传递细胞论文_金宇婷,徐大可,王福会

导读:本文包含了传递细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,综合征,微生物,香江,惠民,白血,磷酸钙。

传递细胞论文文献综述

金宇婷,徐大可,王福会^[1]（2019）在《混合生物被膜下细胞外电子传递对微生物腐蚀行为影响研究》一文中研究指出在自然界中,微生物腐蚀常常由多物种生物被膜引起。考虑到微生物腐蚀对经济建设和基础设施的严重破坏,且微生物菌群间的腐蚀机制研究尚未完善。本工作就微生物菌群和单独存在的希瓦氏菌和地衣芽孢杆菌对316L不锈钢的微生物腐蚀行为展开系统研究,了解两种菌株在微生物腐蚀过程中的作用,以及两种菌株之间通过电子载体建立的内部联系,旨在为胞外电子传递微生物腐蚀机制提供新的见解。研究结果表明,在希瓦氏菌和地衣芽孢杆菌单独培养的体系下,希瓦氏菌和地衣芽孢杆菌能在试样表面诱发局部腐蚀。通过对微生物体系中pH值的测定,能够确定由微生物代谢引起的酸腐蚀影响可以被忽略。在热力学上,希瓦氏菌和地衣芽孢杆菌能够将铁的氧化和硝酸盐的还原相结合,引起微生物腐蚀。向地衣芽孢杆菌体系中添加外源核黄素发现,外源核黄素能够加速地衣芽孢杆菌的腐蚀速率,且核黄素本身对316L不锈钢的腐蚀没有影响,从而验证了地衣芽孢杆菌能够利用核黄素加速氧化还原反应的电子传递效率,从而加速腐蚀进程。通过对含有希瓦氏菌溶液中的核黄素浓度进行检测,能够在希瓦氏菌体系和混菌体系下检测到多于20 ppm的核黄素。从电化学测试和点蚀坑深度测量得出,在希瓦氏菌和地衣芽孢杆菌共同存在下316L不锈钢的腐蚀速率被明显增加。X射线光电子能谱结果进一步解释了混合生物被膜下导致更严重的微生物腐蚀发生的原因。由希瓦氏菌分泌的核黄素能够被地衣芽孢杆菌利用,提高整个菌群的电子传递效率,从而协同构建互养的微生物菌群(图1)。(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）

唐永杰,米思远,刘磊,王明月,赵春芳^[2]（2019）在《细胞色素P450通路中GSTAL2基因在蛋鸡脾脏及MSB-1细胞中的继代表达传递现象》一文中研究指出为探究细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP450)通路中GSTAL2、GSTA3、HPGDS、HSD11B1a基因表达量在禽类重要免疫器官脾脏和马立克氏病肿瘤细胞系(MSB-1)的继代传递效应。研究利用病毒模拟物聚肌胞苷酸(Poly I∶C)和细菌模拟物脂多糖(LPS)分别刺激F0代蛋鸡和P0代MSB-1细胞,通过实时荧光定量PCR技术检测上述基因在F0与F1代蛋鸡脾脏及P0与P1代MSB-1细胞中的表达变化情况。结果显示:F(0P0)代、F(1P1)代Poly I∶C组脾脏、MSB-1细胞中的GSTAL2相对表达量均显着高于对照组(P<0.05),其表达趋势可在两代间传递,而GSTA3、HPGDS、HSD11B1a在F(0P0)代的相对表达趋势不能显着性传递至F(1P1)代。结果提示,在Poly I∶C刺激下,GSTAL2基因可能充当着机体对外源性物质代谢的重要角色,同时该基因表达趋势的传递现象也将为今后相关研究的开展奠定理论基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年18期）

罗靖莹,郭阳,黄玮玮,黄晓波^[3]（2019）在《间充质干细胞传递线粒体对肺微血管内皮细胞的修复作用》一文中研究指出目的间充质干细胞(MSCs)可以有效减轻肺损伤。文章研究MSCs传递线粒体对肺微血管内皮细胞修复作用,为ARDS的治疗提供新的思路。方法实验共分为4组:对照组(PMVEC+完全培养基)、脂多糖(LPS)组(PMVEC+LPS的完全培养基),MSC组(LPS干预的PMVECs+MSCs)及MSC-oli组(LPS预干预的PMVECs+MSC-oli)。将LPS诱导损伤后的PMVECs与MSC、MSC-oli在transwell小室中共培养,共聚焦显微镜下观察线粒体的传递,Western blot检测线粒体相关蛋白(CYP1A1、CYP1A2)、内皮细胞的合成功能相关蛋白(eNOS、iNOS)及连接功能相关蛋白(VE-cadherin)的表达,葡聚糖法检测内皮细胞通透性,流式及JC-1膜电位检测细胞凋亡情况。结果将PMVEC与MSC、MSC-oli的线粒体分别染色后共培养,共聚焦显微镜下观察到MSC及MSC-oli的线粒体均向PMVECs转移,但MSC组较MSC-oli组转移了的线粒体更多。与对照组iNOS(0.13±0.03)、通透性指数(1)、JC-1(0.11±0.03)比较,LPS组(0.45±0.08、2.74±0.45、0.24±0.02)、MSC-oli组(0.43±0.04、2.34±0.56、0.23±0.03)均增加(P<0.05),LPS组eNOS、VE-cadherin表达明显高于对照组(P<0.05);LPS组iNOS、eNOS、通透性指数、凋亡率、JC-1均明显高于MSC组;MSC-oli组iNOS、通透性指数、凋亡率、JC-1明显高于MSC组(P<0.05),而eNOS明显低于MSC组(P<0.05)。结论 MSCs可以通过传递线粒体减轻PMVECs的损伤。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年09期）

王舒,蔡善君^[4]（2019）在《人RPE细胞通过隧道纳米管传递钙信号的研究进展》一文中研究指出Ca~(2+)信号传导在细胞生理过程中至关重要,Ca~(2+)是决定细胞命运的主要信号分子,包括细胞分化和细胞死亡。细胞间通讯也是依赖于Ca~(2+)信号的传导,近年来,报道了一种新型的动物细胞间通讯,它连接单个细胞并选择性的促进远距离细胞与细胞之间的通讯,这些高度敏感的纳米管状结构被称为隧道纳米管(tunneling nanotubes,TNT),人视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelial,RPE)细胞株Arpe-19具有TNT来交换细胞间的分子信息,并且可以利用Ca~(2+)显像技术来显示细胞间钙信号通过TNT传递,人RPE细胞系通过隧道纳米管进行通讯,为RPE细胞之间的通讯提供了一种新的途径,因此,未来需要进一步研究细胞间通过隧道纳米管传递钙离子。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2019年03期）

温玉琴^[5]（2019）在《研究人员开发出基于凝胶的干细胞衍生因子传递系统》一文中研究指出目前,治疗肾病的方法主要围绕透析展开,但透析仅能延缓疾病进展,不能代替肾脏的其他功能,如合成促红细胞生成素。为了解决上述难题,有研究人员提出通过使用基于细胞的方法来恢复受损的肾脏,以作为当前疗法的替代方案。近期有研究表明,干细胞衍生的分泌蛋白可增强组织再生能力,然而许多生长因子以可溶形式注入(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年03期）

张鹏,舒莉萍,周艳华,范安然^[6]（2019）在《Tau蛋白通过外泌体传递到细胞外空间的研究》一文中研究指出目的:验证HEK293-Tau细胞的外泌体中是否存在Tau蛋白、及Tau蛋白是否能够在细胞间通过外泌体传播。方法:通过经典的超速离心结合超滤法分离HEK293-Tau细胞的外泌体,通过透射电镜分析外泌体形态、采用Western blot鉴定外泌体特异性标记物(HSP70、CD63及CD9)及外泌体和细胞培养液中Tau蛋白表达。结果:超速离心结合超滤法成功地分离了HEK293-Tau细胞的外泌体,在透射电镜下观察到外泌体呈现典型的杯状形态,分离的外泌体中检测到HSP70、CD63及CD9等外泌体特异性标记物的表达;在外泌体及细胞培养液中能够检测到Tau蛋白的存在。结论:HEK293-Tau细胞外泌体中存在Tau蛋白,并且Tau蛋白可以通过外泌体传递到细胞外空间。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年06期）

张熹睿,赵明,陈大为,胡海洋^[7]（2019）在《鸟苷二磷酸杂化磷酸钙基因传递系统的制备与细胞学评价》一文中研究指出目的采用共沉淀法制备磷酸钙基因给药系统(CaP/pDNA),考察工艺因素和处方因素对CaP/pDNA制备的影响。在此基础上,加入鸟苷二磷酸(GDP)和核定位信号(NLS)制备GDP杂化的磷酸钙基因传递系统Ca(P-GDP)/pDNA/NLS,考察GDP的加入对该系统制剂学性质以及对基因的体外转染的影响。方法通过共沉淀法,以无水CaCl_2为钙源,Na_2HPO_4·12 H_2O为磷源制备CaP/pDNA纳米粒,考察Na_2HPO_4浓度,搅拌速度和搅拌时间对其粒径和包封率的影响,筛选最佳工艺条件和处方组成。以Na_2HPO_4·12 H_2O和GDP为共同磷源,制备Ca(P-GDP)/pDNA/NLS纳米粒。通过体外细胞毒实验和细胞转染实验对制剂加以优化,最终获得具有最佳制剂学性质和体外转染效果的GDP杂化的新型磷酸钙基因传递系统。结果 CaP/pDNA优化处方为Na_2HPO_4浓度为4 mmol·L~(-1),搅拌速度为200 r·min~(-1),反应时间为15 min。CaP/pDNA纳米粒的粒径为160.7 nm,包封率为81.2%;制备的Ca(P-GDP)/pDNA/NLS纳米粒在GDP浓度为20 mmol·L~(-1)时转染效果最好,其粒径为182.9 nm,包封率为84.6%。与参比制剂相比,Ca(P-GDP)/pDNA/NLS纳米粒具有更高的体外转染效率。结论 GDP可以促进含有NLS的磷酸钙基因传递系统的基因的表达效率。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年06期）

骆丹君^[8]（2019）在《血的交融 爱的传递——富润员工钟舒展为抢救白血病患者捐献造血干细胞》一文中研究指出本刊讯5月10日,富润控股集团富润印染公司员工钟舒展同志在浙江省中医院,经长达4个小时的造血干细胞采集工作,成功施行捐献。采集的造血干细胞悬液已紧急送往北京,用于抢救一名90后因严重血液病急需造血干细胞移植的危重病人。据悉,钟舒展同志是浙江省第473例成功捐干志愿者,是诸暨市的第4例,前3例均为卫生系统员工,企业员工进行干细胞捐献是第1例。2019年元(本文来源于《东方企业文化》期刊2019年03期）

赵玉华^[9]（2019）在《无机纳米颗粒基于电荷传递的细胞毒性机制》一文中研究指出随着纳米科技的发展,无机纳米颗粒被广泛应用于人类生活和生产的各个方面。大量的研究数据表明,很多无机纳米粒子都具有显着的毒性,对生态环境和人体可能带来潜在危害,然而人们对于无机纳米粒子的细胞毒性机制尚不明确。本论文选择革兰氏阴性菌(大肠杆菌)、革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)以及哺乳动物细胞(小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7),对几种代表性的无机纳米颗粒(Au,Ag,Pt,ZnO,TiO_2,Fe_2O_3)的抗菌性和细胞毒性进行系统评价,旨在揭示无机纳米颗粒物理化学性质和其生物效应之间的相关性。研究内容主要分为以下四个部分:(1)无机物质及相应纳米颗粒抗菌性和细胞毒性主导机制的探究。利用抑菌圈、最小抑菌浓度、细菌失活动力学常数、MTT技术评价上述纳米颗粒的抗菌活性和细胞毒性。通过对经由纳米颗粒溶解饱和的液体培养基的抗菌性评价试验排除纳米颗粒溶解毒性机制的主导作用。通过对纳米颗粒分散液体系的羟基自由基产生能力进行评价,并与抗菌活性进行对照,锁定活性氧物种(ROS)主导的毒性机制。(2)ROS毒性机制研究。利用对苯二甲酸作为荧光探针分子,基于荧光测量,检测纳米颗粒体系中羟基自由基的产生。利用有氧和无氧气氛下纳米颗粒分散液自发的和电化学诱导的羟基自由基生成实验,证明了羟基自由基的产生来源于氧气分子的还原。设计一系列电化学测试实验(主要包括开路电压测试、计时电流测试)研究无机物质与微生物细胞间的电荷传递过程。设计电化学诱导的羟基自由基生成实验对比研究不同无机物质羟基自由基生成能力。通过厌氧菌(C.perfringens CVCC 52)培养实验证明氧气分子对纳米颗粒ROS毒性机制的不可或缺性。利用DCFH-DA生物检测方法对细胞内ROS进行检测。基于上述研究最终揭示了微生物细胞和无机物质间电荷传递诱导发生催化氧还原生成羟基自由基这一普遍存在的毒性机制。(3)氧化锌ROS毒性机制的深入探究。在缺氧气氛下高温热处理氧化锌纳米粉体。借助透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),光致发光光谱(PL)、电子顺磁共振谱(EPR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射谱(UV-vis DRS)以及循环伏安(CV)等测试技术对样品的颗粒尺寸、比表面积、氧空位缺陷、抗菌活性、羟基自由基生成能力等进行对比性研究,揭示了氧空位缺陷是氧化锌催化氧还原生成羟基自由基的活性位点,氧空位密度是决定其抗菌性的关键因素。(4)作为电荷传递诱导产生羟基自由基这一毒性机制的应用,通过锰掺杂来调控氧化锌的氧空位缺陷,从而制备具有不同氧空位浓度的氧化锌纳米颗粒材料。首先利用研磨法制备不同锰掺杂含量的氧化锌纳米粉体材料,利用XRD、TEM对样品的结构和形态进行表征,利用UV-vis DRS、PL、XPS、CV等技术对样品表面缺陷进行表征,利用MIC、抑菌圈以及细菌失活动力学常数测试评价不同样品的抗菌活性,利用粉末自发的以及电化学诱导的羟基自由基生成实验对比研究不同样品产生羟基自由基的能力,证明了适量锰掺杂可以提高表面缺陷密度进而提高羟基自由基生成能力,最终提高了氧化锌纳米粉体抗菌活性。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-06-10）

赵旭,谷田,唐萌^[10]（2019）在《激活“红色细胞” 传递“惠民礼包”》一文中研究指出曾经，党建在一些市民心中，只是理论学习、思想锻造，是“高大上”的事情，离生活很远。如今，在新站高新区瑶海社区香江社居委，很多居民都会用自己的亲身经历告诉你，党建是与自身幸福相关的，是一个个务实的“惠民礼包”。瑶海社区香江社居委位于生态(本文来源于《合肥晚报》期刊2019-05-22）

传递细胞论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

为探究细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP450)通路中GSTAL2、GSTA3、HPGDS、HSD11B1a基因表达量在禽类重要免疫器官脾脏和马立克氏病肿瘤细胞系(MSB-1)的继代传递效应。研究利用病毒模拟物聚肌胞苷酸(Poly I∶C)和细菌模拟物脂多糖(LPS)分别刺激F0代蛋鸡和P0代MSB-1细胞,通过实时荧光定量PCR技术检测上述基因在F0与F1代蛋鸡脾脏及P0与P1代MSB-1细胞中的表达变化情况。结果显示:F(0P0)代、F(1P1)代Poly I∶C组脾脏、MSB-1细胞中的GSTAL2相对表达量均显着高于对照组(P<0.05),其表达趋势可在两代间传递,而GSTA3、HPGDS、HSD11B1a在F(0P0)代的相对表达趋势不能显着性传递至F(1P1)代。结果提示,在Poly I∶C刺激下,GSTAL2基因可能充当着机体对外源性物质代谢的重要角色,同时该基因表达趋势的传递现象也将为今后相关研究的开展奠定理论基础。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

传递细胞论文参考文献

[1].金宇婷,徐大可,王福会.混合生物被膜下细胞外电子传递对微生物腐蚀行为影响研究[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019

[2].唐永杰,米思远,刘磊,王明月,赵春芳.细胞色素P450通路中GSTAL2基因在蛋鸡脾脏及MSB-1细胞中的继代表达传递现象[J].中国家禽.2019

[3].罗靖莹,郭阳,黄玮玮,黄晓波.间充质干细胞传递线粒体对肺微血管内皮细胞的修复作用[J].医学研究生学报.2019

[4].王舒,蔡善君.人RPE细胞通过隧道纳米管传递钙信号的研究进展[J].遵义医学院学报.2019

[5].温玉琴.研究人员开发出基于凝胶的干细胞衍生因子传递系统[J].广东药科大学学报.2019

[6].张鹏,舒莉萍,周艳华,范安然.Tau蛋白通过外泌体传递到细胞外空间的研究[J].贵州医科大学学报.2019

[7].张熹睿,赵明,陈大为,胡海洋.鸟苷二磷酸杂化磷酸钙基因传递系统的制备与细胞学评价[J].沈阳药科大学学报.2019

[8].骆丹君.血的交融爱的传递——富润员工钟舒展为抢救白血病患者捐献造血干细胞[J].东方企业文化.2019

[9].赵玉华.无机纳米颗粒基于电荷传递的细胞毒性机制[D].烟台大学.2019

[10].赵旭,谷田,唐萌.激活“红色细胞”传递“惠民礼包”[N].合肥晚报.2019

论文知识图

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