导读:本文包含了钙磷材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:支架材料,钙磷涂层,颅颌面骨缺损,锌合金
钙磷材料论文文献综述
庄瑜,刘庆成,于洪波[1]（2019）在《钙磷涂层多孔锌合金支架材料修复颅颌面骨缺损的实验研究》一文中研究指出近年来,生物可降解金属材料逐步发展,其特性能够弥补传统金属材料和可降解生物材料的局限,具有十分广阔的发展前景。本课题主要探索钙磷涂层多孔锌合金支架材料在颅颌面骨缺损修复中的应用。目的:制备新型的多孔锌合金支架材料,并在此基础上通过表面钙磷涂层改性提高表面活性,获得理想的锌合金表面结构及生物学特性。进而对该新型材料的细胞增殖、成骨分化、降解性、毒性以及骨引导等生物学特性进行研究。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
杨连柱,迟艳侠,肖月,张慧明,徐云鹏[2]（2019）在《超细晶纯钛基钙磷骨植入材料的构建及其生物相容性研究》一文中研究指出目的:研究超细晶纯钛微弧氧化—羟基磷灰石膜层对成骨细胞生物相容性的影响。方法:超细晶纯钛经过微弧氧化—羟基磷灰石涂布为实验组,超细晶纯钛微弧氧化作为对照组,研究细胞黏附、增殖、形态。结果:CCK-8检测显示A组均比B组更利于成骨细胞的黏附、增殖,各组数据分析均具有统计学差别,激光共聚焦镜下显示A组细胞数量与形态较B组较优。结论:超细晶纯钛微弧氧化—羟基磷灰石膜层具有良好的组织相容性。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2019年06期）
胡蓓蓓[3]（2019）在《多孔掺锶透钙磷石复合材料修复骨缺损的初步研究》一文中研究指出目的 制备多孔明胶-10%掺锶透钙磷石(Gel-10%SrDCPD)修复材料,探究材料内部结构及理化性能并进行生物安全性能的初步评价。构建兔下颌骨缺损模型,植入复合rhBMP2/7的Gel-10%SrDCPD和纯Gel-10%SrDCPD材料,初步探索复合rhBMP2/7多孔修复材料以及纯Gel-10%SrDCPD材料对兔下颌骨大面积缺损的修复能力,为临床应用提供前期的理论基础。方法 实验一:以磷酸氢钙二水合物(CaHPOC4·2H2O)、磷酸氢锶(SrHP04)、碳酸钙(CaC03)为原料,制备10%掺锶β-磷酸叁钙(β-TCP)粉末。将10%掺锶β-TCP 粉末与磷酸二氢钙(Ca(H2PO4)2·H2O)、5wt%明胶(Gelatin,Gel)溶液混合入模,通过戊二醛溶液化学交联和真空冷冻干燥技术,制备出多孔Gel-10%SrDCPD支架材料。通过X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪分析材料构象,扫描电镜观察内部结构,万能材料试验机检测支架材料的力学性能。实验二:1提取10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD两组材料的浸提液,设置阴性对照组为RMPI完全培养液、阳性对照组为0.64%苯酚溶液,培养L929细胞1、3、5、7天后,倒置显微镜下观察细胞数量和形态,采用MTT法检测细胞毒性,记录吸光(OD)值并计算细胞相对增殖率(RGR)。2设置阴性对照组为NaCl,阳性对照组为去离子水,10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD浸提液分别为实验Ⅰ组、实验Ⅱ组,吸取稀释兔血加入各组,恒温水浴锅静置1h,1000r/min离心5min后取上清液,测各组OD值,计算溶血率。3向兔背部皮肤A、C区注入生理盐水为对照组,B、D区由上至下注入10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD浸提液,24、48、72h后对比观察注射区皮肤红肿情况。实验叁:建立45只家兔双侧下颌骨临界骨缺损模型,随机分为对照组、10%Sr-DCPD 组、Gel-10%SrDCPD 组、0.04μg/μLrhBMP2/7/Gel-10%SrDCPD组、1μg/μLrhBMP2/7/Gel-10%SrDCPD组,术后4、8、12W分别取对应标本,通过大体观察、CBCT、HE染色、Col-I免疫组化评价缺损区域新骨生长情况。结果 实验一:1将材料Gel-10%SrDCPD、10%Sr-DCPD进行XRD检测,与透钙磷石(DCPD)的标准卡片比较,10%Sr-DCPD、Gel-10%DCPD两种材料均成功将锶引入,再进行FT-IR检测与纯明胶材料比较分析,可检测出Gel-10%SrDCPD中明胶的存在,实验成功制备了多孔Gel-10%SrDCPD修复材料。2扫描电镜下,Gel-10%SrDCPD由不规则短棒状晶体组成,可见数量不等的孔洞结构,孔径大小在50-300μm之间,优于10%Sr-DCPD材料。3万能材料试验机检测下,10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD 复合材料平均压强分别为 18.79±4.63MPa、16.84±3.23MPa,低于 DCPD(28.74±2.93MPa)),差异有统计学意义(P<0.001))。而 10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD组间差异无统计学意义(P>0.05),明胶的掺入未影响复合材料的抗压强度。实验二:1随时间增长,除了苯酚组细胞OD值逐步降低外,其他各组均呈增长趋势,不同时间点间OD值差异有统计学意义(F=51.592,P<0.01)。不同组间OD值差异有统计学意义(F=75.050,P<0.01),其中 Gel-10%SrDCPD 组在第 3、5、7 天的 OD 值均最高,提示Gel-10%SrDCPD组对L929细胞的增殖作用最强。计算增殖率对照细胞毒性分级表可得1、3、5、7天两组实验组的细胞毒性均在0或1级,苯酚组的细胞毒性等级在3或4级。2 10%Sr-DCPD组、Gel-10%SrDCPD组的溶血率分别为3.33%、4.67%,均小于 5%。3 24h、48h、72h 后,10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD和生理盐水组实验部位皮肤均无红斑和红肿出现,评分等级均为0。实验叁:术后动物无不良反应,伤口无明显炎症表现。CoI-I免疫组化染色平均光密度值(MOD值)显示,不同时间点间MOD表达差异有统计学意义(F=43.604,P<0.01),空白组MOD变化趋势不明显,其他四组的MOD值均随着时间增长呈下降趋势。五组间MOD值表达差异有统计学意义(F=48.052,P<0.01),与空白组和10%Sr-DCPD组相比,其他叁组的MOD值均较高(P<0.05),提示叁组均具有较好的成骨作用。其中1μg/μLrhBMP2/7/Gel-SrDCPD组Col-I表达区域的MOD值最高(P<0.05),提示吸附1μg/μLrhBMP2/7的多孔复合材料诱导成骨作用最佳,而Gel-10%DCPD和0.04μg/μLrhBMP2/7/Gel-10%SrDCPD组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 1实验采用真空冷冻干燥法成功制备了具有大孔、微孔并存的多孔Gel-10%SrDCPD复合材料,材料的抗压强度接近于骨松质。2 10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD两种材料无细胞毒性、溶血率小于5%、不会引起皮肤炎性反应,是具有生物安全性的修复材料。3成功将rhBMP2/7细胞因子引入多孔材料中,动物实验证实纯Gel-10%SrDCPD和复合rhBMP2/7的Gel-10%SrDCPD多孔材料均可促进体内新骨生成,且1μg/μLrhBMP2/7/Gel-10%SrDCPD组的效果最佳。图26幅;表5个;参134篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2019-04-11）
殷毅,张强,傅仰木,冀全博,陈旭[4]（2017）在《可降解镁金属材料表面钙磷复合物涂层处理的研究进展》一文中研究指出镁金属材料是一种新型的可降解医用材料,因其可降解、生物相容性好、力学性能佳、可诱导骨生长等优点,具有良好的应用前景。但是由于耐腐性差其临床应用目前仍受到限制。在镁金属材料表面进行表面处理是目前研究中常用的提高耐腐性的方法,钙磷复合物涂层是其中最常见的表面处理方式之一。本文从涂层制备方法、成骨活性、机械性能、生物学性能等几方面对近年来镁金属材料表面钙磷复合物涂层处理的研究进行了总结,发现钙磷复合物涂层是一种很有潜力的能够将镁金属材料推向临床应用的表面处理方法,但在应用于临床前仍需进行深入、系统的研究。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2017年07期）
苏颖超[5]（2016）在《镁合金及复合材料表面钙磷膜层的制备与腐蚀降解行为研究》一文中研究指出与临床应用的不锈钢、钛合金和钴铬合金等金属植入材料相比,镁及镁合金作为潜在的生物医用植入材料,具有良好的力学相容性、生物相容性和体内可降解性。但是,镁合金作为骨植入材料,在人体中腐蚀降解过快,导致植入体在骨组织尚未完全修复前就失去其机械完整性,而且腐蚀过程中产生的过量氢气会导致植入体和骨组织之间的连接松动,这些都限制了镁及镁合金作为骨植入材料的临床应用。为了降低镁的腐蚀降解速率,通常采用高纯化、合金化、复合材料及表面改性等技术手段提高镁的耐蚀性能。与其他技术手段相比,在镁合金表面制备生物相容性膜层,不仅可以使植入体在植入初期减缓降解速率,保持良好的机械完整性,而且在骨修复即将完成时膜层失效使植入体较快降解,还能有效改善植入体与骨组织的界面关系,加速骨骼修复愈合。由于Ca和P是骨骼矿物质的主要组成元素,钙系磷酸盐(Ca P),例如二水磷酸氢钙(DCPD,Ca HPO_4·2H2O)、羟基磷灰石(HA,Ca10(PO_4)_6(OH)_2),都具有天然的生物活性和生物相容性。本文通过化学转化法和溶胶凝胶旋涂法等简单易控方法,在镁合金及复合材料表面制备多种不同结构与形貌的钙磷膜层,然后通过在模拟体液(SBF)中的电化学和浸泡矿化试验、体外细胞培养试验以及体内植入试验等对其腐蚀降解行为、生物矿化行为及细胞相容性等进行系统研究。本文的主要研究工作如下:1.采用简单易控的化学转化法,在镁合金表面制备具有复合膜层结构的钙磷化学转化(calcium phosphate chemical conversion,CPCC)膜层。研究分析了膜层生长过程、膜层横截面元素含量变化、log[Mg~(2+)]-p H热力学稳定相图以及镁基体电化学反应产生的Mg~(2+)对CPCC膜层成膜的影响。结果表明,CPCC膜层具有叁层复合结构:内层为叁水磷酸氢镁(MHPT,Mg HPO_4?3H2O),厚度约为1.2μm;中间层由DCPD、磷镁钙矿(MWH,Ca9Mg(HPO_4)(PO_4)_6)和MHPT组成,厚度约为1.5μm;外层由DCPD和MWH组成,厚度约为2.5μm。研究了成膜时间对CPCC膜层的表面形貌及电化学行为的影响,成膜时间为20 min时的膜层具有最佳的耐腐蚀性能。体外浸泡试验、细胞培养试验以及体内植入试验结果表明,CPCC膜层具有良好的细胞粘附能力与细胞相容性,膜层涂覆镁合金试样的体内外腐蚀降解速率明显降低。2.由于CPCC膜层中的DCPD成分在碱性环境中很容易转化为更稳定的HA,因此,采用一种简单的碱热处理方法将CPCC膜层转化为HA膜层。研究了碱热处理时间对膜层组织形貌及电化学行为的影响,结果表明,碱热处理1 h形成的HA膜层具有较为均匀致密的膜层结构和明显改善的耐蚀性能,在SBF中表现出较好的生物矿化能力。3.为了制备组织更加稳定的氟掺杂HA(fluor-hydroxyapatite,FHA)膜层,在上述碱热处理溶液中加入氟化物,探索一种新的氟热处理方法。分析了氟热处理溶液的p H值和处理时间对膜层形貌和电化学耐蚀性能的影响,确定最佳的氟热处理工艺参数为p H=12,时间为2 h。经过氟热处理后,镁合金表面的CPCC膜层转化为主要由FHA、MWH和Mg F2组成的复合膜层。电化学和浸泡矿化试验结果表明,氟化处理后的膜层具有比CPCC膜层和HA膜层更高的耐蚀性能和生物矿化能力。4.采用溶胶凝胶旋涂法在镁合金CPCC多孔膜层表面制备了HA、FHA、FA叁种溶胶凝胶膜层,膜层表面均匀致密,对镁合金表面CPCC膜层具有良好的封孔效果。研究了溶胶凝胶膜层中的氟含量和溶胶凝胶层数对复合膜层的形貌和电化学耐蚀性能的影响,结果表明,5层的FA溶胶凝胶膜层具有最佳的封孔效果和最优的电化学耐蚀性能。电化学和浸泡试验结果表明,结构稳定无空隙的溶胶凝胶膜层显着降低了镁合金的腐蚀降解速率。5.采用粉末冶金法制备了不同质量分数的微米级HA颗粒增强镁基复合材料。电化学试验结果表明,20%HA/Mg复合材料的腐蚀电流密度约为纯镁的五分之一,而10%HA/Mg的腐蚀电流密度约为纯镁的2倍。为了控制复合材料的腐蚀降解速度,将化学转化方法和后续碱热处理应用到复合材料的表面处理上,在10%HA/Mg复合材料表面制备了CPCC膜层和HA膜层。通过与纯镁和AZ60镁合金表面CPCC膜层沉积过程的对比,发现复合材料在膜层沉积过程中表面活化更快,形核率和生长速度明显提高。电化学和浸泡试验表明这两种膜层,尤其是HA膜层,显着提高了HA/Mg复合材料在SBF中的耐腐蚀性能和表面生物矿化能力。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-06-01）
张杰,祝芳芳,迟艳侠,刘凤华,张向宇[6]（2016）在《AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖/CNTs骨植入材料在m-SBF中腐蚀行为的研究》一文中研究指出目的:研究AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖/CNTs骨植入材料在模拟体液(m-SBF)中的腐蚀行为,并提出腐蚀机制。方法:将电泳沉积技术所制备的AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖/CNTs浸泡于m-SBF,通过电化学交流阻抗(EIS)和塔菲尔(Tafel)曲线测试考察材料在m-SBF中腐蚀过程,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测试m-SBF中镁元素浓度。结果:随浸泡时间的增加,AZ91D基钙磷/壳聚糖/CNTs在m-SBF中腐蚀反应依次由电化学和有限层扩散过程、电化学和半无限扩散过程和半无限扩散过程控制,钙磷/壳聚糖/CNTs陶瓷膜层显着提高了AZ91D的腐蚀阻抗。结论:钙磷/壳聚糖/CNTs膜层可以保护AZ91D镁合金基体在m-SBF中的腐蚀。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2016年02期）
[7]（2015）在《纳米相钙磷盐/胶原/高分子复合多孔材料的制备方法》一文中研究指出一、专利名称纳米相钙磷盐/胶原/高分子复合多孔材料的制备方法二、专利号ZL01129699.2叁、专利简介本发明涉及一种用于骨修复的纳米相钙磷盐/胶原/高分子骨复合多孔材料的制备方法,首先在酸溶的胶原溶液中缓慢滴加含钙离子溶液和含磷酸根离子的水溶液,滴加Na OH溶液调p H值,冰冻干燥后研磨制得干粉备用,(本文来源于《中国粉体工业》期刊2015年05期）
李翠笛,陈芳萍,王金武,戴尅戎,刘昌胜[8]（2015）在《负载rhBMP-2钙磷硅基活性骨修复材料的3D打印构建及生物学性能研究》一文中研究指出目的构建一种新型钙磷硅基活性骨修复材料,研究材料成分、孔道结构和是否负载生长因子对支架力学性能、细胞黏附性能和骨组织形成过程的影响。方法以磷酸钙骨水泥(CPC)、介孔硅酸钙(MCS)为原料,采用3D打印技术构建不同孔道结构的MCS/CPC复合支架,在扫描电子显微镜下观察支架内部孔道结构,通过万能力学试验机测试各组支架的最大抗压力学性能,用四甲基偶氮唑盐法测试各组支架的细胞黏附性能。建立大鼠颅骨原位缺损修复模型,在支架上负载重组人骨形态发生蛋白(rhBMP)-2制备得到钙磷硅基活性多孔支架(MCS/CPC/rhBMP-2),考察CPC、MCS/CPC和MCS/CPC/rhBMP-2支架的组织相容性与成骨性能。结果采用3D打印技术能够实现对钙磷硅基骨修复支架内部孔道结构的可控制备。垂直孔设计大小为350μm的MCS/CPC支架具有适宜的孔隙率和抗压力学强度(分别为56.6%和9.8 MPa);细胞相容性良好,有利于细胞黏附。负载rhBMP-2可显着加快新生骨组织形成,植入MCS/CPC/rhBMP-2复合支架初期纤维组织即可在连通孔道中自由生长,在植入12周后,MCS/CPC/rhBMP-2支架新生骨面积明显高于CPC和MCS/CPC支架,且新生骨组织形成过程与颅骨膜内成骨过程相似,具有一定的仿生效应。结论采用3D打印法制备的MCS/CPC/rhBMP-2支架材料具有规则的连通孔道,力学性能良好,促进成骨效果优异,是理想的新型骨缺损修复材料。(本文来源于《国际骨科学杂志》期刊2015年03期）
张杰[9]（2014）在《AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖骨植入材料制备及性能研究》一文中研究指出镁及镁合金作为骨植入材料表现出优异的性能，如优异的生物可降解性、生物相容性和适宜的机械性能，可避免二次手术和减小―应力遮避‖效应，但镁合金在人体环境中存在降解速度过快以及生物活性差等问题。因此，从骨的自然结构出发，本文制备具有合适降解速度和优良生物活性的AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖骨植入材料，探讨工艺参数对膜层与基体之间结合力的影响，研究AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖骨植入材料在模拟体液(m-SBF)中生物活性及降解行为；为赋予钙磷/壳聚糖膜层具有更好的结合力、生物活性及载药能力，在膜层中分别复合碳纳米管(CNTs)或石墨烯(GNS)，研究AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖/CNTs或GNS骨植入材料在m-SBF中生物活性、降解行为以及膜层结合力、载药性能。控制电泳液中醋酸水溶液与乙醇悬浮液体积比为2:3条件下，优化的电泳沉积工艺参数为：水溶液中醋酸浓度为45mL/L，羟基磷灰石(nHA)浓度为5g/L，壳聚糖(CS)浓度为1.25g/L，而乙醇悬浮液中nHA浓度为5g/L，沉积电压为40V，其中，悬浮液中醋酸用量和电压对膜层结合力影响显着。该条件下采用电泳沉积技术可以得到结合力良好的钙磷/壳聚糖膜层，膜层的化学成分包括CaHPO4·2H2O(DCPD)、Ca10(PO4)6(OH)2(HA)、Ca(OH)2和壳聚糖；磷酸盐缓冲液(PBS)浸泡5d后，Ca(OH)2转化为DCPD和HA。电化学实验结果表明：膜层厚度影响AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖骨植入材料在m-SBF中的降解速度，钙磷/壳聚糖膜层厚度为0.40~0.61mm时对AZ91D具有较好的保护作用；通过分析法拉弟阻抗的数学描述，明确了两个容抗弧一个感抗弧Nyquist图等效电路的CDC码是Ru(Cd(Rct(CSRS(RLL))))；钙磷/壳聚糖膜层和MAO层有效地提高了AZ91D在m-SBF中的腐蚀阻抗，其中钙磷/壳聚糖膜层起主要的保护作用、MAO起次要作用，并提出了钙磷/壳聚糖膜层电泳形成机制。随着m-SBF中浸泡时间的增加，钙磷/壳聚糖膜层中nHA和类骨磷灰石(HCA)从片状结构向球形结构转化，球形结构为稳定形态。AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖在m-SBF中腐蚀反应随浸泡时间依次由电化学和有限层扩散过程、电化学和半无限扩散过程及半无限扩散过程控制。同时，研究了m-SBF中Mg2+浓度对磷灰石和类骨磷灰石生长行为的影响：当m-SBF中Mg2+浓度从1×CMg2+增加到4×CMg2+时，膜层中HCA生长过程伴随HA溶解过程；当Mg2+浓度从4×CMg2+增加到8×CMg2+时，膜层中nHA生长过程大于溶解过程，HCA生长速度减慢；当Mg2+从8×CMg2+增加到10×CMg2+时，nHA和HCA表现出溶解趋势，m-SBF中过量的Mg2+对nHA和HCA的总体生长趋势起抑制作用。采用EPD技术分别将CNTs和GNS复合于钙磷/壳聚糖膜层中，钙磷/壳聚糖/CNTs膜层和钙磷/壳聚糖/GNS膜层可以保护镁合金基体在m-SBF中的腐蚀，并且，随浸泡时间的增加，AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖/CNTs或GNS的腐蚀行为与AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖类似。AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖/CNTs在m-SBF中浸泡后，CNTs通过提供结晶位置可以促进HA和HCA生长；泳液中CNTs浓度为0.1~0.25g/L时，所获得钙磷/壳聚糖/CNTs膜层的结合力和生物活性较好。AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖/GNS在m-SBF中浸泡后，GNS表面负电荷作用使膜层表面形成钙富集层，利于类骨磷酸盐的生长，而且，随浸泡时间的增加，膜层中HCA逐渐沉积、HA先溶解后沉积；泳液中GNS浓度为0.005~0.03g/L时，膜层中磷酸盐的矿化过程较明显，所获得钙磷/壳聚糖/GNS膜层的结合力较好。采用浸渍法将庆大霉素(GM)负载在钙磷/壳聚糖、钙磷/壳聚糖/CNTs或GNS膜层中，钙磷/壳聚糖膜层在m-SBF中浸泡5d时药物基本释放完全，钙磷/壳聚糖膜层复合CNTs或GNS后，药物在m-SBF中释放速度显着降低，有效释药时间延长，而且，载药量大小顺序是：钙磷/壳聚糖/CNTs膜层>钙磷/壳聚糖/GNS膜层>钙磷/壳聚糖膜层。提出了将GM负载在钙磷/壳聚糖/CNTs或GNS膜层中的电泳载药方法，所获得的钙磷/壳聚糖/CNTs或GNS膜层有效释药时间达10d以上，PBS和m-SBF两种释放介质对钙磷/壳聚糖/CNTs或GNS载药膜层的释药速度影响不大。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-06-01）
王卉,林昌健,胡仁,张克勤,段红平[10]（2013）在《氢气气泡模板电化学诱导沉积纳-微米二级结构钙磷盐生物材料的研究》一文中研究指出生物材料的多孔结构对于植入后细胞的响应及其与机体组织的有效整合有着决定性的影响.采用电化学沉积方法在钛基表面成功制备多孔钙磷盐及钙磷盐/蛋白质复合膜层.本文选择合适的电解液浓度、温度、电流密度、时间和蛋白质添加剂等,可有效地控制钙磷盐晶体的形状、尺寸和柔韧性,并初步探讨了氢气气泡模板的作用机制.研究结果表明,动态氢气气泡是一种有效的模板,可控制钙磷盐晶体的生长速度,成功构筑纳-微米二级结构钙磷盐生物材料.(本文来源于《电化学》期刊2013年06期）
钙磷材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究超细晶纯钛微弧氧化—羟基磷灰石膜层对成骨细胞生物相容性的影响。方法:超细晶纯钛经过微弧氧化—羟基磷灰石涂布为实验组,超细晶纯钛微弧氧化作为对照组,研究细胞黏附、增殖、形态。结果:CCK-8检测显示A组均比B组更利于成骨细胞的黏附、增殖,各组数据分析均具有统计学差别,激光共聚焦镜下显示A组细胞数量与形态较B组较优。结论:超细晶纯钛微弧氧化—羟基磷灰石膜层具有良好的组织相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙磷材料论文参考文献
[1].庄瑜,刘庆成,于洪波.钙磷涂层多孔锌合金支架材料修复颅颌面骨缺损的实验研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].杨连柱,迟艳侠,肖月,张慧明,徐云鹏.超细晶纯钛基钙磷骨植入材料的构建及其生物相容性研究[J].微量元素与健康研究.2019
[3].胡蓓蓓.多孔掺锶透钙磷石复合材料修复骨缺损的初步研究[D].华北理工大学.2019
[4].殷毅,张强,傅仰木,冀全博,陈旭.可降解镁金属材料表面钙磷复合物涂层处理的研究进展[J].中国继续医学教育.2017
[5].苏颖超.镁合金及复合材料表面钙磷膜层的制备与腐蚀降解行为研究[D].吉林大学.2016
[6].张杰,祝芳芳,迟艳侠,刘凤华,张向宇.AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖/CNTs骨植入材料在m-SBF中腐蚀行为的研究[J].黑龙江医药科学.2016
[7]..纳米相钙磷盐/胶原/高分子复合多孔材料的制备方法[J].中国粉体工业.2015
[8].李翠笛,陈芳萍,王金武,戴尅戎,刘昌胜.负载rhBMP-2钙磷硅基活性骨修复材料的3D打印构建及生物学性能研究[J].国际骨科学杂志.2015
[9].张杰.AZ91D镁合金基钙磷/壳聚糖骨植入材料制备及性能研究[D].哈尔滨工业大学.2014
[10].王卉,林昌健,胡仁,张克勤,段红平.氢气气泡模板电化学诱导沉积纳-微米二级结构钙磷盐生物材料的研究[J].电化学.2013