导读:本文包含了分步结晶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结晶,霉素,甲基丙烯酸,钠盐,螺旋,氢氧化钙,铵盐。
分步结晶论文文献综述
冯文欢,吴正章,张鹏,常明,金青哲[1]（2019）在《超声辅助分步结晶法制备高纯度豆甾醇的工艺研究》一文中研究指出通过富集和精制两步法分离纯化豆甾醇,采用非极性溶剂结晶法富集植物甾醇中的豆甾醇,在此基础上利用超声辅助在极性溶剂中对豆甾醇进一步重结晶精制。采用单因素实验对豆甾醇富集和精制工艺条件进行优化。结果表明:优化的富集工艺条件为以环己酮为溶剂、料液比1∶3. 5、养晶温度25℃、养晶时间16 h,在此条件下重复结晶5次,豆甾醇纯度提高到94. 69%;优化的精制工艺条件为以丙酮为溶剂、超声时间3 min、超声功率90 W、料液比1∶70、养晶温度25℃、养晶时间3 h,在此条件下重结晶2次,最终将豆甾醇的纯度提高至99. 36%;经质谱、红外光谱和核磁等结构鉴定确认样品为豆甾醇。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年10期）
王一莹,孙玉柱,于建国[2]（2018）在《钙法分步结晶制备碱式硫酸镁晶须》一文中研究指出以七水合硫酸镁、氯化镁为原料,考察了以氢氧化钙为沉淀剂,采用二步法制备碱式硫酸镁晶须新工艺的可行性,探究了MgSO_4与Mg(OH)_2物质的量比、水热时间、反应温度和硫酸镁溶液浓度对晶须产物的影响。研究结果表明:以氢氧化钙为沉淀剂,采用常温合成-水热反应可制备得到153型碱式硫酸镁晶须;得到较优的工艺条件:反应温度为190℃、n(MgSO_4)∶n[Mg(OH)_2]=0.75∶1、水热时间为12 h、硫酸镁溶液浓度为0.5 mol/L,该工艺条件下晶须的平均长度为360～390μm。与钠法和氨法制备工艺相比,本研究探索的钙法工艺,制备成本低廉,晶须长度显着增加,晶须呈对称的蝴蝶结状。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年11期）
蒋道利,王丹,王海元[3]（2016）在《分步结晶技术在酸性铵盐沉钒废水处理中的应用》一文中研究指出五氧化二钒生产过程中会产生大量的酸性铵盐沉钒废水。在经还原、中和处理后的沉钒废水依然含有大量的钠盐、铵盐。本文介绍了沉钒废水处理现有的主要处理方式,阐述了分步结晶技术处理酸性铵盐沉钒废水的工艺流程,总结出了该技术的难点。(本文来源于《中国井矿盐》期刊2016年01期）
左彪,徐健荃,王新平[4]（2015）在《聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)超薄膜的分步结晶现象》一文中研究指出利用椭圆偏振光谱仪(ellipsometry)、原子力显微镜(AFM)以及X射线反射法(XRR)研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜冷结晶行为。首次发现了PET超薄膜的分步结晶现象,并阐明了产生该现象的原因。研究发现,厚度小于60 nm的PET薄膜表现出分步结晶行为:升温或者等温过程中,薄膜呈现出两次相互独立的结晶过程。两次结晶过程的结晶速率相差一个数量级、结晶温度差异达到20℃。对结晶过程中薄膜表面形貌演变以及密度分布变化进行研究,发现结晶温度较低、结晶速率较快的结晶过程是由于10nm厚度PET表面层结晶所致。加热薄膜时,表面~10nm厚度PET先开始结晶,随后表面以下的本体层再结晶。椭偏仪对PET薄膜Tg厚度依赖性的研究表明PET薄膜表面存在高运动活性的"类液态"表面层(liquid-like layer)。利用Hoffman-Lauritzen方程对PET表面以及本体结晶速率的温度依赖性进行描述,发现表面较低的Tg是PET表面具有较快结晶速率、较低结晶温度的原因。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C 高分子物理与软物质》期刊2015-10-17）
万倩玉[5]（2015）在《多级逆流分配—分步结晶法分离螺旋霉素与必特螺旋霉素》一文中研究指出必特螺旋霉素是由多种螺旋霉素酰化衍生物组成的多组分抗生素。螺旋霉素是生产必特螺旋霉素的原料,但也是其成品提炼精制过程中需要分离的主要杂质。本论文基于螺旋霉素与必特螺旋霉素中主要组分在磷酸盐水溶液和乙酸丁酯相中极性的不同以及不同pH值下溶解度的差异,提出通过多级逆流分配和分步结晶方法分离必特螺旋霉素粗品中的螺旋霉素。多级逆流过程为分离物性相似的多组分抗生素提供了较大的传质推动力,分步结晶法则有利于提纯回收螺旋霉素。本论文的主要研究内容和结论如下：(1)研究了螺旋霉素与必特螺旋霉素在磷酸盐溶液和乙酸丁酯两相中的分配系数的主要影响因素,优化了单级操作工艺条件,建立多级逆流洗涤理论模型。(2)建立叁级逆流洗涤工艺过程,表明当NaH2PO4溶液为0.3wt.%、相比(wo/wa)为1.5/1时,螺旋霉素的去除率为79.14%,酰化螺旋霉素、总异戊酰螺旋霉素和异戊酰螺旋霉素Ⅲ的保留率为92.41%、92.56%和92.12%。(3)采用分步结晶方法分离纯化螺旋霉素,经实验验证,在50℃下,选择分割pH=7.6可以进一步去除极性较弱的异戊酰螺旋霉素提纯得到螺旋霉素产品。本论文通过研究多级逆流分配及分步结晶的工艺方法,从必特螺旋霉素粗品中分离并回收螺旋霉素,既实现了螺旋霉素的循环利用,同时也提高了必特螺旋霉素中的有效成分的含量。(本文来源于《华东理工大学》期刊2015-05-27）
李志强,陈文汨,金承永[6]（2015）在《分步结晶法分离砷碱的工艺研究》一文中研究指出在开展炼锑砷碱渣综合回收利用关键技术研究中,针对砷、碱难以分离的技术难题,研究在高温条件下,利用砷酸钠和碳酸钠在溶解度上的差异,采用分步结晶的方法,优先结晶分离出碳酸钠,实现砷酸钠和碳酸钠高效分离,并探讨了结晶碱通过饱和碳酸钠溶浸继续深度分离砷碱的工艺,分离获得的砷酸钠复合盐能达到市场上用作玻璃澄清剂需要的砷酸钠复合盐要求。(本文来源于《湖南有色金属》期刊2015年01期）
张筱君[7]（2014）在《树脂吸附—分步结晶法分离纯化可利霉素工艺研究》一文中研究指出可利霉素是一种多组分的十六元大环内酯类抗生素,由生物发酵而得,其下游分离纯化工艺是可利霉素生产的关键。现有的分离提取方法是溶媒萃取法,由于其对组分的提取和杂质的分离无特异性,加之操作过程中乳化现象严重,产品收率和质量无法保证,为此,本文开发一条新的可利霉素分离提取工艺,该工艺以树脂吸附分离为主,辅助于分步结晶纯化,具体过程为：可利霉素发酵液经无机膜过滤、纳滤浓缩后,用大孔树脂HZ820固定床动态吸附,经乙醇-碱性缓冲盐溶液洗涤色素后用乙酸丁酯洗脱,然后用酸性缓冲盐溶液洗涤脱附液,再以磷酸盐溶液萃取,最后加入碱液进行分步结晶,获得目标产品。研究表明：(1) Adams-Bohart模型可以很好的拟合树脂固定床吸附可利霉素的过程,当吸附量为树脂饱和吸附量的60%时,对不同进料浓度的可利霉素发酵滤液控制合适的进料流速,可使吸附收率达97%以上。(2)用25%乙醇-pH9.0,0.5%NaH2PO4混合液洗涤树脂可以使色素去除率达到67%,后续洗脱用乙酸丁酯以每小时2倍床层体积的流速洗脱,收集前2BV洗脱液即可使总有效组分收率达98%。(3)用0.7%NaH2PO4缓冲盐溶液洗涤酯相,可以较好的去除强极性杂质,然后在NaH2PO4-H3PO4体系萃取至水相,当萃取pH为4.4时可以较好的去除弱极性杂质。(4)向水相中加入碱液使得可利霉素失去结合的H+而析出结晶,由于弱极性杂质较其他组分更容易失去一而首先析出,在25℃下,选择分割pH=7.2可以进一步去除弱极性杂质而得到合格的可利霉素产品。本论文建立的可利霉素分离新工艺,通过树脂吸附、洗脱、洗涤萃取再到水相分步结晶的多步骤分离手段,达到了产品组分的逐步优化,并通过调整提炼过程的工艺参数,实现产品质量的控制,最后得到收率为31%的可利霉素合格品。(本文来源于《华东理工大学》期刊2014-04-20）
潘伟,汪青海,罗明陨[8]（2013）在《分步结晶法精制甲基丙烯酸的研究》一文中研究指出实验探讨了分步结晶法精制甲基丙烯酸工艺。当粗液中甲基丙烯酸含量为98.5%～99.5%时,经过3级结晶产品纯度可达99.9%以上,同时色度≤10(APHA),按原料粗液计算产品综合收率可以达到40%以上。实验表明分步结晶法适用于甲基丙烯酸粗液的精制。(本文来源于《上海化工》期刊2013年01期）
华祖贵,佟立兵,貟红[9]（2012）在《基于PLC的分步结晶法精萘制取工艺自动控制系统的研究与应用》一文中研究指出本文研讨西门子S7-300PLC软冗余控制系统的实现以及WinCC实现并显示EXCEL报表系统集成技术。该方法突破了西门子报表的传统实现方式,使报表查看拷贝更加灵活方便。控制程序方面介绍了结晶箱升温工段模糊控制、爬坡控制相结合的控温方法,经过现场实践检验该方法在提高生产效率方面效果显着。(本文来源于《自动化技术与应用》期刊2012年10期）
佘道才,许小亮,吴春江,佘远春,王兆全[10]（2012）在《对二氯苯分步结晶精制技术》一文中研究指出结合实际生产情况,阐述分步结晶器在生产高含量对二氯苯中的应用情况。(本文来源于《氯碱工业》期刊2012年10期）
分步结晶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以七水合硫酸镁、氯化镁为原料,考察了以氢氧化钙为沉淀剂,采用二步法制备碱式硫酸镁晶须新工艺的可行性,探究了MgSO_4与Mg(OH)_2物质的量比、水热时间、反应温度和硫酸镁溶液浓度对晶须产物的影响。研究结果表明:以氢氧化钙为沉淀剂,采用常温合成-水热反应可制备得到153型碱式硫酸镁晶须;得到较优的工艺条件:反应温度为190℃、n(MgSO_4)∶n[Mg(OH)_2]=0.75∶1、水热时间为12 h、硫酸镁溶液浓度为0.5 mol/L,该工艺条件下晶须的平均长度为360～390μm。与钠法和氨法制备工艺相比,本研究探索的钙法工艺,制备成本低廉,晶须长度显着增加,晶须呈对称的蝴蝶结状。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分步结晶论文参考文献
[1].冯文欢,吴正章,张鹏,常明,金青哲.超声辅助分步结晶法制备高纯度豆甾醇的工艺研究[J].中国油脂.2019
[2].王一莹,孙玉柱,于建国.钙法分步结晶制备碱式硫酸镁晶须[J].无机盐工业.2018
[3].蒋道利,王丹,王海元.分步结晶技术在酸性铵盐沉钒废水处理中的应用[J].中国井矿盐.2016
[4].左彪,徐健荃,王新平.聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)超薄膜的分步结晶现象[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C高分子物理与软物质.2015
[5].万倩玉.多级逆流分配—分步结晶法分离螺旋霉素与必特螺旋霉素[D].华东理工大学.2015
[6].李志强,陈文汨,金承永.分步结晶法分离砷碱的工艺研究[J].湖南有色金属.2015
[7].张筱君.树脂吸附—分步结晶法分离纯化可利霉素工艺研究[D].华东理工大学.2014
[8].潘伟,汪青海,罗明陨.分步结晶法精制甲基丙烯酸的研究[J].上海化工.2013
[9].华祖贵,佟立兵,貟红.基于PLC的分步结晶法精萘制取工艺自动控制系统的研究与应用[J].自动化技术与应用.2012
[10].佘道才,许小亮,吴春江,佘远春,王兆全.对二氯苯分步结晶精制技术[J].氯碱工业.2012
论文知识图
