导读:本文包含了花生种子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花生,种子,固安,拟南芥,蚕沙,含量,食品厂。
花生种子论文文献综述
周士刚[1]（2019）在《花生种子价格上涨》一文中研究指出又到了花生种子备货的季节。花生种子的价格与花生价格息息相关,自11月以来,花生价格经历了一个由涨到降的过程。11月上旬农户出售手拣果的价格为6元/公斤,到11月中旬价格涨至7.6元/公斤,进入12月初价格又小幅下降至6.8元/公斤,但整体看,今年花生价格(本文来源于《河北科技报》期刊2019-12-07）
孙全喜,李春娟,闫彩霞,赵小波,王娟[2]（2019）在《花生种子特异启动子AHSSP1的克隆及功能分析》一文中研究指出[研究背景]花生是世界重要的油料作物,其种子中蛋白质含量为24%～36%;含油量高达38%～60%,是重要的食用蛋白源和食用植物油源。随着生物技术的发展,利用基因工程对花生种子品质进行遗传改良的研究越来越多。种子特异启动子是种子品质改良的重要分子工具,它可驱动外源基因在种子中特异表达。目前,可供选择使用的花生种子特异启动子尚少;[材料与方法]本研究利用PCR技术在花生基因组中克隆了种子贮藏蛋白基因PSC32的启动子,将其命名为AHSSP1,利用半定量RT-PCR检测了PSC32基因表达模式,借助NewPLACE在线分析了AHSSP1序列中存在的顺式作用元件,并构建了AHSSP1驱动GUS报告基因的表达载体,经农杆菌转化获得转基因拟南芥,经GUS组织化学染色鉴定了该启动子的功能;[结果与分析] PSC32基因957-bp长的启动子AHSSP1序列具备种子特异表达启动子特有的3个RY REPEAT元件。半定量RT-PCR分析发现,PSC32基因在花生成熟种子中表达,而在饱果成熟期根、茎、叶片、花、入土前的果针、成熟种子的果壳中不表达。GUS组织化学染色发现,转基因拟南芥成熟种子以及萌发种子的子叶、下胚轴和胚根均能够被染上蓝色;长出真叶后,子叶和下胚轴仍能被染色,而根和真叶不显示蓝色;成年期转基因拟南芥的叶片也不显示蓝色。而野生型拟南芥整个生长时期均不能被染蓝色;[结论]以上现象均说明AHSSP1是一个种子特异启动子。本研究丰富了花生种子特异启动子的资源,对花生种子品质改良或以花生种子作为"生物反应器"的研究具有重要的应用价值。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
张晓颖[3]（2019）在《花生种子生产技术》一文中研究指出花生有很高的经济价值,是榨油和食品工业的原料。对花生种子生产中遇到的难点问题进行了讨论和分析,主要论述了花生种子的选择、播种、收获和储藏技术。(本文来源于《种子科技》期刊2019年16期）
徐平丽,唐桂英,柳展基,崔维佩,李鹏祥[4]（2019）在《花生种子萌发前后的转录数据分析》一文中研究指出【研究背景】花生地上开花,地下结果,其种子休眠性较为复杂。种子休眠性弱,收获时如遇持续阴雨天会导致花生原位萌发,进而降低产量和种子品质;休眠性过强,则导致出苗不齐,影响产量。目前栽培花生调控种子解除休眠与萌发的分子机制尚不清楚。我们选择休眠性较强的鲁花14号(LH14),分析新鲜收获、自然晒干和刚刚萌发种子的转录组变化,为深入理解花生种子休眠、释放及萌发的分子调控网络奠定基础。【材料与方法】以新鲜收获种子(FS)、自然晾干种子(DS)和刚刚萌发种子(GS)为材料构建cDNA文库,Illumina法进行转录组测序。DESeq R软件分析差异表达基因(DEGs),GOseq R和KOBAS软件对DEGs进行GO富集和KEGG分析,WEGO进行GO功能分类注释。荧光实时定量RT-PCR验证特异代谢通路和激素信号通路中关键基因的表达模式。【结果与分析】DS vs FS、GS vs FS和GS vs DS叁组比较分别鉴定出3440、2295和4657个DEGs,上调DEGs分别为2169、1056和2200个,下调DEGs数分别为1271、1239和2457个。在所有5425个上调和4967个下调DEGs中,叁对比较组中完全重迭的仅有65个上调和63个下调的DEGs。尽管萌发种子与新鲜收获种子之间表型差异显着,但GS vs FS之间的DEGs数却最少。GO分析发现,干种子与新鲜收获种子相比,上调DEGs主要富集21个生物学过程(p <0.05),涉及氧化还原、单个有机体生物合成、有机氮化合物代谢等,分子功能大部分集中在氧化还原酶活性方面;下调DEGs没有显着富集的生物学过程。后熟种子与新鲜收获种子相比,下调DEGs主要涉及胚胎发育过程。干种子与后熟种子比较,上调DEGs的生物学过程主要富集19项,包括基因表达调控、RNA生物合成过程调控、蛋白磷酸化等;下调DEGs主要富集11项,其中大多数在DS vs FS上调DEGs中被检测到。KEGG分析表明,花生种子后熟过程中显着上调的基因主要涉及氧化磷酸化、谷胱甘肽代谢、碳代谢等途径,储存的能量迅速被调动。萌发过程中,大量与IAA、GAs和BRs等植物激素信号转导相关基因表达上调,协同参与种子萌发调控。【结论】花生种子后熟过程中,多种代谢途径迅速启动、种子储存的能量被快速调动,休眠逐渐解除。萌发过程中,IAA、GAs和BRs等多种植物激素协同调控胚轴伸长、胚根突出种皮,其中生长素应答因子ARFs及其他转录因子的相互作用实现了多种激素信号途径的交叉互通。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
张胜忠,苗华荣,赵立波,崔凤高,张智猛[5]（2019）在《花生种子长宽比性状遗传分析和相关SSR标记筛选》一文中研究指出本研究以‘花育36号’ב高油613’构建重组自交系(recombinant inbred line, RIL)群体为试验材料,考察2个环境下(E1、E2)RIL群体种子长宽比表型数据,采用数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析方法进行遗传分析。结果表明,E1环境下花生种子长宽比符合B_1_8模型(即2对存在重迭作用的独立主基因遗传模型),主基因间互作效应为-0.19,主基因遗传率为89.86%;E2环境花生种子长宽比符合B_1_7模型(即2对存在互补作用的独立主基因遗传模型),主基因间互作效应为-0.22,主基因遗传率为92.04%。通过对多态性SSR标记筛选和相关性分析,发现标记AGGS1325在2个环境下均与种子长宽比显着性相关。本研究将为深入开展花生粒型分子机制研究和推进花生外观品质育种提供重要理论基础。(本文来源于《花生学报》期刊2019年03期）
朱会霞,刘凤超,李彤煜,王辉暖,马巍[6]（2019）在《改进的遗传神经网络算法对花生种子带式清选设备关键作业参数的优化》一文中研究指出针对花生种子带式清选设备关键作业参数最优组合问题,本文提出了一种改进的遗传神经网络优化方法,利用该方法自适应动态调整神经网络权值阈值的特点,彻底取代神经网络算法中"误差逆传播"过程,可使训练误差达到2.2425×10~(-8),拟合精度明显优于二次回归方法。将训练好的算法用于花生种子带式清选设备作业参数优化,当纵向倾角A=23.66°,横向倾角B=24.26°,帆布带带速C=0.73m/s时,可使合格率达到98.36%,带出率1.85%,设备性能最佳。该方法为花生种子带式清选设备关键作业参数的设定提供了新思路,为农业机械设备智能化控制提供了途径。(本文来源于《花生学报》期刊2019年03期）
呼凤兰,王晓晶,郭彩珍[7]（2019）在《不同沙藏处理对花生种子萌发的影响》一文中研究指出本试验以3个花生品种(鲁花19号、鲁花23号、红四粒)为试验材料,通过研究不同的沙藏时间、沙藏温度、沙子加水量、种沙质量比对花生种子萌发的影响。结果显示:随着沙藏时间、沙藏温度、沙子加水量的增加,花生种子的发芽势、发芽率和发芽指数呈现先增高后下降的趋势。鲁花19号花生种子萌发的最适沙藏时间为15 d、最适沙藏温度为15℃、最适沙子加水量为5%;鲁花23号花生种子萌发的最适沙藏时间为10 d、最适沙藏温度为10℃、最适沙子加水量为20%;红四粒花生种子萌发的最适沙藏时间为5 d、最适沙藏温度为20℃、最适沙子加水量为10%。不同的种沙质量比,对3个品种花生种子的萌发无显着影响。(本文来源于《种子》期刊2019年07期）
蔡高委,丛锦玲,齐贝贝[8]（2019）在《花生种子叁轴方向起始破碎力》一文中研究指出针对花生排种过程中存在的机械破损问题,以花生品种四粒红不同条件下的初始破碎力为指标,开展花生叁轴方向上的起始破碎力测定试验。采用全组合试验方法,以压缩速度、含水率为因素,分析了花生种子在不同含水率和不同压缩速度条件下x、y、z叁轴方向起始破碎力的变化规律。结果表明:当浸泡温度20℃,浸泡时长为3 h,花生含水率达15.4%时,起始破碎力在叁轴方向均最大;在不同压缩速度下,花生种子起始破碎力沿x轴方向最大,沿z轴方向最小,分别平均为35.86 N、22.35 N;同一压缩速度下,花生种子起始破碎力随含水率变化呈先增大后减小的趋势。该研究成果为进一步研究花生种子的力学特性、损伤机理及播种机的研发提供依据。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年03期）
宋健,林瑾,李星,何之平,余少文[9]（2019）在《花生种子及花生植株各部位白藜芦醇含量的测定》一文中研究指出为准确测定白藜芦醇在花生种子及花生植株各部位中的含量,通过超声萃取和高效液相色谱法测定花生种子及花生植株各部位的白藜芦醇含量。结果表明,花生植株根部中白藜芦醇含量最高,达到629.487μg/g,花生种子中含量极低,不超过2μg/g;种子发芽处理后,白藜芦醇含量最高,达到28.041μg/g,满足工业提取对白藜芦醇含量的要求,说明花生种子处理后及花生植株对白藜芦醇来源有较大的经济价值。(本文来源于《食品科技》期刊2019年06期）
叶平[10]（2019）在《蚕沙有机肥对花生种子出苗和幼苗生长的影响》一文中研究指出本实验利用盆栽研究蚕沙有机肥对花生种子的萌发和生长的影响,设6个处理组,每个处理组做3个平行实验,为蚕沙有机肥的推广应用提供参考。(本文来源于《南方农机》期刊2019年10期）
花生种子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[研究背景]花生是世界重要的油料作物,其种子中蛋白质含量为24%～36%;含油量高达38%～60%,是重要的食用蛋白源和食用植物油源。随着生物技术的发展,利用基因工程对花生种子品质进行遗传改良的研究越来越多。种子特异启动子是种子品质改良的重要分子工具,它可驱动外源基因在种子中特异表达。目前,可供选择使用的花生种子特异启动子尚少;[材料与方法]本研究利用PCR技术在花生基因组中克隆了种子贮藏蛋白基因PSC32的启动子,将其命名为AHSSP1,利用半定量RT-PCR检测了PSC32基因表达模式,借助NewPLACE在线分析了AHSSP1序列中存在的顺式作用元件,并构建了AHSSP1驱动GUS报告基因的表达载体,经农杆菌转化获得转基因拟南芥,经GUS组织化学染色鉴定了该启动子的功能;[结果与分析] PSC32基因957-bp长的启动子AHSSP1序列具备种子特异表达启动子特有的3个RY REPEAT元件。半定量RT-PCR分析发现,PSC32基因在花生成熟种子中表达,而在饱果成熟期根、茎、叶片、花、入土前的果针、成熟种子的果壳中不表达。GUS组织化学染色发现,转基因拟南芥成熟种子以及萌发种子的子叶、下胚轴和胚根均能够被染上蓝色;长出真叶后,子叶和下胚轴仍能被染色,而根和真叶不显示蓝色;成年期转基因拟南芥的叶片也不显示蓝色。而野生型拟南芥整个生长时期均不能被染蓝色;[结论]以上现象均说明AHSSP1是一个种子特异启动子。本研究丰富了花生种子特异启动子的资源,对花生种子品质改良或以花生种子作为"生物反应器"的研究具有重要的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花生种子论文参考文献
[1].周士刚.花生种子价格上涨[N].河北科技报.2019
[2].孙全喜,李春娟,闫彩霞,赵小波,王娟.花生种子特异启动子AHSSP1的克隆及功能分析[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[3].张晓颖.花生种子生产技术[J].种子科技.2019
[4].徐平丽,唐桂英,柳展基,崔维佩,李鹏祥.花生种子萌发前后的转录数据分析[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[5].张胜忠,苗华荣,赵立波,崔凤高,张智猛.花生种子长宽比性状遗传分析和相关SSR标记筛选[J].花生学报.2019
[6].朱会霞,刘凤超,李彤煜,王辉暖,马巍.改进的遗传神经网络算法对花生种子带式清选设备关键作业参数的优化[J].花生学报.2019
[7].呼凤兰,王晓晶,郭彩珍.不同沙藏处理对花生种子萌发的影响[J].种子.2019
[8].蔡高委,丛锦玲,齐贝贝.花生种子叁轴方向起始破碎力[J].江苏农业学报.2019
[9].宋健,林瑾,李星,何之平,余少文.花生种子及花生植株各部位白藜芦醇含量的测定[J].食品科技.2019
[10].叶平.蚕沙有机肥对花生种子出苗和幼苗生长的影响[J].南方农机.2019
论文知识图
