导读:本文包含了血浆浓度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:浓度,色谱,血浆,高效,动力学,液相,西平。
血浆浓度论文文献综述
郭璨,于静,李乾琛,周春华[1]（2019）在《HPLC-MS/MS法同时测定癫痫伴抑郁患者血浆中卡马西平和文拉法辛的浓度》一文中研究指出目的:建立人血浆中同时测定卡马西平和文拉法辛浓度的HPLC-MS/MS方法,并用于临床癫痫伴抑郁患者血药浓度的测定。方法:色谱柱:Phenomenex Kinetex XB-C18,(2.6μm,50 mm×3 mm);流动相:甲醇(A)-2%甲酸水溶液(B)(65∶35),等度洗脱;流速为0.4 mL·min~(-1);柱温:40℃;进样量:5μL。电喷雾离子源(ESI),多离子反应监测(MRM),正离子扫描。结果:卡马西平在0.1～20μg·mL~(-1)内线性关系良好,最低定量下限为0.01μg·mL~(-1);文拉法辛在10～800 ng·mL~(-1)内线性关系良好,最低定量下限为10 ng·mL~(-1)。准确度在±15%之间,日内、日间精密度的RSD均小于15%,提取回收率为89.24%～105.74%,稳定性良好,不受基质效应影响。结论:本方法简单、快速、经济,具有良好的专属性和灵敏性,适用于临床检测卡马西平和文拉法辛的血药浓度。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年22期）
郭思维,李昕,徐兵,周广青,李元[2]（2019）在《HPLC法测定头孢他啶血浆药物浓度及临床应用》一文中研究指出目的建立HPLC法测定人血清中头孢他啶浓度,探索临床使用头孢他啶患者首次监测浓度后的药代动力学/药效学(PK/PD)参数达标情况。方法用HPLC法测定患者头孢他啶血浆药物浓度,色谱柱:Spursil ODS C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);柱温:30℃,流动相:0. 01 mol·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液(p H6. 5)-乙腈(91∶9,v/v),流速:1. 0 m L·min~(-1),检测波长:254 nm,柱温:30℃,进样量:30μL;并以谷浓度值为参考,计算fT> MIC≥100%的比例,分析我院2016年以来患者的PK/PD目标值达标情况。结果头孢他啶血浆药物浓度在0. 5~496. 8μg·m L~(-1)线性关系良好(r=0. 999 8,n=8);高、中、低3个质量浓度的方法回收率分别为98. 1%,95. 1%和90. 6%,日间与日内精密度RSD均小于5%。共收集291例头孢他啶血浆药物浓度测定患者,其首次谷浓度为0. 18~136. 31μg·m L~(-1),个体差异大;其fT> MIC≥100%的达标率仅为56. 7%(n=165),其中有24例患者首次游离谷浓度超过5 MIC(8. 25%);且不同肾功能患者间谷浓度差异有统计学意义。结论该方法简便、准确、快速,适用于头孢他啶血浆药物浓度的监测,准确及时的治疗药物监测能为临床医师安全合理用药提供参考。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
徐莎,肖俊[3]（2019）在《儿童细菌性脓毒症中富含组氨酸糖蛋白血浆浓度及其诊断价值》一文中研究指出目的:探讨血浆富含组氨酸糖蛋白(histidine-rich glycoprotein,HRG)、降钙素原(procalcitonin,PCT)和C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)浓度在儿童细菌性脓毒症中的诊断价值。方法:收集2018年1月至12月于武汉市金银潭医院传染病科住院就诊的60例细菌性脓毒症患儿为观察组,同期年龄和性别相匹配的60例健康儿童为对照组。检测并比较观察组治疗前后血浆HRG,PCT和CRP浓度差异,并与对照组进行比较,受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析叁者诊断效能。结果:治疗前,观察组血浆HRG浓度显着低于对照组[(28.7±11.3)μg/mL vs (53.0±21.0)μg/mL,P<0.001];治疗后,HRG浓度升至(38.6±9.7)μg/mL。观察组血浆PCT [(10.9±4.6)μg/L vs (0.5±0.2)μg/L,P<0.01]和CRP [(19.4±6.5) mg/L vs (0.2±0.3) mg/L,P<0.05]浓度均显着高于对照组。治疗后PCT和CRP浓度均较治疗前显着下降(P<0.05)。当截断值为33.2μg/mL时,血浆HRG浓度诊断脓毒症ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.910 (95%CI 0.840～0.940,P<0.001),优于PCT (AUC0.754)和CRP(AUC0.654)。叁种标志物联合应用可提高诊断效能,其敏感度和特异度分别为94.6%和96.8%。治疗前血浆HRG与PCT浓度显着正相关(r=0.76,P<0.001)。结论:细菌性脓毒症患儿血浆HRG浓度显着下降,PCT和CRP浓度显着升高,HRG对细菌性脓毒症患儿诊断效能优于PCT和CRP,是细菌性脓毒症的潜在诊断标志物。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年11期）
肖丹丹,衣洁,王晓颖,段青娅,李倩[4]（2019）在《UHPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中山萘酚的药物浓度及药动力学研究》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),用于山萘酚经灌胃给药后在大鼠体内的药动学研究。方法采用ZORBAX SB-C_(18)(2.1 mm×30 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.3 ml/min;采用电喷雾离子源(ESI),以负离子扫描多反应离子监测模式进行检测。结果血浆样品中内源性物质对山萘酚测定无干扰,定量下限为0.4μg/ml,线性范围为0.4～100μg/ml(r=0.999 8),准确度、精密度等均符合生物样品测定要求。山萘酚主要药动学参数t_(max)均为9.0 h,C_(max)分别为4.62、6.84、8.92 mg/L。结论该方法操作简单、专属性和灵敏性较高,适用于山萘酚在大鼠体内的血药浓度测定及药动学研究。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期）
庞博,赵芷含,单国顺,贾天柱,高慧[5]（2019）在《UPLC-MS/MS法测定五味子不同炮制品中3种木脂素在大鼠血浆中的浓度及其药动学研究》一文中研究指出目的比较五味子不同炮制品中3种木脂素在大鼠体内的含量差异,为五味子"入补药熟用"提供药动学依据。方法 18只SD大鼠随机分为生五味子、酒五味子、醋五味子3组,每组6只。分别灌胃给予相应五味子水提液2 g·kg-1(为生药量),以牛蒡苷元为内标物,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,采用UPLC-MS/MS正离子MRM模式下测定不同时间点大鼠血浆中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的浓度,并对不同时点的血药浓度数据采用DAS 3.2.7软件拟合,计算其药动学参数。结果大鼠血浆样品中,五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的线性范围分别为0.180～12.625μg·mL~(-1)(r=0.999 4)、0.125～7.5μg·mL~(-1)(r=0.999 0)、0.160～10.43μg·mL~(-1)(r=0.999 3),日内与日间精密度RSD均≤10.00%,提取回收率均≥85.00%。生品、酒品、醋品中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的Cmax分别为(1.087±0.23)、(2.221±0.366)、(0.914±0.18)mg·L~(-1);(1.067±0.162)、(2.25±0.293)、(1.171±0.28)mg·L~(-1);(4.95±0.655)、(6.349±0.679)、(3.347±0.693)mg·L~(-1)。AUC(0-t)分别为(15.54±3.41)、(26.84±5.23)、(12.12±0.96)mg·h·L~(-1);(12.11±2.04)、(26.90±2.76)、(10.55±1.34)mg·h·L~(-1);(45.79±4.61)、(60.97±6.42)、(30.64±5.13)mg·h·L~(-1)。结论该方法专属性强、灵敏度高、快速准确。酒五味子中3种木脂素在血浆中的含量均高于生品和醋品,可从药动学角度为酒五味子"入补药熟用"提供依据。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年11期）
马英英,雷津平,沈玲,杨勇智,李秀梅[6]（2019）在《情绪释放减压疗法对1级H型高血压伴抑郁患者血压、生活质量及血浆Hcy浓度的影响》一文中研究指出目的观察情绪释放减压疗法对1级H型高血压伴抑郁患者的降压、抗抑郁效果及对患者生活质量、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法收集1级H型高血压伴抑郁患者144例,随机分为情绪释放减压疗法组48例、舍曲林组48例及安慰剂组48例。舍曲林组予盐酸舍曲林片治疗,每日2次,每次100 mg。安慰剂组予口服淀粉片,每天2次,每次100 mg。情绪释放减压疗法组予情绪释放减压疗法联合舍曲林治疗。3组疗程均为4周。观察3组患者的血压、抑郁状况并生活质量、血浆同型半胱氨酸水平的变化及临床疗效。结果情绪释放减压疗法组治疗后的HAMD评分、Hcy水平、收缩压及舒张压均较治疗前降低,治疗后的生活质量评分6个项目得分均较治疗前升高,且疗效均优于舍曲林组及安慰剂组,差异有统计学意义(P均<0.05);舍曲林组治疗后的HAMD评分、Hcy水平及收缩压均较治疗前降低,治疗后的生活质量评分6个项目得分均较治疗前升高,且疗效均优于安慰剂组,差异有统计学意义(P均<0.05);情绪释放减压疗法组临床总有效率明显高于舍曲林组及安慰剂组,舍曲林组的临床总有效率明显高于安慰剂组(P<0.05)。结论情绪释放减压疗法可以提高舍曲林治疗1级H型高血压伴抑郁症的抗抑郁效果,且具有明显的降血压、降血浆Hcy的作用,同时可提高患者的生活质量。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年33期）
韩欢欢,郭冬杰[7]（2019）在《1例体外膜氧合治疗患者美罗培南和伏立康唑血浆浓度偏低的病例分析》一文中研究指出目的探讨体外膜氧合(ECMO)对抗菌药物药动学的影响,为ECMO患者使用抗菌药物剂量提供参考。方法分析1例ECMO治疗期间美罗培南和伏立康唑血浆浓度监测结果。结果 ECMO可能使伏立康唑血浆浓度降低,而对美罗培南药动学影响小。结论脂溶性药物或蛋白结合率高的药物更易被ECMO管路和膜氧合器吸附,导致血浆浓度降低。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
朱裕林,戴浩志,桑冉,孔令提,许健[8]（2019）在《HPLC分析大鼠血浆中β-蜕皮甾酮浓度及其初步药代动力学研究》一文中研究指出目的采用HPLC建立大鼠血浆中β-蜕皮甾酮浓度的测定方法,并探究β-蜕皮甾酮在大鼠体内的初步药代动力学情况。方法以安替比林为内标,色谱柱Unitary C18(4. 6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%甲酸(16∶84),流速1. 0 ml/min,柱温30℃,进样量20μl,紫外检测波长为263 nm,建立大鼠血浆中β-蜕皮甾酮的分析方法。大鼠灌胃β-蜕皮甾酮10 mg/kg,测定不同时间点β-蜕皮甾酮血药浓度。运用DAS 2. 1软件进行数据分析,得出其主要药动学参数。结果大鼠血浆中β-蜕皮甾酮在0. 25-100. 00μg/ml浓度范围内线性关系良好(Y=0. 841X-0. 011 4,R~2=0. 999 0),定量下限0. 25μg/ml,日内和日间精密度、稳定性RSD均小于10%,低、中、高浓度(0. 50,20. 00,75. 00μg/ml)血浆样品回收率分别为(89. 72±5. 71)%,(90. 60±5. 01)%,(97. 69±1. 44)%,符合生物样品分析要求。主要药动学参数峰浓度Cmax为(66. 41±4. 65)μg/ml,消除半衰期t1/2(β)为(1. 79±0. 11) h,总清除率CL为(0. 40±0. 02) L/(h·kg),0-24 h药时曲线下面积AUC_(0-24)为(252. 30±11. 84)μg/(ml·h)。结论本研究建立的体内β-蜕皮甾酮HPLC检测方法操作快速、线性良好、准确度高,可应用于β-蜕皮甾酮在大鼠体内的药代动力学研究。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
陆璐,徐宏江,卢琴,武静丽,阎昭[9]（2019）在《高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中安罗替尼浓度》一文中研究指出目的建立测定人血浆中安罗替尼浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,并用于安罗替尼胶囊在中国成年肿瘤患者的药代动力学研究。方法用蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱:C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50. 0 mm,1. 7μm),流动相:0. 1%的甲酸水溶液-0. 1%的甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0. 3 m L·min~(-1),柱温:40℃,在多反应监测模式下,用电喷雾离子化源,正离子扫描模式检测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、基质效应和稳定性。结果安罗替尼血浆浓度在0. 50～100. 00 ng·m L~(-1)内线性关系良好,标准曲线为y=4. 55×10~(-2)x+1. 63×10~(-3)(r=0. 998 0),定量下限为0. 50 ng·m L~(-1),低、中、高3个质量浓度的质控样品日内、日间RSD均<10%,3种质量浓度质控样品的提取回收率在90. 90%～103. 50%,稳定性良好。结论该方法的准确度高、灵敏度高、重现性好,可用于人体中安罗替尼血浆浓度的测定。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年21期）
刘职瑞,姚璞,杨波,王瑜,冯伟[10]（2019）在《液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷及其3种代谢产物的浓度》一文中研究指出目的:建立同时测定人血浆中氯吡格雷(CLP)及其中间代谢产物2-氧-氯吡格雷(2-O-CLP)、非活性代谢产物氯吡格雷羧酸代谢物(CLPCA)和活性代谢产物氯吡格雷硫醇代谢物(CLPTM)浓度的方法。方法:选取陆军军医大学第一附属医院确诊为脑卒中的90名患者,早晨空腹口服1片氯吡格雷片(75 mg/片),于服药2 h后采集血样,将CLPTM经2-溴-3’-甲氧基苯乙酮衍生形成CLPTM-D后与其余3种待测物一起通过乙腈蛋白沉淀提取后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定其浓度。色谱柱为Agilent poroshell 120 EC-C18,流动相为0.1%甲酸的乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液(90∶10,V/V),采用多反应监测模式进行正离子检测,检测离子对分别为CLPCA质荷比(m/z)308.1→198.1、CLP m/z 322.3→212.0、2-O-CLP m/z 338.3→155.0、CLPTM-D m/z504.4→354.1、内标噻氯吡啶m/z 264.0→154.1。结果:CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D和内标的保留时间分别为2.01、3.32、2.83、2.68、1.87 min,CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D检测质量浓度的线性范围分别为100～10 000、0.2～20、0.3～30、0.5～50ng/mL(r均≥0.999 5),日内、日间精密度试验的RSD均≤9.5%(n=5),准确度为93.5%～98.9%(n=5),提取回收率为85.4%～95.9%(n=5),基质效应的CV为2.7%～6.2%(n=5)。稳定性(-80℃放置3个月、3次冷冻-解冻循环、4℃放置8 h)试验中,CLPCA、CLP、2-O-CLP和CLPTM-D的RE均≤10.0%(n=5)。结论:建立的LC-MS/MS法特异性强,测定结果准确可靠,可用于检测人血浆中CLP及其3种代谢产物的浓度。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
血浆浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立HPLC法测定人血清中头孢他啶浓度,探索临床使用头孢他啶患者首次监测浓度后的药代动力学/药效学(PK/PD)参数达标情况。方法用HPLC法测定患者头孢他啶血浆药物浓度,色谱柱:Spursil ODS C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);柱温:30℃,流动相:0. 01 mol·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液(p H6. 5)-乙腈(91∶9,v/v),流速:1. 0 m L·min~(-1),检测波长:254 nm,柱温:30℃,进样量:30μL;并以谷浓度值为参考,计算fT> MIC≥100%的比例,分析我院2016年以来患者的PK/PD目标值达标情况。结果头孢他啶血浆药物浓度在0. 5~496. 8μg·m L~(-1)线性关系良好(r=0. 999 8,n=8);高、中、低3个质量浓度的方法回收率分别为98. 1%,95. 1%和90. 6%,日间与日内精密度RSD均小于5%。共收集291例头孢他啶血浆药物浓度测定患者,其首次谷浓度为0. 18~136. 31μg·m L~(-1),个体差异大;其fT> MIC≥100%的达标率仅为56. 7%(n=165),其中有24例患者首次游离谷浓度超过5 MIC(8. 25%);且不同肾功能患者间谷浓度差异有统计学意义。结论该方法简便、准确、快速,适用于头孢他啶血浆药物浓度的监测,准确及时的治疗药物监测能为临床医师安全合理用药提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血浆浓度论文参考文献
[1].郭璨,于静,李乾琛,周春华.HPLC-MS/MS法同时测定癫痫伴抑郁患者血浆中卡马西平和文拉法辛的浓度[J].中国医院药学杂志.2019
[2].郭思维,李昕,徐兵,周广青,李元.HPLC法测定头孢他啶血浆药物浓度及临床应用[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].徐莎,肖俊.儿童细菌性脓毒症中富含组氨酸糖蛋白血浆浓度及其诊断价值[J].临床与病理杂志.2019
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[7].韩欢欢,郭冬杰.1例体外膜氧合治疗患者美罗培南和伏立康唑血浆浓度偏低的病例分析[J].中南药学.2019
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[9].陆璐,徐宏江,卢琴,武静丽,阎昭.高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中安罗替尼浓度[J].中国临床药理学杂志.2019
[10].刘职瑞,姚璞,杨波,王瑜,冯伟.液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷及其3种代谢产物的浓度[J].中国药房.2019
论文知识图
