导读:本文包含了骨髓增殖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:骨髓,干细胞,细胞,基因,肿瘤,基质,蛋白。
骨髓增殖论文文献综述
刘春栋,申晓青,张艳丽,张小根,吴补领[1]（2020）在《钛表面锶改性后骨髓基质干细胞黏附、迁移、增殖及成骨相关基因的表达》一文中研究指出背景:锶是一种既刺激骨形成、又抑制骨吸收的元素,纯钛种植体表面锶改性促进骨质疏松状态下种植体骨结合是当前研究的热点,具有非常重要的意义。目的:探讨改良锶改性纯钛表面对大鼠骨髓基质干细胞黏附、铺展、迁移、增殖及成骨相关基因表达的影响。方法:将TA2纯钛片打磨清洗后,依次放于5 mol/L NaOH溶液、100 mmol/L醋酸锶溶液内处理,并以600℃或者700℃进行热处理1 h,去离子水80℃水化处理(W)24 h,以纯钛为对照,共分为5组,分别为Ti、Sr600、Sr600W、Sr700、Sr700W组。采用全骨髓培养法获取大鼠骨髓基质干细胞,将改性钛片置于24孔培养板中与细胞悬液培养,CCK-8法检测骨髓基质干细胞的黏附和增殖情况。骨髓基质干细胞与钛片共培养24 h后对细胞肌动蛋白进行染色,观察细胞黏附伸展形态;通过细胞划痕实验和荧光染色,观察骨髓基质干细胞在各组钛片表面迁移的能力;q RT-PCR法检测各组细胞Ⅰ型胶原、Runx2、骨保护蛋白、RANKL、骨桥蛋白的m RNA表达。结果与结论:锶改性纯钛片可以促进骨髓基质干细胞的铺展、迁移。在5 d和7 d时,锶改性钛片表面细胞增殖较纯钛组均明显升高(P <0.001)。在5 d时,Sr700组的细胞增殖数目较Sr600组高(P <0.01)。在14 d时,锶改性纯钛片可以促进骨髓基质干细胞Ⅰ型胶原、Runx2、骨桥蛋白的表达。结果表明,改良锶改性纯钛可以促进大鼠骨髓基质干细胞的黏附、铺展、迁移、增殖及成骨相关基因的表达,水化处理对大鼠骨髓基质干细胞成骨向分化具有促进作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
林明,潘金勇,张惠荣[2]（2020）在《敲除NIPBL基因可下调小鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化能力》一文中研究指出背景:德朗热综合征是一种多系统发育缺陷的遗传性疾病,NIPBL是其主要致病基因。目的:探讨NIPBL基因对骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化能力的影响。方法:采用NIPBL-Loxp小鼠与Cre小鼠构建NIPBL基因缺陷杂合子小鼠模型(NIPBL+/-)并将其作为实验组,野生型(NIPBL+/+)小鼠作为对照组,分离培养两组小鼠骨髓间充质干细胞,传至第3代时采用CCK-8法比较两组细胞增殖能力,然后进行成骨诱导培养比较两组细胞成骨分化能力。结果与结论:①实验组骨髓间充质干细胞的增殖能力低于对照组(P <0.05);②成骨诱导第7天,实验组细胞碱性磷酸酶活力明显低于对照组(P <0.05);③成骨诱导后,实验组Runx2、OCN基因及其蛋白的表达水平低于对照组(P <0.05);④成骨诱导第21天,茜素红染色后倒置显微镜下观察对照组较实验组可见更多的红色钙结节;⑤结果提示,敲除NIPBL基因降低了骨髓间充质干细胞的增殖、成骨分化能力。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
刘晓丹,丁煌,邓常清[3]（2019）在《黄芪甲苷配伍叁七总皂苷对OGD/R大鼠骨髓间充质干细胞增殖、凋亡、迁移及神经分化的影响》一文中研究指出目的观察黄芪甲苷(ASTIV)配伍叁七总皂苷(PNS)对氧糖剥夺后再复糖复氧(OGD/R)大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖、凋亡、迁移及神经分化的影响。方法全骨髓贴壁法分离、培养、扩增、纯化BMSCs,流式细胞仪检测BMSCs表面标志物CD29、CD90、CD34、CD45阳性表达率。取第3代BMSCs,采用AST IV与PNS高(100μmol/L+60μmol/L)、中(50μmol/L+30μmol/L)、低(25μmol/L+15μmol/L)剂量配伍预处理24 h,以OGD/R建立缺血再灌注损伤模型,同时设立对照组和模型组。CCK-8法测定细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移,巢蛋白(Nestin)/神经元特异性烯醇化酶(NSE)、Nestin/胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光双标观察BMSCs向神经元及星形胶质细胞分化情况。结果成功培养分离BMSCs,流式细胞仪检测CD29、CD90阳性率分别为94.23%、94.69%;而CD34、CD45阳性表达率分别为5.76%、5.31%;与对照组比较,模型组细胞存活数量明显减少(P<0.05)、细胞凋亡率显着增加(P<0.05),与模型组比较,AST IV与PNS不同剂量配伍均能促进BMSCs增殖(P<0.05、0.01),并抑制细胞凋亡(P<0.05、0.01);与对照组比较,模型组、AST IV与PNS不同剂量配伍均能促进BMSCs迁移(P<0.05),与模型组比较,AST IV与PNS不同剂量配伍组的迁移细胞数量明显增加(P<0.05);与对照组比较,模型组与AST IV与PNS不同剂量配伍组均能促进BMSCs向神经元及星形胶质细胞分化(P<0.01),与模型组比较,ASTIV与PNS不同剂量配伍组的Nestin/NSE、Nestin/GFAP阳性表达率明显增高(P<0.01)。结论 ASTIV配伍PNS在体外能促进缺血再灌注模型BMSCs增殖、迁移,抑制其凋亡,并诱导其向神经元、星形胶质细胞定向分化。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
邓姝,项静静,沈英英,林圣云,曾宇晴[4]（2019）在《VEGF-Notch信号通路对再生障碍性贫血患者骨髓MSC增殖和凋亡的作用》一文中研究指出目的:评估VEGF-Notch信号通路对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC)增殖和凋亡的调节作用。方法:收集再生障碍性贫血患者骨髓标本,进行骨髓MSC分离及鉴定,应用Western blot检测AA患者骨髓(BM)中VEGF-Notch信号通路相关蛋白(VEGF,VEGFR,Notch-1,Jagged1,Delta-like1和hes1)的表达。在MSC培养体系中分别加入VEGF(100 ng/ml)和DAPT(γ-secretase inhibitor)(10μmol/L),以活化和抑制MSC中的VEGF-Notch信号传导。利用细胞计数试剂盒8和流式细胞术评估AA患者MSC的细胞增殖、凋亡和细胞周期;应用油红0染色法检测成脂分化。结果:AA患者MSC中VEGF-Notch信号通路受到明显抑制(P <0.05)。VEGF和DAPT的干预分别激活和抑制AA患者MSC中的VEGF-Notch信号传导。CCK8检测结果显示,VEGF的干预明显促进MSC的增殖(P <0.05)。流式细胞仪检测显示,VEGF通过阻断S期细胞显着抑制MSC的凋亡(P <0.05)。结论:VEGF-Notch信号通路的激活有可能恢复AA患者MSC的增殖功能。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
邹亮,程辉,张婷,周英,关军[5]（2019）在《有丝分裂调控蛋白DIS3的表达调控对3株人骨髓瘤细胞增殖能力的影响》一文中研究指出目的:探究有丝分裂调控蛋白DIS3的表达调控对3株人骨髓瘤细胞增殖能力的影响。方法:选取人骨髓瘤细胞株NCI-H929、RPMI 8226和U266B1为研究对象,分别设计并构建DIS3基因过表达载体和DIS3-si RNA。细胞实验分为对照组、DIS3过表达-空载体组、DIS3-si RNA阴性对照组、DIS3过表达组以及DIS3-si RNA组共5组。细胞培养24、48和72 h后,应用MTT法检测3种细胞株的增殖能力;收集培养了72 h的细胞样本,应用RT-q PCR和Western blot分别检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达变化。结果:MTT检测显示,与同时间点(24、48或72 h)DIS3过表达-空载体组比较,DIS3过表达组细胞增殖能力显着降低(P<0.05;P <0.01);与同时间点(24、48或72 h)DIS3-siRNA阴性对照组比较,DIS3-siRNA组细胞增殖能力均显着增加(P <0.01)。qRT-PCR和Western blot检测显示,与DIS3过表达-空载体组比较,DIS3过表达组细胞中PCNA的mRNA及蛋白表达量均显着降低(P <0.01);而与DIS3-siRNA阴性对照组比较,DIS3-siRNA组细胞中PCNA的mRNA及蛋白表达量均显着升高(P <0.01)。结论:过表达DIS3能显着降低3株人骨髓瘤细胞的增殖能力,这可能与降低PCNA的表达密切相关。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
刘奎,张兰红,徐瑞荣[6]（2019）在《雄黄干预骨髓增殖性肿瘤HEL细胞的研究》一文中研究指出目的:观察雄黄作用于骨髓增殖性肿瘤HEL细胞的抑制率及对JAK2基因表达的影响。方法:通过体外细胞培养骨髓增殖性肿瘤HEL细胞冻存、复苏、培养,按照不同药物浓度的雄黄液作用于HEL细胞,噻唑蓝法检测HEL细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR法检测JAK2基因mRNA表达。结果:雄黄可明显抑制HEL细胞的增殖,并且随雄黄剂量的增加,抑制作用增强,JAK2 mRNA的表达减弱,此结果与时间相关。结论:推断雄黄通过作用于JAK2/STAT信号通路,而达到抑制骨髓增殖性肿瘤HEL细胞增殖的作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年11期）
武庚,武杨,邓卫红,白云龙,赵富生[7]（2019）在《NRG1-SCs培养液对骨髓基质干细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的观察神经调节蛋白1(neuregulin 1, NRG1)转染施万细胞(Schwann cells, SCs)条件培养液对骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)增殖及分化的影响。方法从大鼠骨髓中提取BMSCs,从大鼠坐骨神经中分离纯化SCs,并转染NRG1基因。收集NRG1-SCs培养液上清,与完全培养基1:1混合,制备NRG1-SCs条件培养液,与第2代BMSCs共培养为实验组,相同代次BMSCs以完全培养液培养为对照组。倒置相差显微镜观察BMSCs形态变化,MTT法检测BMSCs生长情况,ELISA法检测各组BMSCs中酪氨酸激酶受体ErbB2含量,Western blot检测各组BMSCs中S-100蛋白表达。结果免疫荧光鉴定示BMSCs呈CD44、CD90表达阳性,SCs呈S-100阳性表达;细胞培养第7d,实验组BMSCs胞体呈长梭形或多边形,形态类似SCs;细胞生长曲线示,实验组BMSCs增殖活性高于对照组(P<0.05);ELISA检测示,实验组BMSCs中ErbB2含量明显高于对照组(P<0.05);Western blot结果显示,实验组BMSCs中S-100蛋白表达水平较对照组显着增高(P<0.05)。结论 NRG1-SCs培养液能够促进BMSCs增殖并诱导其向SCs分化,其机制可能与NRG1/ErbB信号通路有关。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年86期）
白贝贝,韩雪,赵森,陈烨,林运[8]（2019）在《骨髓增殖性肿瘤患者心房颤动的发生情况及影响因素分析》一文中研究指出目的评估骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者心房颤动(房颤,AF)的发生情况及相关的影响因素,为骨髓增殖性肿瘤伴心律失常患者的预防以及抗栓治疗策略的选择提供思路。方法连续纳入首都医科大学附属北京安贞医院于2011年9月至2018年9月诊治MPN患者,收集患者临床资料、心电图、心脏超声检查参数并行统计学分析。结果 173例MPN患者中真性红细胞增多症(PV)58例,原发性血小板增多症(ET)103例,原发性骨髓纤维化(PMF)12例。51例患者(29.5%)伴有心律失常,其中AF最为多见,发生率为8.7%。ET、PV、PMF组AF发生率分别为9.7%、6.9%、8.3%,ET组略高于PV及PMF组,差异无统计学意义(P>0.05)。MPN伴AF患者左房增大、左室射血分数(LVEF)<60%、主动脉根部内径(AORD)≥31 mm的比例显着高于不伴AF患者(分别为80%vs. 42.3%、93.3%vs. 59%及66.7%vs. 25.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic分析显示,左房增大与MPN伴AF显着相关(OR=1.089,95%CI:1.006～1.178)。结论 MPN患者易罹患心律失常,以AF最多见;多数MPN伴AF患者左房增大、LVEF减低,多因素分析显示左房增大是MPN患者发生AF的独立危险因素。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2019年10期）
肖湘,刘小柳,申晓辉,邓明扬,刘素芳[9]（2019）在《骨髓增殖性肿瘤患者TET2基因SNP rs3733609 C/T与JAK2V617F突变负荷关系的研究》一文中研究指出目的:探讨骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)患者中TET2基因SNP rs3733609 C/T多态性与JAK2V617F基因突变负荷的关系。方法:采用RT-PCR法扩增TET2基因9号外显子,基因测序法分析SNP rs3733609位点碱基序列;应用MGB Taqman探针PCR法定量检测JAK2V617F突变负荷,分析TET2基因SNP rs3733609 C/T与JAK2V617F突变负荷及临床参数之间的相关性。结果:85例JAK2V617F+MPN患者中19例(22.4%)检出TET2基因rs3733609 C/T杂合多态性(正常为T/T),106例健康志愿者中仅有9例检测出,发生率仅为8.5%(9/106)。与阴性组(TET2 rs3733609 T/T)相比,TET2基因SNP rs3733609(CT/TC)+患者在中位年龄、血红蛋白水平、血小板计数无显着差异,而外周血白细胞数、JAK2V617F突变负荷显着增高。JAK2V617F高突变负荷组TET2基因SNP rs3733609(CT/TC)+7例(36.8%,7/19),其比例高于低突变负荷组(18.2%,12/66)。结论:TET2 SNP rs3733609 C/T可能是一个新的MPN易感等位基因,影响MPN患者的临床特点及克隆演化。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年05期）
柴宇琪,滕磊,忻耀杰[10]（2019）在《附子理中汤对变应性鼻炎大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响》一文中研究指出目的研究附子理中汤对变应性鼻炎大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响及意义。方法复制变应性鼻炎的疾病模型,将36例模型大鼠分为A组(空白组)和B组(附子理中汤治疗),雌雄各半,每组18例。在模型建立后的1、3、7天分别评价两组的症状积分及取材检测骨髓间充质干细胞的含量。结果 A组的症状积分和骨髓间充质干细胞含量始终无明显差异性(P﹥0.05)。B组在的症状积分在第3天、第7天时持续减少,骨髓间充质干细胞含量增殖明显,与第1天比较的差异性均有统计学意义(P<0.05)。两组间比较,第3天、第7天的同期症状积分比较均有差异性(P<0.05),而骨髓间充质干细胞差异性在第1天就显现出来,并一直持续到治疗结束(P<0.05)。说明B组能有效、持续地改善变应性鼻炎大鼠的症状,且能有效促进骨髓间充质干细胞的增殖。结论骨髓间充质干细胞在变应性鼻炎的免疫调节中起关键作用,附子理中汤能够促进骨髓间充质干细胞的增殖表达,有效缓解变应性鼻炎的症状。(本文来源于《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》期刊2019年05期）
骨髓增殖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:德朗热综合征是一种多系统发育缺陷的遗传性疾病,NIPBL是其主要致病基因。目的:探讨NIPBL基因对骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化能力的影响。方法:采用NIPBL-Loxp小鼠与Cre小鼠构建NIPBL基因缺陷杂合子小鼠模型(NIPBL+/-)并将其作为实验组,野生型(NIPBL+/+)小鼠作为对照组,分离培养两组小鼠骨髓间充质干细胞,传至第3代时采用CCK-8法比较两组细胞增殖能力,然后进行成骨诱导培养比较两组细胞成骨分化能力。结果与结论:①实验组骨髓间充质干细胞的增殖能力低于对照组(P <0.05);②成骨诱导第7天,实验组细胞碱性磷酸酶活力明显低于对照组(P <0.05);③成骨诱导后,实验组Runx2、OCN基因及其蛋白的表达水平低于对照组(P <0.05);④成骨诱导第21天,茜素红染色后倒置显微镜下观察对照组较实验组可见更多的红色钙结节;⑤结果提示,敲除NIPBL基因降低了骨髓间充质干细胞的增殖、成骨分化能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨髓增殖论文参考文献
[1].刘春栋,申晓青,张艳丽,张小根,吴补领.钛表面锶改性后骨髓基质干细胞黏附、迁移、增殖及成骨相关基因的表达[J].中国组织工程研究.2020
[2].林明,潘金勇,张惠荣.敲除NIPBL基因可下调小鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化能力[J].中国组织工程研究.2020
[3].刘晓丹,丁煌,邓常清.黄芪甲苷配伍叁七总皂苷对OGD/R大鼠骨髓间充质干细胞增殖、凋亡、迁移及神经分化的影响[J].中草药.2019
[4].邓姝,项静静,沈英英,林圣云,曾宇晴.VEGF-Notch信号通路对再生障碍性贫血患者骨髓MSC增殖和凋亡的作用[J].中国实验血液学杂志.2019
[5].邹亮,程辉,张婷,周英,关军.有丝分裂调控蛋白DIS3的表达调控对3株人骨髓瘤细胞增殖能力的影响[J].中国实验血液学杂志.2019
[6].刘奎,张兰红,徐瑞荣.雄黄干预骨髓增殖性肿瘤HEL细胞的研究[J].中华中医药杂志.2019
[7].武庚,武杨,邓卫红,白云龙,赵富生.NRG1-SCs培养液对骨髓基质干细胞增殖和分化的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019
[8].白贝贝,韩雪,赵森,陈烨,林运.骨髓增殖性肿瘤患者心房颤动的发生情况及影响因素分析[J].中国循证心血管医学杂志.2019
[9].肖湘,刘小柳,申晓辉,邓明扬,刘素芳.骨髓增殖性肿瘤患者TET2基因SNPrs3733609C/T与JAK2V617F突变负荷关系的研究[J].中国实验血液学杂志.2019
[10].柴宇琪,滕磊,忻耀杰.附子理中汤对变应性鼻炎大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响[J].中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志.2019
论文知识图
