导读:本文包含了儿童白血病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白血病,淋巴细胞,儿童,因子,生存率,层流,粒细胞。
儿童白血病论文文献综述
南方日报记者,黄堃媛,黄锦辉,实习生,吴仲抒,王奕玮,通讯员,彭福祥,策划,李培,李秀婷,统筹,何雪峰[1]（2020）在《儿童白血病房的新年音乐会》一文中研究指出2019年12月30日19时，中山大学附属第一医院儿童血液科，正在接受化疗的孩子离开密闭的病房，来到位于护士站的舞台中央；父母们戴上面具，跳起舞蹈；医护人员换上旗袍，载歌载舞……因为这场新年音乐会，沉闷的病房充满了欢声笑语。一群音乐治疗师参与了这(本文来源于《南方日报》期刊2020-01-02）
谢淑佩,梁昌达,范小菊[2]（2019）在《儿童急性白血病化疗前后颅脑损伤的研究》一文中研究指出目的探讨儿童急性白血病化疗前后颅脑损伤情况。方法选取69例急性白血病(AL)患儿,均采取常规化疗方式治疗,观察患儿化疗前后头部MRI下颅脑损伤情况。结果化疗前3例(4.35%)急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿脑萎缩,2例高危,1例非高危;2例(2.90%)感觉传导束异常信号,高危、非高危均1例;化疗后,42例患儿头颅MRI复查下显示,新脑萎缩患儿4例(9.52%),1例症状更严重,为高危患儿;化疗后感觉传导束异常信号消失。结论颅骨骨髓浸润在外周血WBC上升患儿中常见,经化疗可消除,但脑萎缩有可能会新增或病情加重,需在化疗前对患儿予以病情评估,了解其颅脑损伤,便于预后评估。(本文来源于《江西医药》期刊2019年12期）
马丽,蒯文霞,祁海啸,张荣荣,袁玉芳[3]（2019）在《CCR7与Tim-3在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及其联合检测对预后评估的价值》一文中研究指出目的:探讨趋化因子受体7(CCR7)与T细胞免疫球蛋白粘液素-3(Tim-3)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及其联合检测对预后评估的价值。方法:选取本院2007年1月至2017年1月期间收治的初治ALL患者86例,采用流式细胞仪检测入组对象的骨髓分离细胞中CCR7、Tim-3表达水平,根据随访结果分为复发组和非复发组,比较2组CCR7、Tim-3表达差异,分析CCR7、Tim-3的表达与ALL患者临床病理特征的相关性,采用ROC曲线评价CCR7、Tim-3对初治ALL患者的评估预测价值,分析ALL患者CCR7、Tim-3表达与预后的关系。结果:复发组CCR7与Tim-3表达水平明显高于非复发组(P <0. 05); CCR7诊断的临界值为45. 97%,其对应的灵敏度为66. 7%,特异度为84. 5%,ROC曲线下面积分别为0. 798(95 CI 0. 777-0. 939); Tim-3诊断的临界值为53. 54%,其对应的灵敏度为73. 3%,特异度为80. 3%,ROC曲线下面积分别为0. 806 (95 CI 0. 792-0. 947);联合诊断ROC曲线下面积分别为0. 895(95 CI 0. 914-0. 996),对应的灵敏度86. 6%,特异度78. 9%(P <0. 05);CCR7、Tim-3表达与年龄、性别、血红蛋白浓度、白细胞数、骨髓中原始细胞数、血小板计数、中枢神经系统侵袭、细胞遗传学融合基因无明显相关性(P> 0. 05); CCR7、Tim-3高表达患者髓外浸润率明显高于低表达组(P <0. 05);T-ALL患者Tim-3高表达率(76. 9%)明显高于B-ALL患者Tim-3高表达率(45. 2%)(P <0. 05); CCR7≥45. 97%及<45. 97%患者中位OS时间分别为9. 3个月、13. 6个月(P=0. 004)。Tim-3≥53. 54%及Tim-3 <53. 54%患者的中位OS时间分别为9. 1个月、13. 6个月(P=0. 001)。COX多因素回归分析结果显示,CCR7(HR=1. 024,95 CI1. 000-1. 049)及Tim-3(HR=1. 879,95 CI 1. 183-2. 985)水平为影响ALL患者OS的独立危险因素(P <0. 05)。结论:急性淋巴细胞白血病儿童初诊骨髓细胞中CCR7、Tim-3表达对于疾病预后具有良好的预测价值,二者联合检测能够提升检测的灵敏度,CCR7、Tim-3高表达与OS密切相关,可以作为评估ALL预后的潜在指标。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
薛连国,姚玉前,蔡志梅,毛建平,贾韬[4]（2019）在《影响儿童急性白血病发病的相关因素分析》一文中研究指出目的:主要从室内环境暴露与行为和生活方式的角度分析影响儿童急性白血病发病的相关因素。方法:回顾性分析本院64例初发急性白血病患儿的临床资料,另同期选取本院50例体检健康儿童为对照组。记录2组儿童的基本资料、室内环境暴露、行为及生活方式等情况。采用单因素和多因素Logistic回归分析影响儿童急性白血病发病的相关因素,并计算OR(95%CI)值。结果:单因素分析结果显示,急性白血病组父亲日常饮酒率和12个月内杀虫剂使用率较对照组明显升高(P <0. 05)。多因素Logistic回归分析结果显示,儿童夏季睡眠时保持通风(OR=0. 35,95%CI:0. 14-0. 88)和3岁前与其他儿童接触(OR=0. 34,95%CI:0. 18-0. 65)均是防止儿童急性白血病发病的保护因素(P <0. 05),母亲伴有化学物质接触史(OR=3. 68,95%CI:1. 64-8. 27)、儿童伴有化学物质接触史(OR=3. 84,95%CI:1. 64-9. 01)、儿童出生后家庭有室内装修史(OR=1. 38,95%CI:1. 05-1. 81)、在儿童0-3岁期间家庭使用杀虫剂(OR=2. 17,95%CI:1. 08-4. 36)均是影响儿童急性白血病发病的独立危险因素(P <0. 05)。结论:室内环境暴露和儿童、父母行为及生活方式与儿童急性白血病的发病可能存在密切关系。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
魏岳,高雁婷,郑仁智,李晓蕾,周郁鸿[5]（2019）在《周郁鸿治疗儿童急性淋巴细胞白血病化疗后病毒性感冒临床经验》一文中研究指出近年来儿童急性淋巴细胞白血病化疗后反复病毒性感冒的发病率呈现逐年上升趋势,白血病患儿本身免疫力低,而化疗药物的长期应用可造成骨髓抑制、粒细胞缺乏并降低机体免疫功能与细菌清除功能,进而使患儿呼吸系统黏膜屏障功能下降,极易发生化疗后呼吸道感染[1]。周郁鸿教授是国家级名老(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年11期）
王卓,沈树红,汤燕静,薛惠良,胡文婷[6]（2019）在《SCMC APL-2010方案治疗44例儿童急性早幼粒细胞白血病的临床总结》一文中研究指出目的评价SCMC APL-2010方案治疗儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法收集2010年4月至2016年7月采用SCMC APL-2010方案治疗的44例APL患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿的无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率。结果 44例APL患儿中,42例(95%)经1个疗程达完全缓解(CR),1例经2个疗程达CR,总CR率为98%,9年EFS率为96%±3%,OS率为97.7%±2.2%。不良事件中,发生感染41例(93%),粒细胞减少29例(66%),分化综合征12例(27%,其中死亡1例),肝功能异常16例(36%),胃肠道不良反应12例(27%),QT间期延长7例(16%),睾丸炎1例(2%),无第二肿瘤发生。结论 SCMC APL-2010方案治疗儿童APL预后好,可获得长期生存,但治疗相关感染较多。[中国当代儿科杂志,2019,21(11):1073-1078](本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2019年11期）
谭珊,任建敏,史杨[7]（2019）在《儿童急性T淋巴细胞白血病微小残留病检测的临床价值分析》一文中研究指出目的分析儿童急性T淋巴细胞白血病微小残留病检测的临床价值。方法选取2010年11月～2012年1月在我院接受治疗的急性T淋巴细胞白血病患儿72例作为研究对象,在患儿治疗的不同时间点,对其实施多参数流式细胞术跟踪监测,对不同微小残留病水平患儿的临床特征和预后进行观察、分析。结果在对72例患儿进行随访1个月～7年,其中存活51例(70.83%)、发生事件20例(27.78%)、死亡1例(1.38%),死亡患儿是由于在诱导治疗期间骨髓抑制感染性休克所导致;疾病复发15例(20.83%);随着对患儿的治疗,在最终存活的51例患儿中,通过对其监测,发现其微小残留病水平一直低于检测下限,且无事件发生。随着疾病治疗的持续,患儿微小残留病阳性率逐渐升高;患儿微小残留病水平中位数呈先降低后升高的现象;其中强化治疗前微小残留病阳性例数明显高于诱导治疗33 d、巩固治疗前和再诱导治疗前,微小残留病水平中位数明显高于诱导治疗33 d、巩固治疗前,而微小残留病中位数明显低于诱导治疗33 d、巩固治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。在完全缓解的62例患儿中,有6例患儿的水平≥10~(-2),5例复发、1例死于感染;有12例患儿的水平在(1～10)10~(-3)之间,5例复发、且1例患儿由于并发症而出现死亡;微小残留病水平在(1～10)10~(-4)之间的患儿23例,有1例患儿出现病情复发现象。部分缓解患儿共5例,但有2例出现病情复发;在5例未缓解的患儿中,均诱导失败。微小残留病水平<10~(-4)组和微小残留病水平10~(-4)～10~(-3)组完全缓解例数明显高于微小残留病水平≥10~(-2)组和微小残留病水平10~(-3)～10~(-2)组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性T淋巴细胞白血病患儿进行微小残留病水平检测,可以评估患儿的早期治疗情况,对调整治疗策略、病情预后评估具有重要作用。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年32期）
单新洁,祁晓婷[8]（2019）在《儿童急性髓系白血病中血清生长分化因子15的表达水平与预后关系的研究》一文中研究指出目的探究儿童急性髓系白血病(AML)中血清生长分化因子15(GDF15)的表达水平与预后的关系。方法对2012年1月至2014年8月在新疆维吾尔自治区人民医院治疗的94例AML患儿进行前瞻性分析和随访,并选择体检健康儿童100例作为对照组,比较AML患儿治疗前后血清GDF15的表达水平,分析死亡与生存患儿临床资料间的差异,应用多因素Cox回归模型探究影响AML患儿预后的独立危险因素,并应用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估对预后的预测价值。结果 AML患儿治疗前后血清GDF15水平均显着高于对照组(P<0.05),治疗后AML患儿血清GDF15水平较治疗前显着下降(P<0.05)。随访中发生全因死亡33例,死亡组治疗后血清GDF15水平、中枢神经系统白血病(CNSL)发生率明显高于生存组(P<0.05),首疗程完全缓解(CR)率显着低于生存组(P<0.05)。治疗后血清GDF15、发生CNSL是AML患儿预后的独立危险因素(HR=28.959、12.284,P=0.000、0.005),首疗程CR是AML患儿预后的独立保护因素(HR=0.174,P=0.006)。治疗后血清GDF15预测AML患儿预后的ROC曲线下面积(AUC)显着高于发生CNSL及首疗程CR(Z=2.179、2.031,P=0.029、0.042),其最佳临界值为≥406.351ng/mL,灵敏度和特异度分别为97.88%和69.23%。结论 AML患儿治疗后血清GDF15是影响其预后的独立危险因素,并对患儿预后具有较高的预测价值。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年21期）
魏伟,杜建慧,朱航,李俊兰,吴莹[9]（2019）在《miR-144靶向Bcl-2抑制儿童急性淋巴细胞白血病细胞增殖并促进凋亡的分子机制研究》一文中研究指出目的:观察miR-144对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)CEM/C1细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:运用qRT-PCR法和Western blot法检测非恶性血液病患儿脊髓组织(Normal组)、ALL患儿脊髓组织(ALL组)、CEM/C1细胞(CEM/C1组)、ALL癌细胞珠MOLT-4(MOLT-4组)和CCRF-CEM(CCRF-CEM组)中miR-144、Bcl-2mRNA和Bcl-2蛋白表达水平并比较组间差异;将不同质粒以脂质体法转染至CEM/C1细胞,分为miR-NC组(转染miR-NC)、miR-144组(转染miR-144mimics)、inhibitor NC组(转染inhibitor NC)、miR-144inhibitor组(转染miR-144inhibitor)、si-NC组(转染si-NC)、si-Bcl-2组(转染si-Bcl-2)、miR-144+Vector组(miR-144mimics和pcDNA 3.1共转染)、miR-144+Bcl-2组(miR-144mimics和pcDNA 3.1-Bcl-2共转染),Western blot检测各组细胞中Bcl-2蛋白表达;MTT法检测各组细胞增殖;流式细胞术检测各组细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测各组细胞的荧光素酶活性。结果:与Normal组相比,ALL组miR-144表达显着降低,Bcl-2mRNA和蛋白表达均显着升高(P<0.01)。与CEM/C1组比较,MOLT-4组和CCRF-CEM组miR-144表达显着升高,Bcl-2mRNA和蛋白表达均显着降低(P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-144组细胞增殖率降低,凋亡率升高,Bcl-2(WT)细胞的荧光活性降低(P<0.01)。与si-NC组相比,si-Bcl-2组细胞增殖率降低,凋亡率升高(P<0.01)。与miR-144+Vector组相比,miR-144+Bcl-2组细胞增殖率降低,凋亡率升高(P<0.01)。结论:miR-144可抑制儿童ALL癌细胞增殖,促进其凋亡,可能与其能靶向Bcl-2有关,或可为儿童ALL治疗提供新的靶点。(本文来源于《微循环学杂志》期刊2019年04期）
王春静,方希敏,陈森敏,刘仕林[10]（2019）在《骨桥蛋白在儿童中枢神经系统白血病中的表达及髓外浸润机制的研究》一文中研究指出目的探讨骨桥蛋白(OPN)在儿童中枢神经系统白血病(CNSL)中的表达以及髓外浸润的机制。方法选取2016年1月～2018年1月我院收治的10例CNSL患儿、20例非CNSL急性白血病患儿以及20例非肿瘤疾病患儿,分别标记为观察组、对照组及常规组。通过ELISA检测叁组患儿治疗前以及观察组与对照组患儿完全缓解后血清中的OPN含量,并通过RT-PCR检测叁组患儿治疗前以及观察组与对照组患儿完全缓解后的骨髓OPN表达情况。将培养的白血病Jurkat细胞分为空转组与转染组,其中空转组不做任何处理,转染组将合成OPN特异性的siRNA转染到Jurkat细胞中。对比分析培养的白血病Jurkat细胞空转组与转染组的OPN表达情况、细胞存活率以及细胞侵袭力。结果治疗前,观察组患儿的血清OPN含量及骨髓OPN表达均高于对照组与常规组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿的血清OPN含量及骨髓OPN表达均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。完全缓解后,观察组与对照组患儿的血清OPN含量及骨髓OPN表达均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);完全缓解后,观察组患儿的血清OPN含量及骨髓OPN表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。转染组白血病Jurkat细胞的OPN表达、细胞存活率以及下层浸润细胞数与总细胞数比率均低于空转组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 OPN在儿童CNSL患儿的表达中高于非CNSL急性白血病及其他肿瘤疾病患儿,并且其在白血病细胞浸润中枢神经系统中起着一定的作用。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年31期）
儿童白血病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨儿童急性白血病化疗前后颅脑损伤情况。方法选取69例急性白血病(AL)患儿,均采取常规化疗方式治疗,观察患儿化疗前后头部MRI下颅脑损伤情况。结果化疗前3例(4.35%)急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿脑萎缩,2例高危,1例非高危;2例(2.90%)感觉传导束异常信号,高危、非高危均1例;化疗后,42例患儿头颅MRI复查下显示,新脑萎缩患儿4例(9.52%),1例症状更严重,为高危患儿;化疗后感觉传导束异常信号消失。结论颅骨骨髓浸润在外周血WBC上升患儿中常见,经化疗可消除,但脑萎缩有可能会新增或病情加重,需在化疗前对患儿予以病情评估,了解其颅脑损伤,便于预后评估。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
儿童白血病论文参考文献
[1].南方日报记者,黄堃媛,黄锦辉,实习生,吴仲抒,王奕玮,通讯员,彭福祥,策划,李培,李秀婷,统筹,何雪峰.儿童白血病房的新年音乐会[N].南方日报.2020
[2].谢淑佩,梁昌达,范小菊.儿童急性白血病化疗前后颅脑损伤的研究[J].江西医药.2019
[3].马丽,蒯文霞,祁海啸,张荣荣,袁玉芳.CCR7与Tim-3在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及其联合检测对预后评估的价值[J].中国实验血液学杂志.2019
[4].薛连国,姚玉前,蔡志梅,毛建平,贾韬.影响儿童急性白血病发病的相关因素分析[J].中国实验血液学杂志.2019
[5].魏岳,高雁婷,郑仁智,李晓蕾,周郁鸿.周郁鸿治疗儿童急性淋巴细胞白血病化疗后病毒性感冒临床经验[J].浙江中西医结合杂志.2019
[6].王卓,沈树红,汤燕静,薛惠良,胡文婷.SCMCAPL-2010方案治疗44例儿童急性早幼粒细胞白血病的临床总结[J].中国当代儿科杂志.2019
[7].谭珊,任建敏,史杨.儿童急性T淋巴细胞白血病微小残留病检测的临床价值分析[J].中国现代医生.2019
[8].单新洁,祁晓婷.儿童急性髓系白血病中血清生长分化因子15的表达水平与预后关系的研究[J].国际检验医学杂志.2019
[9].魏伟,杜建慧,朱航,李俊兰,吴莹.miR-144靶向Bcl-2抑制儿童急性淋巴细胞白血病细胞增殖并促进凋亡的分子机制研究[J].微循环学杂志.2019
[10].王春静,方希敏,陈森敏,刘仕林.骨桥蛋白在儿童中枢神经系统白血病中的表达及髓外浸润机制的研究[J].中国当代医药.2019
论文知识图
