导读:本文包含了激子声子耦合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:等离子体,表面,电声,纳米,聚集体,光学,能量。
激子声子耦合论文文献综述
孙林春,李泽,王培杰[1]（2019）在《等离子体-激子耦合(Plexciton)引致的拉比分裂》一文中研究指出等离子体-激子耦合(Plasmon-exciton coupling)是当前等离子体光子学研究热点~([1])。纳米颗粒体系的等离子体具有很强的光能捕获能力,半导体及分子J聚体体系的激子具有长的寿命优势,二者的耦合将导致复合材料独特光学吸收和发射性质。本文首先制备出了Ag@Au空心纳米壳层(HNSs),并通过化学手段调制其等离子体共振峰位置(从450-700nm可调),进而将分子J-聚体吸附在HNSs表面,通过温度控制形成Ag@Au空心纳米壳层(HNSs)和j-聚集异质结构。该体系中的等离子体与激子发生强相互作用,导致了拉比分裂,如图1A所示,在570nm激子吸收峰处形成凹陷,进而等离子体-激子耦合形成两个新的吸收峰。Ag@Au空心纳米壳层(HNSs)与实心金属纳米颗粒相比,具有更小的模体积,对电磁场有更强的局域效果。J聚体具有狭窄的共振峰(15mev),在常温液相环境中,是较为理想的激子体系。随着等离子体峰的调制,当其共振位置与激子峰位置相匹配时,等离子体与激子发生相互作用,并重现了能级的反交叉图,如图1B所示。由此获得的拉比分裂达到了220mev的强度,实现了等离子体与激子的强耦合。由于Ag@Au空心纳米壳层的等离子体模体积较小,容易与J聚体耦合,可以在单个等离子体纳米腔中实现光与物质的强相互作用,这为腔量子电动力学提供了一个室温纳米腔实验平台,在光检测和及单光子器件方面具有广阔的应用前景~([2])。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
吴晗[2]（2019）在《基于Tamm等离激元的微腔设计及其与激子耦合作用的研究》一文中研究指出金属-分布式布拉格反射器(Distributed Bragg Reflector,DBR)结构可以支持特殊的光学Tamm态(Optical Tamm State,OTS)。与金属膜支持的表面等离激元模式相比,OTS模式不仅可以更容易地同时被TE和TM偏振光激发,而且具有更窄的线宽,可以在界面处产生更强的局域电场,因而成为微纳光子学的一个研究热点,在滤波、高灵敏传感器、光开关、光逻辑器件等方面有着总要的应用前景。本论文围绕金属-DBR型的Tamm等离激元微腔设计以及Tamm等离激元与激子之间的强耦合相互作用开展了以下工作:1.金属超构表面-DBR结构中Tamm等离激元及其与激子互作用的研究。我们在传统的金属薄膜-DBR结构的Tamm等离激元微腔中,通过将金属薄膜结构化形成超构表面发现调节超构表面的结构参数可以引起光在其表面反射位相的变化,从而可以在其他结构参数不改变的条件下改变Tamm等离激元的共振位置,为Tamm等离激元模式的调控提供了更多自由度。此外,相比于传统金属薄膜-DBR结构,我们发现超表面的引入及其对反射位相的调控使得金属超构表面-DBR结构可以在更小的间隔层厚度支持共振在相同波长处的Tamm等离激元,从而可以有效降低模式体积。在此基础上,我们对比研究了金属薄膜-DBR和金属超表面-DBR两种结构中Tamm等离激元与激子的相互作用,我们发现在间隔层放入等量的少量激子时,传统的金属薄膜-DBR中仅发生无Rabi劈裂的弱耦合,而在金属超表面-DBR中发生了具有明显Rabi劈裂的强耦合。2.金属薄膜-DBR-金属薄膜结构中Tamm等离激元耦合效应及其与激子互作用的研究。我们设计了一种支持双Tamm等离激元的金属-DBR-金属结构,发现当DBR两侧间隔层厚度接近时,场局域在DBR两侧金属界面的两个共振在相同波长的Tamm等离激元模式之间会发生耦合,并且耦合强度随DBR中折射率对比度的下降而增加。通过在金属-DBR-金属结构一侧的间隔层中引入激子材料,我们模拟计算了反射谱,发现在这种情况下Tamm等离激元与激子耦合产生的Rabi劈裂大小可以达到710meV,相比于仅支持单个Tamm等离激元的金属-DBR结构中观察到的Rabi劈裂大小增加了540meV,同时厚度减少了900nm。同时,我们根据量子耦合理论模型,分析了单Tamm等离激元以及耦合双Tamm等离激元与激子的强相互作用,理论分析的结果与模拟计算一致。我们发现耦合双Tamm等离激元与激子的耦合强度相比单Tamm等离激元与激子耦合强度提高了近4倍,为实现等离激元-激子超强耦合提供了新的可行思路。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-01）
王娇[3]（2019）在《MEH-PPV中声子—激子耦合动力学的超快CARS光谱研究》一文中研究指出时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射是一种结合飞秒激光脉冲的光谱技术,可用于研究分子内部化学键的超快动态过程。近年来,飞秒CARS技术已逐渐应用于许多科学和技术领域,在光谱测量中占据重要的地位。本论文的主要研究工作是利用飞秒相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)光谱技术研究和分析聚合物中的耦合激子的声子弛豫动力学过程。本篇论文选取有机高分子聚合物MEH-PPV作为研究对象,探究MEH-PPV受激光脉冲激发后分子链内激子与声子耦合的能量耗散过程。MEH-PPV作为制作发光二极管等有机发光器件的常用材料,其能量耗散过程是我们研究的重难点,耗散方式一般分为辐射弛豫方式以及无辐射弛豫方式。辐射弛豫通常以发光的形式进行能量耗散,而无辐射弛豫的机制需要我们通过锁定振动模(振动弛豫为无辐射弛豫机制的一部分),观察样品受激后能量通过振动模耗散的方式加以确定。我们利用脉宽为130飞秒的激光系统作为光源,自行搭建了飞秒CARS光谱系统,CARS是一种叁阶非线性拉曼成像模态,需要叁个入射场,包括泵浦脉冲(ω_1),斯托克斯脉冲(ω_2),探测脉冲(ω_3)。实验中,我们选用中心波长为560 nm的激光脉冲作为泵浦脉冲(脉宽255 cm~(-1)),选取以600 nm为中心波长的激光脉冲作为斯托克斯脉冲(脉宽1670 cm~(-1)),可以探测脉宽0~1925 cm~(-1)范围内的振动模。通过飞秒CARS光谱法测量有机光电聚合物MEH-PPV在甲苯溶液中的CARS信号。通过调节脉冲的时序,分别得到了Pump-CARS信号和时间分辨CARS信号,用于探测耦合激子的声子弛豫信号和声子耦合下的弛豫信号。通过对所得数据进行傅里叶变换以及拟合处理,得到反应多种分子内部信息的动力学曲线,加以分析,从而掌握有机聚合物MEH-PPV分子链内激子与声子耦合的能量耗散过程。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
曹恩[4]（2018）在《表面等离激元与激子耦合原理及在表面催化反应中的应用》一文中研究指出表面等离激元是在入射光的驱动下金属纳米结构中的自由电子相对于金属核集体振荡的一种行为,并能够使金属纳米结构表现出一系列新的光学性质,如可见光的选择性吸收和散射、局域电磁场增强以及能将电磁波的能量局域到亚波长范围等。自2010年,基于等离子体衰减产生热电子驱动表面化学反应被发现以来引起了科研工作者极大的关注。同时鉴于表面增强拉曼散射(SERS)效应能够有效提供分子的指纹信息以及高灵敏性检测的优点,该项技术已经成功的被应用于化学反应实时检测。后来经研究发现等离子体衰减产生的热电子在表面催化反应中起关键作用,但是电子的转移效率往往不会超过1%,而这从本质上影响了化学反应的效率和产率。因此,如何提高电子的转移效率成为了提高化学反应效率的关键因素所在,同时这也成为了目前等离激元驱动化学反应所面临的一大难题。随着人们不断深入的探索,等离激元-激子耦合共同驱动催化反应的设想引起了科研工作者的极大的兴趣,基于这样的设想,很多的金属纳米结构与半导体复合结构的材料被制备,并且也已经很成功地被应用到了催化反应的领域当中。近年来,等离激元与激子的耦合相互作用以及对于等离激元-激子-光子叁者间的转化效率在理论与实验方面都进行了充分的研究。从理论方面讲,等离激元与激子的耦合存在两种形式,分别为弱耦合和强耦合。在两者发生强耦合的情况下会产生能量劈裂的现象我们称这种现象为Rabi分裂,分裂的同时会产生两个新的杂化态,而能量会在产生的两个杂化态之间往复振荡,此时表面等离激元和激子的两者的能量曲线呈反交叉的形式。另外对于我们所熟悉的表面等离激元增强吸收、增强拉曼散射、增强荧光以及荧光淬灭等现象,此时两者的波函数间不存在微扰,这时的等离激元与激子的耦合我们称之为弱耦合。本论文中我们构造了石墨烯/银纳米颗粒的复合体系用于研究表面催化反应。石墨烯自被发现以来,因其自身所具有的独特性质引起了广泛的关注,并且被一直用作进行SERS研究的衬底材料。而现在把等离激元与石墨烯两个独特的领域结合到了一起,并应用于石墨烯-等离激元共同驱动表面化学反应的领域中。并且在该复合衬底上通过测量得出热电子的转化效率较之前相比是其8.7倍,并且通过实验结果表明石墨烯能够显着增加“俘获”银纳米颗粒表面等离激元衰减产生热电子的能力,与此同时,热电子的态密度能够被有效的积累并且热电子寿命能够从飞秒延长到皮秒,进而达到提高化学反应的效率和产率的目的。本论文的主要研究集中在石墨烯/银纳米颗粒复合衬底上利用SERS技术监测的等离激元驱动对硝基苯硫酚分子的聚合反应。主要研究工作如下:1.首先介绍了等离激元和局域表面等离激元的基本定义。局域表面等离激元以及激子的特性与应用在第一章节中都进行了系统的介绍。2.我们以自发辐射为例,系统的讲解了等离激元与激子的相互作用的概念和其两种不同的耦合形式及其物理机制,并且给出如何判别不同耦合形式的方法。最后,对于等离激元与激子耦合在表面催化反应领域的应用,我们进行了总结并给出了该设想应用到驱动表面化学反应领域中的理论依据。3.我们构建了单层石墨烯与银纳米颗复合结构,介绍了该复合结构的制备方法并给出了该复合结构进行了一系列的光学表征。我们将这种复合衬底应用到了表面催化反应的研究中,最后发现该衬底就有很好的SERS效果的同时也有利于表面催化反应的进行。4.该复合体系也被当作衬底应用到了利用电学进一步调节表面催化反应效率的研究当中,等离激元与激子的相互作用在该杂化体系下也进行了系统的研究,并尝试利用调控电压(栅极电压和偏置电压)的方式来达到控制表面催化反应的目的。实验结果表明,表面化学反应不仅可以通过激子-等离子体耦合进行调控,还可以通过偏置电压(电流)和栅极电压进行控制。栅极电压可以用来达到调控导带中热电子态密度的目的,偏置电压能够使邻近费米面的热电子具有更高的动能。最后我们发现栅极电压和偏置电压都具有提高在等离激元-激子耦合驱动表面催化反应中进一步提高化学反应产率和效率的能力。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-06-01）
唐元开[5]（2018）在《核壳结构中局域表面等离子体—激子耦合的理论模拟及应用》一文中研究指出局域表面等离子体共振(LSPR)实质是光与物质的相互作用,表面电子受到光场的驱动作集体震荡运动,有着特殊的性质,随着纳米合成制造技术的发展,对于局域表面等离子体共振的研究与应用日益增多。局域表面等离子体-激子耦合是一种十分特殊的物理现象,当局域表面等离子体与激子发生很强的相互作用时,会发生耦合形成一种新的状态,光学性质十分奇特,同时包含了局域表面等离子体与激子的特点,耦合体系的能级会发生分裂,类似于拉比分裂,具有潜在的应用前景和巨大的研究的价值。本文首先使用推广的米氏散射理论模拟仿真了Ag与Au壳层的LSPR特性,发现相比于实心金属纳米球的LSPR,在相同尺寸的前提下其有着更长的波长与更窄的半高全宽,并且其LSPR波长更易通过颗粒的大小来进行调节,这些特性使金属壳层结构十分有利于实现局域表面等离子体-激子的耦合。随后使用推广的米氏散射理论计算了TDBC@Ag核壳结构纳米颗粒的光学截面与耦合后的性质,发现其光学截面出现了明显的双峰分裂,并且随着LSPR能量的变化,分裂双峰呈现出反交错曲线,并通过严格计算证明其达到了强耦合区域。同时使用虚拟的激子材料与Au壳层的LSPR实现了强耦合。这些仿真结果说明了金属壳层激子核心这样的核壳结构纳米颗粒是可以实现强耦合的。本文在金属壳层激子核心纳米颗粒强耦合的基础上,设计了一种新型比率型传感器,利用强耦合后分裂双峰峰值之比随局域折射率的变化,来定量地探测局域环境的改变,相比于传统的LSPR传感器,这种新型传感器具有很高的灵敏性与抗干扰能力,并且探测装置较为简单。最后在实验上初步研究了基于Ag棱形纳米颗粒核心TDBC壳层的强耦合,以及其对探测物质的响应,尽管没有得到文中理论仿真的结果,但是发现了强耦合对于环境变化十分灵敏,说明利用强耦合来探测局域环境的变化是可行的。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-10）
刘春旭,张继森,陈泳屹,景鹏涛,张立功[6]（2017）在《CsPbBr_3钙钛矿/Pt杂化纳米结构中等离激元-激子耦合引起的发光猝灭和辐射速率减小》一文中研究指出研究了半导体纳米粒子(SNPs)-金属纳米颗粒(MNPs)耦合导致的SNPs的发光强度猝灭和荧光寿命增强潜在的物理机制,并用传统F?ster共振能量传递(FRET)理论描述和分析实验结果。光致发光光谱(PL)和时间分辨光谱观测表明,SNPs的PL强度发生了明显的猝灭,荧光寿命从17.7 ns到30.8 ns延长了近2倍。这种杂化纳米结构表现出不同于杂化前各独立组分的新的协同相互作用光学性质。胶体化学使杂化SNP_SMNP纳米结构中SNP_S和MNP构成一个新的单元称为等离激子激元(Plexciton)或激子等离子激元(Excimon),这已在一系列杂化结构中被确认。基于泵浦-探测技术的飞秒瞬态吸收(TA)的实验结果证实了这种从激子-等离激元到等离激子的转换。实验结果分析表明,传统F?ster共振能量传递理论不能很好地描述实验结果,在金属存在的情况下,还需要对该理论进一步调整和改进。(本文来源于《发光学报》期刊2017年12期）
付钰豪[7]（2017）在《无机功能材料电子—声子及声子—声子耦合的计算机模拟研究》一文中研究指出晶格动力学是现代固体物理的基础之一。晶体中的原子在热激发下,不断地在平衡位置附近振动。这些由原子集体振动所产生的声子可以与许多激发态发生耦合,其中最主要的耦合是:电子-声子和声子-声子耦合。它们决定了材料中与电子和声子输运相关的许多物理性质,比如金属的电导率、超导电性和热导率等。本论文选取高压下氢化物和铁基方钴矿热电材料作为研究电子-声子和声子-声子耦合的对象,采用基于密度泛函理论的第一性原理从头算方法,进行了系统性的输运性质研究,获得如下创新性成果:1.高压下预测的两个富氢磷族化合物(AsH_8和SbH_4)的超导转变温度都超过了100K;发现了二元氢化物高压性质的一般化学趋势。系统探索了磷族氢化物的高压相图,发现所有的磷氢化物高压下都倾向于分解,砷氢和锑氢化物中发现存在两个稳定的富氢化合物(AsH_8和SbH_4)。AsH_8和SbH_4的超导转变温度(Tc)都超过100K。特别是SbH_4具有最高的能量稳定性,其合成压力只有150GPa。通过对已探索的二元氢化物的理论数据挖掘,我们发现了氢化物高压性质的一般化学趋势,其高压下的热力学稳定性、成键特征和电声耦合等性质与组成元素在常压下的电负性差存在紧密的联系。该研究工作为寻找稳定的固态氢化物以及探索高温超导电性提供了有价值的理论指导。2.发现了二元未填方钴矿材料FeSb_3具有超低的本征晶格热导率,改变了人们在方钴矿体系中对热输运规律的传统认识。室温下,FeSb_3的晶格热导率只有1.14W/m K,是同类材料CoSb_3的十分之一。填充原子并未导致FeSb_3的晶格热导率的降低,这改变了人们在方钴矿体系中的传统认识(填充原子会显着地降低方钴矿材料的晶格热导率)。FeSb_3中的超低晶格热导率主要来自于整个声子谱的软化,尤其是与结构中Sb-Sb共价键关联的低频光学支声子的软化相关。3.发现高电负性元素填充的方钴矿SnFe_4Sb_(12)具有超低的本征晶格热导率,为优化方钴矿材料的热电性能提供了新的途径。我们发现高电负性的Sn原子在填充进入FeSb_3的晶格空位时,有中心偏离现象,进而导致Sn在FeSb_3中具有“Goldstone”声子模式,这是SnFe_4Sb_(12)室温下具有超低本征晶格热导率(0.69W/m K)的主要原因。进一步地,我们设计了双填方案,将在SnFe_4Sb_(12)研究中得到的成果应用到实际的方钴矿热电性能的改善中,为制备高性能的方钴矿热电材料提供新的途径。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
李文强,彭谦,谢育俊,张天,帅志刚[8]（2016）在《有机分子聚集体中振动分辨光谱的激子耦合效应（英文）》一文中研究指出光谱是探究分子间相互作用及发光机理的有效手段.本工作采用Frenkel激子模型和量子力学/分子力学(QM/MM)方法系统研究了一系列聚集诱导发光(AIE)体系和传统荧光(非AIE)体系晶态下的吸收、发射光谱.结果表明,分子内电声子耦合(λ)与分子间激子耦合(J)竞争决定了晶态聚集体的光谱特性.在室温下,当J/λ值大于约0.17时,有机分子聚集体光谱的激子耦合效应将表现明显.例如,对于面对面排列的H聚集体,只有考虑激子耦合效应的理论计算光谱才与其实验光谱吻合很好,即相较于单分子光谱的吸收蓝移、发射减弱并红移.对于AIE体系,因为其J/λ值均小于0.17,AIE聚集体光谱特征主要是由分子内电声子耦合所主导,激子耦合可以忽略不计.(本文来源于《化学学报》期刊2016年11期）
任娟娟,古英,赵东星,张帆,张天才[9]（2016）在《倏逝波增强光子激子耦合以及荧光收集》一文中研究指出表面等离激元由于其超小的模体积可以增强其和激子的相互作用,然而金属的内禀损耗和低的荧光收集效率阻碍了单个激子和单个表面等离激元强耦合的实验实现。我们提出了疏逝真空的概念,即通过纳米线的倏逝波压缩到一维空间的真空,并且把单个表面等离激元和单个激子放到其中(Fig.1a),理论上演示了光子激子可逆相互作用以及高的荧光收集效率(本文来源于《第十七届全国量子光学学术会议报告摘要集》期刊2016-08-05）
杨洪涛,冀文慧,呼和满都拉[10]（2012）在《极性晶体中强耦合激子与界面光学声子产生的自陷能》一文中研究指出采用线性组合和LLP变分相结合的方法研究了极性晶体界面强耦合激子的自陷能,得到了作为激子坐标和电子﹣空穴间距离函数的激子与界面光学(IO)声子相互作用产生的自陷能的表达式,进一步说明了极性晶体界面光学声子的重要性。(本文来源于《集宁师范学院学报》期刊2012年04期）
激子声子耦合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属-分布式布拉格反射器(Distributed Bragg Reflector,DBR)结构可以支持特殊的光学Tamm态(Optical Tamm State,OTS)。与金属膜支持的表面等离激元模式相比,OTS模式不仅可以更容易地同时被TE和TM偏振光激发,而且具有更窄的线宽,可以在界面处产生更强的局域电场,因而成为微纳光子学的一个研究热点,在滤波、高灵敏传感器、光开关、光逻辑器件等方面有着总要的应用前景。本论文围绕金属-DBR型的Tamm等离激元微腔设计以及Tamm等离激元与激子之间的强耦合相互作用开展了以下工作:1.金属超构表面-DBR结构中Tamm等离激元及其与激子互作用的研究。我们在传统的金属薄膜-DBR结构的Tamm等离激元微腔中,通过将金属薄膜结构化形成超构表面发现调节超构表面的结构参数可以引起光在其表面反射位相的变化,从而可以在其他结构参数不改变的条件下改变Tamm等离激元的共振位置,为Tamm等离激元模式的调控提供了更多自由度。此外,相比于传统金属薄膜-DBR结构,我们发现超表面的引入及其对反射位相的调控使得金属超构表面-DBR结构可以在更小的间隔层厚度支持共振在相同波长处的Tamm等离激元,从而可以有效降低模式体积。在此基础上,我们对比研究了金属薄膜-DBR和金属超表面-DBR两种结构中Tamm等离激元与激子的相互作用,我们发现在间隔层放入等量的少量激子时,传统的金属薄膜-DBR中仅发生无Rabi劈裂的弱耦合,而在金属超表面-DBR中发生了具有明显Rabi劈裂的强耦合。2.金属薄膜-DBR-金属薄膜结构中Tamm等离激元耦合效应及其与激子互作用的研究。我们设计了一种支持双Tamm等离激元的金属-DBR-金属结构,发现当DBR两侧间隔层厚度接近时,场局域在DBR两侧金属界面的两个共振在相同波长的Tamm等离激元模式之间会发生耦合,并且耦合强度随DBR中折射率对比度的下降而增加。通过在金属-DBR-金属结构一侧的间隔层中引入激子材料,我们模拟计算了反射谱,发现在这种情况下Tamm等离激元与激子耦合产生的Rabi劈裂大小可以达到710meV,相比于仅支持单个Tamm等离激元的金属-DBR结构中观察到的Rabi劈裂大小增加了540meV,同时厚度减少了900nm。同时,我们根据量子耦合理论模型,分析了单Tamm等离激元以及耦合双Tamm等离激元与激子的强相互作用,理论分析的结果与模拟计算一致。我们发现耦合双Tamm等离激元与激子的耦合强度相比单Tamm等离激元与激子耦合强度提高了近4倍,为实现等离激元-激子超强耦合提供了新的可行思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激子声子耦合论文参考文献
[1].孙林春,李泽,王培杰.等离子体-激子耦合(Plexciton)引致的拉比分裂[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].吴晗.基于Tamm等离激元的微腔设计及其与激子耦合作用的研究[D].南京大学.2019
[3].王娇.MEH-PPV中声子—激子耦合动力学的超快CARS光谱研究[D].吉林大学.2019
[4].曹恩.表面等离激元与激子耦合原理及在表面催化反应中的应用[D].山东师范大学.2018
[5].唐元开.核壳结构中局域表面等离子体—激子耦合的理论模拟及应用[D].华东师范大学.2018
[6].刘春旭,张继森,陈泳屹,景鹏涛,张立功.CsPbBr_3钙钛矿/Pt杂化纳米结构中等离激元-激子耦合引起的发光猝灭和辐射速率减小[J].发光学报.2017
[7].付钰豪.无机功能材料电子—声子及声子—声子耦合的计算机模拟研究[D].吉林大学.2017
[8].李文强,彭谦,谢育俊,张天,帅志刚.有机分子聚集体中振动分辨光谱的激子耦合效应（英文）[J].化学学报.2016
[9].任娟娟,古英,赵东星,张帆,张天才.倏逝波增强光子激子耦合以及荧光收集[C].第十七届全国量子光学学术会议报告摘要集.2016
[10].杨洪涛,冀文慧,呼和满都拉.极性晶体中强耦合激子与界面光学声子产生的自陷能[J].集宁师范学院学报.2012
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