导读:本文包含了盐酸胍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,蛋白,丙烯酰胺,制剂,分子力,脱羧酶,碘酸。
盐酸胍论文文献综述
石恩娴,张敏,李婷婷,田青平,谢茵[1]（2019）在《盐酸胍诱导八肋游仆虫中心蛋白与XPC肽复合物的解折迭》一文中研究指出为探索真核生物核苷酸切除修复的可能性,选择人着色性干皮病(XPC)包含中心蛋白结合的多肽为研究对象,采用圆二色谱(CD)、荧光光谱与等温滴定量热法(ITC)对八肋游仆虫中心蛋白(EoCen)的靶肽结合进行了构象与热力学表征.结果表明C端结构域是XPC结合的关键位点,XPC发生构象变化由无规则状态转变为α-螺旋,色氨酸残基镶嵌在C端EF-手形成的疏水腔中,靶肽识别是放热反应,焓变对吉布斯自由能的贡献很大.盐酸胍诱导EoCen-XPC复合物的解折迭机理,并不是使复合物解离,而是使容纳XPC的C端疏水腔瓦解,XPC游离出来.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期）
王思尧[2]（2019）在《脲和盐酸胍在蛋白质折迭中作用的分析》一文中研究指出蛋白质折迭一直是生命科学领域的一个研究难点问题。目前,关于新生肽链折迭的研究取得了非常大的进展。在体内,已明确分子伴侣是调控新生肽链非折迭肽的疏水表面快速、准确的完成折迭的关键。其功能是识别新生肽段折迭过程中暂时暴露的错误结构的,与没有折迭或部分折迭的多肽链的疏水表面结合生成复合物,阻止不正确的非功能的折迭途径,抑制不可逆聚合物产生,诱发多肽链折迭形成正确构象,并调节折迭过程能量。但是,在体外,大肠杆菌(E.coli)所表达的绝大多数真核细胞蛋白缺少自我复性能力,在溶液中不能自发形成有活性功能的构象,成为不可溶、无活性聚集体的包涵体(Inclusion body)。包涵体复性仍然是大规模获得有活性功能蛋白的“瓶颈”问题。近年来,模拟体内的蛋白质折迭过程和环境,添加剂辅助的稀释法和液相色谱法已显示出在蛋白折迭中所具有的潜力。研究发现,复性缓冲液或色谱流动相中添加一定的变性剂在辅助蛋白质折迭过程中发挥着重要作用,即通过在复性过程中添加不同浓度的脲或盐酸胍以抑制变性蛋白聚集体的形成。不但能破坏蛋白错误折迭中间体的稳定性,还可增加折迭中间体和未折迭分子的可溶性以及折迭产率。但是,不同的蛋白质对其添加变性剂的浓度大不相同,为了更加深入的了解添加脲和盐酸胍对变性蛋白达到正确折迭效果,探讨不同变性剂对蛋白折迭过程构象、微环境、主要作用力变化以及热力学状态的影响。在本论文中,以模型蛋白和大肠杆菌表达包涵体作为研究对象,采用稀释法和一种新型以色氨酸为配基的混合模式色谱固定相进行研究,通过荧光光谱法、同步荧光光谱法、圆二色谱法并结合等温滴定量热法(ITC)分析手段,分别从光谱性能和热力学的变化探究目标蛋白折迭过程中添加不同变性剂的作用及其作用机制。这些研究将对寻找适合于蛋白质高效复性以及大规模生产蛋白质的新手段,快速推动重组蛋白等产品的产业化进程,对科学研究与生产均具有重要的理论意义和指导意义。论文包括以下四个部分:1.文献综述近十年来,生物体内蛋白质折迭和致病蛋白聚集体过程的研究取得了很大的进展。可以说,蛋白质折迭实际上是自然界一个基本的生物过程。所以,体外蛋白折迭要使之处于一个适当的环境,如低浓度变性剂抑制其聚集,含二硫键蛋白还必需有适当的氧化还原条件等形成天然蛋白。因此,本部分将对蛋白质的变性与折迭的研究与发展,蛋白质主要折迭的方法与分析手段的进展等进行综述。2.脲和盐酸胍在稀释法辅助蛋白质折迭中作用的分析研究表明,稀释添加剂法在辅助蛋白质折迭中发挥了重要作用。因此,以含有二硫键碱性蛋白-溶菌酶(Lys)和不含二硫键酸性蛋白-碳酸酐酶(Car)为研究对象,利用荧光光谱法、同步荧光光谱法和圆二色谱法作为分析手段,系统地研究不同浓度的变性剂(脲和盐酸胍)对非还原和还原变性Lys/Car复性效果,包括变性剂浓度对构象、折迭微环境和生物活性的影响,发现胍的变性能力比脲强,复性过程氨基酸微环境极性减弱,疏水性增强,相反,在变性过程中微环境极性增强,疏水性减弱;复性缓冲液中变性剂浓度过低时不利于Lys/Car二级结构的形成。3等温滴定量热法对变性剂辅助蛋白质折迭作用的分析等温滴定量热法(ITC)的最大优势是通过一次滴定便可提供被研究体系的热力学参数。因此,以溶菌酶(Lys)和碳酸酐酶(Car)为研究对象,利用ITC的多滴实验体系模拟变性蛋白在线稀释复性的热力学参数结果显示,在脲和胍浓度为4.0-5.0 mol/L时,其?H>0,?S>0,对Lys/Car的复性作用以疏水作用力为主;在3.0 mol/L脲中,?H<0,?S<0,对Lys/Car的复性作用以氢键和范德华力为主;但是,在胍浓度3.0 mol/L时,?H<0,?S>0,Lys的复性作用以静电作用力为主;Car在胍浓度3.0 mol/L时,出现两个阶段,第一阶段?H<0,?S<0,以氢键和范德华力为主,第二阶段?H<0,?S>0,以静电作用力为主。利用ITC并结合圆二色谱、荧光光谱分析在不同脲浓度下柱上Lys和Car复性效果的结果显示,一步色谱可以使Lys/Car构象符合天然态的特征,达到了热力学平衡态。4.等温滴定量热法对变性剂辅助包涵体复性与同时纯化作用的分析在前述实验基础上,利用ITC的多滴实验体系分别对重组人Notch配体Delta-like 1(rhDll1)、链霉亲和素(streptavidin,STV)、重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)进行在线稀释复性的热力学参数结果显示,在脲浓度为4.0 mol/L和5.0 mol/L时,?H>0,?S>0,叁种溶解于强变性剂的包涵体复性过程作用均以疏水作用力为主;在脲浓度为3.0 mol/L时,STV复性过程的?H>0,?S>0,以疏水作用力为主;rhDll1复性过程的?H<0,?S<0,以氢键和范德华力为主;rhG-CSF复性过程分为两个阶段,第一阶段?H<0,?S<0,以氢键、范德华力为主,第二阶段?H<0,?S>0,以静电作用力为主。利用圆二色谱并结合ITC法分析不同色谱模式下对STV、rhG-CSF、rhDll1包涵体复性的效果,结果显示,经一步色谱可以实现STV、rhG-CSF、rhDll1复性与同时纯化,目标蛋白符合蛋白质二级结构(α-螺旋)特性和达到了热力学平衡态。(本文来源于《西北大学》期刊2019-03-01）
狄雯雯,吴晓航,李艳,戴肖南[3]（2019）在《pH对盐酸胍/Ⅰ型胶原分散体系触变性的影响》一文中研究指出本文考察了盐酸胍/I型胶原分散体系在不同p H条件下的触变性。研究结果显示:在所研究的p H范围内,纯胶原分散体系呈现出正触变性特征;当盐酸胍浓度较小时(c=0.25 mol/L),pH值不影响胶原分散体系的触变性类型;当盐酸胍浓度增加至1.0 mol/L时,胶原分散体系在中性条件(pH=7.2)下呈现复合触变性,而在酸性(pH=5.2)或碱性(pH=9.0,11.0)条件下呈现出负触变性。对于盐酸胍浓度为2.0 mol/L的胶原体系,在所研究的pH范围内,皆呈现出负触变性。(本文来源于《生物化工》期刊2019年01期）
刘思阳[4]（2018）在《盐酸胍诱导淀粉样蛋白纤维为载体的固定化酶研究》一文中研究指出固定化是一种对酶高效利用的方法,兴起于20世纪50年代。酶的固定化,即是用固体材料将酶束缚或限定在一定的区域内,却使其仍能进行本身特有的催化功能,并能回收和重复利用的一种技术。而相应的固体材料被称作载体。寻找新型环保低成本的载体,是固定化酶研究的重要组成部分。淀粉样纤维是一种处于从错误折迭形态的蛋白质聚集体。由于其与许多人类重大疾病的关系,而引起研究者的广泛关注。作为一种蛋白质聚集体的一种,其表面具有蛋白质分子未形成肽键所剩余的氨基,因此可以考虑其发挥固定化酶载体的功能。本研究采用盐酸胍诱导溶菌酶形成淀粉样蛋白,以戊二醛作为交联化合物,联结淀粉样纤维与溶菌酶,从而实现溶菌酶的固定化。固定化酶方法,可以提高酶的使用效率,减少酶的浪费,便于分离回收和处理。而相比于其它固定化酶方法,本研究又具有时间短,环保,诱导剂可重复使用的优点,具有向工业生产推广的巨大前景。(本文来源于《河北大学》期刊2018-06-01）
杜义琛,王辰伟,周建伟,张文倩,季军[5]（2018）在《KIO_4抛光液中盐酸胍对铜钌CMP的影响》一文中研究指出使用高碘酸钾为氧化剂,在工作压力为10.34kPa、抛光头转速为87r/min、抛光盘转速为93r/min、流量为300mL/min的条件下,研究不同浓度的盐酸胍(GH)对铜钌CMP的影响。电化学和AFM表面形貌图被用来对Ru和Cu表面的化学机理进行分析。实验结果表明,随着GH浓度的升高,Ru和Cu的抛光速率逐步降低,并且达到良好的速率选择比。(本文来源于《微电子学》期刊2018年02期）
段威力[6]（2018）在《聚（N-异丙基丙烯酰胺）在盐酸胍水溶液中的单分子力谱研究》一文中研究指出一直以来,人们对蛋白质、DNA等生物大分子的探索不曾间断。但由于这些生物大分子的结构相当复杂、分子之间相互作用较多,对生物大分子的直接研究变得非常困难。聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)结构简单,其分子链每个重复单元均含有与蛋白质结构类似的酰胺基团;而盐酸胍是一种常用的蛋白质变性剂,并且胍离子处于霍夫梅斯特阳离子序列最右端。因此,研究胍盐与聚(N-异丙基丙烯酰胺)的相互作用,有助于理解蛋白质变性时其内部结构的改变或破坏机理,并解释霍夫梅斯特的内因。基于原子力显微镜的单分子力谱技术广泛地应用于研究高分子单链弹性行为以及分子内和分子间的相互作用。本文对基于原子力显微镜的单分子力谱技术的各个方面作了简单介绍,同时利用基于原子力显微镜的单分子力谱技术对聚(N-异丙基丙烯酰胺)在不同浓度盐酸胍水溶液中的单链力学性能进行研究,并对实验结果从不同角度进行分析解释,提出假设猜想。在此基础之上,通过研究聚(N-异丙基丙烯酰胺)在0.1 mol/L不同pH的1-乙酰基胍水溶液中的力学性能佐证先前的猜想。本文的主要工作和实验结论如下:研究聚(N-异丙基丙烯酰胺)在不同浓度的盐酸胍水溶液中的单链力学性能,当盐酸胍浓度高于0.1 mol/L时,聚(N-异丙基丙烯酰胺)的单链力学性能不再发生变化,并且其力学性能与在水、二甲亚砜(本征弹性)中获得的实验结果相差很大。对此本文从熵弹性和焓弹性两个方面对其进行分析:我们发现熵弹性理论无法对实验现象做出合理的解释;而从焓弹性方面分析,我们猜想聚(N-异丙基丙烯酰胺)分子链在与溶液中的胍结合后可能会带有部分正电荷,而使聚(N-异丙基丙烯酰胺)分子链表现出一定的刚性。鉴于此,我们通过降低盐酸胍浓度做出了初步验证。研究聚(N-异丙基丙烯酰胺)在不同pH的0.1 mol/L的1-乙酰基胍中的单链力学性能,聚(N-异丙基丙烯酰胺)在pH=9.8的0.1 mol/L的1-乙酰基胍中与0.1 mol/L的盐酸胍中表现出相同的力学性能;当用0.1 mol/L的NaOH调节溶液pH至11.6时,由于溶液中的OH~-的增加,导致1-乙酰基胍的水解被大量抑制,经计算,1-乙酰基胍在该环境下的水解率低于0.02%,即溶液中基本不含带电的1-乙酰基胍。此时,聚(N-异丙基丙烯酰胺)分子链的刚性明显减弱,侧面佐证了与分子链结合胍离子会影响聚(N-异丙基丙烯酰胺)的单链力学性能。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-04-20）
杜义琛,周建伟,王辰伟,何彦刚,张文倩[7]（2017）在《盐酸胍对钌在含双氧水的二氧化硅水溶胶中化学机械抛光的影响》一文中研究指出根据Zeta电势测量、极化曲线测量和原子力显微镜观察的结果,探讨了盐酸胍(GH)在Ru化学机械抛光(CMP)过程中的作用。结果表明:在pH=9的5%SiO_2+0.15% H_2O_2抛光液中,GH的添加可以大幅度提高钌的去除速率。当GH浓度为80 mmol/L时,钌的去除速率最佳。在相同浓度下,GH对Ru去除速率的提高效果优于KCl,皆因GH除了可以提升SiO_2颗粒对Ru表面的机械作用之外,还能加速Ru腐蚀。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2017年17期）
钱辉[8]（2017）在《基于磁镊单分子操纵技术的蛋白质在低浓度盐酸胍溶液中折迭与去折迭研究》一文中研究指出单分子操纵技术是近年来兴起的一种研究生物大分子的实验手段。磁镊作为一种单分子操纵技术,不但可以对单个的生物大分子进行测量,而且可以稳定地测量长达几个小时甚至几十个小时。GB1是链状球菌细胞表面的蛋白质G上的B1免疫球蛋白结合域,它能帮助宿主逃离寄主的免疫系统。虽然它在生物体内并没有相关的机械功能,但是却有着很好的机械强度与很高折迭与去折迭保真度,十分适合用来研究蛋白质的折迭与去折迭。传统生化实验只能在3摩尔每升浓度以上的盐酸胍溶液中进行GB1蛋白的去折迭研究,这是因为在低浓度的盐酸胍下,蛋白质无法自发地发生去折迭,但是单分子操纵技术可以对蛋白质施加额外的拉力,从而使低浓度盐酸胍中的GB1蛋白质的去折迭研究成为可能。本文希望通过对低浓度盐酸胍溶液中GB1蛋白的折迭与去折迭研究,进一步理解蛋白质折迭与去折迭的机理。我们基于可以长时间稳定进行单分子测量的磁镊技术,对GB1蛋白质在无盐酸胍、100毫摩尔每升浓度的盐酸胍和500毫摩尔每升浓度的盐酸胍溶液环境中,进行折迭与去折迭研究。本实验在上述溶液环境中分别施加了4到100皮牛的拉力进行研究。这也是首次使用磁镊对GB1蛋白进行了长时间的折迭与去折迭的研究。在实验过程中,我们不仅测量了不同条件下的折迭与去折迭的速率,而且做了一些简单的折迭与去折迭的动力学分析,阐述了一些简单的理论。在500毫摩尔每升浓度的盐酸胍溶液、拉力为8皮牛的平衡态测量中,我们观测到了一种错误折迭的存在,在这种特定条件下发现的错误折迭,为其他蛋白质的折迭与去折迭研究中制造错误折迭提供了一些参考,同时对理解蛋白质的折迭与去折迭的机理有重要意义。蛋白质错误折迭的研究,对于我们理解一些蛋白质错误折迭引起的疾病(如疯牛病、Ⅱ型糖尿病等),有重要意义。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-06-30）
陈祖利,徐金梅[9]（2017）在《盐酸胍法辛缓释片含胍法辛量和释放度测定方法研究》一文中研究指出目的建立盐酸胍法辛缓释片含胍法辛量和释放度测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液∶乙腈(48∶52)为流动相;在220 nm波长处检测,用外标法计算盐酸胍法辛缓释片含胍法辛量;释放度以桨法装置,以p H2.2盐酸盐缓冲液900 m L为释放介质,1、3、6、12 h时分别取样,照含量测定的色谱条件测定,用外标法计算各时间点释放量。结果样品在释放介质中和含量测定溶剂中的精密度、线性和回收率均较好。结论该法适于测定盐酸胍法辛缓释片含胍法辛量和释放度。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2017年03期）
胡升,黄俊,柯丕余,赵伟睿,吕常江[10]（2016）在《利用荧光光谱法研究脲和盐酸胍诱导谷氨酸脱羧酶的去折迭》一文中研究指出利用荧光光谱法研究了盐酸胍和脲诱导的谷氨酸脱羧酶野生酶和突变酶K413A的去折迭过程,以探索与酶稳定性相关的构效关系。以盐酸胍为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A在激发波长为280 nm的荧光图谱中色氨酸的最大发射峰均发生红移,色氨酸荧光强度呈现先上升再下降的趋势;以脲为变性剂时,两种酶荧光图谱中色氨酸的最大发射峰同样发生红移,但色氨酸荧光强度持续下降。无论是以盐酸胍还是以脲作为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A的去折迭过程都符合"叁态模型",说明随着变性剂浓度的增加,野生型酶和突变酶K413A先从天然态转变为部分折迭中间态,并最终转变为去折迭状态。此外,考察了变性剂对谷氨酸脱羧酶活力的影响,当以盐酸胍为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A半失活的盐酸胍浓度分别为0.4 mol×L~(-1)和0.7 mol×L~(-1),而半失活的脲浓度分别为1 mol×L~(-1)和2 mol×L~(-1)。研究表明,突变酶K413A的热力学稳定性比野生型酶更强,K413位点与GAD的结构刚性有重要联系。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2016年03期）
盐酸胍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛋白质折迭一直是生命科学领域的一个研究难点问题。目前,关于新生肽链折迭的研究取得了非常大的进展。在体内,已明确分子伴侣是调控新生肽链非折迭肽的疏水表面快速、准确的完成折迭的关键。其功能是识别新生肽段折迭过程中暂时暴露的错误结构的,与没有折迭或部分折迭的多肽链的疏水表面结合生成复合物,阻止不正确的非功能的折迭途径,抑制不可逆聚合物产生,诱发多肽链折迭形成正确构象,并调节折迭过程能量。但是,在体外,大肠杆菌(E.coli)所表达的绝大多数真核细胞蛋白缺少自我复性能力,在溶液中不能自发形成有活性功能的构象,成为不可溶、无活性聚集体的包涵体(Inclusion body)。包涵体复性仍然是大规模获得有活性功能蛋白的“瓶颈”问题。近年来,模拟体内的蛋白质折迭过程和环境,添加剂辅助的稀释法和液相色谱法已显示出在蛋白折迭中所具有的潜力。研究发现,复性缓冲液或色谱流动相中添加一定的变性剂在辅助蛋白质折迭过程中发挥着重要作用,即通过在复性过程中添加不同浓度的脲或盐酸胍以抑制变性蛋白聚集体的形成。不但能破坏蛋白错误折迭中间体的稳定性,还可增加折迭中间体和未折迭分子的可溶性以及折迭产率。但是,不同的蛋白质对其添加变性剂的浓度大不相同,为了更加深入的了解添加脲和盐酸胍对变性蛋白达到正确折迭效果,探讨不同变性剂对蛋白折迭过程构象、微环境、主要作用力变化以及热力学状态的影响。在本论文中,以模型蛋白和大肠杆菌表达包涵体作为研究对象,采用稀释法和一种新型以色氨酸为配基的混合模式色谱固定相进行研究,通过荧光光谱法、同步荧光光谱法、圆二色谱法并结合等温滴定量热法(ITC)分析手段,分别从光谱性能和热力学的变化探究目标蛋白折迭过程中添加不同变性剂的作用及其作用机制。这些研究将对寻找适合于蛋白质高效复性以及大规模生产蛋白质的新手段,快速推动重组蛋白等产品的产业化进程,对科学研究与生产均具有重要的理论意义和指导意义。论文包括以下四个部分:1.文献综述近十年来,生物体内蛋白质折迭和致病蛋白聚集体过程的研究取得了很大的进展。可以说,蛋白质折迭实际上是自然界一个基本的生物过程。所以,体外蛋白折迭要使之处于一个适当的环境,如低浓度变性剂抑制其聚集,含二硫键蛋白还必需有适当的氧化还原条件等形成天然蛋白。因此,本部分将对蛋白质的变性与折迭的研究与发展,蛋白质主要折迭的方法与分析手段的进展等进行综述。2.脲和盐酸胍在稀释法辅助蛋白质折迭中作用的分析研究表明,稀释添加剂法在辅助蛋白质折迭中发挥了重要作用。因此,以含有二硫键碱性蛋白-溶菌酶(Lys)和不含二硫键酸性蛋白-碳酸酐酶(Car)为研究对象,利用荧光光谱法、同步荧光光谱法和圆二色谱法作为分析手段,系统地研究不同浓度的变性剂(脲和盐酸胍)对非还原和还原变性Lys/Car复性效果,包括变性剂浓度对构象、折迭微环境和生物活性的影响,发现胍的变性能力比脲强,复性过程氨基酸微环境极性减弱,疏水性增强,相反,在变性过程中微环境极性增强,疏水性减弱;复性缓冲液中变性剂浓度过低时不利于Lys/Car二级结构的形成。3等温滴定量热法对变性剂辅助蛋白质折迭作用的分析等温滴定量热法(ITC)的最大优势是通过一次滴定便可提供被研究体系的热力学参数。因此,以溶菌酶(Lys)和碳酸酐酶(Car)为研究对象,利用ITC的多滴实验体系模拟变性蛋白在线稀释复性的热力学参数结果显示,在脲和胍浓度为4.0-5.0 mol/L时,其?H>0,?S>0,对Lys/Car的复性作用以疏水作用力为主;在3.0 mol/L脲中,?H<0,?S<0,对Lys/Car的复性作用以氢键和范德华力为主;但是,在胍浓度3.0 mol/L时,?H<0,?S>0,Lys的复性作用以静电作用力为主;Car在胍浓度3.0 mol/L时,出现两个阶段,第一阶段?H<0,?S<0,以氢键和范德华力为主,第二阶段?H<0,?S>0,以静电作用力为主。利用ITC并结合圆二色谱、荧光光谱分析在不同脲浓度下柱上Lys和Car复性效果的结果显示,一步色谱可以使Lys/Car构象符合天然态的特征,达到了热力学平衡态。4.等温滴定量热法对变性剂辅助包涵体复性与同时纯化作用的分析在前述实验基础上,利用ITC的多滴实验体系分别对重组人Notch配体Delta-like 1(rhDll1)、链霉亲和素(streptavidin,STV)、重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)进行在线稀释复性的热力学参数结果显示,在脲浓度为4.0 mol/L和5.0 mol/L时,?H>0,?S>0,叁种溶解于强变性剂的包涵体复性过程作用均以疏水作用力为主;在脲浓度为3.0 mol/L时,STV复性过程的?H>0,?S>0,以疏水作用力为主;rhDll1复性过程的?H<0,?S<0,以氢键和范德华力为主;rhG-CSF复性过程分为两个阶段,第一阶段?H<0,?S<0,以氢键、范德华力为主,第二阶段?H<0,?S>0,以静电作用力为主。利用圆二色谱并结合ITC法分析不同色谱模式下对STV、rhG-CSF、rhDll1包涵体复性的效果,结果显示,经一步色谱可以实现STV、rhG-CSF、rhDll1复性与同时纯化,目标蛋白符合蛋白质二级结构(α-螺旋)特性和达到了热力学平衡态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸胍论文参考文献
[1].石恩娴,张敏,李婷婷,田青平,谢茵.盐酸胍诱导八肋游仆虫中心蛋白与XPC肽复合物的解折迭[J].分子科学学报.2019
[2].王思尧.脲和盐酸胍在蛋白质折迭中作用的分析[D].西北大学.2019
[3].狄雯雯,吴晓航,李艳,戴肖南.pH对盐酸胍/Ⅰ型胶原分散体系触变性的影响[J].生物化工.2019
[4].刘思阳.盐酸胍诱导淀粉样蛋白纤维为载体的固定化酶研究[D].河北大学.2018
[5].杜义琛,王辰伟,周建伟,张文倩,季军.KIO_4抛光液中盐酸胍对铜钌CMP的影响[J].微电子学.2018
[6].段威力.聚（N-异丙基丙烯酰胺）在盐酸胍水溶液中的单分子力谱研究[D].西南交通大学.2018
[7].杜义琛,周建伟,王辰伟,何彦刚,张文倩.盐酸胍对钌在含双氧水的二氧化硅水溶胶中化学机械抛光的影响[J].电镀与涂饰.2017
[8].钱辉.基于磁镊单分子操纵技术的蛋白质在低浓度盐酸胍溶液中折迭与去折迭研究[D].厦门大学.2017
[9].陈祖利,徐金梅.盐酸胍法辛缓释片含胍法辛量和释放度测定方法研究[J].现代医药卫生.2017
[10].胡升,黄俊,柯丕余,赵伟睿,吕常江.利用荧光光谱法研究脲和盐酸胍诱导谷氨酸脱羧酶的去折迭[J].高校化学工程学报.2016
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