导读:本文包含了放射性标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:放射性,标记,断层,正电子,核苷酸,光热,合剂。
放射性标记论文文献综述
张胤[1]（2019）在《放射性标记靶向纤维-纤连蛋白的可激活穿膜肽iCREKA及其体内外验证》一文中研究指出实验目的:我们团队在之前的研究中开发了一种以肿瘤间质中高表达的纤维-纤连蛋白复合物为靶点的新型广谱多功能探针iCREKA,该探针由能够靶向纤维-纤连蛋白复合物的CREKA五肽、细胞穿透肽Tat和金属蛋白酶酶切位点PLGLAG构成,该探针在正常情况下无法进入细胞,而在肿瘤间质中高表达的金属蛋白酶MMP-2/9酶切后激活,进入肿瘤细胞。使用FITC标记后通过荧光显像验证了其优秀的靶向特异性。为了探讨其应用到分子影像临床实践中的可能性,本研究利用放射性核素对iCREKA进行标记,并通过体内外实验对其进行验证。实验方法:使用18F-NFP法、A118F标记法以及68Ga标记法对iCREKA进行标记,另外,将对照组设置为单纯的CREKA和iCREKA的线性肽状态,命名为LP,对这两种对照肽也进行放射性标记。此外,使用FITC荧光染料对叁种多肽进行标记。对放射性多肽,通过脂水分配系数实验、体、内外稳定性实验、MMP-2高表达的恶性胶质瘤U87细胞和MMP-2低表达的卵巢癌Caov3细胞体外细胞摄取实验、体外纤维-纤连蛋白复合物结合实验、U87肿瘤体内生物分布实验及U87肿瘤和Caov3肿瘤裸鼠模型的Micro-PET显像实验对其性质进行评估。对于FITC荧光标记的多肽,通过荧光共聚焦显微镜观察其在U87细胞和Caov3细胞中的分布情况,并对其进行定量评估。实验结果:质谱分析表明本实验合成的多肽均与理论分子量相近,合成成功。CREKA,LP和 iCREKA 的保留时间分别为 8.413,9.539和 11.580 min。18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA 的保留时间分别为 8.80min,11.78min 和11.92 min。18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA 的脂水分配系数分别为-2.47±0.05,-2.57±0.02和-2.51±0.01。在两个小时与PBS缓冲液和血清的共同孵育过程中,18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA均未发生分解,但18F-NOTA-CREKA和18F-NOTA-LP出现放射性脱氟的现象。静脉注射放射性多肽后30min进行的体内稳定性实验中,18F-NOTA-CREKA和18F-NOTA-LP均完全分解,而18F-NOTA-iCREKA尚保留了 50%的原形。细胞摄取实验表明U87和Caov3细胞对于18F-NOTA-LP均呈较高摄取,而18F-NOTA-iCREKA仅在U87细胞中表现为高摄取。U87肿瘤体内生物分布实验及U87 肿瘤和 Caov3 肿瘤裸鼠模型的 Micro-PET显像实验表明18F-NOTA-iCREKA在MMP-2/9高表达的恶性胶质瘤U87MG中有较高摄取,肿瘤与背景本底放射性浓聚比值较高,而在MMP-2/9低表达的卵巢癌Caov3中基本没有摄取。实验结论:本实验成功使用氟化铝标记法对我们团队构建的环肽iCREKA进行了标记。18F-NOTA-iCREKA在体外PBS溶液和血清中2小时未见明显分解或脱氟,在体外培养的MMP-2/9高表达的恶性胶质瘤U87MG细胞中可以有高水平的摄取。与其线性肽形态相比,环肽形态的iCREKA有更高的稳定性。细胞结合实验表明18F-NOTA-iCREKA具有特异性并且能够进入到肿瘤细胞内。通过荷瘤裸鼠的Micro-PET显像和体内分布实验表明18F-NOTA-iCREKA特异性和靶向性良好。我们的实验表明,利用CREKA靶向病灶构建的可激活穿膜肽能够使用18F成功标记,是一种有潜力的分子影像探针。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-10）
杨淑红[2]（2018）在《放射性标记DNA与细胞分裂的关系分析》一文中研究指出在减数分裂和有丝分裂的综合分析的内容里有关放射性标记DNA变化分析是一个比较难理解的知识点,因为综合性比较强,涉及的知识点多.具体为:DNA复制时期在分裂的间期;DNA复制方式为半保留复制;复制后的结果是形成的两个DNA存在一条染色体的两条染色单体上.一次有丝分裂核DNA复制一次,减数分裂虽然会进行两次细胞分裂,但核DNA只复制一次.有丝分裂的主要特点是着丝点的分裂,姐妹染(本文来源于《中学生理科应试》期刊2018年11期）
刘炳楠,熊利平,姜申德,要少波[3]（2018）在《16-表雌叁醇的合成及放射性标记》一文中研究指出探究新的16-表雌叁醇合成路线,本研究利用雌酚酮为前体,经过简单反应制备得到表雌叁醇,合成路线中所得化合物纯度和结构分别通过熔点和1 H NMR分析确定;在对表雌叁醇进行结构修饰后完成了~(18)F-FES的放射性合成,并对~(18)F-FES注射液进行了质控检测。两条合成路线均以20%左右的收率制备得到表雌叁醇,并在60 min内制备出无色澄清透明的~(18)F-FES注射液,放化收率为(30±4)%,pH为6.5~7.5,放化纯度>99%,比活度为(1.75±0.25)Ci/μmol。结果表明,~(18)F-FES注射液各项指标均满足临床要求,可为临床诊断乳腺癌提供帮助。(本文来源于《同位素》期刊2018年05期）
王升[4]（2018）在《新型金属螯合剂的设计、合成及放射性标记研究》一文中研究指出研究目的近年来,随着正电子发射计算机断层成像技术(PET)广泛应用于肿瘤等疾病的早期诊断、疗效评估和预后评价,放射性药物得到了迅速的发展。在放射性药物中,金属螯合剂作为连接放射性核素和功能性配体的桥梁,其性能起着至关重要的作用。设计与合成具有更强配位能力,更高稳定性的金属螯合剂一直是放射性药物研究的热门方向之一。本研究主要的期望是设计并合成出新型的金属螯合剂及其双功能衍生物用于放射性金属核素标记,这无疑对研究开发具有自主知识产权的金属离子螯合剂和新一代的PET造影药物具有十分重要的理论意义和实用价值。方法在本课题中,我们基于经典的金属螯合剂NOTA,设计并合成了一系列新型的金属螯合剂3a-3c、9a-9c、11a及双功能金属螯合剂13。首先,我们将通过非放射性金属的配位动力学分析实验,对螯合剂的配位能力进行简单的评价。之后进行放射性标记实验,通过标记后产物的放化纯评价以上配体的标记能力。此外,我们将双功能金属螯合剂13与前列腺癌细胞特异性膜抗原(PSMA)靶向的配体偶联,进行~(18)F-Al标记,测试标记的分子探针的血清稳定性等性质以及其在肿瘤细胞中的摄取情况。结果在非放射性金属的配位动力学分析实验中,我们发现配体3a-3c对Cu(Ⅱ)离子表现出良好的螯合能力,而配体9a-9c对Ga(Ⅲ)离子螯合能力较高。经过进一步的放射性标记实验,配体3a-3c表现出良好的~(64)Cu标记性能,标记率均超过90%,而配体9c表现出良好的~(68)Ga标记性能,标记率可达95%。除此之外,双功能螯合剂13展现出高度的~(18)F-Al标记潜力。其与前列腺癌细胞特异性膜抗原(PSMA)靶向的配体偶联物NO2AC-Glu-Lys不仅具有良好的~(18)F-Al标记性能、良好的稳定性,同时在细胞实验中表现出对PSMA抗原高度的特异性。结论及创新点设计与合成了多个新颖的金属螯合剂,其中3a-3c表现出良好的~(64)Cu标记性能,9c表现出良好的~(68)Ga标记性能,这一结果为以后设计与合成具有更强配位能力,更高金属选择性的螯合剂提供了方向。同时,我们还设计合成了新颖的PSMA靶向分子探针NO2AC-Glu-Lys,其表现出良好的~(18)F-Al标记性能以及对PSMA抗原高度的特异性,具有应用于前列腺癌造影的巨大潜力。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
江英,齐永帅,黄宝丹,黄凯,池晓华[5]（2018）在《GLP-1受体激动剂exendin-4的放射性标记及生物分布实验研究》一文中研究指出目的确立~(131)I标记胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂exendin-4多肽的最佳标记条件,并研究~(131)I-exendin-4在正常小鼠体内的生物分布。方法~(131)I标记exendin-4多肽采取氯胺-T方法标记,利用纸层析法计算标记产物的标记率及放化纯度,测定~(131)I-exendin-4的体外稳定性及脂水分配系数,研究~(131)I-exendin-4在注射后的1、3、6、12和24 h时在正常小鼠体内的分布特征,对经尾静脉注入~(131)I-exendin-4的小鼠进行SPECT多时相显像,并观察小鼠体内放射性分布变化。结果 exendin-4的~(131)I标记率在85%以上,放化纯度大于97%,~(131)I-exendin-4在人血清和生理盐水中仍保持较好的体外稳定性,~(131)I-exendin-4的脂水分配系数为-1.002。正常小鼠静脉注入~(131)I-exendin-4后,双肾的放射性分布明显较其他组织器官的放射性增高,1 h和12 h肾脏的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)分别为(51.54±13.51)%ID/g和(11.61±0.94)%ID/g,胃、肺的摄取相对较高,3 h后除肾脏外的其他各脏器器官的放射性均较快下降。正常小鼠静注~(131)I-exendin-4后的SPECT多时相显像示随着时间的延长,双肾及膀胱的放射性浓聚影增加,而其他器官未见明显放射性浓聚影分布。结论~(131)I标记exendin-4的标记率较高(大于85%),体外稳定性良好,~(131)I-exendin-4为水溶性物质,可通过泌尿系统排泄,体外分布特性比较理想。(本文来源于《中华全科医学》期刊2018年04期）
康磊,霍焱,王荣福,张春丽,闫平[6]（2018）在《MicroRNA-155靶向的放射性标记探针对乳腺癌小鼠模型的活体显像》一文中研究指出目的:microRNA-155(miR-155)显着高表达于乳腺癌、肺癌、肝癌等多种恶性肿瘤,本研究旨在构建靶向miR-155的放射性示踪探针对乳腺肿瘤的活体显像。方法:体外化学合成靶向miR-155的反义互补寡核苷酸探针(AMO-155),并对其进行5'端乙酰基修饰及2'-甲氧基修饰,进而与双功能螯合剂NHS-MAG3偶联后,在氯化亚锡的还原作用下对其标记99mTc,评价血清稳定性,并对乳腺癌荷瘤裸鼠进行活体显像,对比反义、无义及阻断组的显像差异,并通过实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)鉴定肿瘤的miR-155水平。结果:99mTc-AMO-155的制备标记率达97%(n=5),放射化学纯度大于98%(n=5),放射比活度约为3.75 GBq/μg。通过对比无义对照组及阻断组,~(99m)Tc-AMO-155能够在活体水平特异性地显示miR-155高表达的恶性肿瘤。此外,针对miR-155不同表达水平的肿瘤,~(99m)Tc-AMO-155亦可在活体水平反映其表达差异。结论:经化学修饰的~)99m_Tc标记的AMO-155探针具有良好的血清稳定性及活体肿瘤靶向识别作用,为肿瘤显像提供了潜在的新型探针。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2018年02期）
胡瑶[7]（2017）在《放射性标记CGRRAGGSC在IL-11Rα阳性表达乳腺癌中的显像及体外干预研究》一文中研究指出背景:乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,且有65%-75%的乳腺癌患者发生骨转移。研究发现IL-11/IL-11Rα信号通路参与乳腺癌骨转移发生发展,IL-11Rα能作为乳腺癌、骨肉瘤等受体显像的潜在靶点,其在乳腺癌显像及治疗的应用值得进一步探索。目的:本实验通过评估IL-11类似物环九肽CGRRAGGSC对IL-11Rα的靶向性,并在此基础上构建放射性核素标记CGRRAGGSC探针进行乳腺癌模型鼠显像及体外对乳腺癌细胞抑制作用的研究。方法:采用蛋白印迹(Western blot)检测乳腺癌细胞(MDA-MB-231、MCF-7和BT549)和正常乳腺细胞MCF-10A中IL-11Rα的表达。体外细胞免疫荧光观察冷CGRRAGGSC或抗IL-11Rα抗体处理前后,CGRRAGGSC、对照环肽CGSPGWVRC和酪氨酸(Tyr)或螯合剂(DTPA)修饰后的CGRRAGGSC对各乳腺癌细胞的结合情况。近红外线显像评估CGRRAGGSC在乳腺癌MCF-7模型鼠体内对IL-11Rα的靶向特异性情况。通过氯化亚锡还原法标记环九肽CGRRAGGSC获得标记产物99mTc-DTPA-CGRRAGGSC,纸层析检测标记率及稳定性,以乳腺癌皮下移植瘤模型鼠进行SPECT成像研究。通过氯氨T法标记CGRRAGGSC获得131I-CGRRAGGSC,薄层层析检测标记率及稳定性,行噻唑蓝(MTT)法、Transwell、划痕实验及 Western blot 检测 131I-CGRRAGGSC 对乳腺癌细胞的抑制作用及处理前后细胞内IL-11Rα和STAT3、p-STAT3蛋白的表达变化。结果:IL-11Rα在本研究的乳腺癌细胞中的表达高于正常乳腺细胞MCF-10A。CGRRAGGSC、Tyr-CGRRAGGSC 和 DTPA-CGRRAGGSC 都能与各乳腺癌发生特异性结合,而对照肽CGSPGWVRC几乎不结合;用冷CGRRAGGSC或抗IL-11Rα抗体处理后,CGRRAGGSC的结合能力明显减弱。近红外显像示注射Cy7-CGRRAGGSC后肿瘤部位的荧光信号明显高于其它器官或组织,而注射Cy7组肿瘤的荧光信号与正常器官或组织相似。成功制备了 131I-CGRRAGGSC和99mTc-DTPA-CGRRAGGSC,两者的标记率都达95%以上,并且在37℃放置12 h后的放射性化学纯度都在90%以上。SPECT显像示瘤体间质内给药后,99mTc-DTPA-CGRRAGGSC在荷瘤鼠瘤体内的滞留时间长且放射性高。131I-CGRRAGGSC处理后,乳腺癌细胞的增殖及迁移能力减弱,其机制可能与降低IL-11Rα阻断STAT3的磷酸化相关。结论:放射性核素标记CGRRAGGSC方法简便,标记率高,并且对IL-11Rα靶向性强,有望用于阳性表达IL-11Rα肿瘤的显像及治疗研究。(本文来源于《南京医科大学》期刊2017-04-01）
郭旭超[8]（2017）在《长效促红细胞生成素(LL-EPO)的放射性标记、分离纯化和鉴定》一文中研究指出目的:探究长效促红细胞生成素(LL-EPO)的放射性标记和分离纯化的方法,同时对标记的LL-EPO进行鉴定。方法:分别采用氯胺-T法和改良的双相氯胺-T法对长效促红细胞生成素(LL-EPO)进行I125的标记,比较两种放射性标记的标记率。应用柱层析法和超速离心法纯化LL-EPO,并对纯化后的放化纯度以酸沉淀的方法进行鉴定,比较两种纯化方法的效果。结果:改良的双相氯胺-T法的放射性标记的标记率为89.2%,明显高于氯胺-T法的放射性标记的标记率31.0%,差异有统计学的意义(P<0.05)。被放射性标记的LL-EPO在纯化后,超速离心法纯化与柱层析纯化后的放化纯度均>99.0%,超速离心法纯化法的蛋白回收率为94.4%,明显高于柱层析纯化的蛋白回收率23.6%,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论:改良的双相氯胺-T法对长效促红细胞生成素(LL-EPO)进行放射性标记的标记率高,蛋白在放射性标记和分离纯化后的放化纯度较高,超速离心的纯化方法回收率更高,对长效促红细胞生成素(LL-EPO)放射性标记和分离纯化可为药代动力学的研究提供参考。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2017年05期）
李剑波,王雪梅,包宝亮,何玉林,王相成[9]（2016）在《DNA叁角双锥结构的放射性标记》一文中研究指出分别采用点击化学方法对DNA叁角双锥结构进行氟-18标记研究,采用二氯亚锡还原法对DNA叁角双锥结构进行锝-99m标记研究.结果表明,点击化学方法不适用于DNA叁角双锥结构的氟-18标记;而采用二氯亚锡还原法则制得了以DNA叁角双锥结构为载体的分子影像探针99mTc-DBNs.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年09期）
周治国,王晶[10]（2016）在《放射性标记的Fe@Fe_3O_4纳米粒子在MRI和SPECT引导的光热治疗研究》一文中研究指出本论文将含有靶向基团RGD的磷脂包裹在Fe@Fe_3O_4纳米粒子表面,获得了平均水合粒径约为40 nm的多功能纳米诊疗剂(RGD-Fe@Fe_3O_4),再通过放射性核素~(125)I标记,得到放射性标记的Fe@Fe_3O_4纳米粒子(125I-RGD-Fe@Fe_3O_4),可以实现靶向MR/SPECT成像。实验结果说明RGD-Fe@Fe_3O_4展现出卓越的特异性靶向效果和低的网状内皮组织摄取。在尾静脉注射~(125)I-RGD-PEG-MNPs的6个小时后,定量分析结果显示在肿瘤位置摄取量达到最大6.75±1.24%ID/g。48小时后,在肝和脾处的摄取量仅为1.11±0.21%和0.16±0.09%ID/g。在MR/SPECT成像引导下,实现了RGD-PEG-MNPs的靶向活体光热治疗。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十八分会：纳米生物效应与纳米药物化学》期刊2016-07-01）
放射性标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在减数分裂和有丝分裂的综合分析的内容里有关放射性标记DNA变化分析是一个比较难理解的知识点,因为综合性比较强,涉及的知识点多.具体为:DNA复制时期在分裂的间期;DNA复制方式为半保留复制;复制后的结果是形成的两个DNA存在一条染色体的两条染色单体上.一次有丝分裂核DNA复制一次,减数分裂虽然会进行两次细胞分裂,但核DNA只复制一次.有丝分裂的主要特点是着丝点的分裂,姐妹染
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放射性标记论文参考文献
[1].张胤.放射性标记靶向纤维-纤连蛋白的可激活穿膜肽iCREKA及其体内外验证[D].南方医科大学.2019
[2].杨淑红.放射性标记DNA与细胞分裂的关系分析[J].中学生理科应试.2018
[3].刘炳楠,熊利平,姜申德,要少波.16-表雌叁醇的合成及放射性标记[J].同位素.2018
[4].王升.新型金属螯合剂的设计、合成及放射性标记研究[D].华中科技大学.2018
[5].江英,齐永帅,黄宝丹,黄凯,池晓华.GLP-1受体激动剂exendin-4的放射性标记及生物分布实验研究[J].中华全科医学.2018
[6].康磊,霍焱,王荣福,张春丽,闫平.MicroRNA-155靶向的放射性标记探针对乳腺癌小鼠模型的活体显像[J].北京大学学报(医学版).2018
[7].胡瑶.放射性标记CGRRAGGSC在IL-11Rα阳性表达乳腺癌中的显像及体外干预研究[D].南京医科大学.2017
[8].郭旭超.长效促红细胞生成素(LL-EPO)的放射性标记、分离纯化和鉴定[J].黑龙江科技信息.2017
[9].李剑波,王雪梅,包宝亮,何玉林,王相成.DNA叁角双锥结构的放射性标记[J].高等学校化学学报.2016
[10].周治国,王晶.放射性标记的Fe@Fe_3O_4纳米粒子在MRI和SPECT引导的光热治疗研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十八分会：纳米生物效应与纳米药物化学.2016
论文知识图
