导读:本文包含了光气合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光气,节本降耗,长周期
光气合成论文文献综述
林杉[1]（2019）在《光气合成系统的经济运行控制》一文中研究指出光气是化工行业的重要原料,对光气合成系统进行精细化过程控制,能够延长其运行周期,达到节本降耗的目的。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年10期）
王少林[2]（2019）在《1,8-萘二甲酰亚胺类荧光探针的合成及在光气及其替代品检测中的应用研究》一文中研究指出光气及其替代品(二光气、叁光气)是重要的化工原料,在医药、农药、高分子材料等领域中都有着重要的应用价值。然而,它们又具有高毒性,吸入人体后会严重刺激肺组织,引发肺水肿、呼吸困难,严重时甚至会导致死亡。在工业生产中,若未能及时对其泄漏事故做出有效预警,人员健康及环境安全将会遭受重大威胁。因此,有必要发展出便捷、高效的检测方法以应对此类突发事件的发生。本论文围绕1,8-萘二甲酰亚胺类荧光探针的设计与合成,重点介绍了其在光气及其替代品检测中的应用研究。相较于单发射信号强度易受外界因素(激发光强度、狭缝宽度、测试样品厚度和探针浓度)干扰的“打开型”探针,同时测定两个发射信号变化的“比率型”荧光探针可提供内置校正,从而提高了荧光信号输出的准确性。因此,我们设计合成了光气的“比率型”荧光探针Phos-1。Phos-1以迫位二氨基作为光气的响应位点,实现了对液相及气相中光气的选择性及可视化检测;此外,还利用核磁跟踪以及质谱分析对该识别反应进行了机理验证:光气与迫位二氨基发生了两次酰化反应并生成了脲类产物。(详见本文第二章内容)尽管Phos-1能够实现对光气的检测,但是其较长的响应时间(20分钟)限制了该探针的实用价值。为此,我们又开发出了光气及其替代品的“打开型”荧光探针Phos-2。相较于Phos-1,以3,4-二氨基作为响应位点的Phos-2展现出了更短的响应时间(10分钟)。利用紫外-可见以及荧光光谱法不仅测定了Phos-2与光气、二光气、叁光气反应时的二级速率常数(比值为40:4:1),还进一步明确了该识别反应的机理:Phos-2中的3-氨基与光气试剂的酰化反应是其决速步,随后的分子内环化反应(即与4-氨基的第二次酰化反应)则是快过程。除此之外,制备的含有Phos-2的检测试纸还能够对气相中的光气试剂进行高选择性、高灵敏度的检测,检测限低至0.1 ppm。(详见本文第叁章内容)虽然Phos-2对光气试剂的检测灵敏度比Phos-1有了较大的提升,但是其响应时间仍然较长(液相中10分钟,气相中30秒)。为了进一步缩短响应时间,我们又合成了可用于即时检测光气的荧光探针Phos-3。不同于Phos-1及Phos-2中的二芳胺基响应位点,Phos-3引入了脂肪氨基作为光气的响应位点,同时利用五元环结构限制碳-氮键的旋转,有效促进了对液相中光气的识别速率(约1分钟)。此外,我们还采用静电纺丝制备了气体检测试纸,其表面所覆盖的纳米纤维膜可以显着增大气体与探针的接触面积,从而实现了对气相中光气的即时(～1秒)检测。(详见本文第四章内容)光气、叁光气对环境及人体具有不同的危害影响,因此有必要对二者进行区分检测。Phos-1、Phos-2以及Phos-3仅能够在短时间内依靠光气、叁光气之间的活性差异进行区分,但是,随着响应时间的延长,叁光气将达到与光气相类似的响应结果。也就是说,这叁个探针实际上无法有效地对光气、叁光气进行区分检测。为此,我们设计合成了荧光探针Phos-4。Phos-4以2-(2-氨基苯基)咪唑为识别位点,无荧光的Phos-4与叁光气只能发生一次酰化反应并生成具有蓝色荧光的产物,与光气则能发生两次酰化反应并生成了具有黄绿色荧光的产物。由于两种响应产物的荧光最大发射波长存在着较大的差异,因此可利用双发射荧光通道对光气、叁光气进行区分。同样地,利用静电纺丝制备了含有Phos-4的检测试纸,该检测试纸能够对气相中的光气进行高选择性、可视化地检测,响应时间不超过10秒钟,检测限更能够低至42 ppb。(详见本文第五章内容)(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
过学军,刘长庆,徐小兵,黄显超,李红卫[3]（2019）在《光气法合成水杨腈的研究》一文中研究指出以水杨酰胺为原料,通过与光气直接高温回流反应得到水杨腈,并通过气相色谱确定了水杨腈含量大于98%,水杨酸胺等杂质残留在0.5%以下。反应具有选择性好、收率高、副产物少、后处理简单等优点,为下游产品嘧菌酯合成提供了质量保证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年02期）
于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅[4]（2018）在《非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因具有特殊的直链烷烃饱和结构,使其相应的聚氨酯制品具有更优异的化学稳定性和高装饰性。目前,工业上生产HDI使用的光气法存在着巨大的安全隐患。非光气法制备异氰酸酯中,氨基甲酸酯热分解法[1]是最具有工业前景的方法。热解法主要包括两步:氨基甲酸酯的合成以及氨基甲酸酯的热解。其中六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)中间体的合成方法[2]主要有氨基氧化羰基化法、硝基还原羰基化法、尿素醇解法、氨基甲酸烷基酯醇解法等方法,但是存在HDC收率(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
李超,孙桃梅,朱子强,孙劲峰[5]（2017）在《光气法合成椰油酰氯工艺开发》一文中研究指出采用光气与椰油酸在无催化剂、高温、活性炭脱色条件下进行反应,合成了椰油酰氯。考察了反应温度、活性炭含量和光气气速对椰油酰氯产品组分含量、收率及色度的影响。结果表明,当反应温度为120℃、活性炭/椰油酸质量比为1.5%、光气气速为0.8 L/min时,椰油酰氯的收率可达96%,APHA色度为130。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2017年06期）
殷芳喜,吕翠英[6]（2017）在《非光气法聚碳酸酯的合成方法》一文中研究指出概述了聚碳酸酯的结构及性能,并简要介绍了其应用、产能分布及工业生产技术现状,认为非光气法合成聚碳酸酯是主流趋势,重点阐述了氧化羰基化法、碳酸二苯酯酯交换缩聚法以及碳酸二甲酯法叁种非光气法合成聚碳酸酯的技术路线及其合成工艺的特点,并从原料、催化剂、工艺等方面对其工业化前景进行了分析。我国碳酸二甲酯产能高,聚碳酸酯缺口大,指出以碳酸二甲酯为原料合成聚碳酸酯是我国未来的发展方向。(本文来源于《广州化工》期刊2017年19期）
杨清波,王新玲,杨凯[7]（2017）在《非光气法合成溴代聚碳酸酯系列阻燃剂的研究》一文中研究指出代替剧毒的光气进行溴代聚碳酸酯类阻燃剂的设计具有很重要的研究意义,然而在目前的研究过程中还存在着一定的问题。文章将重点对这种研究展开讨论,介绍其实验的过程,以及得出的结论,通过对催化剂、碱用量、温度等的讨论来进行结论的得出。希望能够对其他进行此次研究的人有所指导,更好地利用非光气法来合成溴代聚碳酸酯系列阻燃剂。(本文来源于《化工管理》期刊2017年25期）
邓成,王涛,林润雄[8]（2017）在《非光气熔融酯交换缩聚法合成聚碳酸酯》一文中研究指出采用熔融酯交换缩聚法,以碳酸二苯酯(DPC)和双酚(BPA)为原料合成聚碳酸酯(PC)。探究了多种缩聚催化剂合成的聚碳酸酯,并以氢氧化四丁基铵(TBAOH)为酯交换催化剂,乙酰丙酮锂(Liacac)为缩聚催化剂。研究了物料配比,催化剂用量,缩聚温度和缩聚时间等工艺条件对产物黏均相对分子质量和色差等参数的影响。其最佳反应条件是:1mol BPA用n(TBAOH)=5×10~(-4) mol,n(Liacac)∶n(BPA)=1.0×10-4,原料配比:n(DPC)∶n(BPA)=1.06∶1,缩聚温度为265℃,缩聚时间为30min,并通过紫外分光光度计、凝胶渗透色谱仪(GPC)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)等仪器对合成出的聚碳酸酯进行了表征。得到的聚碳酸酯(PC)玻璃化转变温度Tg=147℃,数均相对分子质量超过19 000,相对分子质量分布为2.427。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2017年S1期）
邓成,孙东立,林润雄[9]（2017）在《非光气熔融酯交换合成聚碳酸酯的研究进展》一文中研究指出非光气熔融酯交换缩聚法相对于传统光气界面缩聚法合成聚碳酸酯有着成本较低、无污染、不使用溶剂等优势并且作为新一代绿色环保型工艺已经受到了世界各国的关注。本文着重从非光气熔融酯交换缩聚法合成聚碳酸酯的反应动力学机理、催化剂和非光气法的工艺条件上进行了阐述,为今后从事开发非光气熔融酯交换缩聚法的工作者指明出一定的道路。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2017年14期）
印嘉[10]（2017）在《非光气法绿色合成六亚甲基二异氰酸酯（HDI）的研究》一文中研究指出聚氨酯合成材料是一种新颖独特具有多种用途的高分子化合物。随着近年来国民经济的快速发展,国内聚氨酯行业通过不断的自主研发和技术引进以及技术创新,产能得到不断扩大,质量稳步提高。异氰酸酯是合成聚氨酯的重要原材料之一,其中二异氰酸酯具有很高的工业应用价值。六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为脂肪族二异氰酸酯,因其分子结构饱和,空间位阻较小,该材料具有优良的化学稳定性和机械韧性,以及耐光、耐气候、耐黄性等优点。虽然HDI的研究起步晚,但随着近年来其应用领域逐步加大,HDI有着巨大的市场应用价值。但是,由于HDI产品的特殊性能,其生产技术和生产工艺也受到了西方发达国家和地区的制约。中国在ADI(HDI,IPDI,H12MDI)等特种异氰酸酯的研究、生产和应用方面都较落后,因此寻找合适的方法制备HDI产品是当前急需解决的一项挑战。虽然目前工业上生产HDI的方法主要还是光气法,但是随着时间的推移以及实验经验的积累,大家已经逐渐开始意识到光气法的弊端,因此更多人把目光放到了氨基甲酸酯裂解生成异氰酸酯这条工艺路线上。该路线主要分为气相裂解和液相裂解,其中液相裂解法的温度要求比气相裂解法要低。本论文主要是对用液相裂解法将HDU裂解成HDI的工艺路线中部分问题进行研究,主要研究结果如下:1、利用异氰酸酯与醇反应活性高的特点,由HDI与甲醇反应合成了高纯度的六亚甲基二氨基二甲酸酯(HDU),再通过FT-IR和熔点测定,结果表明合成物质为HDU,可作为HDU热裂解反应制备HDI的原料以及HDU定量分析的标样。2、利用-NCO和二正丁胺加成反应的原理,分别对HDI的四种定量分析法进行对比筛选:甲苯二正丁胺滴定法,丙酮-二正丁胺滴定法,红外光谱定量法和高效液相色谱定量法,发现高效液相色谱法重复性最好,准确性最高,最经济快捷。3、对于HDU液相裂解制HDI反应体系中所需要的热载体进行筛选,从溶剂的溶解性和沸点考虑,确定邻苯二甲酸二辛酯为优选溶剂。4、在HDU裂解制HDI反应研究中,为了提高HDI的分离效果设计了并改善了釜式反应装置,为了提高HDI产率设计了循环进料的管式反应装置,并分别通过HDI回收率的空白实验验证了所研制的实验室反应装置具有一定的可行性和改造前景。5、HDU液相裂解制备HDI在无催化剂存在的时候也可以发生,但有催化剂时效果更好,当锌粉作为催化剂,热载体和溶剂为邻苯二甲酸二辛酯的时候,反应温度为240 ℃;反应时间为30 min;HDU浓度2.5%;催化剂/HDU摩尔数比为7.5%,HDI的收率为35.3%。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-01）
光气合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光气及其替代品(二光气、叁光气)是重要的化工原料,在医药、农药、高分子材料等领域中都有着重要的应用价值。然而,它们又具有高毒性,吸入人体后会严重刺激肺组织,引发肺水肿、呼吸困难,严重时甚至会导致死亡。在工业生产中,若未能及时对其泄漏事故做出有效预警,人员健康及环境安全将会遭受重大威胁。因此,有必要发展出便捷、高效的检测方法以应对此类突发事件的发生。本论文围绕1,8-萘二甲酰亚胺类荧光探针的设计与合成,重点介绍了其在光气及其替代品检测中的应用研究。相较于单发射信号强度易受外界因素(激发光强度、狭缝宽度、测试样品厚度和探针浓度)干扰的“打开型”探针,同时测定两个发射信号变化的“比率型”荧光探针可提供内置校正,从而提高了荧光信号输出的准确性。因此,我们设计合成了光气的“比率型”荧光探针Phos-1。Phos-1以迫位二氨基作为光气的响应位点,实现了对液相及气相中光气的选择性及可视化检测;此外,还利用核磁跟踪以及质谱分析对该识别反应进行了机理验证:光气与迫位二氨基发生了两次酰化反应并生成了脲类产物。(详见本文第二章内容)尽管Phos-1能够实现对光气的检测,但是其较长的响应时间(20分钟)限制了该探针的实用价值。为此,我们又开发出了光气及其替代品的“打开型”荧光探针Phos-2。相较于Phos-1,以3,4-二氨基作为响应位点的Phos-2展现出了更短的响应时间(10分钟)。利用紫外-可见以及荧光光谱法不仅测定了Phos-2与光气、二光气、叁光气反应时的二级速率常数(比值为40:4:1),还进一步明确了该识别反应的机理:Phos-2中的3-氨基与光气试剂的酰化反应是其决速步,随后的分子内环化反应(即与4-氨基的第二次酰化反应)则是快过程。除此之外,制备的含有Phos-2的检测试纸还能够对气相中的光气试剂进行高选择性、高灵敏度的检测,检测限低至0.1 ppm。(详见本文第叁章内容)虽然Phos-2对光气试剂的检测灵敏度比Phos-1有了较大的提升,但是其响应时间仍然较长(液相中10分钟,气相中30秒)。为了进一步缩短响应时间,我们又合成了可用于即时检测光气的荧光探针Phos-3。不同于Phos-1及Phos-2中的二芳胺基响应位点,Phos-3引入了脂肪氨基作为光气的响应位点,同时利用五元环结构限制碳-氮键的旋转,有效促进了对液相中光气的识别速率(约1分钟)。此外,我们还采用静电纺丝制备了气体检测试纸,其表面所覆盖的纳米纤维膜可以显着增大气体与探针的接触面积,从而实现了对气相中光气的即时(～1秒)检测。(详见本文第四章内容)光气、叁光气对环境及人体具有不同的危害影响,因此有必要对二者进行区分检测。Phos-1、Phos-2以及Phos-3仅能够在短时间内依靠光气、叁光气之间的活性差异进行区分,但是,随着响应时间的延长,叁光气将达到与光气相类似的响应结果。也就是说,这叁个探针实际上无法有效地对光气、叁光气进行区分检测。为此,我们设计合成了荧光探针Phos-4。Phos-4以2-(2-氨基苯基)咪唑为识别位点,无荧光的Phos-4与叁光气只能发生一次酰化反应并生成具有蓝色荧光的产物,与光气则能发生两次酰化反应并生成了具有黄绿色荧光的产物。由于两种响应产物的荧光最大发射波长存在着较大的差异,因此可利用双发射荧光通道对光气、叁光气进行区分。同样地,利用静电纺丝制备了含有Phos-4的检测试纸,该检测试纸能够对气相中的光气进行高选择性、可视化地检测,响应时间不超过10秒钟,检测限更能够低至42 ppb。(详见本文第五章内容)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光气合成论文参考文献
[1].林杉.光气合成系统的经济运行控制[J].化工设计通讯.2019
[2].王少林.1,8-萘二甲酰亚胺类荧光探针的合成及在光气及其替代品检测中的应用研究[D].中国科学技术大学.2019
[3].过学军,刘长庆,徐小兵,黄显超,李红卫.光气法合成水杨腈的研究[J].精细化工中间体.2019
[4].于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅.非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[5].李超,孙桃梅,朱子强,孙劲峰.光气法合成椰油酰氯工艺开发[J].天然气化工(C1化学与化工).2017
[6].殷芳喜,吕翠英.非光气法聚碳酸酯的合成方法[J].广州化工.2017
[7].杨清波,王新玲,杨凯.非光气法合成溴代聚碳酸酯系列阻燃剂的研究[J].化工管理.2017
[8].邓成,王涛,林润雄.非光气熔融酯交换缩聚法合成聚碳酸酯[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2017
[9].邓成,孙东立,林润雄.非光气熔融酯交换合成聚碳酸酯的研究进展[J].橡塑技术与装备.2017
[10].印嘉.非光气法绿色合成六亚甲基二异氰酸酯（HDI）的研究[D].湖南大学.2017