免疫荧光论文_江龙凤,金艳,柳燕

导读:本文包含了免疫荧光论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:免疫,荧光,抗体,层析,病毒,毒素,唾液酸。

免疫荧光论文文献综述

江龙凤,金艳,柳燕[1](2019)在《人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用》一文中研究指出目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性HCMV感染筛查中的应用价值。方法收集2017年1至12月安徽省妇幼保健院产科352例新生儿唾液标本和足底干血片标本。使用病毒分离培养和HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测新生儿唾液标本;使用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测足底干血片标本HCMV-DNA。以病毒分离培养的结果作为标准,比较HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法和足底干血片标本荧光定量PCR法在检测先天性HCMV感染中的检验效能。结果 352例唾液标本共分离5例阳性标本,阳性率为1.42%;而荧光定量PCR检测足底干血片标本仅4例阳性,阳性率为1.14%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测的结果与病毒分离完全一致。足底干血片荧光定量PCR检测的敏感度为80%,特异度为100%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度为100%,特异度为100%。HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度高于足底干血片荧光定量PCR检测,但差异无统计学意义(Z=0.94,P=0.350)。结论 HCMV IE抗原快速免疫荧光检测可能是更准确的先天性HCMV感染早期诊断方法。(本文来源于《中华诊断学电子杂志》期刊2019年04期)

李桂英[2](2019)在《免疫荧光法在呼吸道病毒快速检验中的应用》一文中研究指出目的分析免疫荧光法在呼吸道病毒快速检验中的应用效果。方法选取2017年1月~2019年6月我院收治的呼吸道感染患者155例作为研究对象,使用免疫荧光法快速检验鼻咽分泌物标本,对其临床资料进行回顾性分析。结果所有患者中有142例病毒感染阳性,占比为91.61%,呼吸道合胞病毒、腺病毒占比分别为14.79%、28.17%,流感病毒A、B占比分别为22.54%、15.49,副流感病毒1、2、3占比分别为4.93%、8.45%、5.63%。结论免疫荧光法在呼吸道病毒快速检验中,疗效较好,值得借鉴。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年28期)

赵爱梅,揭金潮,王东阳[3](2019)在《高效液相色谱法和量子点免疫荧光层析法测定小麦及其制品呕吐毒素含量的比较》一文中研究指出采用高效液相色谱法和量子点免疫荧光层析法,测定小麦及其制品中呕吐毒素(DON)含量。2种检测方法加标回收率分别为90.75%~95.85%及82.55%~98.74%,符合GB/T 27404—2008附录F中对回收率的要求;2种方法RSD分别为0.96%和3.3%,均小于5%,精密度符合定量分析要求;标准质控样的检测结果均在质控样有效值范围内,检测结果合格。对2种方法检测样品中呕吐毒素含量的结果进行T检验,结果表明检测结果无显着性差异,确定了量子点免疫荧光层析法对呕吐毒素快速定量测定的可行性及可靠性。结合2种方法的优缺点,将其同时应用到小麦等粮食中呕吐毒素的检测,将有效提高检测的效率和安全监控水平。(本文来源于《食品科技》期刊2019年09期)

任姿静,张迎红,吕鑫,张远馥,王术皓[4](2019)在《竞争免疫荧光分析法高灵敏、高选择性检测赭曲霉毒素》一文中研究指出基于半抗原与二抗竞争结合固相抗体的免疫模式,建立了一种高灵敏、高选择性检测赭曲霉毒素的新型免疫荧光分析法.赭曲霉毒素具有半抗原性,可与基底抗体作用.当赭曲霉毒素加入到该体系后,与异硫氰酸荧光素标记的羊抗兔(IgG-FITC)发生竞争反应,随着赭曲霉毒素浓度的增加,IgG-FITC与抗体结合的浓度减少,荧光强度降低.在最佳实验条件下,荧光强度的变化值(ΔF)与赭曲霉毒素浓度的对数在1nmol/L-100μmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.9932.方法的检出限为0.35nmol/L.将该方法用于不同种类的酒样中赭曲霉毒素的测定,结果令人满意.与传统方法相比,本方法是一种低成本、高灵敏度、高选择性的检测方法,在食品安全领域中具有潜在的应用价值.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)

张敏杰,高玉芳,徐晓莉,罗文强[5](2019)在《间接免疫荧光法检测抗核抗体对干燥综合征诊断价值的meta分析》一文中研究指出目的评价抗核抗体(ANA)对干燥综合征(SS)的诊断价值。方法计算机检索PubMed、EMbase、Medline、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方科技期刊全文数据库、中国生物医学文献检索数据库(CBM)和维普中文科技期刊全文数据库(VIP),检索时限均从建库至2018年10月。由2位研究者根据纳入和排除标准独立筛选文献,提取资料并对所纳入研究进行质量评价。应用质量评价工具(QUADAS-2)评价文献质量。采用meta-Disc 1.4软件进行meta分析。计算合并灵敏度、合并特异度、合并阳性似然比、合并阴性似然比、合并诊断优势比,绘制汇总受试者工作特征曲线(SROC曲线)并计算曲线下面积,采用灵敏度分析评估结果的稳定性。采用Deek′s漏斗图非对称检验评估是否存在发表偏倚。结果共纳入16项研究,包含851例SS患者,2 858例对照者。异质性检验提示存在非阈值效应引起的明显异质性,采用随机效应模型对16项研究进行meta分析,合并灵敏度、合并特异度、合并阳性似然比、合并阴性似然比、合并诊断优势比、SROC曲线下面积分别为:0.76(95%CI:0.73~0.79)、0.90(95%CI:0.89~0.91)、9.54(95%CI:4.24~21.46)、0.28(95%CI:0.13~0.61)、36.39(95%CI:14.16~93.47)、0.90;随机效应模型对对照仅为健康者的10项研究进行meta分析,合并灵敏度、合并特异度、合并阳性似然比、合并阴性似然比、合并诊断优势比、SROC曲线下面积分别为:0.74(95%CI:0.70~0.78)、0.94(95%CI:0.93~0.95)、13.10(95%CI:9.02~19.01)、0.27(95%CI:0.09~0.81)、63.38(95%CI:29.42~136.53)、0.97。Deek′s漏斗图非对称检验提示不存在明显发表偏倚。结论间接免疫荧光法检测ANA对SS临床诊断价值较高。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年17期)

范素青,周彩莲,周芸,郑建羚,陈刚[6](2019)在《间接免疫荧光法检测抗核抗体对胃癌患者病情及预后的评价价值》一文中研究指出目的采用间接免疫荧光法检测抗核抗体(ANA)对胃癌患者病情及预后的评价价值。方法选取本院2012年11月-2015年11月确诊的胃癌患者180作为研究对象,并以同期健康体检者180例作为对照组,采用间接免疫荧光法检测血清中ANA表达类型,探讨血清中ANA表达与患者临床病理特点的关系,并采用COX回归模型探讨ANA表达与胃癌临床预后的关系。结果观察组患者抗核抗体阳性率为26. 7%,均质型、斑点型、核仁型表达率分别为6. 7%、10. 0%、10. 0%,明显高于对照组的1. 1%、1. 1%、1. 7%,均质型抗核抗体患者发病年龄越高、分化程度越低、临床分期晚、伴有淋巴结转移的比例更高,TNM分期、淋巴结转移、均质型是胃癌患者预后不良的独立危险因素(P <0. 05)。结论胃癌患者抗核抗体表达高,均质型抗核抗体表达的患者胃癌预后差。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年17期)

张浩杰,刘梅,李春燕,何冉,兰景超[7](2019)在《犬恶丝虫核苷二磷酸激酶(NDPK)基因的原核表达及其免疫荧光定位》一文中研究指出对犬恶丝虫核苷二磷酸激酶(NDPK)基因的基本特征进行探究,并评估其诊断价值,旨在为犬恶丝虫病的诊断提供依据。本研究原核表达了Di-NDPK,通过生物信息学、免疫印迹和免疫荧光组化分析了该蛋白的基本特征,通过检测犬恶丝虫阳性血清评估了rDi-NDPK的诊断价值。免疫印迹显示,Di-NDPK具有良好的反应原性,免疫荧光组化显示,Di-NDPK在犬恶丝虫的侧索及肠上皮细胞和肠腔中分布。间接ELISA显示,该方法的敏感性为66.7%(16/24),特异性为38.9%(14/36),其中与犬细粒棘球蚴病阳性血清、犬钩虫病阳性血清以及犬弓首蛔虫病阳性血清发生交叉反应。Di-NDPK是一个分泌蛋白,但不适合作为犬恶丝虫病的诊断候选抗原。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年09期)

赵义良,刘松雁,何立宁,崔荣飞,张梦雪[8](2019)在《QD-Infinity免疫荧光定量测定法快速筛查牛乳中铅的含量》一文中研究指出目的:利用QD-Infinity免疫荧光测定法快速测定牛乳中铅的含量,为牛乳中铅现场筛查提供快速、有效的检测/监测手段。方法:通过测定牛乳质控样品以及生鲜牛乳样品,结合与原子吸收石墨炉法比较测定,对QD-Infinity免疫荧光测定法的准确度与精密度进行全面评估。结果:牛乳质控样品铅含量测定值均在其理论值范围内;回收率结果为92.7%、92.0%和96.0%;与原子吸收石墨炉法比较测定20份牛乳,结果的相对偏差在0.56%~5.77%。结论:QD-Infinity免疫荧光测定法能用于牛乳中铅的定量检测,是一种有效的、实用的分析方法。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年08期)

王亚通,丁雪辉,王恒[9](2019)在《免疫荧光法检测阴道加德纳菌和唾液酸苷酶活性测定的结果比对》一文中研究指出目的比较唾液酸苷酶活性测定与免疫荧光法在检测阴道加德纳菌感染诊断中的临床应用价值。方法对我院2016年5月~2018年12月之间收集的220例阴道分泌物标本,在采用免疫荧光法检测阴道加德纳菌的同时对唾液酸苷酶的活性进行测定,并分析其检测结果。结果免疫荧光法检出阴道加德纳菌阳性87例,假阳性4例,特异性为97.01%,灵敏度为96.51%,准确度为96.81%,阳性预测值为95.40%,阴性预测值为97.74%;唾液酸苷酶法检测阴道加德纳菌阳性85例,其中假阳性10例,特异性为92.53%,灵敏度为87.20%,准确度为90.45%,阳性预测值为88.23%,阴性预测值为91.85%,免疫荧光法的准确度、灵敏度以及阴性预测值均显着高于唾液酸苷酶阳性测定法,P<0.05。结论免疫荧光检测法较唾液酸苷酶阳性测定方法阴性预测值、准确度以及灵敏度更高,更适用于细菌性阴道病中加德纳菌感染者的筛查。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年68期)

宋瑞龙,周子彦,徐天祺,潘士锋,刘宗平[10](2019)在《免疫荧光染色质量影响因素分析》一文中研究指出免疫荧光技术是标记免疫技术中应用最为广泛的一项技术,具有特异性强、灵敏度高、速度快和便于观察等特点。影响免疫荧光染色质量的因素多种多样,从荧光染料、抗体、样品前处理、染色过程等几个重要的方面入手,就如何提高免疫荧光染色质量,以获得一张高分辨率的图片做了详细的介绍。该研究有利于提高免疫荧光染色质量,为生命科学研究提供了有力帮助。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年16期)

免疫荧光论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的分析免疫荧光法在呼吸道病毒快速检验中的应用效果。方法选取2017年1月~2019年6月我院收治的呼吸道感染患者155例作为研究对象,使用免疫荧光法快速检验鼻咽分泌物标本,对其临床资料进行回顾性分析。结果所有患者中有142例病毒感染阳性,占比为91.61%,呼吸道合胞病毒、腺病毒占比分别为14.79%、28.17%,流感病毒A、B占比分别为22.54%、15.49,副流感病毒1、2、3占比分别为4.93%、8.45%、5.63%。结论免疫荧光法在呼吸道病毒快速检验中,疗效较好,值得借鉴。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

免疫荧光论文参考文献

[1].江龙凤,金艳,柳燕.人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用[J].中华诊断学电子杂志.2019

[2].李桂英.免疫荧光法在呼吸道病毒快速检验中的应用[J].全科口腔医学电子杂志.2019

[3].赵爱梅,揭金潮,王东阳.高效液相色谱法和量子点免疫荧光层析法测定小麦及其制品呕吐毒素含量的比较[J].食品科技.2019

[4].任姿静,张迎红,吕鑫,张远馥,王术皓.竞争免疫荧光分析法高灵敏、高选择性检测赭曲霉毒素[J].聊城大学学报(自然科学版).2019

[5].张敏杰,高玉芳,徐晓莉,罗文强.间接免疫荧光法检测抗核抗体对干燥综合征诊断价值的meta分析[J].国际检验医学杂志.2019

[6].范素青,周彩莲,周芸,郑建羚,陈刚.间接免疫荧光法检测抗核抗体对胃癌患者病情及预后的评价价值[J].中国卫生检验杂志.2019

[7].张浩杰,刘梅,李春燕,何冉,兰景超.犬恶丝虫核苷二磷酸激酶(NDPK)基因的原核表达及其免疫荧光定位[J].浙江农业学报.2019

[8].赵义良,刘松雁,何立宁,崔荣飞,张梦雪.QD-Infinity免疫荧光定量测定法快速筛查牛乳中铅的含量[J].今日畜牧兽医.2019

[9].王亚通,丁雪辉,王恒.免疫荧光法检测阴道加德纳菌和唾液酸苷酶活性测定的结果比对[J].临床医药文献电子杂志.2019

[10].宋瑞龙,周子彦,徐天祺,潘士锋,刘宗平.免疫荧光染色质量影响因素分析[J].安徽农业科学.2019

论文知识图

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