导读:本文包含了快速老化痴呆鼠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:痴呆,小鼠,阿尔,快速,针刺,蛋白,模型。
快速老化痴呆鼠论文文献综述
刘涛,张雪竹,贾玉洁,韩景献,聂坤[1]（2018）在《快速老化痴呆小鼠海马组织差异表达基因模式分析及治疗药物预测》一文中研究指出目的采用网络集成式细胞内特征的公共数据库(LINCS)分析快速老化痴呆小鼠海马组织差异表达基因的表达模式,并预测其潜在的治疗药物。方法选择2月龄、8月龄SAMP8小鼠各20只,2月龄、8月龄SAMR1小鼠各20只,处死后取海马组织,制作基因芯片。采用LINCS数据库GEO2Enrichr分析SAMP8、SAMR1小鼠海马组织快速老化基因表达模式,进行差异表达快速老化基因的GO富集分析,分析其KEGG代谢途径。采用CREEDS网络在线分析工具定性分析快速老化基因的转录模式,采用小分子药物模块定性分析预测老年性痴呆的治疗药物。结果快速老化SAMP8小鼠海马组织基因表达以上调为主,正常老化SAMR1小鼠海马组织基因表达以下调为主。GO富集分析结果显示,SAMP8小鼠海马组织表达上调基因主要定位于细胞核糖体、线粒体,主要生物学过程是细胞中蛋白质合成分选、定位以及病毒核酸合成,主要分子功能是NADH还原酶活性; KEGG代谢途径分析结果显示,SAMP8小鼠海马组织表达上调基因参与的代谢网络途径主要是线粒体氧化磷酸化途径、3种神经退行性疾病代谢途径(阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病)、核糖体蛋白质合成途径及非酒精性脂肪肝、大肠杆菌感染代谢网络途径;基因转录模式定性分析结果显示,SAMP8小鼠海马组织快速老化基因表达模式与单基因模块Psap(典型的神经元保护模式)匹配度最高,SAMR1小鼠基因表达模式与单基因模块Pink1匹配度最高。小分子药物模块定性分析结果显示,匹配度最高的小分子药物是维生素PP。结论 SAMP8小鼠海马组织基因表达以神经元保护为主要特征,是一种特殊的细胞线粒体修复模式,其线粒体相关基因表达显着上调。维生素PP可能是老年性痴呆的有效治疗药物。(本文来源于《山东医药》期刊2018年48期）
贾玉洁,聂坤,张雪竹,李晶,郭琳[2]（2016）在《针刺调控Hsp84、Hsp86表达延缓快速老化痴呆小鼠SAMP8脑衰老作用的研究》一文中研究指出目的探讨热休克蛋白(Hsp)84、Hsp86与快速老化痴呆小鼠SAMP8(senescence accelerated mouse prone 8)脑衰老的相关性及针刺的调控作用。方法取10只正常老化小鼠SAMR1(senescence accelerated mouse resistant 1)为正常对照组。另取30只SAMP8按照随机数字表法分为空白对照组、针刺组和非穴组,每组10只。针刺组给予"叁焦"针法治疗,非穴组针刺双胁下两个固定非穴位点;其余两组给予等量的捉抓刺激;均每天1次,持续15天。评价动物神经肌肉协调性,检测海马氧化损伤及蛋白质羰基化水平;Real-time PCR和Western blot法检测海马及Neuro-2a细胞中Hsp84和Hsp86mRNA和蛋白表达情况。结果与正常对照组比较,空白对照组紧绳实验成功率降低(P<0.01),海马超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平下降(均P<0.01),超氧阴离子和蛋白质羰基化水平升高(P<0.01,P<0.05),海马Hsp84、Hsp86mRNA和蛋白呈低表达(均P<0.01);与空白对照组和非穴组比较,针刺组紧绳实验成功率提高(P<0.05);海马SOD和GSH-Px水平上升(P<0.05,P<0.01),超氧阴离子和蛋白质羰基化水平降低(P<0.01,P<0.05);海马Hsp84、Hsp86mRNA和蛋白呈高表达(均P<0.01)。Aβ25-35处理后的Neuro-2a细胞中Hsp84和Hsp86mRNA表达水平降低(均P<0.01)。结论衰老后蛋白质氧化损伤增多及Hsp84和Hsp86表达下降是造成SAMP8脑内变性蛋白堆积和脑衰老的部分原因。针刺通过调控Hsp84和Hsp86表达延缓脑衰老。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2016年12期）
黄金兰,吴登攀,景鑫,田新,钟振国[3]（2015）在《叁七总皂苷对快速老化痴呆模型小鼠SAMP8脑组织中NF-κB/p50表达的影响》一文中研究指出目的观察叁七总皂苷(PNS)对快速老化痴呆模型小鼠SAMP8脑组织中大脑转录因子NF-κB/p50表达的影响。方法将60只SAMP8随机分为对照组、PNS高剂量组、PNS低剂量组、石杉碱甲(Huperzine A)组,每组15只。PNS高、低剂量组分别给予PNS 200 mg/kg、100 mg/kg灌胃,Haperzine A组给予Huperzine A 0.03 mg/kg灌胃,对照组给予相同容积生理盐水灌胃,均每天1次,连续给药2个月。灌胃结束后,取小鼠脑组织。分别采用real-time PCR技术、Western blotting、免疫组化法检测小鼠脑组织中的NF-κB/p50 mRNA、NF-κB/p50蛋白、NF-κB/p50阳性细胞。结果 PNS高剂量组、PNS低剂量组、Huperzine A组、对照组NF-κB/p50 mRNA的相对表达量分别为1.61±0.05、1.72±0.19、1.36±0.24、1.85±0.08;PNS高剂量组与对照组相比,P<0.05;Huperzine A组与对照组相比,P<0.01。PNS高剂量组、PNS低剂量组、Huperzine A组、对照组NF-κB/p50蛋白的相对灰度强度分别为0.696±0.029、0.910±0.038、1.315±0.014、1.436±0.025;PNS高剂量组、PNS低剂量组对照组相比,P均<0.01;Huperzine A组与对照组相比,P<0.05。PNS高剂量组、PNS低剂量组、Huperzine A组、对照组NF-κB/p50阳性细胞数分别为(35±6)、(5±7)、(63±4)、(71±11)个/HP;PNS高剂量组、PNS低剂量组与对照组相比,P均<0.01;Huperzine A组与对照组相比,P<0.05。结论 PNS能降低SAMP8脑组织中NF-κB/p50 mRNA和蛋白的表达,可能是其下调淀粉样前体蛋白基因表达的作用机制。(本文来源于《山东医药》期刊2015年43期）
陈付艳,周鑫,于建春,韩景献[4]（2015）在《“叁焦针法”对快速老化痴呆鼠SAMP10血脂代谢的影响》一文中研究指出目的:观察针刺对快速老化痴呆鼠SAMP10血脂代谢的影响,并从血脂代谢角度探讨针刺改善痴呆的机制。方法:以快速老化痴呆鼠SAMP10和正常老化鼠SAMR1为模型,随机分为R1对照组和P10针刺组、P10非穴组、P10对照组,通过Morris水迷宫隐蔽平台试验检测小鼠的学习记忆能力,采用全自动生化分析仪检测血脂中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)含量。结果:P10对照组与R1对照组比较,逃避潜伏期明显延长,两者有显着性差异(P<0.05);P10针刺组与P10对照组比较,逃避潜伏期明显缩短,有显着性差异(P<0.05);P10针刺组与R1对照组比较,第1~3天有显着性差异(P<0.05),第4、5天无显着性差异(P>0.05);P10非穴组与P10对照组比较,无显着性差异(P>0.05)。P10对照组与R1对照组相比,血中TC、HDL-C、LDL-C含量明显降低,有显着性差异(P<0.05),TG、VLDL-C含量无显着差异(P>0.05);针刺后P10针刺组与P10对照组相比,TC、TG、VLDL-C、HDL-C明显升高,有显着性差异(P<0.05);与R1对照组相比亦有显着差异(P<0.05),但有接近趋势,与P10非穴组比较,TG、HDL-C有显着性差异(P<0.05)。结论:"叁焦针法"能调节SAMP10血脂代谢,这可能是该针法改善SAMP10痴呆状况的机制之一。(本文来源于《国医论坛》期刊2015年04期）
阚伯红,于建春,韩景献[5]（2014）在《针刺对快速老化痴呆小鼠SAMP8海马脂筏蛋白质组的影响》一文中研究指出目的:通过检测针刺后快速老化痴呆小鼠SAMP8海马脂筏蛋白质组的改变,阐述针刺治疗阿尔茨海默病的可能机理。方法:以SAMP8为研究对象,将其分为SAMP8组和针刺组,SAMR1为正常对照,DTT提取法提取海马脂筏,采用HPLC MS/MS shotgun analysis进行蛋白质鉴定,通过GO和KEGG分别对已鉴定蛋白质进行功能和信号分析。结果:SAMR1组鉴定出467种蛋白质,SAMP8组445种蛋白质,共有蛋白质为339种,SAMR1组独有蛋白质119种,SAMP8组106种。经针刺治疗后,SAMP8组独有的92种蛋白质经针刺后消失,103种蛋白质为针刺特异募集,其中36种同时出现于SAMR1组。对103种蛋白质进行功能分析发现主要与跨膜运输、结合、生物合成和细胞器组装等有关,信号途径主要参与核糖体、糖酵解/糖生成等。结论:针刺对脂筏募集蛋白质种类具有良性调节作用,针刺可能通过对特异性蛋白质的募集以达到治疗AD的目的。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2014年10期）
马飞煜,林婉,黄林欢,林麒[6]（2014）在《金属硫蛋白3对快速老化痴呆模型小鼠行为学变化的影响》一文中研究指出目的研究金属硫蛋白(MT)3对快速老化痴呆模型小鼠(SAMP8)水迷宫行为学变化的影响。方法给小鼠不同浓度MT3及盐水腹腔注射28 d,进行Morris水迷宫检测。结果与快速老化小鼠对照系(SAMR1)小鼠相比,SAMP8逃避潜伏期明显延长(P<0.01),跨越原平台次数明显减少(P<0.05);3种浓度MT3组当中高浓度MT3组逃避潜伏期最短,跨越原平台次数最多(P<0.05);高浓度MT3组与SAMR1相比,逃避潜伏期仍延长,跨越原平台次数减少(P<0.05)。结论高浓度MT3可以提高SAMP8小鼠的学习能力和记忆能力,其作用效果与浓度有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2014年10期）
马飞煜,林婉,黄林欢,林麒[7]（2014）在《金属硫蛋白3对快速老化痴呆模型小鼠海马组织学变化的影响》一文中研究指出目的研究金属硫蛋白(MT)3对快速老化痴呆模型小鼠(SAMP8)海马结构CA1区神经元组织学变化的影响。方法给小鼠不同浓度MT3及盐水腹腔注射28 d,处死小鼠后应用光镜和电镜观察制备标本海马结构神经元的变化。结果快速老化小鼠对照小鼠(SAMR1)海马CA1区锥体细胞排列较整齐、均匀,胞膜完整,染色质分布均匀,细胞核呈圆形或椭圆形,核仁清楚,细胞器清晰可见。SAMP8组海马CA1区可见锥体细胞稀疏、排列紊乱,大部分神经元肿胀、空化,出现凋亡细胞,很多胞核固缩深染,胶质细胞增多,有较多脂褐素沉积。低、中、高浓度MT3组海马CA1区锥体细胞较空白对照组结构较清晰,排列较整齐均匀。神经元核基质呈轻度空化改变,胞质内都可见线粒体、粗面内质网及脂褐素,胶质细胞减少。高浓度MT3组的超微结构最接近于SAMR1组,但仍处于老化状态。结论 SAMP8海马有组织结构和超微结构的改变。MT3对SAMP8海马锥体细胞有保护的作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2014年09期）
刘楠,樊小农,张艳,麻聪聪,樊同涛[8]（2013）在《不同针刺法对快速老化痴呆小鼠学习记忆能力的影响》一文中研究指出目的探讨针刺补虚与泻实法对快速老化痴呆小鼠(senescence accelerated mouseprone/8,SAMP8)学习记忆能力的影响。方法选取36只SAMP8老化鼠,随机分为模型组、补虚组和泻实组,补虚组选取双侧叁阴交、足叁里穴施捻转补法针刺,泻实组选取人中穴施雀啄手法、双侧内关穴施捻转泻法针刺,1次/d,共15 d;选取12只抗快速老化小鼠(senescence accelerated mouseresistance/1,SAMR1)作为对照组。采用Morris水迷宫方法,连续记录5 d的逃避潜伏期、第1次穿越平台时间和游泳平均速度隐蔽平台实验数据符合球形检验,采用双因素方差分析统计,P<0.05为差异有统计学意义。结果经球形检验分析,5次重复测量的数据存在高度相关性(F=33.277,P<0.01),且组别和时间具有交互作用(F=2.943,P<0.01)逃避潜伏期:5 d来,SAMR1对照组显着缩短,而SAMP8模型组虽然也有变化,但改善不明显,两组分别由第1天的(62.19±17.66)s、(81.81±11.11)s(F=5.209,P<0.01)下降至第5天的(27.52±18.60)s、(72.63±17.09)s(F=10.993,P<0.01),差异有统计学意义(P<0.05);针刺补虚组与泻实组分别在第4和2天发挥疗效,而且均在第5天数值明显变化,分别为(47.34±24.60)s、(43.12±16.87)s,优于SAMP8模型组,且差异有统计学意义(P<0.05),虽未达到SAMR1对照组水平,但差异并无统计学意义(P>0.05)。第1次穿越平台时间:SAMP8模型组、SAMR1对照组第1和第5天的结果分别为(75.20±13.15)s、(50.17±19.17)s(F=5.559,P<0.01)和(59.88±19.11)s、(21.88±18.45)s(F=8.494,P<0.01),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);针刺补虚组、针刺泻实组进行实验的前4 d改善不明显,第5天的结果分别为(34.05±22.72)s、(31.32±16.48)s,明显优于SAMP8模型组,且差异有统计学意义(P<0.05)。各组游泳平均速度比较差异无统计学意义。结论 SAMP8存在明显的学习记忆障碍,针刺补虚法与泻实法均可改善SAMP8小鼠的学习记忆能力,并具有针刺的蓄积性作用以及针刺方法的疗效特异性。(本文来源于《中华针灸电子杂志》期刊2013年04期）
师冉,季旭明,董丽雪,王成岗,滕佳林[9]（2013）在《开心散对快速老化痴呆小鼠SAMP8炎症因子及β-APP影响随机平行对照研究》一文中研究指出[目的]观察开心散对快速老化痴呆小鼠SAMP8炎症因子及β-APP影响。[方法]使用随机平行对照方法,将40只SAMP8小鼠按随机数字标法分为4组,10只/组,模型对照组、开心散组(高、低剂量组)、艾地苯醌组。正常对照组10只SAMR1小鼠。采用ELISA双抗体夹心法测定干预后脑组织及血清TNF-α、IL-8和β-APP含量。[结果]与正常对照组比较,模型组小鼠脑组织TNF-α、IL-8和β-APP含量明显升高(P<0.01),血清TNF-α、IL-8和β-APP浓度明显降低(P<0.01);与模型组比较,开心散低剂量组、开心散高剂量组小鼠脑组织TNF-α、IL-8和β-APP含量明显降低(P<0.01),血清TNF-α、IL-8和β-APP浓度明显升高(P<0.01)。[结论]开心散可减少脑组织的β-APP含量,降低炎症因子TNF-α、IL-8水平。(本文来源于《实用中医内科杂志》期刊2013年13期）
刘金凤,栗振杰,徐思思,张莹,孙金平[10]（2013）在《针刺对快速老化痴呆模型小鼠SAMP8学习记忆能力的影响》一文中研究指出目的:研究"益气调血,扶本培元"针法对快速老化痴呆模型小鼠SAMP8学习记忆能力的影响。方法:选取SAMP8小鼠,分为SAMP8对照组、针刺组、非穴组,并设SAMR1对照组。针刺组采用"益气调血,扶本培元"针法,针刺膻中、中脘、气海及双侧血海、足叁里;非穴组取双侧胁下两个固定非经非穴点。应用Morris水迷宫观测各组小鼠空间参考记忆能力的变化,分析针刺对SAMP8小鼠认知功能的影响。结果:"益气调血,扶本培元"针法能有效改善SAMP8小鼠的认知能力。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2013年06期）
快速老化痴呆鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨热休克蛋白(Hsp)84、Hsp86与快速老化痴呆小鼠SAMP8(senescence accelerated mouse prone 8)脑衰老的相关性及针刺的调控作用。方法取10只正常老化小鼠SAMR1(senescence accelerated mouse resistant 1)为正常对照组。另取30只SAMP8按照随机数字表法分为空白对照组、针刺组和非穴组,每组10只。针刺组给予"叁焦"针法治疗,非穴组针刺双胁下两个固定非穴位点;其余两组给予等量的捉抓刺激;均每天1次,持续15天。评价动物神经肌肉协调性,检测海马氧化损伤及蛋白质羰基化水平;Real-time PCR和Western blot法检测海马及Neuro-2a细胞中Hsp84和Hsp86mRNA和蛋白表达情况。结果与正常对照组比较,空白对照组紧绳实验成功率降低(P<0.01),海马超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平下降(均P<0.01),超氧阴离子和蛋白质羰基化水平升高(P<0.01,P<0.05),海马Hsp84、Hsp86mRNA和蛋白呈低表达(均P<0.01);与空白对照组和非穴组比较,针刺组紧绳实验成功率提高(P<0.05);海马SOD和GSH-Px水平上升(P<0.05,P<0.01),超氧阴离子和蛋白质羰基化水平降低(P<0.01,P<0.05);海马Hsp84、Hsp86mRNA和蛋白呈高表达(均P<0.01)。Aβ25-35处理后的Neuro-2a细胞中Hsp84和Hsp86mRNA表达水平降低(均P<0.01)。结论衰老后蛋白质氧化损伤增多及Hsp84和Hsp86表达下降是造成SAMP8脑内变性蛋白堆积和脑衰老的部分原因。针刺通过调控Hsp84和Hsp86表达延缓脑衰老。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速老化痴呆鼠论文参考文献
[1].刘涛,张雪竹,贾玉洁,韩景献,聂坤.快速老化痴呆小鼠海马组织差异表达基因模式分析及治疗药物预测[J].山东医药.2018
[2].贾玉洁,聂坤,张雪竹,李晶,郭琳.针刺调控Hsp84、Hsp86表达延缓快速老化痴呆小鼠SAMP8脑衰老作用的研究[J].中国中西医结合杂志.2016
[3].黄金兰,吴登攀,景鑫,田新,钟振国.叁七总皂苷对快速老化痴呆模型小鼠SAMP8脑组织中NF-κB/p50表达的影响[J].山东医药.2015
[4].陈付艳,周鑫,于建春,韩景献.“叁焦针法”对快速老化痴呆鼠SAMP10血脂代谢的影响[J].国医论坛.2015
[5].阚伯红,于建春,韩景献.针刺对快速老化痴呆小鼠SAMP8海马脂筏蛋白质组的影响[J].辽宁中医杂志.2014
[6].马飞煜,林婉,黄林欢,林麒.金属硫蛋白3对快速老化痴呆模型小鼠行为学变化的影响[J].中国老年学杂志.2014
[7].马飞煜,林婉,黄林欢,林麒.金属硫蛋白3对快速老化痴呆模型小鼠海马组织学变化的影响[J].中国老年学杂志.2014
[8].刘楠,樊小农,张艳,麻聪聪,樊同涛.不同针刺法对快速老化痴呆小鼠学习记忆能力的影响[J].中华针灸电子杂志.2013
[9].师冉,季旭明,董丽雪,王成岗,滕佳林.开心散对快速老化痴呆小鼠SAMP8炎症因子及β-APP影响随机平行对照研究[J].实用中医内科杂志.2013
[10].刘金凤,栗振杰,徐思思,张莹,孙金平.针刺对快速老化痴呆模型小鼠SAMP8学习记忆能力的影响[J].辽宁中医杂志.2013
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