导读:本文包含了蛋白石论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白石,光子,晶体,光谱,反射,离子,肝素。
蛋白石论文文献综述
韩倩虹,曾威,陈雪韵[1]（2019）在《越南蛋白石的宝石学特征》一文中研究指出近年来市场上出现了各种各样的蛋白石,笔者以一种新出现在市场上的越南褐色蛋白石材料作为研究对象,通过宝石显微镜、傅里叶红外光谱、EDX荧光光谱、X射线粉晶衍射测试等方法对该样品的矿物组成及致色元素进行了分析。结果表明:该种宝石的主要矿物成分为蛋白石,并含有不等量的α-方石英、α-磷石英以及α-石英,褐铁矿。结合EDX荧光光谱测试推断Fe是该批次蛋白石样品的主要致色元素。(本文来源于《中国国际珠宝首饰学术交流会论文集（2019）》期刊2019-11-13）
伍媛婷,吴鹏宏,鲁建,刘长青,张新孟[2]（2019）在《反蛋白石结构TiO_2的制备与性能》一文中研究指出以聚苯乙烯光子晶体为模板,结合Pechini溶胶-凝胶法制备反蛋白石结构TiO_2光催化材料.采用XRD和SEM分别对所得材料的晶相和形貌进行表征,研究了样品对罗丹明B的光催化降解性能,探讨了反蛋白石结构TiO_2光催化剂的光催化反应机理.结果表明,当硫酸钛、柠檬酸的用量分别为1 g、1.75 g时,所得反蛋白石结构TiO_2的周期性排列的有序性最强,有序反蛋白石结构TiO_2的高比表面、慢光子、光子局域等特性有效增强了光催化性能.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年05期）
王哲,崔庚彦,丁楠[3]（2019）在《YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)反蛋白石光子晶体的制备及其发光性能的研究》一文中研究指出本研究通过自组装法制备得到YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)反蛋白石光子晶体。对不同光子带隙的YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)的发光光谱进行研究,可以明显的看出,反蛋白石光子晶体对~5D_4-~7F_5跃迁相对于参考样品有了很明显的抑制。通过不同Tb~(3+)离子掺杂浓度对发射光谱和浓度淬灭的研究,得出随着Tb~(3+)离子浓度的不断增加其Tb~(3+)离子的~5D_3-~7F_J和~5D_4-~7F_J窄带发射强度逐渐增大,但其~5D_4-~7F_5跃迁(546 nm)的发光寿命则逐渐减少,光子晶体相对于参考样品对Tb~(3+)的浓度淬灭抑制明显。这些发现对于进一步研究稀土发光特性以及制备新型发光器件具有很大的指导意义。(本文来源于《光电子·激光》期刊2019年10期）
徐娜,刘众虎,兰承武,尹建行,程凯旋[4]（2019）在《官能化反蛋白石结构光子晶体的构筑及对肝素的检测》一文中研究指出制备了一种具有反蛋白石结构的光子晶体(IOPCs),通过聚乙烯亚胺(PEI)实现了对该IOPCs的官能化; PEI官能化的IOPCs与肝素之间具有强静电作用,从而可利用其对肝素进行特异性检测.研究结果表明,随着肝素浓度的增加(0～10~(-4) mol/L),官能化IOPCs的布拉格衍射峰最大位移约为40 nm;肝素浓度的对数与IOPCs的最大衍射波长位移具有良好的线性关系(R~2=0.99905),检测限为10~(-10) mol/L.该IOPCs具有较好的物理和化学稳定性,且能重复用于肝素的检测,具有良好的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
莫祖荣,邓木林[5]（2019）在《一种浅蓝色蛋白石的宝石学特征与呈色机理研究》一文中研究指出利用宝石显微镜、折射仪、静水称重法、红外光谱仪、X射线能谱仪及紫外-可见分光光度计对浅蓝色蛋白石样品进行相关测试,结果显示:样品外观呈浅蓝色,玻璃光泽,均质体结构,折射率1.45(点测),相对密度2.09～2.11,红外光谱显示成分为蛋白石,通过X射线能谱仪测试得出含铜(Cu),紫外-可见分光光度计测试在480nm处有吸收,呈色机理为Cu~(2+)以类质同象形式替代Si~(4+)产生空穴色心所致,该浅蓝色玉石样品为天然蛋白石。(本文来源于《超硬材料工程》期刊2019年04期）
耿辰琰,马立辉,李彩霞,富鸣[6]（2019）在《银反蛋白石的光学性质及葡萄糖传感》一文中研究指出为了明确银反蛋白石结构的反射峰出现机制以及局域等离子激元的表现形式,了解银反蛋白石作为传感器的局域等离子激元峰的灵敏度,采用电化学沉积法制备了叁维银反蛋白石结构。通过电场强度分析得出在近红外到近紫外都存在不同程度的局域等离子激元共振,并且以局域等离子激元峰的形式表现在结构反射光谱中。银反蛋白石填充功能性的聚丙烯酰胺苯硼酸水凝胶作为葡萄糖传感器实现了葡萄糖浓度的检测,布拉格二级衍射和表面等离子激元两个响应机制的灵敏度在一个数量级。(本文来源于《中国科技信息》期刊2019年14期）
李巧荣[7]（2019）在《罗丹明类衍生物填充的SiO_2反蛋白石光子晶体荧光薄膜高效检测金属离子》一文中研究指出金属离子在生命体中扮演着重要的角色,不足或过量都会产生一系列健康问题。因此,对于各种金属离子的高效检测,有助于研究金属元素在生命体中的作用机理,有助于有效监控环境及药物中的金属离子。本论文设计并合成了金属离子敏感的有机功能小分子罗丹明类衍生物,在SiO_2反蛋白石光子晶体孔隙中填充所制功能分子制得能高效检测金属离子的荧光传感薄膜。利用光子晶体的慢光子效应放大有机功能分子与金属离子络合产生的荧光以提高检测的灵敏度;利用功能分子对不同金属离子的络合能力的差别,实现高选择性检测;利用SiO_2反蛋白石叁维大孔结构的高比表面积有利于金属离子扩散的特性,提高响应速度,最终实现了对金属离子的高灵敏、高选择性、及快速传感。具体内容如下:1.设计并合成了罗丹明6G衍生物REP,研究了其在溶液相检测Bi~(3+)离子的荧光性质。REP与Bi~(3+)离子形成的配位化合物在553 nm发射荧光,检出限为2.69μM,且具有优异的选择性。通过毛细作用,在SiO_2反蛋白石光子晶体(IOPC)中填充REP制备了高效检测Bi~(3+)离子的荧光增强型光子晶体传感薄膜。在Bi~(3+)离子溶液中,由于REP与Bi~(3+)离子之间的配位作用,所构建的传感薄膜在553 nm处发射强烈的荧光,当所选择的IOPC的光子禁带的蓝带边与该发射波长相匹配时,由于光子晶体的慢光子效应可有效放大荧光信号,提高了Bi~(3+)离子的检测灵敏度,最低检测浓度为0.1 nM。IOPC的叁维大孔贯穿结构使其具有高比表面积,这一特性提高了检测的响应速度,该传感薄膜在30 s内即可观察到明显的荧光峰。由于REP与Bi~(3+)离子特异性络合,该传感薄膜具有良好的选择性,不受其它金属离子的干扰。此外,该传感薄膜可通过在醋酸钠溶液中浸泡被重新激活,醋酸钠作为竞争配体使Bi~(3+)离子从所形成的配合物中释放出来。因此,构建的IOPC荧光增强型传感薄膜实现了对Bi~(3+)离子的高效检测,具有灵敏度高、响应速度快、选择性好、重复使用及使用方便等特点。并且可用于药物中Bi~(3+)离子的检测,为设计新型荧光传感材料提供了平台。2.设计并合成了功能分子罗丹明B衍生物RhBM。首先,研究了其作为荧光探针在溶液体系检测Fe~(3+)离子的性质。RhBM与Fe~(3+)离子选择性络合,在586 nm处发射强的荧光,检测限为3.12μM。其次,在SiO_2反蛋白石光子晶体中填充RhBM,选择光子禁带蓝带边与荧光发射波长相匹配的反opal光子晶体,构建了Fe~(3+)离子敏感的荧光传感薄膜。所制传感薄膜在慢光子效应增强荧光的作用下实现了对Fe~(3+)离子高灵敏检测,最低检测限为3 nM,相对于溶液体系,检测限提高3个数量级;高比表面积的叁维大孔贯穿结构有利于金属离子的快速扩散,使其在60 s即有响应性;RhBM与Fe~(3+)离子的专一性络合使传感薄膜具有良好的选择性;此外,该传感薄膜在乙二胺四乙酸的作用下具有良好的可逆性,可重复使用。对延河水中Fe~(3+)离子的检测试验证实所制传感薄膜可用于实际检测。3.以罗丹明B、水合肼及均苯四甲酸酐为原料制备得到罗丹明衍生物RhB4,研究了研究了液相体系中RhB4与Cu~(2+)、Fe~(3+)以及Hg~(2+)离子的比色及荧光响应。结果表明,RhB4可以作为比色探针选择性检测Cu~(2+)离子,检出限为2.42μM;也可作为荧光探针,选择性检测Fe~(3+)、Hg~(2+)离子,检出限分别为2.72μM和2.19μM。选择光子禁带的蓝带边与荧光发射波长相匹配的光子晶体,将RhB4填充到SiO_2反蛋白石光子晶体中,制备得到高效检测Fe~(3+)、Hg~(2+)离子的荧光增强型传感薄膜。当置于Fe~(3+)/Hg~(2+)离子溶液中,60 s后585 nm处的荧光迅速增强,这是由于RhB4与金属离子配位产生的荧光被光子晶体的慢光子效应放大。Fe~(3+)/Hg~(2+)离子的最低检测限分别为0.5 nM和20 nM。与液相体系的结果相比,光子晶体薄膜可以极大地提高检测的灵敏度;此外,由于RhB4与Fe~(3+)/Hg~(2+)离子的专一配位,使该光子晶体薄膜可实现选择性检测;通过乙腈洗脱后再次填充RhB4,传感薄膜可回收再利用。最终得到了快速、高灵敏及可再次利用的检测Fe~(3+)和Hg~(2+)离子的荧光传感薄膜。同时,该传感薄膜可用于延河水中Fe~(3+)和Hg~(2+)离子的检测。(本文来源于《延安大学》期刊2019-06-01）
袁鹏,刘冬,田倩,周军明,宋雅然[8]（2019）在《硅藻质A型蛋白石成分和结构的新认识》一文中研究指出硅藻是地球上最重要的浮游生物之一,是水体初级生产力的主要贡献者。其生物遗骸经沉积成岩作用形成富含硅藻无机壳体的岩石。硅藻蛋白石是硅藻壳体的矿物成分,为含水的无定形氧化硅矿物,属A型蛋白石。以其为主要成分的非金属矿石在工业上被称作硅藻土。近年来,我们系统研究了中国、美国、澳大利亚等世界多个代表性硅藻土矿的硅藻蛋白石样品,以及基于多个水体环境中的硅藻或水体沉积物中的硅藻壳体样品,并结合硅藻培养模拟(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
周维馨[9]（2019）在《Ag~+掺杂Bi_2WO_6：Yb~(3+),Tm~(3+)反蛋白石光子晶体的制备与光学性能的研究》一文中研究指出随着科学技术的发展,研究者们依据电子的特性成功制造半导体材料后,为了实现像操控电子一样操控光子,人们开始探究光子的性能。人们在研究中发现光子之间没有相互作用且光子传输速度比电子传输速度更快,因此,光子成为人们20世纪研究的热点之一。经研究发现,可以利用光子晶体(又称“光半导体”)操控光子的传播路径。光子晶体是指具有周期性结构的光学材料,这种周期性结构叫作光子带隙,处在光子带隙附近的光子会局域在材料中禁止传播。人工蛋白石光子晶体的周期性结构与天然蛋白石光子晶体相同,在人工蛋白石缝隙中填入某种材料,采用物理化学方法去除蛋白石后,可得到反蛋白石光子晶体。本文研究了聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)两种蛋白石光子晶体,两者都采用乳液聚合法进行制备,在毛细力与重力的作用下排列出有序的叁维光子晶体。采用水热法和溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备Ag~+与Yb~(3+),Tm~(3+)共掺Bi_2WO_6上转换发光材料。利用Sol-Gel方法制备的Ag~+与Yb~(3+),Tm~(3+)共掺Bi_2WO_6前驱体溶胶填入PMMA蛋白石,经高温煅烧后,得到Bi_2WO_6的反蛋白石光子晶体。利用XRD、UV-3600(分光光度计)、SEM和XPS等对样品进行表征与分析。(1)采用垂直沉积法制备的PS与PMMA蛋白石光子晶体透光性良好,呈面心立方结构。(2)水热法制备Ag~+掺杂Bi_2WO_6:3%Yb~(3+),1%Tm~(3+)SEM下可见样品呈花球状。Ag~+与Yb~(3+),Tm~(3+)的掺入,没有改变Bi_2WO_6的晶相。采用980nm激光器,在相同功率下测量Ag~+浓度为0.1%、0.3%和0.5%的Yb~(3+),Tm~(3+)掺杂Bi_2WO_6的上转换发光,发现0.3%Ag~+与3%Yb~(3+),1%Tm~(3+)共掺Bi_2WO_6上转换发光最强。(3)Sol-Gel方法制备0.5%Ag~+掺杂Bi_2WO_6:6%Yb~(3+),1%Tm~(3+)样品呈碎石状。Ag元素以Ag~+的形式存在于Bi_2WO_6纳米粉中,加入0.5%Ag~+的Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)特征峰位置与Bi_2WO_6标准卡片一致。水热法制备钨酸铋的粒径较大,难以填入蛋白石,因此构建反蛋白石时,采用溶胶-凝胶法制备的钨酸铋为前驱体。(4)在980nm红外激光器激发下,以带隙位置在1045nm和1321nm的PMMA蛋白石为模板,制备0.5%Ag~+掺杂Bi_2WO_6:6%Yb~(3+),1%Tm~(3+)反蛋白石样品记为IOPC1和IOPC3,制备Bi_2WO_6:6%Yb~(3+),1%Tm~(3+)反蛋白石样品记为IOPC2和IOPC4,两种微球混合后制备的无序样品记为REF。IOPC1~IOPC4与REF样品在487nm、525nm、545nm、657nm与671nm均有发光峰,对应的能级跃迁分别为~1D_2→~3H_6,~1D_2→~3F_4,~1G_4→~3H_6,~1G_4→~3F_4和~3F_2→~3H_6。发光过程中存在交叉驰豫的能量传递过程,即~1G_4+~3H_4→~3F_4+~1D_2和~1G_4+~3H_6→~3H_5+~3H_4。(5)IOPC1和REF上转换发光表明,铥离子发光峰位置与反蛋白石光子带隙位置重迭时,发光受到明显抑制;IOPC2和REF上转换发光表明,铥离子发光峰位置处于光子带隙位置边缘时,发光显着增强。IOPC1和IOPC2,IOPC3和IOPC4两组发光图谱表明,掺入银离子的反蛋白石,在525nm、545nm、657nm与671nm位置的发光峰得到明显增强,说明银离子参与了稀土离子之间的能量传递过程。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-04-01）
包安琪[10]（2019）在《Ag辅助Yb~(3+)，Er~(3+)双掺的NaYF_4反蛋白石的制备及光学性能研究》一文中研究指出稀土离子掺杂的上转换发光材料将纳米材料特性和光学性能相结合,在众多方面具有广阔前景,若能同时实现对发光过程的调控和发光效率的提高,则是对于此类材料潜在价值的进一步开拓。光子晶体带有的周期性介电结构使其有着光子带隙特性,利用这一特性能够控制光子的流动,实现对发光过程的调控。贵金属等离子体可以通过与入射光发生共振,利用自身电磁场和激发光场迭加耦合,使得辐射跃迁可能性增加进而实现对发光效率增强。本文通过Ag辅助反蛋白石结构对上转换过程同时实现发光的调控与效率的增强。为了实现上转换的最佳效果,本文选择了声子能量较低的NaYF_4和能级匹配度较高的Yb~(3+),Er~(3+)做进一步研究,具体研究内容如下:(1)采用无皂乳液聚合的方法进行两种聚合物微球的制备,通过对比聚苯乙烯(PS)以及聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球聚合过程的实验周期、操作难度和机械强度,选择PMMA进行后续蛋白石光子晶体自组装与反蛋白石光子晶体结构的构建。分别采用流速可控垂直沉积自组装方法和自然垂直沉降的方法对蛋白石光子晶体进行自组装,通过实验结果对比,选择操作更便捷、样品有效面积更大、样品光学性能更优良的自然垂直沉降法进行后续蛋白石自组装。采用溶剂热法和水热法制备不同晶格结构的Yb~(3+),Er~(3+)双掺的NaYF_4粉末,再利用甲醇将Ag离子还原成Ag单质,制备出Ag附着Yb~(3+),Er~(3+)双掺的NaYF_4前驱体,并利用斜面渗入的方式将其填充进PMMA蛋白石光子晶体中,经高温煅烧构建Ag附着Yb~(3+),Er~(3+)双掺的NaYF_4反蛋白石结构。通过980nm的激光分别激发是否具有Ag辅助和是否具有反蛋白石结构的NaYF_4:Yb~(3+),Er~(3+)样品(S1-3)进行发光性能对比,分析单质Ag和反蛋白石结构对其发光的影响;并且将带隙位置分别在487nm、511nm和595nm的叁组反蛋白石样品(IOPC1-3)与无序孔结构样品(REF)的发光光谱进行对比,分析光子带隙对上转换发光的调控机制,分别对应~2H_(11/2)→~4I_(15/2)(524nm)、~4S_(3/2)→~4I_(15/2)(546nm)以及~4F_(9/2)→~4I_(15/2)(656nm)能级跃迁过程。(2)研究表明,具有Ag单质的S3样品较无Ag单质的S1样品发光增强了8.7倍,说明贵金属等离子体共振时产生的电磁场与激发光场迭加耦合,可以增加光子跃迁几率。而具有反蛋白石结构的S3样品较无此结构的S2样品发光增强了2.3倍,说明反蛋白石的微观孔结构与薄壁框架有助于发光效率的增强。通过IOPC与REF对比发现,当自发辐射落在光子带隙范围时,其上转换发光受到抑制,当自发辐射位于带隙边缘时,其上转换发光被增强,而656nm的红光得到增强,这是由于Er~(3+)的交叉驰豫(CR)过程:~2H_(11/2)+~4I_(15/2)→~4F_(9/2)+~4I_(13/2)和Yb~(3+),Er~(3+)离子间的能量逆传递(EBT)过程:~2H_(11/2)/~4S_(3/2)(Er~(3+))+~2F_(7/2)(Yb~(3+))→~4I_(13/2)(Er~(3+))+~2F_(5/2)(Yb~(3+))。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-04-01）
蛋白石论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚苯乙烯光子晶体为模板,结合Pechini溶胶-凝胶法制备反蛋白石结构TiO_2光催化材料.采用XRD和SEM分别对所得材料的晶相和形貌进行表征,研究了样品对罗丹明B的光催化降解性能,探讨了反蛋白石结构TiO_2光催化剂的光催化反应机理.结果表明,当硫酸钛、柠檬酸的用量分别为1 g、1.75 g时,所得反蛋白石结构TiO_2的周期性排列的有序性最强,有序反蛋白石结构TiO_2的高比表面、慢光子、光子局域等特性有效增强了光催化性能.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白石论文参考文献
[1].韩倩虹,曾威,陈雪韵.越南蛋白石的宝石学特征[C].中国国际珠宝首饰学术交流会论文集（2019）.2019
[2].伍媛婷,吴鹏宏,鲁建,刘长青,张新孟.反蛋白石结构TiO_2的制备与性能[J].陕西科技大学学报.2019
[3].王哲,崔庚彦,丁楠.YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)反蛋白石光子晶体的制备及其发光性能的研究[J].光电子·激光.2019
[4].徐娜,刘众虎,兰承武,尹建行,程凯旋.官能化反蛋白石结构光子晶体的构筑及对肝素的检测[J].高等学校化学学报.2019
[5].莫祖荣,邓木林.一种浅蓝色蛋白石的宝石学特征与呈色机理研究[J].超硬材料工程.2019
[6].耿辰琰,马立辉,李彩霞,富鸣.银反蛋白石的光学性质及葡萄糖传感[J].中国科技信息.2019
[7].李巧荣.罗丹明类衍生物填充的SiO_2反蛋白石光子晶体荧光薄膜高效检测金属离子[D].延安大学.2019
[8].袁鹏,刘冬,田倩,周军明,宋雅然.硅藻质A型蛋白石成分和结构的新认识[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[9].周维馨.Ag~+掺杂Bi_2WO_6：Yb~(3+),Tm~(3+)反蛋白石光子晶体的制备与光学性能的研究[D].辽宁大学.2019
[10].包安琪.Ag辅助Yb~(3+)，Er~(3+)双掺的NaYF_4反蛋白石的制备及光学性能研究[D].辽宁大学.2019
论文知识图
