导读:本文包含了肾发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不良,超声,多普勒,内质网,阿霉素,输尿管,小管。
肾发育论文文献综述
陈丽华[1]（2019）在《产前超声动态监测胎儿肾发育异常的应用价值》一文中研究指出目的分析产前超声动态监测胎儿肾发育异常的临床价值。方法选取2016年1月-2017年12月于医院接受产前超声动态检查、且尸检或出生后检查证实肾脏发育异常的胎儿10例(13肾)作为研究对象,均经尸检或出生后检查证实结果,回顾性分析产前超声动态监测情况,综合评价产前超声动态监测胎儿肾发育异常的临床价值。结果 10例(13肾)胎儿均经尸检、出生后证实肾发育异常。23周、27周超声检查结果显示肾脏发育异常诊出率较低,分别为30.77%(4/13)、38.46%(5/13),31周肾脏不良诊出率升高,达84.62%(11/13),35周全部诊出。孕23周、27周、31周、35周、39周、出生后胎儿患侧肾长径、肾前后径、肾左右径、肾体积逐渐缩小,诊出率也随之升高。结论产前超声动态监测胎儿肾发育异常,可有效诊出孕前期、孕中期不能诊出的肾发育异常,更具有诊断价值。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年31期）
吴轶添,黎永彬,苏淑玲,张饶,周晶[2]（2019）在《羊水量正常时胎儿肾发育不良的超声诊断及临床意义》一文中研究指出目的:探析超声诊断羊水量正常时胎儿肾发育不良的临床价值。方法:从2016年8月—2018年8月在我院行孕中晚期产前超声检查的孕妇中,选择35例检查时发现胎儿肾脏发育不良的孕妇作为主要研究对象,所有孕妇均接受超声检查和随访调查,检查时羊水量正常,对超声的诊断结果进行回顾性分析。结果:在羊水量正常时发现35例胎儿肾发育不良,其中单侧多囊性肾发育不良18例(所占比例为51.43%),单侧肾缺如8例(所占比例为22.86%),诊断准确率为74.29%(26/35)。结论:超声用于羊水量正常时胎儿肾发育不良的诊断有较好的临床价值,可为早期治疗和干预提供科学依据,但超声并不能做出完全准确的诊断,诊断过程中仍然存在误诊、漏诊的现象,需要加强随访,定期对孕妇进行检查,结合孕妇的产前超声影像学资料和其家族疾病史作出诊断,积极预防不良妊娠结局的发生,确保母婴的生命安全。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年18期）
袁文欢,张立,王瑜,许金枝,余岚[3]（2018）在《胎儿盆腔异位肾并先天性肾旋转不良及肾发育不良1例》一文中研究指出1临床资料孕妇,30岁,G2P1A0,无家族遗传史,唐氏综合征筛查低风险。孕妇于孕24周1 d时行产前常规超声筛查,超声示:胎儿左肾区未见正常肾脏样回声,左下腹近盆腔可见似肾脏回声的结构,其位置靠近脊柱侧,肾内结构欠清,形态不规。肾门位置异常,位于肾脏的内前方。胎儿左肾大小约2.99 cm×1.09 cm,肾上极距髂血管以上约1.31 cm。右肾位置正常大小约2.8 cm×1.6 cm,肾下极距髂血管分叉以下约(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年36期）
田娟,王杨[4]（2018）在《小鼠肾发育中Slit2及其受体Robo1的表达》一文中研究指出目的观察并检测Slit2及其受体Robo1在小鼠肾发育中的表达变化。方法通过免疫组织化学技术系统观察小鼠肾脏Slit2和Robo1的表达和定位;应用蛋白印迹技术检测小鼠肾脏Slit2和Robo1表达的变化规律。结果 Slit2和Robo1在胚龄12 d小鼠肾脏生肾区开始表达;Slit2在小鼠输尿管芽及其周围的间充质聚集的部位阳性表达,Robo1在小鼠肾脏生肾区广泛表达,主要分布于生后肾组织和输尿管芽上皮细胞基底面;在肾单位发育过程中,Slit2定位表达于逗号小体阶段和S小体阶段,且表达较强,在Ⅲ期肾小体阶段、Ⅳ期肾小体阶段及成熟肾小体阶段有微弱表达;Robo1定位表达于逗号小体阶段、S小体阶段、Ⅲ和Ⅳ期肾小体阶段,且表达较强,在成熟肾小体阶段有微弱表达;Slit2及其受体Robo1在肾脏泌尿小管如近端小管、远端小管及集合管发育过程中均有表达。蛋白印迹检测从小鼠胚龄14 d开始,Slit2表达先递增,至胚龄16 d达峰值,而后逐渐递减。Robo1表达从小鼠胚龄14 d开始逐渐递减。结论 Slit2及其受体Robo1参与肾输尿管芽的萌出、输尿管芽与生后肾组织的诱导、肾小体发育及泌尿小管发育和成熟过程。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年22期）
邢艳芳[5]（2018）在《彩色多普勒超声在小儿肾发育不良临床诊断中的应用》一文中研究指出目的:探讨彩色多普勒超声在小儿肾发育不良临床诊断中的应用价值,并提高本病超声图像特点的认识。方法:回顾性分析我院2015年1月~2017年8月经手术及病理证实的28例单侧肾发育不良患儿的影像学资料,所选患儿均行彩色多普勒超声检查,18例行静脉肾盂造影(IVP),2例行逆行性膀胱造影(VCU),4例行计算机体层摄影(CT),分析其影像学特点。结果:28例患儿超声明确诊断27例(27/28),包括肾实质结构异常2例,多房性肾囊性变24例。其中合并异位肾16例,患侧远端输尿管开口异位12例,巨输尿管4例,输尿管膨出1例。误诊1例,超声将多囊发育不良肾误诊为肾多发囊肿;其他影像学检查中,IVP共检出发育不良的肾脏2例(2/18),CT平扫+增强扫描检出发育不良的肾脏1例(1/4),VCU诊断膀胱输尿管反流1例(1/2)。结论:彩色多普勒超声在小儿肾发育不良的诊断中具有较高的准确率,对异位开口的输尿管亦能清晰显示,是本病可靠的影像学检查方法。(本文来源于《现代医用影像学》期刊2018年03期）
黄雅莉,朱芮,于子博,李医翠,刘贝贝[6]（2018）在《镧对不同发育期仔鼠肝肾发育状况的影响》一文中研究指出探讨自胚胎时期至出生后持续镧暴露对子代大鼠的肝肾发育状况的影响。Wistar雌性大鼠32只,随机分成对照组及低、中、高镧暴露组,每组8只雌鼠,饮水中氯化镧(LaCl_3)浓度分别为0%、0.25%、0.5%和1.0%,仔鼠在断乳前经由母体血循环和吸吮母乳染镧,断乳后则通过自行饮水摄入。分别于仔鼠出生后14 d、28 d和42 d随机抽取各窝仔鼠1只,每组8只,取肝脏、肾脏称重,计算脏器系数。各剂量组仔鼠出生后体重持续增加,对照组的体重增长趋势最为明显,生后14 d、28 d和42 d各剂量组仔鼠的体重无差异(P>0.05)。生后14 d和28 d各组仔鼠的肝脏重量、肝脏系数无统计学差异(P>0.05);42 d各染镧组肝脏大于对照组肝脏,但未出现统计学差异(P>0.05),0.5%LaCl_3组肝脏系数高于对照组(P<0.05),1.0%LaCl_3组肝脏系数高于其它3组(P<0.05)。在各个生长发育阶段不同剂量组仔鼠肾脏重量无统计学差异(P>0.05);生后14 d和28 d不同剂量组仔鼠的肾脏系数无差异;生后42 d各染镧剂量组仔鼠肾脏系数明显增加,0.25%LaCl_3组肾脏系数高于对照组(P<0.05),0.5%LaCl_3组肾脏系数高于对照组(P<0.05),1.0%LaCl_3组肾脏系数高于其它3组(P<0.05)。由此看出,随着染镧剂量的增加,以及染镧时间的延长,仔鼠的肝脏和肾脏的发育受到了影响,其脏器系数均随染镧剂量增加而增加。(本文来源于《辽东学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
牛广柱[7]（2018）在《慢性肾衰微环境对移植胚胎后肾发育作用的研究》一文中研究指出慢性肾衰竭(chronic renal disease,CRF)是指慢性肾脏疾病引起的肾小球滤过率(glomerular filtrate rate,GFR)下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征,发展至末期,各种肾功能完全丧失,称终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)。该病在人类主要死亡原因中排前十位,严重威胁着人们的生存健康,是重要公共卫生问题之一。近30年来慢性肾病发病率有上升趋势,美国慢性肾脏疾病的患病率高达10.9%,慢性肾衰竭患病率为7.6%,而我国慢性肾脏疾病的患病率亦高达8%-10%。慢性肾衰竭的病因较为复杂,主要有糖尿病肾病、高血压肾小球动脉硬化、原发性和继发性肾小球肾炎、肾小管间质病变(慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病、梗阻性肾病、药物性肾病等)、肾血管病变、遗传性肾病(如多囊肾、遗传性肾炎)等。其中药物性肾病常由肾毒性药物引起,阿霉素是较为常见的肾毒性药物,可引起严重的肾脏疾病,甚至ESRD。对于ESRD,目前临床上的主要治疗手段包括透析和肾脏移植,但随着目前患病人数的日益增加,两者的弊端也愈发明显。透析仅可部分代替肾脏功能,并且会引发低血压、心力衰竭、心律失常等一系列并发症,此外透析费用较高,会给患者家庭带来严重的经济负担。虽然说目前为止肾脏移植是CRF最好的治疗方式,但由于肾源严重不足,且术后需长期服用免疫抑制药物,特别是ESRD患者人数逐年增多和供体肾源严重缺乏之间的矛盾,急需寻求另一种有效的肾脏替代疗法。近年来研究人员在肾脏再生领域取得了不菲的成绩,有望通过肾脏再生组织工程技术找到有效替代肾脏功能的方法。目前肾脏再生研究主要分为肾脏脱细胞支架、iPS细胞诱导分化、囊胚互补以及后肾移植几个方向,其中后肾移植可通过将后肾移植至宿主体内适宜环境继续发育成具有部分或完整肾脏功能的结构以有效改善宿主受损的肾脏功能,是一种颇具前景的肾脏再生替代疗法。近年来对于后肾移植方面的研究大多以正常肾环境或进行单侧肾切除后的代偿肾环境为基础进行展开,没有在病变肾脏环境下进行后肾移植方面的研究,并且随着研究的深入发现要想得到发育较好的后肾必须进行后肾排尿系统干预,但具体的干预时间其实并不明确。本文拟通过慢性肾衰微环境下移植后肾来探究病变肾脏环境下移植后肾的发育情况并评估给予排尿系统干预的确切时间。研究目的:探究慢性肾衰微环境下移植后肾的发育情况并评估给予排尿系统干预的确切时间。研究方法:选择250g左右雄性Wistar大鼠30只,随机分为实验组(n=25)和对照组(n=5),在适应性培养一周后进行麻醉,实验组大鼠单次尾静脉注射阿霉素(7.5g/kg),对照组大鼠为静脉注射等量生理盐水,在标准实验动物饲养环境(室温20±2℃,相对湿度55%±10%,昼夜明暗交替时间12h)下进行饲养,给予充分饮食饮水。四周后,实验组大鼠进一步分为阿霉素药物组(n=5),后肾移植lw组(n=5),后肾移植2w组(n=5),后肾移植3w组(n=5)以及后肾移植4w组(n=5)。将制备的后肾移植至相应实验组大鼠肾被膜下,每周所有分组大鼠均采集24h尿液和血液样本检测血肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)以及24小时尿蛋白。另外收集各组后肾样本进行形态观察、HE染色。研究结果:移植后肾可发育出较为成熟的肾单位结构,移植2w后肾发育长度可达7-9mm,2w前后肾肉眼观察大体颜色正常接近正常肾脏颜色,3w之后发育的后肾出现白色斑块,4w后后肾颜色完全变白。HE染色显示2w时移植的后肾发育出成熟的肾小球和肾小管结构,但3w时出现肾小管扩张,肾小球萎缩,部分肾间质纤维化。4w时后肾情况进一步恶化,肾小球和肾小管萎缩,间质纤维化严重。血生化检测发现SCr(对照组4.38±0.4mg/dl,阿霉素药物组5.42±0.47mg/dl,后肾移植组 4.81±0.05mg/dl)和 BUN(对照组 17.60mg/dl,阿霉素药物组 25.20mg/dl,后肾移植组22.90mg/dl)未见显着性差异。24h尿蛋白(对照组25.62mg,阿霉素药物组183.89mg,后肾移植组57.35mg)可见显着性差异。免疫组化结果发现移植后2w时后肾组织中肾小球marker NPSH2和Pax2表达量最高,而在移植后3w及3w之后NPSH2和Pax2的表达量降低。结论:移植后肾可在慢性肾衰微环境下发育出成熟肾小球肾小管结构,其排尿系统干预时间为移植后2w。(本文来源于《山东大学》期刊2018-04-12）
张丰年,陈卫兵,李炳,欧继华[8]（2018）在《多囊性肾发育不良合并同侧输尿管闭锁1例报道》一文中研究指出多囊性肾发育不良(muhicystic dyplastic kidney,MCDK)是指肾脏发育不完全,组织学上具有胚胎结构分化不良,如囊肿、异常肾小管、未分化的间充质等,构成一个失功能的器官。多为单侧发病,有潜在恶变倾向,单侧病变应予切除[1]。婴儿发病率为l/4 300,男女婴儿之比为2.4∶1,左侧较右侧多见,约占53%[2-4]。国外研究指出,MCDK是一种偶发的非基因遗传性疾病,可以有家族遗传史,但散在发(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2018年04期）
王佳波,田鹤,宋小峰[9]（2017）在《始动caspase凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达》一文中研究指出目的:探讨始动caspase凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达。方法:采用免疫组织化学与免疫印迹法,对大鼠肾发育中始动caspase凋亡相关蛋白caspase-8和caspase-9的表达进行定性和定量观察。结果:免疫组织化学结果显示caspase-8主要表达在大鼠发育肾的近端小管和远端小管,在胚期其在远端小管的表达弱于近端小管,但在生后肾发育期其在远端小管的表达强于近端小管。而caspase-9在整个肾发育期主要表达在近端小管,远端小管的表达十分微弱。免疫印迹结果显示caspase-8蛋白表达在胚期较高,从P1d开始逐渐升高,在P7d时达到顶点,随后则逐渐减弱;caspase-9蛋白表达从E18d开始逐渐升高,在P3d其表达达到顶点,随后则逐渐降低。结论:在大鼠肾发育中,近端小管的细胞凋亡与caspase-8和caspase-9的表达密切相关,而远端小管的细胞凋亡则在生后肾发育期与caspase-8的表达有关。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2017年06期）
牛微微,宋小峰[10]（2017）在《Caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达》一文中研究指出目的:探讨caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达规律。方法:应用免疫组织化学显色与免疫印迹法,对大鼠肾发育中内质网通路凋亡相关蛋白caspase-12和cleaved-caspase-3的表达进行定性和定量观察。结果:免疫组织化学显示在大鼠肾发育中,caspase-12和cleaved-caspase-3的阳性表达由肾皮质区深层逐渐扩展到整个肾皮质区,其表达主要位于近端小管,而远端小管表达较微弱;免疫印迹结果显示在肾发育中,caspase-12被分解为cleavedcaspase-12,caspase-12和cleaved-caspase-12的蛋白表达在胚胎期较高,在生后(P)1 d达到高峰,随后其表达逐渐降低。而cleaved-caspase-3的蛋白表达在胚胎肾发育中较弱,在P1d其表达水平突然升高,随后维持在较高的水平。结论:Caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白可能参与大鼠胚胎肾发育中近端小管的细胞凋亡。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2017年01期）
肾发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探析超声诊断羊水量正常时胎儿肾发育不良的临床价值。方法:从2016年8月—2018年8月在我院行孕中晚期产前超声检查的孕妇中,选择35例检查时发现胎儿肾脏发育不良的孕妇作为主要研究对象,所有孕妇均接受超声检查和随访调查,检查时羊水量正常,对超声的诊断结果进行回顾性分析。结果:在羊水量正常时发现35例胎儿肾发育不良,其中单侧多囊性肾发育不良18例(所占比例为51.43%),单侧肾缺如8例(所占比例为22.86%),诊断准确率为74.29%(26/35)。结论:超声用于羊水量正常时胎儿肾发育不良的诊断有较好的临床价值,可为早期治疗和干预提供科学依据,但超声并不能做出完全准确的诊断,诊断过程中仍然存在误诊、漏诊的现象,需要加强随访,定期对孕妇进行检查,结合孕妇的产前超声影像学资料和其家族疾病史作出诊断,积极预防不良妊娠结局的发生,确保母婴的生命安全。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾发育论文参考文献
[1].陈丽华.产前超声动态监测胎儿肾发育异常的应用价值[J].临床合理用药杂志.2019
[2].吴轶添,黎永彬,苏淑玲,张饶,周晶.羊水量正常时胎儿肾发育不良的超声诊断及临床意义[J].影像研究与医学应用.2019
[3].袁文欢,张立,王瑜,许金枝,余岚.胎儿盆腔异位肾并先天性肾旋转不良及肾发育不良1例[J].中国现代医学杂志.2018
[4].田娟,王杨.小鼠肾发育中Slit2及其受体Robo1的表达[J].中国现代医学杂志.2018
[5].邢艳芳.彩色多普勒超声在小儿肾发育不良临床诊断中的应用[J].现代医用影像学.2018
[6].黄雅莉,朱芮,于子博,李医翠,刘贝贝.镧对不同发育期仔鼠肝肾发育状况的影响[J].辽东学院学报(自然科学版).2018
[7].牛广柱.慢性肾衰微环境对移植胚胎后肾发育作用的研究[D].山东大学.2018
[8].张丰年,陈卫兵,李炳,欧继华.多囊性肾发育不良合并同侧输尿管闭锁1例报道[J].重庆医科大学学报.2018
[9].王佳波,田鹤,宋小峰.始动caspase凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达[J].解剖学杂志.2017
[10].牛微微,宋小峰.Caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达[J].解剖学杂志.2017
论文知识图
