导读:本文包含了大肠杆菌噬菌体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噬菌体,大肠杆菌,生物学,特性,李斯特,苏氨酸,鉴定。
大肠杆菌噬菌体论文文献综述
李雷,于婧[1]（2019）在《大肠杆菌O157溶源性噬菌体的诱导及鉴定》一文中研究指出致病性大肠杆菌O157是重要的食源性致病微生物,O157:H7是肠出血性大肠杆菌常见的血清型,是以食物为主要传播途径的致病菌,牛、羊、猪和鸡等家畜家禽是其主要宿主[1,2],该菌致病性强、致死率高,引起全世界广泛重视[3]。溶源性作为温和噬菌体与宿主共存的一种现象广泛存在于自然界中。目前,物理或化学的方法是诱导溶源状态的噬菌体进入裂解周期的重要手段。国内外学者曾利用丝裂霉素C(MMC)诱导溶源性嗜盐古生菌及溶源性单增李斯特菌产生噬菌体[4,5],但对溶源性大肠杆菌O157诱导的具体方法探讨较少,本研究利用(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年09期）
石冬琳,李艳秀,钟黄欣,陈正阳,张子博[2]（2019）在《大肠杆菌噬菌体P88尾丝蛋白受体识别关键氨基酸位点的确定》一文中研究指出温和噬菌体P88由溶原性大肠杆菌K88诱导得来,前期研究结果表明其尾丝蛋白的716-746位氨基酸为其受体识别的关键区域。本研究旨在确定该关键区域内的关键氨基酸位点。采用大肠杆菌无痕缺失的方法以溶源大肠杆菌K88的基因组为操作对象,将P88尾丝蛋白中的第716、719、721、722、725、730、734、736、744和746位的氨基酸分别定点突变为丙氨酸,丝裂霉素C诱导定点突变溶原菌K88,之后用P88的宿主菌DE048筛选和纯化定点突变噬菌体,并测定定点突变噬菌体宿主谱。在构建的10株大肠杆菌K88定点突变株中,有5株可以诱导出与亲本噬菌体P88具有相同宿主谱的噬菌体突变株,然而尾丝蛋白第719、721、730、734和736位氨基酸定点突变的K88突变株无法用DE048筛选出突变噬菌体粒子,因此推测噬菌体尾丝蛋白第719、721、730、734和736位氨基酸为其受体识别的关键氨基酸位点。本研究为温和噬菌体基因和宿主谱的改造提供了理论基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年07期）
路建彪,王俊丽,吴伟胜,司振书,李玉保[3]（2019）在《一株鸡大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及治疗试验》一文中研究指出为探究大肠杆菌噬菌体的生物学特性及其治疗效果,本研究采用双层平板法分离纯化大肠杆菌噬菌体,并测定噬菌体的效价、温度稳定性、p H稳定性、感染复数(MOI)、一步生长曲线等生物学特性,以及噬菌体治疗大肠杆菌病的效果。结果显示分离的噬菌体Bp1805最佳MOI为1时,其效价可达2.4×10~(10) pfu/m L;噬菌体Bp1805对温度的耐受范围较广,在p H5～p H10范围内非常稳定,该噬菌体潜伏期为20 min,裂解期为50 min。大肠杆菌病治疗试验结果显示,注射噬菌体比口服噬菌体治疗效果好,大肠杆菌病的防治效果与噬菌体治疗方式和治疗时间有关;噬菌体治疗大肠杆菌病效果优于恩诺沙星和硫酸庆大霉素。噬菌体Bp1805能够裂解致病性大肠杆菌,为临床大肠杆菌病的噬菌体防治提供参考依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年05期）
王海磊,陈景超,鲁欣欣[4]（2019）在《大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及生物学特性分析》一文中研究指出利用野生型大肠杆菌MG1655为宿主菌,从下水道污水中分离得到一株噬菌体,编号为Phage 1.其噬菌斑大小为3～4mm,透射电镜观察发现该噬菌体有正多面体头部和弯曲尾部,属于长尾科噬菌体.对该噬菌体的生物学特性包括最佳感染复数、一步生长曲线、温度、氯仿、pH进行检测,结果显示该噬菌体的潜伏期为10min,繁殖周期为20min,对温度、氯仿以及pH耐受性良好.经基因组测序鉴定,该噬菌体为E.coli T1噬菌体.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
陈江坡,程江红,康培,刁刘洋[5]（2018）在《大肠杆菌发酵中强裂解性噬菌体的分离和鉴定》一文中研究指出噬菌体在自然界中种类很多,在细菌发酵的工业生产中极易感染噬菌体。从工业苏氨酸生产菌(大肠杆菌MG1655来源)的培养液中分离到一株裂解能力强大的噬菌体,分析其生物学特性并鉴定其种类能够为以后抗性菌株的制备和防止再次感染提供研究基础。采用双层琼脂平板法分离、纯化噬菌体,观察噬菌斑特征,通过电镜观察噬菌体形态特征。分离、纯化获得一株能高效裂解大肠杆菌MG1655的噬菌体。噬菌斑呈圆形、大而透明、边缘整齐。电镜观察噬菌体的头部呈二十面体立体对称,尾部较长。酶切鉴定结果表明噬菌体的核酸类型为dsDNA,确定其属于有尾噬菌体目长尾噬菌体科成员,命名为MHV4。分离鉴定了一株裂解效率极高的大肠肝菌MG1655噬菌体,并确认其为长尾噬菌体科成员,为后续抗噬菌体菌株的筛选和改造奠定基础,并为苏氨酸工业生产提供保障。(本文来源于《发酵科技通讯》期刊2018年04期）
杨慧敏,吴圆圆,屈勇刚,谢静怡,于会举[6]（2018）在《一株鸡致病性大肠杆菌裂解性噬菌体的生物学特性及其对肠道菌群影响分析》一文中研究指出以实验室保存的鸡致病性大肠杆菌裂解性噬菌体EcP5为研究对象,采用双层琼脂平板法测定最佳感染复数(MOI)、一步生长曲线、热稳定性等生物学特性,研究不同接菌量对扩大培养的影响,分析不同灌服剂量对肠道菌群的影响。结果显示:EcP5的最佳感染复数为0.001;对数生长期在110～150 min之间;在pH7.0～10.0范围内,噬菌体效价稳定;热稳定性较差,40℃作用2 h,滴度下降37.41%,60℃作用20 min噬菌体全部失活;EcP5裂解谱相对较宽,裂解率为40.0%(18/45);扩大培养试验表明,当装液量为70%,接菌量为1.0 mL/100 mL,感染复数为0.001,37℃180 r/min培养3 h,4℃作用24 h时噬菌体效价最高;灌服剂量为0.25 mL/只时,EcP5对鸡肠道菌群和大肠菌群影响最小。本研究为后期的噬菌体治疗提供了理论依据。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年23期）
孙利厂,周艳,张莉莉,庞茂达,何涛[7]（2018）在《1株宽噬菌谱肠出血性大肠杆菌噬菌体的分离及生物学特性分析》一文中研究指出本研究从养殖场采集的污水样品中分离到宽噬菌谱肠出血性大肠杆菌烈性噬菌体V_EcoM_C1,并进行了噬菌斑、噬菌谱、形态学(透射电镜)、遗传物质、酸碱及热稳定性、一步生长曲线等生物学特性及控制养殖环境中的肠出血性大肠杆菌的污染研究。结果表明:噬菌体V_EcoM_C1呈现出典型裂解性噬菌体特征,空斑透亮,无晕环,空斑边缘整齐清晰;噬菌体V_EcoM_C1噬菌斑直径为1.0～1.5 mm;噬菌体V_EcoM_C1头部椭圆形,长径约86 nm,横径约54 nm;噬菌体V_EcoM_C1具有可收缩性尾,尾长约76 nm,直径约10 nm,头部与尾部被颈圈隔开;噬菌体V_EcoM_C1可裂解5种不同血清型肠出血性大肠杆菌,且噬菌斑透亮,具有较宽噬菌谱;噬菌体V_EcoM_C1在30℃～50℃保持高活性;噬菌体V_EcoM_C1在pH5～10稳定;噬菌体V_EcoM_C1感染宿主菌的潜伏期约10 min,爆发持续时间约60 min,平均爆发量为26,具有较高的裂解活性;噬菌体V_EcoM_C1可以控制养殖环境中的肠出血性大肠杆菌证明该噬菌体可以有效杀灭养殖环境(奶牛料槽表面)中的肠出血性大肠杆菌。综上所述,V_EcoM_C1为1株宽噬菌谱肠出血性大肠杆菌烈性噬菌体,可用于肠出血性大肠杆菌噬菌体制剂的研发。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2018年06期）
李陇平,杨吉,白蹉蹉,杨悦,屈雷[8]（2018）在《一株绒山羊源大肠杆菌噬菌体φPTK的分离鉴定及生物学特性分析》一文中研究指出以从患羔羊痢疾的羔羊粪便中分离的1株大肠杆菌为宿主菌,从污水中分离纯化1株烈性大肠杆菌特异性噬菌体φPTK,并对其生物学特性进行研究,为研制一种替代抗生素的有效生物防治方法提供资源。双层琼脂平板培养后,噬菌斑呈现清晰透明、边缘光滑的圆形,直径2~3 mm。噬菌体φPTK生物学特性试验结果表明:φPTK对大肠杆菌的最佳感染复数为0.000 1;φPTK吸附和感染宿主菌的潜伏期为15 min,裂解期约195 min,裂解量93;噬菌体浓缩液经SDS-PAGE分析可以观察到至少6条蛋白质条带,相对分子质量为2.5×10~4~1.8×10~5,说明其蛋白质外壳至少含有6个结构蛋白;在30~90℃范围内φPTK的裂解活性均较强,30~40℃时活性最高,90℃处理90 min后仍然具有较强的活性;对酸碱的耐受力较强,p H值在5至9范围内均有较强的裂解活性,当p H值超过9后活性较低;对紫外线的耐受能力较强,经紫外线照射8 h后仍然具有较强的裂解能力。这株烈性大肠杆菌特异性噬菌体φPTK最佳感染复数较小,吸附和感染宿主菌的潜伏期短,裂解能力强,杀菌效果好,有较强的环境适应能力,具有研发成为有效防治羔羊大肠杆菌病的生物杀菌制剂的潜力。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2018年04期）
刘珊娜,葛怀娜,刘金福[9]（2018）在《李斯特菌噬菌体裂解酶基因在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出单核细胞增生李斯特菌是一种重要的食源性致病菌,存在于多种环境中,造成牛奶、肉类、水产品等的食品安全问题。李斯特菌噬菌体编码的裂解酶能够特异性地裂解宿主细胞,释放胞内的子代噬菌体。本研究旨在构建李斯特菌噬菌体A500裂解酶的细胞壁结合结构域CBD500的异源表达系统,获得重组蛋白。首先通过体外扩增得到CBD500基因,克隆到表达载体p ET32a(+)中,转化表达菌株大肠杆菌BL21(DE3)。阳性重组菌在30℃,0.1 mmol/L IPTG中诱导4 h后,以可溶形式表达分子质量约35 ku的重组蛋白。利用镍离子亲和层析纯化目的蛋白,纯化产物质量浓度为0.62 mg/mL。间接ELISA试验证实,纯化的重组蛋白具有生物学活性,可用于进一步研究裂解酶的理化性质和作用机制。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年08期）
林阳君,庄梅琳,吴宝温[10]（2018）在《大肠杆菌噬菌体的分离纯化和最佳保存方法探索》一文中研究指出从自然水体中筛选分离筛选大肠杆菌噬菌体,探索其最佳保存方法,为今后进一步测定其生物学特征,评价其应用价值奠定研究基础。以大肠杆菌为宿主菌,用双层平板法从泉州市洛阳江河水中,经过筛选分离获得一株大肠杆菌噬菌体S2E-5,在温度4℃、-20℃、-80℃下,采用不同方法对其进行保存试验,并通过计算比较在不同保存方法前后噬菌体损失的滴度。结果表明对大肠杆菌噬菌体S2E-5,短期内可以将噬菌体原液直接保存在4℃,中期保存,需要加入10%甘油后置于4℃中保存,均是方便可靠的保存方法。而长期保存,则需要对噬菌体原液的进行真空冷冻干燥处理后置于4℃保存。(本文来源于《继续医学教育》期刊2018年08期）
大肠杆菌噬菌体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
温和噬菌体P88由溶原性大肠杆菌K88诱导得来,前期研究结果表明其尾丝蛋白的716-746位氨基酸为其受体识别的关键区域。本研究旨在确定该关键区域内的关键氨基酸位点。采用大肠杆菌无痕缺失的方法以溶源大肠杆菌K88的基因组为操作对象,将P88尾丝蛋白中的第716、719、721、722、725、730、734、736、744和746位的氨基酸分别定点突变为丙氨酸,丝裂霉素C诱导定点突变溶原菌K88,之后用P88的宿主菌DE048筛选和纯化定点突变噬菌体,并测定定点突变噬菌体宿主谱。在构建的10株大肠杆菌K88定点突变株中,有5株可以诱导出与亲本噬菌体P88具有相同宿主谱的噬菌体突变株,然而尾丝蛋白第719、721、730、734和736位氨基酸定点突变的K88突变株无法用DE048筛选出突变噬菌体粒子,因此推测噬菌体尾丝蛋白第719、721、730、734和736位氨基酸为其受体识别的关键氨基酸位点。本研究为温和噬菌体基因和宿主谱的改造提供了理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大肠杆菌噬菌体论文参考文献
[1].李雷,于婧.大肠杆菌O157溶源性噬菌体的诱导及鉴定[J].中国实验诊断学.2019
[2].石冬琳,李艳秀,钟黄欣,陈正阳,张子博.大肠杆菌噬菌体P88尾丝蛋白受体识别关键氨基酸位点的确定[J].畜牧与兽医.2019
[3].路建彪,王俊丽,吴伟胜,司振书,李玉保.一株鸡大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及治疗试验[J].中国预防兽医学报.2019
[4].王海磊,陈景超,鲁欣欣.大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及生物学特性分析[J].河南师范大学学报(自然科学版).2019
[5].陈江坡,程江红,康培,刁刘洋.大肠杆菌发酵中强裂解性噬菌体的分离和鉴定[J].发酵科技通讯.2018
[6].杨慧敏,吴圆圆,屈勇刚,谢静怡,于会举.一株鸡致病性大肠杆菌裂解性噬菌体的生物学特性及其对肠道菌群影响分析[J].中国家禽.2018
[7].孙利厂,周艳,张莉莉,庞茂达,何涛.1株宽噬菌谱肠出血性大肠杆菌噬菌体的分离及生物学特性分析[J].中国动物传染病学报.2018
[8].李陇平,杨吉,白蹉蹉,杨悦,屈雷.一株绒山羊源大肠杆菌噬菌体φPTK的分离鉴定及生物学特性分析[J].江苏农业学报.2018
[9].刘珊娜,葛怀娜,刘金福.李斯特菌噬菌体裂解酶基因在大肠杆菌中的表达[J].中国食品学报.2018
[10].林阳君,庄梅琳,吴宝温.大肠杆菌噬菌体的分离纯化和最佳保存方法探索[J].继续医学教育.2018
论文知识图
