导读:本文包含了储氢性能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合金,性能,电化学,稀土,氧化物,电极,等温线。
储氢性能论文文献综述
徐津,闫慧忠,王利,李宝犬,张旭[1]（2019）在《储氢合金电化学性能测试方法的比对》一文中研究指出储氢合金在镍氢电池中的应用是开发成功最早,也是目前储氢合金用量最大的方向,储氢合金的电化学性能是提高镍氢电池性能的关键。本文对叁电极和双电极测试储氢合金电化学性能的制作方式、设备和程序设置方面进行了对比,并以目前市售的6%Co和无Co产品为研究对象,分别采用叁电极和双电极两种测试方法测试了两款合金的电化学容量、寿命和倍率性能。结果表明叁电极测试方法得到的合金电化学容量和高倍率性能均高于双电极测试方法得到的结果,双电极测试方法得到的合金充放电循环240周后容量保持率高于叁电极测试方法得到的结果。(本文来源于《第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集》期刊2019-11-25）
孙艳,罗永春,杨倩,郑坤[2]（2019）在《热碱处理对CaCu_5La_(0.8)Ce_(0.2)Ni_(4.35)Mn_(0.9)Ti_(0.05)(V_(0.3)Fe_(0.4)Al_(0.3))_(0.3)快凝储氢合金电化学性能的影响》一文中研究指出采用铜辊快甩制备了稀土系CaCu_5型过计量比快凝合金La_(0.8)Ce_(0.2)Ni_(4.35)Mn_(0.9)Ti_(0.05)(V_(0.3)Fe_(0.4)Al_(0.3))_(0.3),用XRD、SEM/EDS、磁化曲线测试及电化学方法研究了热碱水溶液(90℃、30%NaOH(质量分数))浸渍处理时间对快凝合金表面状态和电化学性能的影响。结果表明,快凝合金组织为CaCu_5型单相组成,其凝固结晶形态由细小的柱状晶和等轴晶组成,经热碱处理后其合金颗粒表面形成疏松多孔的富镍层。随热碱处理时间增加,合金电极的活化性能、最大放电容量(C_(max))、充放电极化、容量保持率(S100)均呈先增大后减小的趋势,当热碱处理时间2h时合金电极的综合电化学性能较佳,此时合金最大放电容量达321.4mAh/g,容量保持率S100由未处理时的88.32%提高至93.1%,高倍率放电性能HRD_(900)达到91%。(本文来源于《金属功能材料》期刊2019年05期）
张国芳,孙涵丰,许剑轶,张羊换[3]（2019）在《具可变价态稀土氧化物对Mg_2Ni合金储氢性能的催化作用》一文中研究指出采用球磨法制备Mg_2Ni-Ni-5%RE_xO_y(CeO_2,Nd_2O_3,Tb_4O_7)复合材料。通过XRD, SEM,面扫描能谱分析,电化学及动力学测试系统研究材料的组织及储氢性能。结果表明:添加稀土氧化物后复合材料的结晶程度降低,稀土氧化物催化剂在合金表面分布均匀。复合材料的最大放电容量明显提高,含Tb_4O_7样品室温下最大放电容量达871mAh·g~(-1),且具有较高循环稳定性。CeO_2及Tb_4O_7催化剂可有效提高合金电极表面电荷转移能力,增大氢原子在合金内部的传输速率。稀土氧化物催化剂还可提高复合材料的气态吸氢容量,其中含Tb_4O_7样品的吸氢量最高,在250℃时吸氢量达到2.02%(质量分数),但在较低温度时吸氢速率稍慢。稀土氧化物的催化作用主要与稀土离子的变价特性有关,离子的易变价性越强,则催化活性越高。催化活性由大到小的顺序为Tb_4O_7>CeO_2>Nd_2O_3。(本文来源于《材料工程》期刊2019年10期）
丁志强,李俊峰,黄存可,郭进[4]（2019）在《基于X(X=Sc,Ce,Pr,Sm)单质原位球磨合成的NaAlH_4储氢性能》一文中研究指出为改善铝氢化钠(NaAlH_4)的储氢性能,以过渡元素和稀土元素X单质(X=Sc,Ce,Pr,Sm)、NaH和Al为反应物,基于预球磨和加氢球磨两步制备方法,原位合成被掺杂的NaAlH_4。XRD分析结果显示NaAlH_4合成效果很好,放氢也很彻底。吸放氢性能测试显示,添加Sc情况下首次放氢量最高(达5.2wt%,达到理论容量的99%),并且有最好的吸氢动力学。添加稀土单质时的容量保持率都明显高于添加Sc的情况,其中添加Sm情况最好;添加Ce情况下起始放氢温度(90℃)最低,吸氢动力学是3种稀土元素中最好的,但其最大放氢量最低。这4种单质没有一种能在所有性能都位居最优。基于本文所采用低剂量单质掺杂剂原位合成的NaAlH_4表现出良好的储氢性能,主要是因为球磨过程中单质添加剂能与基体产生反应,原位产物能与基体形成紧密耦合,甚至从体内激活基体,从而获得良好的催化效果。(本文来源于《广西科学》期刊2019年04期）
卿培林,李文慧,赖赵芳,陈林,黄显吞[5]（2019）在《退火对LaNi_(2.7)Mn_(0.3)Co_(0.5)合金储氢性能及电化学性能的影响》一文中研究指出研究了退火对LaNi_(2.7)Mn_(0.3)Co_(0.5)合金相结构、储氢性能及电化学性能的影响。结果表明:铸态合金由La_2Ni_7相、La(Ni,Co)_5相及LaNi_3相等叁相组成,经900℃×10 h退火处理的合金主要由La_2Ni_7相组成;合金经退火处理后,其最大吸氢量、最大电学放电容量及循环稳定性均优于铸态合金,最大吸氢量由铸态时的1.06%增加到退火后的1.18%,最大电学放电容量由铸态时的327.3 mAh/g提高到355.1 mAh/g,经30次充放电循环后,合金电极的容量保持率S_(30)由铸态时的78.2%提升至92.5%,循环稳定性得到明显改善。(本文来源于《材料热处理学报》期刊2019年08期）
蔡小娟,朱加雄,赵磊[6]（2019）在《Al元素对La-Y-Ni系A_2B_7型储氢合金及其密封电池性能的影响》一文中研究指出La_(0.15)Y_(0.85)Ni_(3.35-x)Mn_(0.15)Al_(0.10)储氢合金综合性能有待改善,通过对La_(0.15)Y_(0.85)Ni_(3.35-x)Mn_(0.15)Al_x(x=0～0.5)退火合金相结构与金相检测,电化学性能测试,研究了B端添加不同含量Al元素对合金相结构与电化学性能的影响以及x=0.15合金制作的AA型电池性能。研究结果表明,退火合主相为2H-Ce2Ni7型相,通过Al部分取代Ni后合金主相相丰度发生明显变化。当x=0.2时合金主相相丰度最高为80.83%(质量分数),其放电容量也达到最大(369.8mAh/g),当x=0.5时合金主相晶胞体积最大,氢扩散系数最大,由于氢扩散系数D是该系合金电极在高放电电流密度下的电化学动力学性能的控制因素,因此x=0.5时合金高倍率(HRD)性能最佳。当x=0.15时合金具有最佳的综合性能,因此用x=0.15合金制作AA-1900型密封电池,该电池在经100次充放电循环后其容量保持率S100=92.00%,带满电60℃储存30天后电压为1.268V,内阻为25.2mΩ,荷电保持率为63.98%,满足商用镍氢电池的需求。(本文来源于《金属功能材料》期刊2019年04期）
黄敏雄,李员师[7]（2019）在《铝含量对新型钒基储氢电池合金性能的影响》一文中研究指出以新型钒基储氢合金为试验对象,对不同Al含量添加对新型钒基储氢电池合金显微组织、吸放氢性能和充放电性能进行了测试、分析和比较。结果表明,随Al含量的添加,新型钒基储氢合金的晶粒先细化后变大,最大吸氢量先增大后减小,充放电性能先减小后增大,显微组织逐渐改善,吸放氢性能和充放电性能先提升后下降。与0.1%Al含量相比,0.3%Al含量时的平均晶粒尺寸减小了15μm,最大吸氢量增大了91.67%,放电容量衰减率减小了25%。新型钒基储氢合金的Al含量优选为:0.3%。(本文来源于《钢铁钒钛》期刊2019年04期）
董振伟,熊海岩,石仪超,高远浩[8]（2019）在《复相La-Mg-Ti-Ni-Co基AB_3型储氢合金的相结构与电化学性能衰退机理研究》一文中研究指出研究了镧(La)-镁(Mg)-钛(Ti)-镍(Ni)-钴(Co)[La_(0.7)Mg_(0.3-x)Ti_xNi_(2.5)Co_(0.5)(x=0～0.15)]储氢合金的相结构与电化学性能衰退机理。结果显示,合金的主相均为(La,Mg)Ni_3相,但随着Ti含量的增加,合金中逐渐产生了TiNi相而形成复相。合金经90次循环后的放电容量保持率从x=0条件下的56.5%增加至x=0.10条件下的62.0%,再下降至x=0.15条件下的60.8%,这与交换电流密度的变化规律一致。Ti对Mg的替代能够提高合金的耐蚀性,但过量的Ti会阻碍电极与电解液之间的界面反应,造成放电容量的衰退。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年07期）
辛金鹏,吴昱廷,李松,李杰,戴伟[9]（2019）在《具有边缘传递网的稀土MOFs(RE-shp-MOF-1,RE-alb-MOF-1)储氢性能模拟研究》一文中研究指出应用巨正则蒙特卡洛方法,模拟氢气在RE-shp-MOF-1,RE-alb-MOF-1两类六种金属有机骨架材料中的吸附行为;运用非定域密度泛函理论(Non Local Density Functional Theory)模型,分析了两类金属有机骨架材料的孔径分布.结果表明:在温度为77 K,压强为1000 kPa的条件下,RE-shp-MOF-1和RE-alb-MOF-1均表现出良好的储氢性能,质量储氢密度达到美国能源部氢能源发展路线图的计划目标;由于显着的孔径差异,它们的吸附等温线会出现两个吸附平台;而RE-shp-MOF-1因为拥有更多10～20?孔径的孔,更大的比表面积和孔容,表现出更好的储氢性能,适合作为理想的储氢材料.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
谢茹,刘军[10]（2019）在《钛修饰石墨烯储氢性能研究》一文中研究指出利用密度泛函理论的第一性原理,研究了N、B杂质原子及各类空位缺陷的引入对Ti修饰的石墨烯体系储氢性能的影响。结果表明:Ti修饰的空位石墨烯有望于作为储氢的材料,推测减小单胞内的C原子数目,质量储氢密度可达3.23%。(本文来源于《科学技术创新》期刊2019年20期）
储氢性能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用铜辊快甩制备了稀土系CaCu_5型过计量比快凝合金La_(0.8)Ce_(0.2)Ni_(4.35)Mn_(0.9)Ti_(0.05)(V_(0.3)Fe_(0.4)Al_(0.3))_(0.3),用XRD、SEM/EDS、磁化曲线测试及电化学方法研究了热碱水溶液(90℃、30%NaOH(质量分数))浸渍处理时间对快凝合金表面状态和电化学性能的影响。结果表明,快凝合金组织为CaCu_5型单相组成,其凝固结晶形态由细小的柱状晶和等轴晶组成,经热碱处理后其合金颗粒表面形成疏松多孔的富镍层。随热碱处理时间增加,合金电极的活化性能、最大放电容量(C_(max))、充放电极化、容量保持率(S100)均呈先增大后减小的趋势,当热碱处理时间2h时合金电极的综合电化学性能较佳,此时合金最大放电容量达321.4mAh/g,容量保持率S100由未处理时的88.32%提高至93.1%,高倍率放电性能HRD_(900)达到91%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
储氢性能论文参考文献
[1].徐津,闫慧忠,王利,李宝犬,张旭.储氢合金电化学性能测试方法的比对[C].第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集.2019
[2].孙艳,罗永春,杨倩,郑坤.热碱处理对CaCu_5La_(0.8)Ce_(0.2)Ni_(4.35)Mn_(0.9)Ti_(0.05)(V_(0.3)Fe_(0.4)Al_(0.3))_(0.3)快凝储氢合金电化学性能的影响[J].金属功能材料.2019
[3].张国芳,孙涵丰,许剑轶,张羊换.具可变价态稀土氧化物对Mg_2Ni合金储氢性能的催化作用[J].材料工程.2019
[4].丁志强,李俊峰,黄存可,郭进.基于X(X=Sc,Ce,Pr,Sm)单质原位球磨合成的NaAlH_4储氢性能[J].广西科学.2019
[5].卿培林,李文慧,赖赵芳,陈林,黄显吞.退火对LaNi_(2.7)Mn_(0.3)Co_(0.5)合金储氢性能及电化学性能的影响[J].材料热处理学报.2019
[6].蔡小娟,朱加雄,赵磊.Al元素对La-Y-Ni系A_2B_7型储氢合金及其密封电池性能的影响[J].金属功能材料.2019
[7].黄敏雄,李员师.铝含量对新型钒基储氢电池合金性能的影响[J].钢铁钒钛.2019
[8].董振伟,熊海岩,石仪超,高远浩.复相La-Mg-Ti-Ni-Co基AB_3型储氢合金的相结构与电化学性能衰退机理研究[J].化工新型材料.2019
[9].辛金鹏,吴昱廷,李松,李杰,戴伟.具有边缘传递网的稀土MOFs(RE-shp-MOF-1,RE-alb-MOF-1)储氢性能模拟研究[J].四川大学学报(自然科学版).2019
[10].谢茹,刘军.钛修饰石墨烯储氢性能研究[J].科学技术创新.2019
论文知识图
