导读:本文包含了严重血小板减少症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:头孢哌酮舒巴坦,血细胞减少,不良反应
严重血小板减少症论文文献综述
李小云,张雯丽,韵磊[1]（2019）在《头孢哌酮舒巴坦致严重白细胞、血小板减少1例》一文中研究指出1病例资料患者,男,50岁,于2018-11-26,12:00左右骑摩托车行驶途中被汽车撞倒,头、胸部受伤,当时无昏迷,3 h后意识不清,头部及鼻口腔流血,小便失禁,无呕吐,无抽搐,右侧肢体少动。急诊以"头部外伤,蛛网膜下腔出血,硬膜外血肿,胸部外伤,多发肋骨骨折"收入院。患者10余年前左侧小腿粉碎性骨折,与当地医院行手术治疗,现已好转。有高血压病(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年21期）
颜莹莹,朱旭辉,胡南南,刘源,朱进[2]（2019）在《严重发热伴血小板减少综合征病毒对小鼠巨噬细胞Toll样受体2及炎性因子表达的影响》一文中研究指出目的炎性因子的分泌水平与严重发热伴血小板减少综合征(SFTS)的严重程度密切相关。文章主要探讨严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)感染小鼠巨噬细胞对Toll样受体2(TLR2)和炎性因子表达的影响。方法将SFTSV感染小鼠巨噬细胞,采用qPCR、Western blot和ELISA方法检测小鼠巨噬细胞后0、6、12、24、36、48、72 h的TLR2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-β(IFN-β)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10等炎性因子的表达变化。结果 qPCR结果显示,0、6、12、24、36、48、72 h TNF-α的表达量分别为0.85±0.14、15.23±2.45、28.67±1.59、94.52±7.05、55.86±1.82、23.55±6.15、9.76±2.03,IFN-βmRNA分别为0.93±0.21、1.55±0.33、14.51±1.98、55.16±3.64、26.57±1.49、9.22±0.51、5.18±1.06,以上结果提示0～72 h感染的小鼠腹腔巨噬细胞生成的TNF-α和IFN-βmRNA水平呈现先上升(24h最高)后下降的趋势,与0 h比较,6、12、24、36、48、72 hTNF-α和IFN-βmRNA水平差异均有统计学意义(P<0.05);而IL-6和IL-10 mRNA则呈现持续升高,与0 h比较,6、12、24、36、48、72 h差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA结果显示TNF-α、IFN-β、IL-6、IL-10蛋白的表达均呈逐渐升高的趋势,TNF-α的0、72 h分别为(38.31±4.25、140.41±23.45)pg/mL,IFN-β蛋白0、72 h分别为(17.56±0.66、1084.93±111.42)pg/mL,IL-6蛋白0、72 h分别为(113.30±0.07、2302.32±134.09) pg/mL,IL-10蛋白0、72 h分别为(515.00±21.21、2590.40±226.19) pg/mL,以上结果提示TNF-α、IFN-β、IL-6、IL-10蛋白24、36、48、72 h均较0 h明显升高(P<0.05)。小鼠腹腔巨噬细胞生成的TLR2 mRNA表达均呈现先上升后下降的趋势,在24 h上升达到最高水平,每个时间点与0 h相比差异均有统计学意义(P<0.01)。TLR2蛋白在感染后随着时间延长表达逐渐升高。结论 SFTSV感染能促进巨噬细胞上调TLR2的表达,进而可能导致炎性因子分泌增加。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年11期）
赵娅楠,邓英高[3]（2019）在《不同抗凝方案在严重脓毒血症血小板减少患者CRRT中的应用研究》一文中研究指出目的研究不同抗凝方案在严重脓毒血症血小板减少患者肾脏替代治疗(CRRT)中的应用效果。方法本院2018年1月～2019年1月期间实施肾脏替代治疗的严重脓毒血症血小板减少患者90例,随机分为对照组和试验组各45例。试验组使用枸橼酸局部抗凝,对照组使用低分子肝素抗凝,比较两组治疗前后凝血功能和血小板水平。结果两组治疗前凝血功能和血小板水平均无显着差异,治疗后试验组凝血功能和血小板水平均优于对照组,数据差异显着(P<0.05)。结论枸橼酸局部抗凝在严重脓毒血症血小板减少患者行肾脏替代治疗中的应用效果较好,临床价值较高。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年11期）
齐媛媛,郭玉霞,沈亚莉,唐雪,宪莹[4]（2019）在《免疫性血小板减少症患儿严重不良事件分析》一文中研究指出目的探讨免疫性血小板减少症(ITP)患儿发生严重不良事件(SAE)的高危因素及预后。方法回顾性分析2011年1月至2015年12月重庆医科大学附属儿童医院收治的血小板计数≤20×109/L,合并SAE的ITP患儿的临床特征、高危因素及预后。结果血小板计数≤20×109/L的1 604例ITP患儿中,发生SAE者140例(8.73%),包括严重出血事件(SBE)138例(8.60%),严重感染事件(SIE)2例(0.12%),其中颅内出血6例(0.37%)。鼻衄及月经量增加是血小板计数≤20×109/L的ITP患儿发生SBE最常见的诱因。除青春期女性月经增多外,发生SBE的患儿性别、年龄分布,以及不同病情SBE患儿的病程及血小板计数差异均无统计学意义(P>0.05)。SBE患儿均好转出院,1例SIE患儿因卡氏肺囊虫肺炎死亡。结论鼻衄及月经量增加是儿童ITP发生SBE的高危因素,该类患儿需积极治疗。总体看,ITP患儿发生SAE尤其是颅内出血的概率很低,血小板计数≤20×109/L且无明显出血的患儿可能不需要积极治疗。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年10期）
齐媛媛[5]（2019）在《儿童免疫性血小板减少症患儿严重不良事件分析》一文中研究指出目的:探讨儿童免疫性血小板减少症(ITP)发生严重不良事件(SAE)的高危因素及预后。方法:回顾性分析2011年1月至2015年12月重庆医科大学附属儿童医院收治入院的血小板计数≤20×10~9/L、并发生严重不良事件(SAE)的ITP患儿的临床特征、高危因素及预后。结果:在血小板计数≤20×10~9/L的ITP患儿1604例中,发生SAE者140例(8.73%),包括严重出血事件(SBE)138例(8.60%),严重感染事件(SIE)2例(0.12%),其中颅内出血6例(0.37%)。鼻衄及月经量增加是血小板计数≤20×10~9/L的ITP患儿发生SBE最常见的诱因。除青春期女性月经增多外,发生SBE的患儿性别、年龄分布、病程及血小板计数最低值均无显着差异(P>0.05)。SBE患儿均好转出院,1例SIE患儿因卡氏肺囊虫病感染死亡。结论:鼻衄及月经量增加是儿童ITP发生SBE的高危因素,该类患儿需积极治疗。总体看,ITP患儿发生SAE尤其是颅内出血的概率很低,血小板计数≤20×10~9/L且无明显出血的患儿可能不需要积极治疗,而对于需要长期使用激素治疗的患儿需给予磺胺预防卡氏肺囊虫感染。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
赵航[6]（2019）在《IFIT3对严重发热伴血小板减少综合征病毒复制的影响及其机制的初步研究》一文中研究指出研究背景和目的:严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV),感染后导致严重发热伴血小板减少综合征(SFTS),死亡率较高。目前其致病机制尚不明确,临床以对症治疗为主,药物研发进展缓慢。干扰素(interferon,IFN)介导的固有免疫应答是抵抗病原体入侵的首要防线之一。干扰素刺激基因(IFN-stimulatedgenes,ISGs)是干扰素信号通路激活后的最终效应分子,发挥抗病毒和/或免疫调节作用,干扰素诱导的四肽重复蛋白3(IFIT3)就是其中之一。IFIT3在登革病毒、水泡口炎病毒等多种病毒感染中发挥着抗病毒作用;在SFTSV感染的单核细胞中IFIT3表达显着增加。这些数据提示,IFIT3与病毒感染关系密切,但其对SFTSV的作用尚无相关报道,具体机制也有待进一步研究。本研究的目的在于研究在体外培养体系中,IFIT3对SFTSV复制的影响并初步探究其作用机制。研究方法:1.通过转染质粒或siRNA分别上调或下调A549细胞中IFIT3的表达,real-time PCR及Western Blot等方法检测IFIT3的表达及SFTSV复制情况;2.通过转染质粒或siRNA调节A549细胞中IFIT3的表达,然后感染SFTSV,再加入Ⅰ型IFN处理,real-time PCR检测SFTSV复制情况,评价IFIT3对IFN抗病毒作用的影响;Western Blot检测Janus酪氨酸激酶/信号转导转录激活因子(JAK/STAT)信号通路中STAT1的磷酸化水平,双荧光报告基因检测干扰素刺激反应元件(ISRE)的活性,real-time PCR检测ISGs的表达量,评价IFIT3对干扰素信号通路的影响;real-time PCR检测产生IFN的相关信号通路关键分子的表达。研究结果:1.在A549细胞中,Ⅰ型IFN或SFTSV感染都能够诱导IFIT3的表达。高表达IFIT3可以显着抑制SFTSV非结构蛋白NS mRNA的表达;通过siRNA抑制IFIT3的表达,则明显促进SFTSV非结构蛋白NS mRNA的表达。2.在A549细胞中高表达IFIT3可以促进产生IFN的相关信号通路关键分子TLR3,RIG-Ⅰ和MDA5的表达,从而增加IFNβ的表达,提高STAT1磷酸化水平和ISRE的活性,刺激ISG15、MxA和IFIT1等ISGs的表达,抑制IFIT3表达作用相反。研究结论:高表达IFIT3抑制SFTSV复制,抑制IFIT3表达则有利于SFTSV的复制。IFIT3可通过增加RIG-Ⅰ、TLR3和MDA5的表达,促进内源性IFNβ的产生及其下游信号通路的激活,从而发挥抑制SFTSV的作用。我们的结果表明干扰素刺激基因IFIT3在限制SFTSV感染的固有免疫中具有重要意义,该结果扩展了 IFIT3抗病毒谱。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2019-05-01）
黄倩莉[7]（2019）在《1例伊马替尼治疗CML-CP患者后出现严重血小板减少病例并文献复习》一文中研究指出目的:酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已成为治疗慢性髓细胞白血病的一线选择,伊马替尼是最早使用的TKI,其安全性和疗效受到广泛认可,但仍有一部分患者在治疗过程中出现严重的血液学不良反应而难以耐受,本文通过分析1例慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者,经伊马替尼治疗后出现严重血小板减少的时间、处理方法及对疾病的预后影响,提高临床中对此类事件的认识,及时发现、干预及治疗。方法:分析1例广西医科大学第一附属医院收治的慢性髓细胞白血病慢性期患者,使用伊马替尼治疗过程中出现的严重血小板减少不良反应、治疗经过及疾病预后,进行病例分析和文献复习并讨论。设计:病例报告。结果:(1)本例患者诊断慢性髓细胞白血病慢性期SoKal评分中危组明确,使用伊马替尼一线治疗合乎慢粒的诊疗规范;(2)在使用伊马替尼治疗过程中出现严重血小板减少不良反应,重新评估病情后,未发现疾病进展的证据,考虑患者血小板减少不良反应为伊马替尼引起,经伊马替尼停药、减量,并联合多种升血小板治疗后患者血小板减少不能改善,仍反复出现3-4级血小板减少不良反应;(3)综合分析患者对伊马替尼治疗不耐受,予更换尼洛替尼并联合艾曲波帕升血小板治疗后,患者血小板减少情况改善。结论:(1)当伊马替尼治疗CML-CP患者,反复出现3-4级血小板减少严重不良反应,换用二代TKI时建议选择尼洛替尼,必要时可联合升血小板药物如艾曲波帕治疗;(2)若出现2种及以上的TKI治疗后患者血小板仍反复持续低下,考虑对TKIs治疗不耐受,建议尽早行造血干细胞移植。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
卢志军,杨瑾[8]（2019）在《1例利福平致严重血小板减少并脑出血死亡的分析》一文中研究指出1例42岁男性患者,因泌尿系结核伴高血压入院。入院后给予利福平0.6 g、异烟肼0.3 g,乙胺丁醇0.75 g,吡嗪酰胺1.5 g抗结核及其他对症治疗。D7因皮疹、肝功能异常停用抗结核药物,给予抗过敏、护肝治疗。D13再次予异烟肼、乙胺丁醇抗结核治疗。D18复查肝功能、血常规未见异常后加用利福平治疗,患者服用抗结核药物3 h后出现恶心、呕吐,双上肢见散在出血点。随后突发昏迷,急查血小板5×10~9·L~(-1),考虑为利福平导致的血小板减少并发脑出血,停用利福平,给予输注血小板,糖皮质激素及对症抢救治疗。神经内科会诊拟大量脑出血,考虑脑死亡。D20抢救无效死亡。(本文来源于《今日药学》期刊2019年05期）
杨英[9]（2019）在《新癀片联合盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片致严重血小板减少》一文中研究指出1病例介绍患者,男,74岁。无既往史,无过敏史。2018年2月26日因发现右腋下肿块3 d前往社区医院就诊,查血常规白细胞(WBC) 11.39×10~9·L~(-1),血小板计数(PLT) 144×10~9·L~(-1),C-反应蛋白(CRP) 86 mg·L~(-1),余正常,拟淋巴结炎,予新癀片(厦门中药厂有限公司,批号:170804)每天3次,每次3片;盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片(广州一品红制药有限公司,批号:00117118)每天3次,每次3片。(本文来源于《医药导报》期刊2019年04期）
张文帅,郭喜玲,迟莹,焦永军[10]（2019）在《抗严重发热伴血小板减少综合征病毒包膜糖蛋白单链抗体的筛选和鉴定》一文中研究指出目的筛选及表达抗严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)包膜糖蛋白(Gn)单链抗体(scFv)。方法利用人源化SFTSV的scFv文库与固相化包被的SFTSV-Gn蛋白特异性结合,经过4轮"吸附-洗脱-扩增"筛选能特异性结合SFTSV-Gn蛋白的噬菌体scFv,随机挑取最后一轮单菌落进行噬菌体-ELISA鉴定,将经过测序鉴定正确的阳性克隆转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中原核表达,用Western blot法鉴定scFv的表达, ELISA鉴定纯化后scFv的结合活性。结果筛选出3株不同序列的抗SFTSV-Gn蛋白的scFv, Western blot法结果显示scFv得到正确表达, ELISA结果显示纯化后的scFv具有结合活性。结论成功筛选及表达了抗SFTSV-Gn蛋白的scFv。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年01期）
严重血小板减少症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的炎性因子的分泌水平与严重发热伴血小板减少综合征(SFTS)的严重程度密切相关。文章主要探讨严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)感染小鼠巨噬细胞对Toll样受体2(TLR2)和炎性因子表达的影响。方法将SFTSV感染小鼠巨噬细胞,采用qPCR、Western blot和ELISA方法检测小鼠巨噬细胞后0、6、12、24、36、48、72 h的TLR2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-β(IFN-β)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10等炎性因子的表达变化。结果 qPCR结果显示,0、6、12、24、36、48、72 h TNF-α的表达量分别为0.85±0.14、15.23±2.45、28.67±1.59、94.52±7.05、55.86±1.82、23.55±6.15、9.76±2.03,IFN-βmRNA分别为0.93±0.21、1.55±0.33、14.51±1.98、55.16±3.64、26.57±1.49、9.22±0.51、5.18±1.06,以上结果提示0～72 h感染的小鼠腹腔巨噬细胞生成的TNF-α和IFN-βmRNA水平呈现先上升(24h最高)后下降的趋势,与0 h比较,6、12、24、36、48、72 hTNF-α和IFN-βmRNA水平差异均有统计学意义(P<0.05);而IL-6和IL-10 mRNA则呈现持续升高,与0 h比较,6、12、24、36、48、72 h差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA结果显示TNF-α、IFN-β、IL-6、IL-10蛋白的表达均呈逐渐升高的趋势,TNF-α的0、72 h分别为(38.31±4.25、140.41±23.45)pg/mL,IFN-β蛋白0、72 h分别为(17.56±0.66、1084.93±111.42)pg/mL,IL-6蛋白0、72 h分别为(113.30±0.07、2302.32±134.09) pg/mL,IL-10蛋白0、72 h分别为(515.00±21.21、2590.40±226.19) pg/mL,以上结果提示TNF-α、IFN-β、IL-6、IL-10蛋白24、36、48、72 h均较0 h明显升高(P<0.05)。小鼠腹腔巨噬细胞生成的TLR2 mRNA表达均呈现先上升后下降的趋势,在24 h上升达到最高水平,每个时间点与0 h相比差异均有统计学意义(P<0.01)。TLR2蛋白在感染后随着时间延长表达逐渐升高。结论 SFTSV感染能促进巨噬细胞上调TLR2的表达,进而可能导致炎性因子分泌增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
严重血小板减少症论文参考文献
[1].李小云,张雯丽,韵磊.头孢哌酮舒巴坦致严重白细胞、血小板减少1例[J].中国医院药学杂志.2019
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