器官保存论文_南小平

导读:本文包含了器官保存论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:器官,肝功能,损伤,氧化碳,过冷,器官移植,丹参。

器官保存论文文献综述

南小平[1](2019)在《离体移植器官保存液的保护效果及临床应用研究进展》一文中研究指出随着科学和医学的急速发展,对移植器官保存的要求越来越严格,尤其在当今供体缺乏的情况下,继续采用传统器官保存方法很难满足当今社会的要求。移植器官保存的最新进展主要是对保存液组成的改进,研究常见传统低温器官保存液和新型器官保存液对离体肝脏、肾脏、心脏等多器官的治疗效果,探讨器官保存液中的各组成特点对移植供体和术后低温热缺血再灌注损伤、炎症反应、抗细胞凋亡等方面的保护效果,可为临床选择保存液提供参考。气体分子以及一氧化碳释放分子的出现有助于进一步提高保存液的效果。(本文来源于《医学综述》期刊2019年17期)

南小平,李燕,巩梦莹,尚艺敏,冯娅丽[2](2018)在《乙酸桥跨双钌CO释放分子在离体器官保存液中的研究》一文中研究指出离体器官的保存随着科学和医学的急速发展,保存的要求也越来越严格,尤其在当今世界缺乏供体的情况下,继续采用传统器官保存的方法很难满足当今社会的要求。所以选择合适保存的方法来提高和延长保存的时间是当今我国研制新的器官保存液的重要任务之一。(本文来源于《信息记录材料》期刊2018年12期)

赵鹏伟,黄建钊,李玮,刘隽,张佳伟[3](2018)在《冬虫夏草联合丹参器官保存液对大鼠肝脏保存效果的研究》一文中研究指出目的分析研究冬虫夏草联合丹参器官保存液对大鼠肝脏保存效果。方法选取2016年3月—2017年3月该院进行肝脏移植试验的86只SD大鼠作为该次研究对象,随机数字表达法分为43例研究组和43例对照组,其中对照组中的SD大鼠采用UW保存液对其肝脏进行保存,研究组中的SD大鼠用观察两组SD大鼠用冬虫夏草联合丹参器官保存液对其肝脏进行保存。结果研究组保存液p H值在(7.41±0.56)左右,渗透压为(325.09±11.03)mmol/L,与对照组中保存液p H值(7.38±0.08)和渗透压(320.15±10.95)mmol/L相比无明显区别(t=3.294,7.391,P>0.05);研究组中离体大鼠所分泌的胆汁量在48 h内随时间的延长逐渐减少[(1.97±0.12),(2.23±0.13),(2.67±0.21),(2.86±0.09),(3.17±0.09)μL],且显着低于对照组中大鼠分泌的胆汁量(1.67±0.03,(2.34±0.21),(2.75±0.11),(3.01±0.04),(3.28±0.56)μL](t=13.294,13.391、15.125、17.935、15.693,P<0.05)。结论就对离体SD大鼠肝脏的保存效果来看,研制的冬虫夏草联合丹参器官保存液与UW液保存效果相近,在灌注后肝细胞胆汁分泌方面略优于UW液,冬虫夏草联合丹参器官保存液对SD大鼠肝脏的保存效果较好,在临床上值得进一步推广。(本文来源于《系统医学》期刊2018年12期)

钟林,阙伟涛[4](2018)在《器官保存及保存液的研究》一文中研究指出器官移植是治疗各种器官终末期疾病的唯一有效治疗方案。随着器官移植医学的快速发展,尤其是手术技术的进步及新型免疫抑制剂、器官保存方式的应用,器官移植病人的生存率得到显着提高。器官移植也在世界范围内广泛开展。移植等待病人数量不断增加,远远超过器官捐献的数量,器官供应严重不足,而高质量的供体是器官移植成功的先决条件和基本保障[1]。(本文来源于《外科理论与实践》期刊2018年03期)

余得水,龚添庆,周文琴,郑剑桥,刘斌[5](2018)在《含HOE642的新型器官保存液对离体兔肺移植供肺细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的探索含Ⅰ型钠氢通道拮抗剂HOE642的新型器官保存液对离体兔肺移植供肺细胞凋亡的影响。方法 24只雄性成年新西兰大白兔分2组[低钾葡聚糖(LPD)组和HOE组],分别用LPD液及新型器官保存液灌洗供肺,建立兔改良离体单肺移植模型并再灌注2h。测定供肺细胞凋亡指数、caspase-3、Fas/FasL及Bax/Bcl-2表达水平。结果与LPD组比较,HOE组供肺细胞凋亡指数和caspase-3的阳性细胞计数明显下降(P<0.05),Fas、Fas-L、Bax表达水平明显降低,Bcl-2表达升高(P<0.05)。结论含HOE642的新型器官保存液可通过抑制细胞内外源性凋亡途径抑制细胞凋亡。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年13期)

荆蕾[6](2018)在《新型器官保存液的研制及其对大鼠肺脏低温保存的效果研究》一文中研究指出背景:器官保存液与缺血再灌注损伤及维持器官活性密切相关。Perfadex是一种有效的、也是目前应用最广的肺保存液。但是,其总体肺保存时间有限(≤12小时),并且其术后原发性移植物失功(primary graft dysfunction,PGD)的几率达10-20%。此外,其昂贵的价格也限制了其在国内移植领域的广泛应用。所以,研制一种新型的经济有效的器官保存液势在必行。方法:将肺上皮细胞(BEAS-2B)或肺微血管内皮细胞(HPMEC)培养至80-90%融合,去除细胞培养基,分别加入不同的待测保存液,如Perfadex,PBS,0.9%Na Cl,Steen液,DMEM,DMEM+10%FBS等,然后将细胞置入4℃充满50%O2(含或不含5%CO2)的细胞冷冻箱中来模拟冷缺血过程。18 h或42 h后,将细胞分别转回到37℃常规细胞培养基环境来模拟再灌注过程,再灌注4 h。随后,应用MTS测验来评估细胞活性。我们以传统的细胞培养基营养成份搭配为基础,研制成新型的器官保存液JT-1,并将其在大鼠肺冷缺血模型上进行验证,大鼠肺脏在不同的保存液中低温(4℃)保存24 h后,采集标本并进行检测及统计分析。结果:细胞培养基DMEM含有丰富的营养,但其用做肺保存液时明显增加了细胞死亡率,甚至其细胞死亡率明显高于PBS和0.9%Na Cl。我们怀疑是DMEM里的碳酸缓冲系统起了有害的作用,为了验证这个猜想,我们将5%CO2充入保存箱,结果细胞培养基DMEM的细胞死亡率在5%CO2环境下显着低于Perfadex。新型的器官保存液JT-1在大鼠肺冷缺血模型上的验证结果表明,新型的器官保存液JT-1对大鼠肺脏冷保存效果明显优于Perfadex。结论:1.细胞培养模型可以快速方便的同时测试多个变量,对器官保存液的成分筛选和优化提供一个很好的筛选工具,免去动物实验的周期长、技术要求高,费用贵的缺点。2.Perfadex保存液中的磷酸缓冲系统对细胞有保护作用。3.碳酸缓冲系统因其在无CO2环境中不能保持稳定,因而不适合作为器官保存液的缓冲系统。4.在应用CO2或HEPES来保持DMEM液的正常p H值后,DMEM液做为保存液显示了对细胞良好的保存效果,且其效果明显好于传统保存液Perfadex,这个实验结果告诉我们,当p H值保持正常和稳定的情况下,DMEM中的某些营养成分对细胞有保护作用。5.新型的器官保存液JT-1在冷保存过程中对大鼠肺脏有良好的保存效果,且明显优于传统的肺保存液Perfadex。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01)

戴俊[7](2018)在《UW器官保存液感染对肝移植术后恢复影响分析》一文中研究指出目的:通过回顾性对照分析UW器官保存液(简称UW液)感染对心脏死亡供体(DCD)肝脏移植患者术后恢复情况的影响。方法:统计2014年6月至2017年6月于南京鼓楼医院行同种异体原位肝移植患者的临床资料,根据入组及剔除标准,将符合研究条件的68例患者,根据UW液培养结果,将UW液培养出细菌和(或)真菌的患者划为阳性组,将培养未见细菌和(或)真菌生长的划为阴性组,统计两组术后第一天、第叁天、第七天及第十天的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)及直接胆红素(DBIL)以评估肝功能恢复情况,记录血肌酐(SCr)及尿量判断是否存在急性肾损伤(AKI),记录血培养、腹水培养、导管头培养及痰液培养等结果以了解感染情况,记录两组病人术后转入重症监护室(ICU)治疗天数、术后至出院天数、及术后早期死亡率,通过对两组患者上述指标进行分析,进一步了解UW液感染后对肝移植术后恢复情况的影响。结果:通过UW液培养结果分组,阳性组46例,阴性组22例,UW感染率约67.6%。其中7例患者UW液培养见两种细菌和(或)真菌生长,其余只有一种细菌或真菌生长。经统计学分析,两组资料在肝功能恢复、ICU治疗时间及出院天数差异无统计学意义(P>0.05)。根据AKI的诊断定义,阳性组AKI发生率45.7%(21/46)显着高于阴性组的18.1%(4/22)(P<0.05)。UW液培养见一种细菌或真菌的病例,其与阴性组比较,血培养、腹水培养、导管头培养、胸水培养、痰培养及死亡风险结果统计学无明显差异,但UW液培养见两种细菌和(或)真菌的7例病例,与阴性组比较后,显示血培养、腹水培养及死亡风险存在差异,其余培养未见差异。结论:通过回顾性分析,肝脏功能恢复、ICU治疗时间及出院天数与UW液感染无关。UW液感染后会显着增加肝移植术后急性肾损伤发生风险。阳性组UW液培养见一种细菌或真菌的病例中,血培养、腹水培养、导管头培养、胸水培养、痰培养及死亡风险与阴性组无明显差异,但UW液培养见两种细菌和(或)真菌将会增大血培养、腹水培养及死亡风险的几率。(本文来源于《南京医科大学》期刊2018-05-01)

戴俊,韩冰,任昊桢,汤宁,王玥[8](2018)在《UW器官保存液感染对肝移植术后恢复的影响》一文中研究指出目的了解UW器官保存液(简称UW液)感染对肝移植术后恢复的影响。方法收集2014年6月至2017年4月期间南京鼓楼医院行同种异体原位肝移植术的患者临床资料,共68例,将供肝保存液UW液感染后的病例划为阳性组,未被感染的划为阴性组,对比分析两组患者术后肝功能、急性肾损伤(AKI)的发生及术后感染情况。结果两组患者肝移植术后第1、3、7、10天肝功能的恢复未见明显差异(P>0.05)。阳性组患者术后AKI的发生率为45.7%,阴性组18.1%,阳性组明显高于阴性组(P=0.028)。阳性组中UW液培养见两种细菌和(或)真菌的患者术后血培养及腹水培养较阴性组有明显升高(P值分别为0.01、0.039)。结论 UW液感染后可增加术后AKI的发生,其中UW液培养见两种细菌和(或)真菌会增加术后血液感染及腹腔积液感染发生率。(本文来源于《肝胆胰外科杂志》期刊2018年02期)

[9](2017)在《器官冷冻长期保存或成现实》一文中研究指出由于无法在冰上保存超过4个小时,每年有超过60%的心脏和肺脏捐助器官被丢弃。目前,玻璃化(将生物性样本超级冷冻成玻璃样状态)是唯一可以长期保存组织的方法,可用来保存细胞等小的生物样品。目前,动物器官相关实验已在进行中,很有可能在7~10年内开始人类器官保存实验。(本文来源于《今日中学生》期刊2017年25期)

伍奇杭,祁洪刚,翁国斌[10](2017)在《机械灌注对心脏死亡器官捐献供肾保存、评估及体外修复的研究进展》一文中研究指出自2015年1月1日起,我国全面禁止使用司法途径器官作为移植供器官来源,心脏死亡器官捐献(DCD)成为我国尸体供肾器官移植的唯一来源。研究表明~([1]),与脑死亡器官捐献(DBD)相比,DCD肾移植患者术后长期人、肾存活率无明显差别,但DCD移植肾术后原发性无功能(PNF)和移植物功能延迟恢复(DGF)的发生率较高,且随着DCD供肾的增加,DCD供器官质量的早期监测及维护显得尤为重要。目前临床上保存供肾最常用的方式有机械灌注(MP)和静态冷保存(CS)两种方式。已有许多文献报道,MP可以改善供器官保存质(本文来源于《现代实用医学》期刊2017年06期)

器官保存论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

离体器官的保存随着科学和医学的急速发展,保存的要求也越来越严格,尤其在当今世界缺乏供体的情况下,继续采用传统器官保存的方法很难满足当今社会的要求。所以选择合适保存的方法来提高和延长保存的时间是当今我国研制新的器官保存液的重要任务之一。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

器官保存论文参考文献

[1].南小平.离体移植器官保存液的保护效果及临床应用研究进展[J].医学综述.2019

[2].南小平,李燕,巩梦莹,尚艺敏,冯娅丽.乙酸桥跨双钌CO释放分子在离体器官保存液中的研究[J].信息记录材料.2018

[3].赵鹏伟,黄建钊,李玮,刘隽,张佳伟.冬虫夏草联合丹参器官保存液对大鼠肝脏保存效果的研究[J].系统医学.2018

[4].钟林,阙伟涛.器官保存及保存液的研究[J].外科理论与实践.2018

[5].余得水,龚添庆,周文琴,郑剑桥,刘斌.含HOE642的新型器官保存液对离体兔肺移植供肺细胞凋亡的影响[J].重庆医学.2018

[6].荆蕾.新型器官保存液的研制及其对大鼠肺脏低温保存的效果研究[D].吉林大学.2018

[7].戴俊.UW器官保存液感染对肝移植术后恢复影响分析[D].南京医科大学.2018

[8].戴俊,韩冰,任昊桢,汤宁,王玥.UW器官保存液感染对肝移植术后恢复的影响[J].肝胆胰外科杂志.2018

[9]..器官冷冻长期保存或成现实[J].今日中学生.2017

[10].伍奇杭,祁洪刚,翁国斌.机械灌注对心脏死亡器官捐献供肾保存、评估及体外修复的研究进展[J].现代实用医学.2017

论文知识图

叁种器官保存液灌注后供肝大体观UW液组(A)和AMU组(B)肺脏保存12 h的电...。式,Caspase-3的激活被认为是凋亡过程...临床肺移植过程PK15细胞形态观察 (倒置显微镜×200...正常培养的293细胞×200

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器官保存论文_南小平
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