导读:本文包含了转运体基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,羟色胺,维管束,细胞,腺苷,黄冠,多态性。
转运体基因论文文献综述
魏锦萍,拉巴次仁,张红兵,许文黎,张亚娟[1](2019)在《辐射事故受照人员药物转运体基因表达的变化》一文中研究指出研究电离辐射引起的迟发性药物转运体基因表达的变化。以3例受~(60)Coγ射线照射3 a后的患者外周血为研究对象,采用Agilent全基因组基因表达芯片技术,筛选出药物转运体差异表达基因。对溶质转运体差异基因表达谱研究发现,3名事故受照人员有机离子转运体和糖类转运体的基因表达以上调为主,氨基酸/胺类转运体和无机离子类转运体基因表达上调或下调趋势不明显,其它类转运体的基因表达则以下调表达为主;对ATP结合盒(ABC)转运体差异基因表达谱研究发现,ABC转运体基因表达以参与多药耐药的转运体基因表达变化为主。结果表明,3名受照人员的多个药物转运体基因表达均发生了改变,其中,一些临床药物是这些药物转运体的底物,可能会改变这些药物的药代动力学特征,为电离辐射对药物的吸收、分布和排泄影响的研究提供参考。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2019年06期)
戴玉洋,武峰,赵秀丽[2](2019)在《腺苷叁磷酸结合盒转运体B1基因多态性与肾病综合征激素抵抗关联性的Meta分析》一文中研究指出目的通过Meta分析,探究腺苷叁磷酸结合盒转运体B1基因(ABCB1)多态性与肾病综合征(NS)患者发生糖皮质激素抵抗(GR)的相关性。方法通过检索中国知网、Pub Med、Em Base和Cochrane Library筛选相关文献,由2位独立的研究者进行数据提取,并分为GR组和激素敏感(GS)组。以Revman和Stata软件合并数据,并对5种遗传模型的GR风险进行异质性分析、敏感性分析和发表偏倚来检测结果稳定性。结果对于rs1128503和rs1045642多态性,Meta分析纳入7项研究,包括GR组272例和GS组554例。对于rs2032582的多态性,Meta分析纳入了5项研究,包括GR组219例和GS组441例。合并分析显示,ABCB1 rs1128503(C> T)与NS患者发生GR的危险性显着相关,等位基因模型(C vs T,P <0. 001),纯合子模型(CC vs TT,P <0. 01),显性模型(CC vs CT+TT,P <0. 05),隐性模型(CC+CT vs TT,P <0. 001)。然而,rs1045642、rs2032582多态性与GR均不具有统计关联性(P≥0. 05)。结论 ABCB1rs1128503的T等位基因是NS患者发生GR的危险因子。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期)
张川江,杨培锋,刘荣馨,贺金花,陈丽霞[3](2019)在《抑郁障碍与5-羟色胺转运体SLC6A4基因多态性的相关性分析》一文中研究指出目的针对抑郁障碍与5-羟色胺转运体SLC6A4基因多态性进行生物信息学及分子流行病学层面的相关性分析。方法运用生物信息学及分子流行病学的研究方法,先借助相关数据库判定出单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增、Western blot进一步验证结论,并在此基础上进行抑郁障碍与5-羟色胺转运体SLC6A4基因多态性的差异分析。结果生物信息学方法分析得到2个符合研究要求的SNP位点(rs25531及5-HTTLPR);PCR扩增产物测序后共发现7种基因型(分别为S_AS_A468bp,S_AS_G468bp、100bp,S_AL_A468bp,S_AL_G468bp,L_AL_A468bp,L_AL_G468bp,L_GL_G468bp),rs25531及5-HTTLPR两倍点等位基因单倍型发现,2个位点共构成4种单倍型(S-A、S-G、L-A、L-G);rs25531及5-HTTLPR基因多态性在不同抑郁等级人群当中的分布差异、两倍点等位基因单倍型在不同抑郁等级组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 rs25531及5-HTTLPR基因多态性与抑郁障碍不具有统计学层面相关性,但具有生物学层面的相关性,其机制有待进一步验证。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2019年09期)
晁毛妮,胡海燕,王润豪,陈煜,付丽娜[4](2020)在《陆地棉钾转运体基因GhHAK5启动子的克隆与功能分析》一文中研究指出KUP/HAK/KT钾转运体基因的转录调控是植物响应低钾胁迫的一项重要机制。克隆和分析棉花钾转运体基因的启动子,不仅有助于了解其表达模式及调控机制,对于改良棉花的钾吸收特性也具有重要意义。陆地棉钾转运体基因GhHAK5是一个在根中特异性高表达的基因,其表达受低钾胁迫诱导,目前关于该基因启动子的功能还不清楚。本研究以陆地棉品种百棉1号为材料,通过PCR方法对GhHAK5上游2000bp启动子片段(pGhHAK5)进行克隆,并通过转化拟南芥、GUS组织定位和低钾诱导表达特性分析来研究其功能。结果表明, pGhHAK5除具有TATA-box和CAAT-box等基本顺式作用元件外,还含有多个响应于光、逆境胁迫、植物激素和生物钟等的顺式作用元件。pGhHAK5与雷蒙德氏棉pGrHAK5在重要调控元件的数量和位置分布上具有较高的一致性,均具有5个参与根特异性表达调控的元件(ATAAAAT)和1个参与低钾条件下转录调控的ARF转录因子结合位点(TGTCNN)。GUS组织化学染色结果显示,转基因拟南芥幼苗的叶脉和胚轴维管束组织染色较深,根系染色较浅;成熟期转基因拟南芥植株的根、叶脉和花萼维管束组织染色较深,茎和荚皮染色较浅,表明pGhHAK5驱动的GUS主要在拟南芥成熟的根和地上部维管束组织中表达。进一步低钾诱导表达特性分析表明, PGhHAK5驱动的GUS在拟南芥幼苗幼嫩根中的表达很弱,且其表达不受低钾胁迫诱导而增强,表明PGhHAK5可能是一个主要在成熟根中具有功能的低钾诱导型启动子。转录组分析和荧光定量PCR结果表明, GhHAK5主要在成熟的根中表达,且其表达受发育时期的影响,该结果与pGhHAK5驱动的GUS在拟南芥根中的表达结果一致。本研究结果有助于深入了解GhHAK5表达调控的分子机制,并为棉花钾吸收效率的提高及钾高效棉花品种的培育提供理论依据。(本文来源于《作物学报》期刊2020年01期)
张丽娥,樊伟军[5](2019)在《老年慢性心力衰竭患者去甲肾上腺素转运体SLC6A2基因启动子区甲基化水平及其与预后的相关性》一文中研究指出目的探究老年慢性心力衰竭患者去甲肾上腺素转运体SLC6A2基因启动子区甲基化水平及其与预后的相关性。方法前瞻性研究,选择2017年3月至2018年4月西安交通大学第二附属医院心内科收治的200例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据预后情况将患者分为死亡组(n=40)和生存组(n=160)。比较两组患者的一般临床资料及SLC6A2基因启动子区相对集中Cp G岛的A、B、C和D共4个相关片段的甲基化率,分析老年慢性心力衰竭患者预后的影响因素。结果死亡组患者的年龄[(69. 46±7. 72)岁]、吸烟史(57. 50%)、饮酒史(80. 00%)和病程[(5. 55±1. 36)年]均显着高于生存组患者的年龄[(63. 83±7. 91)岁]、吸烟史(37. 50%)、饮酒史(60. 63%)和病程[(4. 34±1. 42)年](P <0. 05),死亡组患者的男性百分比(52. 50%)、体重指数[(23. 43±2. 12) kg/m2]、收缩压[(143. 51±8. 96) mm Hg]和舒张压[(78. 83±6. 15) mm Hg]与生存组患者的男性百分比(51. 88%)、体重指数[(23. 12±2. 33) kg/m2]、收缩压[(141. 65±7. 97) mm Hg]和舒张压[(77. 92±6. 96) mm Hg]的差异无统计学意义(P> 0. 05);死亡组患者Cp G岛的A、B、C和D共4个相关片段的甲基化率[(54. 29±2. 34)%、(52. 19±3. 03)%、(56. 26±4. 21)%、(57. 25±3. 34)%]及总体甲基化率(55. 89±3. 98)%均显着性高于生存组Cp G岛的A、B、C和D共4个相关片段的甲基化率[(43. 96±2. 13)%、(40. 50±2. 89)%、(41. 46±2. 89)%、(42. 47±3. 01)%]及总体甲基化率(42. 04±3. 23)%(P <0. 05); SLC6A2基因启动子区总体甲基化率以及年龄、吸烟史、饮酒史和病程是心力衰竭患者死亡预后的危险因素(P <0. 05)。结论去甲肾上腺素转运体SLC6A2基因启动子区甲基化与老年慢性心力衰竭患者的预后出现死亡具有正相关性,是影响老年慢性心力衰竭患者预后的危险因素,能够增加老年慢性心力衰竭患者的死亡风险。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年17期)
林敏,沈仲夏,钱敏才,崔力军,任列[6](2019)在《5-羟色胺转运体基因多态性与抗抑郁剂治疗广泛性焦虑障碍疗效的关联》一文中研究指出目的:探索5-羟色胺转运体(5-hydroxytryptamine transporter,5-HTT)基因多态性与抗抑郁剂治疗广泛性焦虑障碍(generalized anxiety disorder,GAD)疗效的关联性。方法:188例符合DSM-IV广泛性焦虑障碍诊断标准的患者接受艾司西酞普兰(n=117)或者文拉法辛缓释剂(n=71)治疗8周,疗效判定以汉密尔顿焦虑量表(hamilton anxiety rating scale, HAMA)评分减分率及HAMA评分来评定。对所有患者及169例正常对照组接受5-HTT基因多态性检测。结果:5-HTT各基因型(SS、LS、LL)及等位基因(S、L)在GAD病例组和对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05)。5-HTT各基因型患者基线时HAMA评分差异无统计学意义(F=0.052,P=0.949)。所有患者中SS、LS、LL基因型治疗后HAMA减分值差异无统计学意义(F=0.748,P=0.475)。艾司西酞普兰治疗组SS、LS、LL基因型治疗后HAMA减分值差异无统计学意义(F=0.210,P=0.811)。文拉法辛缓释剂治疗组SS、LS、LL基因型治疗后HAMA减分值差异有统计学意义(F=3.505,P=0.036),LL基因型患者HAMA减分值显着高于SS和LS基因型。结论:5-HTT基因多态性与GAD发病的易感性之间可能无直接关系。5-HTT基因多态性和艾司西酞普兰的疗效不相关,但LL基因型的GAD患者接受文拉法辛缓释剂治疗的疗效可能优于SS和LS基因型。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年08期)
邬兰,邓通,耿培亮,王云云,曾宪涛[7](2019)在《5-羟色胺转运体基因多态性与牙周病易感性的相关性研究》一文中研究指出目的探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因多态性(rs6354、rs12449783)与牙周病易感性的关系。方法纳入245名汉族研究对象,包括120例牙周病患者和125例健康对照组。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对5-HTT基因(rs6354和rs12449783)多态性位点进行检测。病例组与对照组的基因型、等位基因频率的差异性采用卡方检验评价;并根据性别差异进行亚组分析。所有统计分析采用PASW statistics18.0软件。结果5-HTT rs6354多态性的AC基因型和C等位基因分布在牙周病患者高于健康对照组,且存在统计学差异(P<0.05),提示AC基因型和C等位基因可能是罹患牙周病的危险因素(AC:OR=1.786,95%CI=1.001-3.187;C:OR=1.723,95%CI=1.015-2.925),且女性人群处于更高的风险(OR=2.167,95%CI=1.034-4.542)。而与对照组相比,rs12449783基因型及其等位基因频率无显着性差异(P>0.05)。结论5-HTT基因rs6354多态性可能与中国汉族人群牙周病相关,尤其是女性人群;而rs12449783多态性可能与中国汉族人群牙周病无显着相关性。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编》期刊2019-07-24)
石晓倩,申长卫,刘慧冉,李岩,谢昶琰[8](2019)在《‘黄冠梨’钾转运体基因PbKT8的克隆与表达分析》一文中研究指出[目的]本文旨在克隆‘黄冠梨’钾转运体PbKT8基因,对基因定位及表达特征进行初步分析,为其功能研究提供基础。[方法]从‘黄冠梨’果实中克隆PbKT8基因的cDNA全长序列,利用生物信息学对其同源序列进行分析,构建含GFP载体并通过激光共聚焦显微镜精确定位蛋白位置,实时荧光定量PCR分析不同施钾处理下该基因在果实成熟期的表达特征。[结果]钾转运体PbKT8基因序列全长2 328 bp,编码775个氨基酸,PbKT8蛋白与苹果(Malus domestica)进化关系最相近,同源序列相似性高达99.10%;亚细胞定位结果显示,PbKT8蛋白定位于细胞膜上;PbKT8基因转化酵母突变菌株R5421在低于5 mmol·L~(-1) K~+培养基上恢复生长;qRT-PCR结果表明,PbKT8基因在果实和叶片中相对表达量随施钾水平增加而上升。[结论]PbKT8蛋白定位在质膜上具有转运钾离子的功能,在果实成熟期受高钾响应表达。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年04期)
王小虎[9](2019)在《水稻氨基酸转运体基因OsLHT1的克隆与功能研究》一文中研究指出氮作为大量元素,植物生长发育必不可少。硝酸盐和铵盐是土壤中氮的主要存在形式。最近研究表明土壤中少量氨基酸也可以被植物直接利用。从而支持植物生长、发育。在我国氮肥的大量使用增加了农作物产量,但随之生态环境也遭受到了严重破坏,为了更好的解决环境污染这一严峻问题,氮源转运研究己经成为了热点,就目前而言氨基酸转运蛋白的研究主要集中在拟南芥上,水稻氨基酸转运蛋白的研究很少。酵母互补实验首次报道OsLHT1为组氨酸转运体,但基因功能尚不清楚。本研究的主要目的是分析OsLHT1的基因功能。主要结果包括:1.使用CRISPR/Cas9基因编辑技术,获得了os1ht1-和os1ht1-2两个突变体,表型分析发现,OsLHT1基因功能丧失抑制了水稻根和茎的生长,叶片出现明显褐色斑点表型,植物出现早衰迹象,种子千粒重,结实率等产量相关数据显着降低从而间接说明了OsLHT1影响水稻发育。2.双电极电压钳技术分析了 OsLHT1在爪蟾卵母细胞的底物选择性。发现OsLHT1可以转运碱性、中性和酸性等多种氨基酸。与它的拟南芥同源基因AtLHT1不同的是,OsLHT1对酸性和中性氨基酸具有更强的转运活性。在检测的11种氨基酸中,OsLHT1对Asn的转运活性最强。3.QRT-PCR实验数据分析表明,幼苗期根组织部位,分生区有最高表达量,茎和叶的表达量相比根较低,抽穗期OsLHT1基因在水稻根、茎、叶鞘、旗叶和穗等组织部位均有表达,其中旗叶中表达量高于其他组织。4.水稻原生质体的瞬时表达系统表明OsLHT1于质膜上表达。进一步说明了OsLHT1在膜上发挥重要的功能。5.为了验证植物吸收氮与表型间的关系,进行了水培氨基酸,硝酸盐吸收实验,结果表明水稻根发育与硝酸盐密切相关而确切转运关系需要更多数据证明,而OsLHT1与氮源的关系复杂难以解释清楚,植物总氮测表明OsLHT1可能参与了氮源吸收,以及氨基酸向上转运过程。具体转运,以及吸收需要后续更多实验验证。综上所述,我们的研究结果表明,OsLHT1是一种氨基酸转运蛋白,具有广泛的底物特异性,对中性氨基酸和酸性氨基酸有选择性,OsLHT1功能的破坏明显抑制了水稻的生长和繁殖。为了进一步探究OsLHT1功能以及推动氨基酸转运体进展研究提供了一些可靠数据。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01)
赵阳[10](2019)在《钾素对马铃薯幼苗生理特性及钾转运体KUP6和KUP7基因表达量的影响》一文中研究指出钾素是植物生长的必须元素,可以提高植物的耐寒性和耐旱性,马铃薯作为世界第四大粮食作物,是喜钾植物,所以研究马铃薯吸收钾素的生理机制对提高其产量、合理利用资源都有积极意义。以马铃薯费乌瑞它脱毒组培苗为实验材料,通过水培实验,设置5个钾素水平来研究不同钾素浓度对马铃薯幼苗生长势、光合代谢、膜透性和保护酶系统、渗透调节物质、钾素含量及钾转运体KU和和KUP7基因表达量的影响。试验得出以下主要结论:在水培的各阶段,5 mmol/L的钾素浓度最适宜马铃薯幼苗的生长,当钾素浓度过高和过低时都对马铃薯幼苗的长势有不利影响。当钾素浓度为5 mmol/L时,净光合速率和气孔导度均为最大值,有利于马铃薯进行光合作用。钾素浓度过高和过低时,马铃薯幼苗叶片的蒸腾速率较低。不同钾素浓度的处理对马铃薯幼苗叶片的胞间C02浓度影响较小。随着钾素浓度的增加,马铃薯幼苗的MDA、可溶性糖、SOD和脯氨酸含量呈先降低后增高的趋势,且在5 mmol/L的钾素浓度下取得最小值。5 mmol/L的钾素浓度最适宜马铃薯幼苗根茎和叶的钾素积累,而钾转运体KUP和和KUP7基因在1 mmol/L的钾素浓度下表达量最高。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01)
转运体基因论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的通过Meta分析,探究腺苷叁磷酸结合盒转运体B1基因(ABCB1)多态性与肾病综合征(NS)患者发生糖皮质激素抵抗(GR)的相关性。方法通过检索中国知网、Pub Med、Em Base和Cochrane Library筛选相关文献,由2位独立的研究者进行数据提取,并分为GR组和激素敏感(GS)组。以Revman和Stata软件合并数据,并对5种遗传模型的GR风险进行异质性分析、敏感性分析和发表偏倚来检测结果稳定性。结果对于rs1128503和rs1045642多态性,Meta分析纳入7项研究,包括GR组272例和GS组554例。对于rs2032582的多态性,Meta分析纳入了5项研究,包括GR组219例和GS组441例。合并分析显示,ABCB1 rs1128503(C> T)与NS患者发生GR的危险性显着相关,等位基因模型(C vs T,P <0. 001),纯合子模型(CC vs TT,P <0. 01),显性模型(CC vs CT+TT,P <0. 05),隐性模型(CC+CT vs TT,P <0. 001)。然而,rs1045642、rs2032582多态性与GR均不具有统计关联性(P≥0. 05)。结论 ABCB1rs1128503的T等位基因是NS患者发生GR的危险因子。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转运体基因论文参考文献
[1].魏锦萍,拉巴次仁,张红兵,许文黎,张亚娟.辐射事故受照人员药物转运体基因表达的变化[J].辐射研究与辐射工艺学报.2019
[2].戴玉洋,武峰,赵秀丽.腺苷叁磷酸结合盒转运体B1基因多态性与肾病综合征激素抵抗关联性的Meta分析[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].张川江,杨培锋,刘荣馨,贺金花,陈丽霞.抑郁障碍与5-羟色胺转运体SLC6A4基因多态性的相关性分析[J].河北医科大学学报.2019
[4].晁毛妮,胡海燕,王润豪,陈煜,付丽娜.陆地棉钾转运体基因GhHAK5启动子的克隆与功能分析[J].作物学报.2020
[5].张丽娥,樊伟军.老年慢性心力衰竭患者去甲肾上腺素转运体SLC6A2基因启动子区甲基化水平及其与预后的相关性[J].临床和实验医学杂志.2019
[6].林敏,沈仲夏,钱敏才,崔力军,任列.5-羟色胺转运体基因多态性与抗抑郁剂治疗广泛性焦虑障碍疗效的关联[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[7].邬兰,邓通,耿培亮,王云云,曾宪涛.5-羟色胺转运体基因多态性与牙周病易感性的相关性研究[C].2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编.2019
[8].石晓倩,申长卫,刘慧冉,李岩,谢昶琰.‘黄冠梨’钾转运体基因PbKT8的克隆与表达分析[J].南京农业大学学报.2019
[9].王小虎.水稻氨基酸转运体基因OsLHT1的克隆与功能研究[D].广西大学.2019
[10].赵阳.钾素对马铃薯幼苗生理特性及钾转运体KUP6和KUP7基因表达量的影响[D].内蒙古农业大学.2019