导读:本文包含了烯基硼酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硼酸,硼酸盐,离子,液体,咪唑,亲和,色谱。
烯基硼酸论文文献综述
梁鼒,王倩,董必钦,邢锋[1]（2019）在《具有离子响应性的聚(1-乙烯基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐)@CaO微胶囊的表征及触发释放》一文中研究指出采用相分离法合成了具有离子响应性的聚(1-乙烯基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐)(PVEIm+BF4-)@CaO微胶囊。聚离子液体(PILs)的BF4-与水溶液中的Cl~-发生离子交换使疏水性的交联PILs壳转变为亲水性,在水中形成亲水通道。PVEIm~+BF_4~-@CaO微胶囊内部的CaO从通道被释放到水中形成Ca(OH)2。PVEIm+BF4-@CaO微胶囊加入后,NaCl水溶液中Cl~-的浓度由8.3mmol·L-1降低至5.8mmol·L-1,pH值由7.00增加至11.83。提高反应物中的离子液体(ILs)的加入量、苯乙烯(St)∶二乙烯基苯(DVB)的质量比或水溶液中Cl~-的浓度均可提高PVEIm~+BF_4~-@CaO微胶囊中CaO的释放速率。不同含量单体组成的微胶囊或被不同浓度Cl~-触发的微胶囊内的CaO均可被全部释放至NaCl溶液中。溶液中的最大Ca2+浓度基本一致,约为3.4mmol·L-1。SO_4~(2-)也可触发微胶囊的释放。结果表明,PVEIm+BF4-@CaO微胶囊对Cl~-和SO_4~(2-)具有良好的响应性。加入PVEIm+BF4-@CaO微胶囊后,NaCl水溶液中Cl~-/OH-的浓度比显着降低,有利于提高钢筋的抗Cl~-腐蚀能力。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年07期）
马勇,刘东燕,王炎英,叶晓雪,李春涯[2]（2018）在《聚1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体膜增敏检测丁羟基茴香醚》一文中研究指出成功合成了1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐,采用核磁共振氢谱、红外光谱和紫外光谱对其结构进行表征.以1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体为功能单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵和四甲基乙二胺为引发剂,经自由基引发聚合在玻碳电极表面制备聚离子液体膜修饰电极.采用伏安法研究了丁羟基茴香醚在该聚离子液体膜修饰电极表面的电化学行为.结果表明,聚离子液体膜能增强其电化学响应.在优化条件下,氧化峰峰电流与丁羟基茴香醚浓度在1.0×10~(-8)~1.0×10~(-5)mol/L范围内呈线性关系,检出限为8.8×10~(-9)mol/L(R_(SN)=3).(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
李建武,杨文忠[3]（2016）在《1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体的合成及其缓蚀性能的研究》一文中研究指出以1-乙烯基咪唑,3-溴丙胺氢溴酸盐和四氟硼酸钠为原料,合成了1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体([VAIM]BF4)。采用静态失重法,电化学方法和扫描电子显微镜等方法研究了[VAIM]BF4在1M HCl溶液中对碳钢的缓蚀性能。结果表明,[VAIM]BF4的缓蚀效率随着浓度的增大而增大,在缓蚀剂浓度达到4m M时,缓蚀效率达到最大值。[VAIM]BF4在碳钢表面吸附符合Langmuir吸附等温式,属于混合型吸附。(本文来源于《2016中国水处理技术研讨会暨第36届年会论文集》期刊2016-10-25）
李建武,杨文忠[4]（2016）在《1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体的合成及其缓蚀性能》一文中研究指出以1-乙烯基咪唑,3-溴丙胺氢溴酸盐和四氟硼酸钠为原料,合成了1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体([VAIM]BF_4)。采用静态失重法,电化学方法和扫描电子显微镜等方法研究了[VAIM]BF_4在1 mol/L HCl溶液中对碳钢的缓蚀性能。结果表明:[VAIM]BF_4的缓蚀率随着含量的增大而增大,在缓蚀剂加入量达到4 mol/L时,缓蚀效率达到最大值。[VAIM]BF_4在碳钢表面吸附符合Langmuir吸附等温式,属于混合型吸附。(本文来源于《第十九届全国缓蚀剂学术讨论会论文集》期刊2016-08-02）
马娟[5]（2016）在《再生纤维素及磁性石墨烯基高容量硼酸亲和材料制备及其应用》一文中研究指出固相萃取在分析化学中具有重要应用,其中膜萃取与磁性固相萃取是固相萃取的重要分支。膜萃取的萃取过程简单、易于自动化、能实现在线连接其他仪器;磁性固相萃取具有能快速分离、易操作、分散性好、萃取效率高等特点,因此两者已被大量应用于样品前处理中。硼酸亲和作为一种特异性识别含顺式二羟基物质的方法已得到广泛应用。本文分别以再生纤维素(RC)膜与聚多巴胺包覆磁性石墨烯为基质,制备了两种高容量硼酸亲和材料,并研究了它们对于顺式二羟基物质的吸附性能。全文主要包括:(1)RC膜通过与环氧氯丙烷反应键合环氧基,然后,通过环氧基与氨基间的开环反应将聚乙烯亚胺接枝在RC膜表面,从而引入高密度的氨基,最后通过希夫碱反应将4-甲酰基苯硼酸(4-FPBA)固定在膜上,得到硼酸亲和膜。采用元素分析、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、水通量等方法对硼酸亲和膜进行了表征。该硼酸亲和膜对含顺式二羟基物质选择性好,对邻苯二酚、沙丁胺醇、多巴胺、腺苷的静态最大吸附量分别高达511,103,472和120μmol/g,对于多巴胺的动态吸附容量达到140μmol/g。此外,该硼酸亲和膜对溶质的吸附与解吸附速率快。还将该硼酸亲和膜成功应用于尿液中多巴胺的富集,并且该膜具有很好的重复利用性,表明该吸附剂对复杂样品前处理具有较好的应用前景。(2)以亲水性好、比表面积高、易于固-液分离的聚多巴胺包覆磁性石墨烯为基质,通过表面引发-原子转移自由基聚合(SI-ATRP)方法制备出具有高吸附容量的硼酸亲和吸附剂。采用红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、透射电镜(TEM)、X-射线粉末衍射(XRD)等方法对吸附剂进行了表征。测定了吸附剂对顺式二羟基物质的吸附性能,其对腺苷、沙丁胺醇、邻苯二酚的吸附量分别为154,357,1111μmol/g。该吸附剂对顺式二羟基物质具有较好的吸附性能,研究发现通过加入1 mol/L氯化钠能有效促进腺苷和多巴胺的吸附,同时抑制脱氧腺苷和5-羟色胺的保留,从而可提高对顺式二羟基物质的选择性。此外,所制备的吸附剂对顺式二羟基物质的吸附速率较快。(本文来源于《西北大学》期刊2016-03-01）
李慧媛,周定国,吴清林[6]（2015）在《硼酸锌/紫外光稳定剂复配对高密度聚乙烯基木塑复合材料光耐久性的影响》一文中研究指出通过对比含有20 g·kg-1硼酸锌(Zn B),以及紫外光稳定剂/硼酸锌复配添加剂的木塑复合材料的耐老化性能,探讨复配紫外光稳定剂对材料耐候的影响。紫外光稳定剂包括受阻胺光稳定剂(hindered amine light stabilizer,HALS)和紫外吸收剂(ultraviolet light absorber,UVA)。木塑复合材料的耐老化性能通过材料表面颜色,表面润湿性以及弯曲强度来表征。结果表明:紫外光对材料性能的破坏集中于前500 h。光稳定剂可以有效地阻止紫外光对木塑复合材料的破坏,材料的力学性能会随着光稳定剂的加入量的提高而提高;相较于硼酸锌,受阻胺光稳定剂/硼酸锌复配紫外光稳定剂,紫外吸收剂(2%UVA)/硼酸锌复配紫外光稳定剂可以更加有效地阻止紫外光对木塑复合材料的破坏。(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2015年06期）
孙立波,梁志强,于吉红[7]（2015）在《一锅法Suzuki-Heck反应构筑基于4-乙烯基苯硼酸的发光多孔有机聚合物》一文中研究指出多孔有机骨架材料是近年来出现的一类具有较大的比表面积、孔尺寸小于2 nm的多孔有机聚合物材料.这些材料由较轻质量的C、H、O、N、B等元素组成,与常规的微孔材料如分子筛和金属-有机骨架化合物相比,它们具有较低的骨架密度和较高的比表面积等优点.在本文中,我们选择4-乙烯基苯硼酸为底物,通过与芳基卤代物的Suzuki-Heck反应,发展了一种基于钯催化的一锅法合成发光多孔有机聚合物的新途径.红外光谱和固体13C核磁研究表明,4-乙烯基苯硼酸在聚合过程中与芳基卤代物之间的Suzuki-Heck反应进行较为完全.氮气等温吸附曲线表明,这类材料具有多孔的性质,BET比表面积最高可达552 m2g-1.由于聚合物中存在有较大的共轭基团,因此具有良好的发光性质.我们对这些发光有机多孔聚合物在荧光检测硝基化合物方面的应用进行了初步研究,发现它们对苦味酸(2,4,6-叁硝基苯酚)具有良好的选择性检测能力.(本文来源于《化学学报》期刊2015年06期）
翟星[8]（2015）在《钯纳米颗粒催化的乙烯基碳酸乙烯酯与芳基硼酸的交叉偶联反应》一文中研究指出2-甲基-4-芳基-2-丁烯醇类化合物是许多药物和具有重要生理活性的天然产物的重要组成部分。已有的合成方法都需要多部反应、使用相应有毒的有机金属试剂、产率低等缺点。目前许多研究小组报道了水相中钯纳米颗粒催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,包括均相催化反应和多相催化反应。此反应是制备烯丙基-芳基型化合物的重要方法之一。结合我们之前完成的钯催化的立体定向烯丙基亲电试剂和芳基硼酸的交叉偶联反应。我们首次报道了绿色实用的乙烯基碳酸乙烯酯和芳基硼酸的交叉偶联反应。反应过程中钯催化剂的形态为纳米尺度的颗粒,在水相中无需任何配体和外加稳定剂稳定就可以以高催化活性、化学选择性、区域选择性完成烯丙基-芳基交叉偶联反应。我们将此反应方法学应用于天然产物Tenulfolin以及Radulanin前体的合成中。本研究有效拓展了水相中钯纳米颗粒催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的范围,实现了高效、实用、绿色的烯丙基一芳基偶联反应方法学及应用。(本文来源于《延边大学》期刊2015-05-21）
王超然,王彦,高也,马丹丹,谷雪[9]（2012）在《聚(4-乙烯基苯硼酸-季戊四醇叁丙烯酸酯)亲和整体柱的制备与应用》一文中研究指出以4-乙烯基苯硼酸为单体,季戊四醇叁丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙二醇和二甘醇为致孔剂,经原位聚合制备了聚(4-乙烯基苯硼酸-季戊四醇叁丙烯酸酯)毛细管整体柱。以单体、交联剂、致孔剂和引发剂的用量为4种因素,最大吸附量、柱效和保留时间为3个考察标准,利用实验设计软件(DOE)优化了其合成条件,验证了正交实验最优结果,得到了整体柱合成的最佳配比为单体7.32 mg,交联剂6 mg,致孔剂100μL,引发剂1 mg。在最佳条件下合成整体柱,并进行表征,在微径液相色谱(μHPLC)和加压毛细管电色谱(pCEC)实验中考察了分离特性。结果表明,整体柱固定相表面的硼酸基团在碱性条件下能特异性吸附邻苯二酚、腺苷等含有邻二羟基结构的化合物,具有亲和色谱的特性;同时由于交联剂的性质使其具有反相分离机理,在含有20%有机相的条件下能够将极性不同的苯系物分开。(本文来源于《分析化学》期刊2012年08期）
徐衍,李战雄,李慧,杨军[10]（2012）在《二取代烯基硼酸的氯化反应研究》一文中研究指出由二取代烯基硼酸[4-substituted-1,2-oxaborol-2(5H)-ol]与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)在甲醇中常温反应0.5 h,可以中等到良好的收率构型保持地合成得到取代的(Z)-3-氯烯丙醇,产物经1H NMR,13C NMR,FT-IR,MS和HRMS鉴定.通过该方法合成取代的(Z)-3-氯烯丙醇操作简便,反应条件温和,收率较高且反应构型能够得到保持.(本文来源于《有机化学》期刊2012年03期）
烯基硼酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
成功合成了1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐,采用核磁共振氢谱、红外光谱和紫外光谱对其结构进行表征.以1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体为功能单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵和四甲基乙二胺为引发剂,经自由基引发聚合在玻碳电极表面制备聚离子液体膜修饰电极.采用伏安法研究了丁羟基茴香醚在该聚离子液体膜修饰电极表面的电化学行为.结果表明,聚离子液体膜能增强其电化学响应.在优化条件下,氧化峰峰电流与丁羟基茴香醚浓度在1.0×10~(-8)~1.0×10~(-5)mol/L范围内呈线性关系,检出限为8.8×10~(-9)mol/L(R_(SN)=3).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烯基硼酸论文参考文献
[1].梁鼒,王倩,董必钦,邢锋.具有离子响应性的聚(1-乙烯基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐)@CaO微胶囊的表征及触发释放[J].复合材料学报.2019
[2].马勇,刘东燕,王炎英,叶晓雪,李春涯.聚1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体膜增敏检测丁羟基茴香醚[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2018
[3].李建武,杨文忠.1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体的合成及其缓蚀性能的研究[C].2016中国水处理技术研讨会暨第36届年会论文集.2016
[4].李建武,杨文忠.1-乙烯基-3-氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体的合成及其缓蚀性能[C].第十九届全国缓蚀剂学术讨论会论文集.2016
[5].马娟.再生纤维素及磁性石墨烯基高容量硼酸亲和材料制备及其应用[D].西北大学.2016
[6].李慧媛,周定国,吴清林.硼酸锌/紫外光稳定剂复配对高密度聚乙烯基木塑复合材料光耐久性的影响[J].浙江农林大学学报.2015
[7].孙立波,梁志强,于吉红.一锅法Suzuki-Heck反应构筑基于4-乙烯基苯硼酸的发光多孔有机聚合物[J].化学学报.2015
[8].翟星.钯纳米颗粒催化的乙烯基碳酸乙烯酯与芳基硼酸的交叉偶联反应[D].延边大学.2015
[9].王超然,王彦,高也,马丹丹,谷雪.聚(4-乙烯基苯硼酸-季戊四醇叁丙烯酸酯)亲和整体柱的制备与应用[J].分析化学.2012
[10].徐衍,李战雄,李慧,杨军.二取代烯基硼酸的氯化反应研究[J].有机化学.2012
论文知识图
![[evim}[BF4]的粘度变化](/uploads/article/2020/01/03/60effbe2d6fcc5a0e253a945.jpg)
