导读:本文包含了有机磷配体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,有机磷,农药,信标,亲和性,量子,磷酸。
有机磷配体论文文献综述
李海洋,常春,王凛峰,徐瑶洁,纪丽珊[1]（2018）在《有机磷配体合成稳定全无机钙钛矿量子点》一文中研究指出使用强配位能力的有机膦(TBP)作为配体合成钙钛矿量子点不仅光学性能优越,而且稳定性良好,能够至少30 d内保持良好的光学性能。更重要的是,使用TBP作为配位的全无机钙钛矿量子点的电致发光二极管的器件性能远远好于使用有机胺(OAM)作为配体的的钙钛矿量子点发光二极管的性能。其中,TBP-Cs Pb I3量子点作为发光层的PQLED的外量子效率(2.000%)远远大于OAM-Cs Pb I3为发光层的PQLED的外量子效率(0.198%)。(本文来源于《南昌航空大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
李吉[2]（2018）在《基于磁珠-SELEX技术的新型有机磷农药OP3的适配体筛选》一文中研究指出有机磷农药因药效好、种类多等优点,已被广泛用于我国农业生产,是目前使用量最广的一类农药。但随着生产力的提高,有机磷农药的乱用、滥用等情况越来越严重,导致食品和环境中有机磷农药残留量超标,对人类健康造成了威胁,甚至出现多起有机磷农药中毒事件,故迫切需要开发新技术以实现快速、灵敏检测食品和环境中的有机磷农药残留。适配体因具有高亲和性、成本低廉、靶标范围广泛和易于化学修饰等特点,在有机磷农药残留的检测方面有着巨大的应用潜能。因此有必要筛选得可识别多种有机磷农药的的适配体,为今后建立一种基于适配体的快速、灵敏检测有机磷农药残留的方法奠定基础。本研究基于磁珠-SELEX技术,筛选得到有机磷农药OP3的适配体,并对其性质进行了考察。主要工作如下:1、选择课题组自主合成的有机磷农药OP3和OP4作为候选靶标,将OP3和OP4分别和载体蛋白BSA、OVA偶联,得到四种偶联产物OP3-BSA、OP3-OVA、OP4-BSA、OP4-OVA,以紫外光谱法初步判断偶联是否成功,随后用生物质谱法计算并比较四种偶联产物的偶联比。发现OP3-BSA的偶联比最高,更有利于筛选,因此选择OP3作为靶标进行筛选。2、通过碳二亚胺法将偶联比最高的OP3-BSA固定在氨基磁珠上用于正筛选,将BSA固定在氨基磁珠上用于反筛选。将OP3-BSA-Beads和初级单链DNA(ssDNA)文库混合,于室温下反应45 min,随后用结合缓冲液洗去未结合的ssDNA。用洗脱缓冲液在95 ℃条件下将结合到OP3-BSA-Beads上的ssDNA洗脱。将洗脱下来的ssDNA进行PCR扩增,随后将扩增后的双链DNA(dsDNA)解链成ssDNA,并制成次级文库用于下一轮筛选。筛选共进行19轮,并利用BSA作为负靶标,进行了六轮反筛选,以除去与BSA具有亲和性的ssDNA。通过测定每轮文库中与OP3具有亲和性的ssDNA的富集情况,选出第14轮的文库进行高通量测序,并用mfold软件对测序丰度大于30的序列进行二级结构模拟,经过分析比较,得到共16条适配体序列。3、对这16条序列的亲和性进行初步表征,选出亲和性最高的4条适配体PES11、PES19、PES20、PES21进行解离常数(Kd)的测定。它们的 Kd 值分别为 276±13.4nM、28.99±4.57nM、28.85±3.3OnM、45.30±4.24 nM,说明这四条适配体都对OP3具有很高的亲和性。4、评价了这四条适配体对OP3、倍硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、丰索磷、辛硫磷的结合能力,发现它们均能与至少两种农药结合,其中PES11能与上述七种农药结合,对农药的识别范围最广。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-29）
王丽,张存政,刘媛,屠康,桑宏庆[3]（2012）在《基于分子信标的有机磷农药适配体活性位点分析及改造》一文中研究指出设计了一个长度为20个核苷酸的分子信标,建立了有机磷农药和分子信标竞争结合适配体鉴定其活性的方法,对前期筛选的两条适配体进行了活性位点分析和改造。结果表明,分子信标设计合理,性能稳定,其发夹结构在室温下既可成功闭合也可成功打开,最佳的活性鉴定条件为分子信标与适配体添加比例1.25∶1,孵育时间50 min,孵育温度为室温。活性位点分析表明Loop2-4是4种有机磷农药共有的活性位点,Loop2-3及SS4-54适配体5'端和3'端残余的核苷酸是甲拌磷重要的活性位点,Loop2-2和Loop4-2是丙溴磷和水胺硫磷共有的活性位点,Loop4-3是丙溴磷和氧化乐果共有的活性位点,Loop2-1和Loop4-1是水胺硫磷重要的活性位点。通过基因拼接改造的SS24-PJ-35适配体对丙溴磷和水胺硫磷的结合活性明显提高。(本文来源于《分析化学》期刊2012年06期）
甘欣,傅文甫[4]（2004）在《含有机磷和联吡啶类配体的双核铜(Ⅰ)配合物的合成及光诱导电子转移研究》一文中研究指出设计和合成了一系列含有机磷和联吡啶类配体的单核、双核Cu(Ⅰ)配合物,[Cu(MeO-CNN)2]BF4(1),[Cu2(MeO-CNN)2(PCy3)2(μ-4,4’-bipy)](BF4)2(2)和[Cu2(MeO-CNN)2(PPh3)2(μ-4,4’-bipy)](BF4)2(3),并通过X-.线单晶衍射分析确定了它们的结构。该类配合物中,Cu(Ⅰ)中心均为畸变的四面体构型。在单核Cu(Ⅰ)配合物中,配体的苯环与吡啶环具有分子间的π-π相互作用,配合物2为含有对称中心的双核Cu(Ⅰ)配合物,(本文来源于《中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集》期刊2004-10-01）
张俊峰[5]（2004）在《含有吡啶、联吡啶侧基的有机磷腈多齿配体的合成，结构表征及其光谱性质研究》一文中研究指出带有芳香环侧基的磷腈化合物有很多优异的性能，例如：它们在生物化学领域表现出好的应用前景，也可以作为二阶非线形光功能材料使用，同时，还可以用做液晶或光敏材料。在所有这些应用中，磷腈化合物的性能主要决定于与其相连接的侧基的性质。由于吡啶，联吡啶金属配合物在太阳能转换、发光传感、电致发光和光化学分子器件中的潜在应用前景，对其光化学和光物理过程的研究仍受到广泛关注。作为金属配合物中的组成部分，吡啶、联吡啶配体对配合物的光物理性质起到了重要的调节作用，不仅如此，由于其结构的灵活性、易于组装等特点，吡啶配体在一些领域的应用也同样引人注目。本论文主要从带有吡啶、联吡啶侧基的磷腈化合物的光物理性质和应用研究出发，进行了以下研究： 1．设计合成了四种新型的带有吡啶和联吡啶侧基的环磷腈化合物L1-L4，通过IR，~1HNMR，~(31)PNMR，TOF MS，元素分析确定了新配体的结构，通过UV-Vis谱、荧光光谱进行了确认。结果表明，新化合物的结构与我们所设想的一致。 2．对于这四种新化合物的光谱性质研究发现其自身就有很强的固态荧光发射，并且量子产率较高。在室温下，化合物L3和L4的固体荧光发射峰分别位于514nm和528nm，远高于其激发波长340nm。到目前为止，我们还没有发现具有光致发光性能的环磷腈化合物在文献中有报道。 3．[N_3P_3Cl_6]化合物在200nm-800nm是光透明的，并没有吸收，环磷腈化合物L1-L4的吸收峰形和峰位主要是由于与环磷腈骨架连接的侧基的吸收引起的。新化合物的光谱性质决定于与其相连的侧基性质。 4．新化合物的吸收和荧光光谱随着PH值、加入不同的金属离子，尤其是锌离子的变化而变化。这些变化可以归因于环磷腈骨架与质子化的(配合物的)联吡啶之间基态和激发态的分子间电子转移，主要是由于形成了质子化的联吡啶或联吡啶配合物。实验还发现，Zn~(2+)的加入使化合物的发射光谱红移，发射强度下降并在长波段出现新的发射带，因此可通过双波长检测来实现对Zn~(2+)的高效识别，克服单波长检测体系易受环境等外因干扰的缺陷。其它金属离子如Fe~(2+)、Cu~(2+)、Cu~+、Ni~(2+)、Cdz~(2+)和pb~(2+)只能猝灭化合物的荧光，但无新发射带形成，而Ca~(2+)、Mg~(2+)和Hg~(2+)则对配体的吸收和发光没有影响。化合物对Zn~(2+)强的结合能力和特殊的选云南师范大学硕士学位论文2004择性使其有望成为Znz+的荧光探针。(本文来源于《云南师范大学》期刊2004-06-01）
任淑华[6]（2004）在《键合有机磷和有机配体的杂多化合物的研究》一文中研究指出金属有机磷体系由于其丰富的结构化学及其在催化剂分子筛，非线性光学材料，催化剂，催化剂载体以及离子交换剂等领域的潜在的应用价值，而受到广泛的关注。人们对MoO_4~(2-)与HEDP(羟基乙叉二膦酸)体系做了较为深入的研究，大量不同类型的化合物从水溶液中已经分离出来，并应用X射线衍射对其结构进行了表征。系列过渡金属和稀土元素与HEDP所形成的化合物也有报道。然而对于钼酸盐，过渡金属，二磷酸共存体系所形成的化合物尚未见报道。本文对钼酸盐，过渡金属，HEDP共存体系进行了研究，首次合成了系列两种金属与HEDP形成的新型化合物，它们的分子式如下： Na_8[Co{Mo_2O_6CH_3C(O)(PO_3)_2}_2]·18H_2O(Ⅰ) Na_7[Fe{Mo_2O_6CH_3C(O)(PO_3)_2}_2]·23H_2O(Ⅱ) Na_8[Ni{Mo_2O_6CH_3C(O)(PO_3)_2}_2]·23H_2O(Ⅲ) Na_7[Cr{Mo_2O_6CH_3C(O)(PO_3)_2}_2]·24H_2O(Ⅳ) 对上述四个新化合物进行了IR、UV-vis及循环伏安行为的表征。对化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ)进行了X-射线单晶结构解析，讨论了它们的晶体结构；选择性地对部分化合物进行了热分析及~(31)P NMR研究。 本文还合成了两个由叁缺位Keggin离子XW_9O_(33)~(9-)(X=As~(Ⅲ)和Sb~(Ⅲ))二聚合所形成的夹层型杂多钨酸盐及咪唑取代配位水的夹层型杂多化合物： Na_6(C_5N_2H_7)[{Na(H_2O)_2}_3Co(H_2O)_5{Co(H_2O)}_3(AsW_9O_(33))_2]·27H_2O(Ⅴ) Na_9[{Na(H_2O)}_3{Ni(C_3H_4N_2)}_3(SbW_9O_(33))_2]·47H_2O(Ⅵ) 对上述两个化合物进行了IR、UV-vis，热失重行为及循环伏安行为的表征，用X-射线单晶衍射确定了其晶体结构；采用~1H NMR和ESMS技术对化合物(Ⅵ)在溶液中的行为进行了研究。(本文来源于《西北大学》期刊2004-05-01）
有机磷配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机磷农药因药效好、种类多等优点,已被广泛用于我国农业生产,是目前使用量最广的一类农药。但随着生产力的提高,有机磷农药的乱用、滥用等情况越来越严重,导致食品和环境中有机磷农药残留量超标,对人类健康造成了威胁,甚至出现多起有机磷农药中毒事件,故迫切需要开发新技术以实现快速、灵敏检测食品和环境中的有机磷农药残留。适配体因具有高亲和性、成本低廉、靶标范围广泛和易于化学修饰等特点,在有机磷农药残留的检测方面有着巨大的应用潜能。因此有必要筛选得可识别多种有机磷农药的的适配体,为今后建立一种基于适配体的快速、灵敏检测有机磷农药残留的方法奠定基础。本研究基于磁珠-SELEX技术,筛选得到有机磷农药OP3的适配体,并对其性质进行了考察。主要工作如下:1、选择课题组自主合成的有机磷农药OP3和OP4作为候选靶标,将OP3和OP4分别和载体蛋白BSA、OVA偶联,得到四种偶联产物OP3-BSA、OP3-OVA、OP4-BSA、OP4-OVA,以紫外光谱法初步判断偶联是否成功,随后用生物质谱法计算并比较四种偶联产物的偶联比。发现OP3-BSA的偶联比最高,更有利于筛选,因此选择OP3作为靶标进行筛选。2、通过碳二亚胺法将偶联比最高的OP3-BSA固定在氨基磁珠上用于正筛选,将BSA固定在氨基磁珠上用于反筛选。将OP3-BSA-Beads和初级单链DNA(ssDNA)文库混合,于室温下反应45 min,随后用结合缓冲液洗去未结合的ssDNA。用洗脱缓冲液在95 ℃条件下将结合到OP3-BSA-Beads上的ssDNA洗脱。将洗脱下来的ssDNA进行PCR扩增,随后将扩增后的双链DNA(dsDNA)解链成ssDNA,并制成次级文库用于下一轮筛选。筛选共进行19轮,并利用BSA作为负靶标,进行了六轮反筛选,以除去与BSA具有亲和性的ssDNA。通过测定每轮文库中与OP3具有亲和性的ssDNA的富集情况,选出第14轮的文库进行高通量测序,并用mfold软件对测序丰度大于30的序列进行二级结构模拟,经过分析比较,得到共16条适配体序列。3、对这16条序列的亲和性进行初步表征,选出亲和性最高的4条适配体PES11、PES19、PES20、PES21进行解离常数(Kd)的测定。它们的 Kd 值分别为 276±13.4nM、28.99±4.57nM、28.85±3.3OnM、45.30±4.24 nM,说明这四条适配体都对OP3具有很高的亲和性。4、评价了这四条适配体对OP3、倍硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、丰索磷、辛硫磷的结合能力,发现它们均能与至少两种农药结合,其中PES11能与上述七种农药结合,对农药的识别范围最广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机磷配体论文参考文献
[1].李海洋,常春,王凛峰,徐瑶洁,纪丽珊.有机磷配体合成稳定全无机钙钛矿量子点[J].南昌航空大学学报(自然科学版).2018
[2].李吉.基于磁珠-SELEX技术的新型有机磷农药OP3的适配体筛选[D].北京化工大学.2018
[3].王丽,张存政,刘媛,屠康,桑宏庆.基于分子信标的有机磷农药适配体活性位点分析及改造[J].分析化学.2012
[4].甘欣,傅文甫.含有机磷和联吡啶类配体的双核铜(Ⅰ)配合物的合成及光诱导电子转移研究[C].中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集.2004
[5].张俊峰.含有吡啶、联吡啶侧基的有机磷腈多齿配体的合成，结构表征及其光谱性质研究[D].云南师范大学.2004
[6].任淑华.键合有机磷和有机配体的杂多化合物的研究[D].西北大学.2004
论文知识图
