的催化剂为SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2-La_2O_3固体超强酸,并采用单因素实验对制备SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2-La_2O_3固体超强酸催化剂的过程进行了优化,得到的结果为:浸渍液浓度为1.5 mol/L H_2SO_4、La~+的添加浓度为0.04 mol/L、煅烧温度550℃。⑵自行设计制作了固定床反应器模型,并用于环氧环己烷水解合成反式-1,2-环己二醇的连续反应,在SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2-La_2O_3固体超强酸的催化作用下,采用单因素实验以及响应面实验对该连续工艺路线的操作条件进行了研究与优化,得到的最优结果为:反应温度55℃、原料水与环氧环己烷摩尔比12、质量空速0.8 h~(-1),连续稳定运行反应60 h后,反式-1,2-环己二醇收率仍在95.6%以上,催化剂重复活化8次后,活性未有明显下降。(3)运用FT-IR、BET、ICP-OES、TG-DSC等分析手段对催化剂进行了表征,证实了催化剂样品呈现超强酸性,具有很好的中孔结构,拥有优良的热稳定性;催化剂失活的主要原因是长时间反应后催化剂表面硫的损失,失活催化剂经过重新浸渍焙烧后,活性可恢复。与前人文献对比,本工艺路线优点在于采用的自制固定床反应器,反应条件温和,催化效率高,催化剂寿命较长。在50℃常压下,液时质量空速0.8 h~(-1),环氧环己烷的转化率为95.9%,产品反式-1,2-环己二醇收率在95.6%以上,催化剂单次使用寿命在60 h以上,重复活化使用次数在8次以上。二、1,2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚⑴采用沉积-沉淀法制备了核壳型SiO_2@Ni-Rh双金属催化剂,将该催化剂应用于反式-1,2-环己二醇脱氢反应中,对得到的主要产物进行了表征;以邻苯二酚的收率为指标,采用单因素实验对制备SiO_2@Ni-Rh催化剂的过程进行了优化,得到的最优结果为:Ni负载量25%、Rh的质量比例4%、助剂为Na_2SO_4,添加量为4 wt%。⑵采用高温固定床反应器,进行了反式-1,2-环己二醇脱氢合成邻苯二酚的连续反应,在SiO_2@Ni-Rh双金属催化剂的催化作用下,采用单因素实验以及响应面实验对该连续脱氢工艺路线的操作条件进行了研究与优化,得到的最优结果为:反应温度370℃、原料浓度10%、液时空速11 h~(-1),最优操作条件下反式-1,2-环己二醇转化率为99.5%,邻苯二酚的收率为93.74%。(3)运用BET、TG-DSC、SEM等分析手段对催化剂进行了表征,证实了催化剂样品具有介孔结构、高比表面积和热稳定性等优点,对反式-1,2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚的反应具有良好的活性。催化剂在线活化四次后,仍可在较高产品收率下稳定反应14 h,综合四次活化后,催化剂寿命在80 h以上。与前人文献对比,本工艺路线在最优条件下,催化剂的载荷更高,液时空速达到11 h~(-1),产品邻苯二酚的选择性与收率更高,分别为94.65%和93.74%,催化剂综合使用寿命较长,但是催化剂的在线活化步骤较繁琐,操作较复杂,有待优化。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
黄杰,贾涛,韩冰,段中余,刘宾元[4]（2019）在《[ONSO]型金属铝配合物催化环氧环己烷与酸酐共聚制备聚醚》一文中研究指出设计合成了3种[ONSO]型金属铝配合物,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见分光光度计(UV-vis)和液质联用仪(HPLC-MS)对金属铝配合物进行了表征。将其作为催化剂考察在环氧环己烷(CHO)和邻苯二甲酸酐(PA)聚合反应中的催化行为。使用配合物1详细考察了聚合时间、反应温度等条件对聚合反应活性的影响,所得聚合物采用1H-NMR、FT-IR和凝胶渗透色谱(GPC)进行表征。结果显示,所得聚合物聚醚含量为98%,单位时间内每摩尔催化剂转化的单体数(TOF)最高可达2475 h-1,Mw最高可达3. 2×105,相对分子质量分布最低为2. 0,聚合反应动力学研究结果表明,该聚合反应对单体呈一级反应,活化能为13. 91 k J/mol。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年01期）
段文蕊,王麦见,陈天天,张晓阁,韩娟[5]（2018）在《环氧环己烷废液中1,2-环己二醇合成己二酸的工艺研究》一文中研究指出针对环氧环己烷生产废液中25%浓度的1,2-环己二醇合成己二酸工艺进行研究。以铜和钒为催化剂,己二酸为目标产物,采用硝酸直接氧化法制备己二酸,探讨了催化剂用量、硝酸浓度、废液加量、反应温度、反应时间等影响因素,得到废液无需处理、直接催化氧化生产己二酸的最佳工艺参数,经工业化应用表明,该工艺技术可有效利用环氧环己烷生产废液中的1,2-环己二醇,收率达到80%以上,减少了环境污染,经济和社会效益显着。(本文来源于《河南化工》期刊2018年11期）
叶李薇,彭华乔,杨刚,张东岳,夏祖西[6]（2018）在《金属锂盐-烷基铝活性阴离子聚合体系催化环氧环己烷与CO_2共聚反应》一文中研究指出近年来,利用环氧化合物与二氧化碳(CO_2)进行共聚反应制备聚碳酸酯(PC)成为绿色合成化学研究的热点领域。文中报道了一种由环境友好的轻金属Li/Al化合物构成的催化体系,可以有效催化环氧环己烷与CO_2的共聚反应,成功合成了一系列不同相对分子质量和窄相对分子质量分布的聚碳酸酯。同时,根据对合成产物的核磁分析,所合成的聚碳酸酯具有双官能度的异官能团端基,可通过简单聚合物链端基的有机反应来实现对聚碳酸酯链的接枝改性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年04期）
李彩琴,刘红艳[7]（2018）在《环氧环己烷制备及应用研究进展》一文中研究指出综述了环氧环己烷的市场应用与制备方法。环氧环己烷广泛应用于农药、高分子、医药及表面活性剂等领域,具有良好的发展前景和巨大的市场潜力。目前,合成环氧环己烷的主要方法有化学氯醇法、环己烯氧化法、电化学法等。虽然这方面的研究已经取得了很大的成果,但是学者们还在不断地创新开发新的制备工艺以更好地满足制备要求。(本文来源于《山西大同大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
乔英华[8]（2018）在《环氧环己烷—环氧氯丙烷聚醚多元醇的合成及其聚氨酯的制备》一文中研究指出本文以环氧环己烷、环氧氯丙烷为主要原料,在催化剂的作用下合成聚醚多元醇,在此基础上,进一步合成了环氧环己烷、环氧氯丙烷基透明聚氨酯材料,并对其合成的聚氨酯材料进行了性能测定,主要工作如下:在叁氟化硼乙醚的催化作用下,以环氧环己烷、环氧氯丙烷为原料,丙叁醇作起始剂,二氯甲烷为溶剂,合成环氧环己烷-环氧氯丙烷聚醚多元醇。在单因素实验的基础上,通过正交设计,得到制备环氧环己烷-环氧氯丙烷聚醚多元醇的优化条件为:温度在5℃以下,环氧环己烷与环氧氯丙烷的摩尔比为3:4,催化剂与原料的摩尔比0.035:1,起始剂与原料的摩尔比0.03:1,聚合反应时间5h,产品为透明稍带淡白色粘稠液体,收率达87.3%,相对分子质量是3827。由于叁氟化硼乙醚催化剂具有较强的毒性及危害性,工业应用不便,又对催化剂进行了改进,选择更为安全环保的氯化铝为催化剂,探究了在氯化铝的催化作用下,合成环氧环己烷-环氧氯丙烷聚醚多元醇的合成工艺。在单因素实验的基础上,通过正交实验,得到其制备的优化试验条件为:反应时间5 h,起始剂用量1.25 g,催化剂用量1.8 g,环氧环己烷与环氧氯丙烷摩尔比1.5:1,产品收率79.3%,相对分子量为2354;并与叁氟化硼乙醚催化剂制得的产品进行了比较,其红外光谱和特性黏度基本一致。以上述合成得到的环氧环己烷-环氧氯丙烷聚醚多元醇,与异佛尔酮二异氰酸酯反应合成聚氨酯材料,并对其性能进行了测定,结果表明:材料的透光率达90%,硬度大于85,拉伸强度为3.11 Mpa左右,冲击强度达2.4 kJ/m~2以上,热变形温度达83℃以上,聚氨酯材料的邵氏硬度和拉伸强度随异氰酸酯含量的增大,不断增强,而断裂伸长率不断减小;材料的拉伸强度和邵氏硬度随着扩链系数的增大而增大,到达一定值后基本不变;材料具有较好的阻燃性,阻燃等级达到FH-3-21 mm/min;附着力0级,铅笔硬度HB;具有良好的耐水、耐酸、耐碱性能。在合成的聚氨酯材料基础上,分别通过物理掺杂和化学键合的方式加入稀土配合物,使聚氨酯材料功能化,合成的稀土聚氨酯是一种较好的光致发光材料,在390 nm波长激发下,稀土聚氨酯在435 nm处能发出较强的特征荧光,预计在新型发光材料方面有着广阔的应用前景。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-04-01）
肖小兵,崔尚平,宋应利[9]（2018）在《新型环氧环己烷–环氧乙烷–四氢呋喃叁元共聚醚的合成及表征》一文中研究指出以叁氟化硼乙醚(BF3·OEt_2)为催化剂,1,4–丁二醇(BDO)为引发剂,甲苯为溶剂,基于阳离子开环聚合原理制备出新型环氧环己烷–环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚。对共聚醚的合成及后处理方法进行探索,通过对配方的调整,合成出具有窄分布的一系列不同相对分子质量的产品。产品为透明黏稠液体,收率达81%左右。采用傅里叶变换红外和核磁共振方法对共聚醚的结构进行了表征。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2018年01期）
孙士淇,移永杰,常玥,査飞[10]（2017）在《席夫碱钼(Ⅵ)配合物催化合成环氧环己烷》一文中研究指出以合成的水杨醛缩2-氨甲基吡啶席夫碱钼配合物([MoO_2(L_1)(EtOH)])、邻羟基苯乙酮缩2-氨甲基吡啶席夫碱钼配合物([MoO_2(L_2)(EtOH)])、2-吡啶甲醛缩邻氨基酚席夫碱钼配合物([MoO_2(L_3)(EtOH)])为催化剂,研究了叔丁基过氧化氢(TBHP)作氧化剂时3种配合物在制备环氧环己烷中的催化活性。3种席夫碱配合物中[MoO_2(L_3)(EtOH)]的催化活性最高。详细考察了反应时间、温度、催化剂用量、氧化剂用量对环己烯转化率、环氧产物选择性的影响,筛选出了席夫碱钼催化剂最佳的反应条件:70℃,10 mg[MoO_2(L_3)(EtOH)],n(环己烯)∶n(叔丁基过氧化氢)=1∶2,反应5 h,环己烯的转化率为77.2%,环氧环己烷选择性>99%,产率为77.2%。催化剂重复使用性实验表明,该席夫碱配合物具有较高的稳定性。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年09期）
环氧环己烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过溶剂挥发法得到[ONSO]型配体L的晶体,对其单晶结构进行了解析;制备该配体的金属Al配合物1,以1为催化剂,研究了单体与催化剂摩尔比、邻苯二甲酸酐(PA)加入量对4-乙烯基环氧环己烷(4-VCHO)聚合反应的影响。在[VCHO]∶[PA]∶[1]=250∶50∶1,90℃时本体聚合反应30 min,收率达到49%,催化活性(TOF值)为245 h~(-1),相对分子质量为22000,相对分子质量分布为2.1。对所得的聚乙烯基环氧环己烷(PVCHO)进行功能化修饰,依次将聚合物侧链双键转变为环氧基团、环状碳酸酯、羟基(-OH)、巯基(-SH)。PVCHO侧链的环氧化和环状碳酸酯化使得其玻璃化转变温度分别提高了58℃和84℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧环己烷论文参考文献
[1].刘颖,刘甲,杨国强,王苏,张志炳.相转移催化H_2O_2氧化环己烯合成环氧环己烷的工艺研究[J].南京大学学报(自然科学).2019
[2].许云鹏,贾涛,黄杰,段中余,刘宾元.[ONSO]AlCl配合物催化4-乙烯基环氧环己烷聚合制备聚醚及其功能化[J].高分子材料科学与工程.2019
[3].石贤财.由环氧环己烷制备邻苯二酚的关键技术研究[D].郑州大学.2019
[4].黄杰,贾涛,韩冰,段中余,刘宾元.[ONSO]型金属铝配合物催化环氧环己烷与酸酐共聚制备聚醚[J].高分子材料科学与工程.2019
[5].段文蕊,王麦见,陈天天,张晓阁,韩娟.环氧环己烷废液中1,2-环己二醇合成己二酸的工艺研究[J].河南化工.2018
[6].叶李薇,彭华乔,杨刚,张东岳,夏祖西.金属锂盐-烷基铝活性阴离子聚合体系催化环氧环己烷与CO_2共聚反应[J].高分子材料科学与工程.2018
[7].李彩琴,刘红艳.环氧环己烷制备及应用研究进展[J].山西大同大学学报(自然科学版).2018
[8].乔英华.环氧环己烷—环氧氯丙烷聚醚多元醇的合成及其聚氨酯的制备[D].郑州大学.2018
[9].肖小兵,崔尚平,宋应利.新型环氧环己烷–环氧乙烷–四氢呋喃叁元共聚醚的合成及表征[J].化学推进剂与高分子材料.2018
[10].孙士淇,移永杰,常玥,査飞.席夫碱钼(Ⅵ)配合物催化合成环氧环己烷[J].化学试剂.2017
论文知识图
