N1-取代吡唑类中间体合成的一种新方法

论文摘要

[目的]寻找一种广谱高效的合成N1-取代吡唑类中间体的新方法。[方法]以溴化镍、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽和2,4,6-三甲基苯基溴化镁合成一种在空气中稳定的催化剂,通过该催化剂催化1H-吡唑与卤代芳杂环化合物生成N1-取代的吡唑类化合物。[结果]通过优化确定了最佳反应条件,一步反应,收率为30.2%～95.7%,化合物结构及催化剂结构均经过1H NMR确认。[结论]该催化剂可有效催化1H-吡唑与卤代芳杂环的合成,尤其对反应活性较低的氯取代芳环具有高效的催化作用,反应条件温和。催化剂所用原料廉价易得,制备简单且在空气环境下稳定。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 试剂与仪器
•   1.2 实验部分
•     1.2.1 催化剂的合成方法
•     1.2.2 催化剂催化N1-取代吡唑衍生物的合成
•       1) 在回流条件下催化氯化苄与吡唑
•       2) 在回流条件下催化氯化苄与3-硝基吡唑
•       3) 在回流条件下催化氯化苄与3-三氟甲基吡唑
•       4) 在回流条件下催化氯化苄与3-甲基吡唑
•       5) 在回流条件下催化氯化苄与4-硝基吡唑
•       6) 在回流条件下催化对硝基氯化苄与吡唑
•       7) 在回流条件下催化对氯硝基苯与吡唑
• 2 结果与讨论
•   2.1 催化剂对卤代芳杂环的适用范围
•   2.2 催化剂对吡唑类化合物的适用范围
•   2.3 碱对催化活性的影响
•   2.4 催化剂对反应活性的影响
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 朱琳娜,王嫱,于海波,姜鹏

关键词: 取代吡唑,催化剂,合成

来源: 农药 2019年05期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑,农业科技

专业: 有机化工,植物保护

单位: 沈阳化工研究院

分类号: TQ450.4

DOI: 10.16820/j.cnki.1006-0413.2019.05.003

页码: 324-326

总页数: 3

文件大小: 204K

下载量: 85