电针对坐骨神经分支选择性损伤大鼠脊髓L-Arg/NO/cGMP通路的影响

论文摘要

目的 :观察坐骨神经分支选择性损伤（SNI）大鼠脊髓相应节段左旋精氨酸（L-Arg）转运体2（CAT-2）、一氧化氮合酶（NOS）与一氧化氮（NO）和环鸟苷酸（cGMP）的变化及电针对其的影响,探讨电针干预神经病理性痛的脊髓机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组和NOS抑制剂（LNAME）组,每组30只。采用SNI法制备神经病理性痛模型,假手术组仅分离不结扎。电针组电针大鼠损伤侧"委中""环跳"穴,频率2 Hz,波宽0. 6 ms,起始电流强度1 mA,每10 min递增1 mA,刺激时间30 min,1次/d,连续7 d;L-NAME组予L-NAME 60 mg·kg-1·d-1腹腔注射,连续7 d。造模前及SNI后10、16 d分别测定机械痛阈。RT-PCR法测定脊髓CAT-2 mRNA与诱导型NOS（iNOS）mRNA的表达,Western blot法测定脊髓iNOS的表达,硝酸/亚硝酸还原酶法与放射免疫分析法分别测定NO（NO2-/NO3-）与cGMP的含量。结果:与假手术组比较,SNI后10 d其他各组机械痛阈值均降低（P<0. 01）;与模型组比较,电针组和LNAME组SNI后16 d时机械痛阈值均升高（P<0. 01,P<0. 05）。与假手术组比较,模型组脊髓CAT-2mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达及NO2-/NO3-与cGMP含量均升高（P<0. 01,P<0. 05）;与模型组比较,电针组和L-NAME组脊髓CAT-2 mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达及NO2-/NO3-与cGMP含量均下降（P<0. 05,P<0. 01）,且L-NAME组CAT-2 mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达比电针组降低更显著（P<0. 05）。结论:电针缓解疼痛的作用机制之一,可能是通过有效下调神经病理性痛状态下脊髓L-Arg/NO/cGMP通路的功能而实现的。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 实验动物与分组
•   1.2 主要仪器和试剂
•   1.3 造模方法
•   1.4 干预方法
•   1.5 观察指标与检测方法
•   1.6 统计学处理
• 2 结果
•   2.1 各组大鼠机械痛阈值及行为学变化的比较
•   2.2 各组大鼠脊髓L4—L6段CAT-2、iNOS mRNA表达的比较
•   2.3 各组大鼠脊髓L4—L6段iNOS蛋白表达的比较
•   2.4 各组大鼠脊髓L4—L6段NO2-/NO3-水平与cGMP含量的比较
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 闫丽萍,侯保权,李守栋,王玲玲,马骋

关键词: 电针,神经病理性痛,脊髓,左旋精氨酸转运体,一氧化氮合酶,一氧化氮,环鸟苷酸

来源: 针刺研究 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 中医学

单位: 南京中医药大学江苏省针灸学重点实验室

基金: 国家自然科学基金面上项目(No.81173329),江苏省自然科学基金基础研究计划(No.BK2008458)

分类号: R245.97

DOI: 10.13702/j.1000-0607.190096

页码: 893-897+905

总页数: 6

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