导读:本文包含了钙钛石性氧化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:氧化物,催化剂,电极,纳米,碱土,超导体,层状。
钙钛石性氧化物论文文献综述
史册,邵光杰,胡婕,姚悦,吕彦玲[1](2008)在《钙钛石型复合氧化物纳米块体的研究进展》一文中研究指出钙钛石型复合氧化物具有一系列特殊性能,而其纳米块体的成功制备是该类材料得以大范围应用的关键。介绍了钙钛石型复合氧化物的结构,讨论了该类型纳米氧化物块体的各种制备技术特点与存在的问题,并在国内外现有研究的基础上,总结了该类型氧化物纳米块体在磁学、气敏、催化、高温超导等方面的性能及应用,最后对纳米钙钛石型复合氧化物块体的发展前景进行了展望。(本文来源于《材料导报》期刊2008年08期)
胡婕,邵光杰,陈俊明,邢广忠[2](2006)在《钠米钙钛石型复合氧化物的研究与应用》一文中研究指出介绍了钠米钙钛石型复合氧化物的结构、制备方法以及在空气电极的电化学催化机理等方面的研究进展,并在现有研究的基础上,展望了该类型氧化物的发展前景。(本文来源于《燕山大学学报》期刊2006年02期)
胡婕[3](2004)在《纳米钙钛石型氧化物的制备及其在氧电极中的应用》一文中研究指出氧电极是金属空气电池的重要组成之一,影响氧电极性能的主要因素是催化剂的氧化还原性能和氧电极结构。采用添加表面活性剂的苹果酸溶胶-凝胶法制备了纳米钙钛石型氧化物催化剂 La_(1-x)Sr_xMnO_3。通过差热-热失重分析,确定了钙钛石型氧化物的焙烧制度。XRD 分析表明,制备出的氧化物样品特征衍射峰明显,杂质含量少。添加非离子表面活性剂可以显着降低纳米微粒 La_(1-x)Sr_xMnO_3的表面张力,防止原生粒子团聚和胶体粒子长大,从而有效地提高粉体的分散度并减小粒径。TEM 分析表明,在制备溶胶的过程中添加聚乙烯醇(PVA)和聚氧乙烯型乳化剂(OP-10),均可以使纳米粒子 La_(1-x)Sr_xMnO_3 的团聚现象得到改善,且 PVA 的分散效果优于 OP-10。当 PVA 的添加量为硝酸盐总质量的 20%时,分散效果最佳。由谢乐公式计算氧化物粉料的 XRD 半峰宽,得出晶粒粒径在 17 nm 左右。结合氧电极表面的传质机理,制得了多孔、疏水、透气的氧电极。制备氧电极的最佳工艺条件为:催化剂载体选用 900 ℃灼烧 15 min 的活性炭,粘结剂选用 65 wt% 聚四氟乙烯(PTFE)的水分散液,采用催化层配比为活性炭:催化剂:PTFE:胶体石墨=3:10:4:3,防水层的配比为活性炭:Na_2SO_4:PTFE=3:5:2,催化层和防水层的厚度均为 0.2 mm,制备出的电极放电电流密度达到了 70 mA/cm~2,放电时间为 9 h。(本文来源于《燕山大学》期刊2004-11-01)
赵震,杨向光,吴越[4](2003)在《稀土碱土过渡金属类钙钛石(A_2BO_4)复合氧化物催化剂的固态物化性质及对NO_x消除反应的催化性能》一文中研究指出用柠檬酸络合法制备了多个系列的类钙钛石(A2BO4)结构的复合氧化物催化剂,系统地研究探讨了该类催化剂的晶体与光谱结构、缺陷结构、对NO和CO等小分子的吸附性能、对氧的吸脱性能及氧化还原性能和稳定性,同时考察了上述多个系列催化剂对NO直接分解和CO还原NO反应的催化性能。发现Ni系A2BO4复合氧化物是NO直接分解的高活性催化体系,特别是LaSrNiO4-λ催化剂具有很高NO的分解活性,其活性高于文献报道Y Ba CuO/MgO的和Co系ABO3催化剂。同时发现LaSrCuO4-λ具有较高的CO还原NO催化性能。提出了在类钙钛石复合氧化物催化剂上NO分解和还原反应统一的氧化还原反应机制,并比较了两个反应的异同点,确认了氧空位在上述反应中的作用。并较深入的探讨了取代效应、过渡元素、稀土元素和结构效应对NO分解和CO还原NO反应的影响机制。本文分析总结了作者在类钙钛石(K2NiF4)结构复合氧化物的固态物化性质及对NOx消除反应的催化性能方面的基础性研究结果。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2003年S2期)
杨鹰[5](2002)在《钙钛石型氧化物催化剂的制备及其在空气电极中的应用》一文中研究指出空气电极是锌空气电池的重要组成之一。影响空气电极性能的主要因素是氧还原催化剂和空气电极结构。采用柠檬酸辅助的前驱体法制备了ABO_3、AA'BO_3、ABB'O_3叁个系列共十种钙钛石型氧化物催化剂。通过热重分析,确定了催化剂的焙烧制度。XRD分析表明,催化剂样品特征衍射峰明显,杂峰少,晶形完整。 常温H_2O_2催化分解实验表明,La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3催化分解活性较高,LaCoO_3的活性最高。通过测量稳态极化曲线和交流阻抗曲线,考察了催化剂的电化学活性,结果表明,La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3的电化学活性在所制备的催化剂中最高。总体上,催化剂的H_2O_2催化分解活性越高,其电化学活性也越高。但LaCoO_3表现异常,催化分解活性最高,电化学活性反而最小,可能是催化剂不稳定造成的。对AA'BO_3型和ABB'O_3型催化剂的研究表明,通过有选择地对钙钛石型氧化物催化剂的A位、B位金属离子进行部分替换,可使催化剂活性明显提高。 通过分析空气电极表面的传质过程,以La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3为催化剂,制作了多孔、疏水、透气的空气电极。在此基础上,以Hg/HgO电极作参比电极,镍网为对电极,制作了半电池模型。确定了制备空气电极的最优工艺条件,催化层PTFE含量约20%,厚度控制在0.20~0.35mm,疏水层厚度0.3mm,20MPa下冷压成型,电极各层采用D|S|A排布方式。结果表明,在-0.6V(Vs Hg/HgO)扫描电位下电流达到378mA,表明此空气电极具有较好的电极性能。极化曲线的数学处理表明,电极制备工艺稳定,重现性好。(本文来源于《中南大学》期刊2002-06-30)
杨鹰,叶红齐[6](2001)在《几种钙钛石型氧化物催化剂的制备及性能》一文中研究指出对钙钛石型氧化物催化剂进行分类 ,探讨催化剂元素组成、结构与性能间的关系 ,并介绍多种催化剂的制备方法 .在对氧化物反应法、盐分解法、共沉淀法及无定形羟酸前驱体法进行分析研究的基础上发现 ,由于无定形苹果酸前驱体法具有制备温度较低、催化剂比表面积大、工艺过程简单的特点 ,是最佳的合成方法之一 .(本文来源于《贵州大学学报(自然科学版)》期刊2001年03期)
周克斌,李学隽,王道[7](2001)在《汽车尾气净化用稀土钙钛石型复合氧化物催化剂》一文中研究指出稀土钙钛石型复合氧化物催化剂是一种性能良好的汽车尾气净化催化剂 ,是贵金属叁效催化剂未来的替代品。本文对此催化剂的研究进展及其负载技术作一简述(本文来源于《大学化学》期刊2001年02期)
杨向光,吴越[8](1997)在《类钙钛石型复合氧化物—一种富有应用前景的功能材料》一文中研究指出介绍类钙钛石型复合氧化物主要是Ruddlesdon-Popper型氧化物结构,特别是缺陷结构与性能之间的关系以及这类化合物的应用领域和前景(本文来源于《化学通报》期刊1997年03期)
高利珍[9](1996)在《钙钛石及类钙钛石型复合氧化物研究进展》一文中研究指出介绍了钙钛石及类钙钛石型复合氧化物在催化及其它功能材料等方面的应用及存在的问题和发展趋势。(本文来源于《材料导报》期刊1996年01期)
刘社田,于作龙,吴越[10](1995)在《钙钛石型复合氧化物LaMn_yCo_(1-y)O_3上的一氧化碳氧化》一文中研究指出讨论了Mn-Co二元B位复合钙钛石型氧化物LaMnyCo1-yO3对CO氧化的催化能及其与催化剂的固体物理化学性质之间的关系。从活化能和指前因子互补的观点讨论了影响催化活性的主要因素。Mn,Co离子之间的氧化还原性质的不同会影响催化剂的结构、过渡金属离子的状态和氧的吸附性能,进而影响CO氧化反应的催化活性。在富站区,催化活性主要取决于金属钻离子的状态,富锰区主要与锰离子和催化剂的缺陷结构有关。(本文来源于《河北轻化工学院学报》期刊1995年01期)
钙钛石性氧化物论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
介绍了钠米钙钛石型复合氧化物的结构、制备方法以及在空气电极的电化学催化机理等方面的研究进展,并在现有研究的基础上,展望了该类型氧化物的发展前景。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙钛石性氧化物论文参考文献
[1].史册,邵光杰,胡婕,姚悦,吕彦玲.钙钛石型复合氧化物纳米块体的研究进展[J].材料导报.2008
[2].胡婕,邵光杰,陈俊明,邢广忠.钠米钙钛石型复合氧化物的研究与应用[J].燕山大学学报.2006
[3].胡婕.纳米钙钛石型氧化物的制备及其在氧电极中的应用[D].燕山大学.2004
[4].赵震,杨向光,吴越.稀土碱土过渡金属类钙钛石(A_2BO_4)复合氧化物催化剂的固态物化性质及对NO_x消除反应的催化性能[J].中国稀土学报.2003
[5].杨鹰.钙钛石型氧化物催化剂的制备及其在空气电极中的应用[D].中南大学.2002
[6].杨鹰,叶红齐.几种钙钛石型氧化物催化剂的制备及性能[J].贵州大学学报(自然科学版).2001
[7].周克斌,李学隽,王道.汽车尾气净化用稀土钙钛石型复合氧化物催化剂[J].大学化学.2001
[8].杨向光,吴越.类钙钛石型复合氧化物—一种富有应用前景的功能材料[J].化学通报.1997
[9].高利珍.钙钛石及类钙钛石型复合氧化物研究进展[J].材料导报.1996
[10].刘社田,于作龙,吴越.钙钛石型复合氧化物LaMn_yCo_(1-y)O_3上的一氧化碳氧化[J].河北轻化工学院学报.1995