导读:本文包含了微波辅助萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微波,色谱,高效,精油,液相,质谱,分散。
微波辅助萃取论文文献综述
刘培勇,张惠,张光仁,喻芳,黄永勇[1]（2019）在《微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中20种农药的残留》一文中研究指出目的建立微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(highperformanceliquid chromatography-tandem mass spectrometry, HPLC-MS/MS)测定果蔬中20种杀虫剂、杀菌剂类农药残留量的方法。方法样品用乙腈萃取,微波辅助提取后,经分散固相萃取净化,采用Waters Atlantis T3(3μm, 150 mm×2.1 mm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)进行梯度洗脱,采用多反应监测(multi-reaction monitoring, MRM)正离子模式进行检测,以基质校准曲线外标法定量。结果 20种农药在0.5～50μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r2)均大于0.99。方法的检出限(limitsofdetection,LODs)(S/N=3)和定量限(limitsofquantification,LOQs)(S/N=10)分别为0.2～4.9μg/kg和0.7～15.0μg/kg。同时考察了苹果、西红柿、大白菜、马铃薯四种基质中定量限、20和50μg/kg 3个添加水平的回收率,均在64.5%～121.0%之间,相对标准偏差在1.1%～7.2%之间(n=6)。结论该方法采用微波辅助提取与分散固相萃取相结合,具有前处理简单、灵敏度高等特点,适合果蔬中20种杀虫剂及杀菌剂类农药残留的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
李海敏,周佳,袁敏,封亚辉[2]（2019）在《微波辅助萃取纤维板中苯并芘的影响因素研究》一文中研究指出以苯并芘的提取率作为评价指标,进行了微波辅助萃取纤维板中苯并芘的研究。结果表明:样品量为0.5g,以正己烷/丙酮(体积比1:1)为萃取溶剂在600W的功率下90℃微波萃取40min,萃取效果最好,对纤维板中苯并芘的提取率达到95%以上。与传统的索氏萃取法相比,具有提取率高、快速、高效、环保等优点。(本文来源于《中国标准化》期刊2019年20期）
王莹,杨海朝,刘凤霞,薛刚,黄亚平[3]（2019）在《微波和超声波辅助萃取废弃烟叶及烟杆中烟碱的研究》一文中研究指出研究了微波和超声波辅助提取废弃烟叶及烟杆中的烟碱,通过单因素试验考查pH值、料液比、浸提时间、萃取次数等对烟碱提取率的影响,通过正交试验确定微波和超声波辅助提取最佳工艺。单因素试验结果表明,最佳提取工艺为pH值4～5,萃取次数2次,萃取时间1 h,料液比1∶25。正交试验结果表明,微波辅助提取的最佳工艺条件为微波辐射时间20～30 min,料液比1∶15,pH值4;超声波辅助最佳工艺条件为pH值5,处理时间180 s,料液比1∶15。该结果可为企业萃取烟碱提供参考。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年19期）
刘平平[4]（2019）在《本科化学实验项目设计及开发——微波辅助萃取法提取茴香精油》一文中研究指出文章以选择最佳提取茴香精油的实验方法为目的,以茴香精油提取率为指标,提取时间、微波功率和液料比为参考因素,进行了茴香精油提取的正交试验、极差分析,优化茴香精油的提取条件。结果表明:影响茴香精油提取率的主要因素顺序为B(提取时间)>A(微波功率)>C(料液比),最佳条件为:液料比8∶1,微波功率700W,提取时间为20分钟。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2019年36期）
励炯,林伟杰,曹青文,金朦娜,邱红钰[5]（2019）在《微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中的7种非选择性环氧化酶抑制药物残留》一文中研究指出建立并优化了畜禽肉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(MAE-DSPE-UPLC-MS/MS)的检测方法。样品用85%乙腈水溶液(pH=2)经微波辅助提取后,加无水Na_2SO_4、十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)及NH_2-丙基乙二胺吸附剂(NH_2-PSA)3种净化剂,旋涡振荡对样品进行净化。用Waters CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(100×2.1 mm,1.6μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相,梯度洗脱。质谱采用电喷雾电离,以多反应监测(MRM)模式定性定量分析目标化合物。结果表明:7种目标化合物的检测在10～200μg/L内线性相关性好,r~2≥0.9965;回收率范围为81.3%～93.8%;定量限为2～5μg/kg。本方法前处理简单,回收率高,重现性好,可作为畜禽肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留的有效检测方法。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年04期）
吴池莹,樊祥,张润何,霍忆慧,陆滕翀[6]（2019）在《微波辅助萃取结合LC-ICP/MS法测定食品中无机砷》一文中研究指出建立了一种微波辅助萃取的前处理技术,应用于食品中无机砷的测定。方法选用0. 15 mol/L HNO3作为提取液,并加入H2O2,80℃微波辅助萃取20 min,采用LC-ICP/MS对食品中无机砷含量进行测定。结果表明:在此条件下,H2O2可将亚砷酸盐[As(III)]完全氧化成砷酸盐[As(V)],从而分离出峰时间重合的亚砷酸盐和有机砷。无机砷在0. 05～1. 0 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数大于0. 999,方法检出限为0. 02 mg/kg,定量限为0. 05 mg/kg,加标回收率为96. 0%～104. 2%,相对标准偏差为1. 8%～2. 9%。应用本方法对食品分析水平评估计划(FAPAS)质控样品蟹肉罐头和大米样品中无机砷进行测定,测定结果与其证书的参考值相符。方法适用于食品中无机砷含量的检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年03期）
张良平,胡松,张宇博,党黎军,向军[7]（2019）在《温度对神府煤微波辅助萃取影响的实验研究》一文中研究指出为进一步研究温度对微波辅助萃取(microwave-assisted extraction,MAE)的影响,采用四氢呋喃作为萃取溶剂,在不同温度水平下对神府煤进行了微波辅助萃取实验研究。结合柱层析分离和傅立叶红外光谱(FTIR),分别定量半定量分析研究了萃取温度对萃取物组成及萃取残煤化学结构的影响。结果表明:随着萃取温度的增加,神府煤的MAE萃取率在140℃下达到最高值,并在150℃左右受到活性含氧化合物(主要为萃取物极性组分)裂解反应的影响。随着萃取温度从100℃增加至140℃,萃取残煤中脂肪族化合物含量比芳香族化合物含量受萃取温度影响更为明显,而MAE萃取率则与萃取残煤中含氧官能团C=O与C—O的相对含量之比(β)存在反相关关系,这表明温度的升高明显促进了溶质内含C=O官能团与溶剂的溶剂-溶质相互作用。(本文来源于《煤炭转化》期刊2019年01期）
吴晓菊[8]（2018）在《微波辅助超临界CO_2萃取椒样薄荷精油的工艺》一文中研究指出将椒样薄荷的花和叶粉碎,经480 W微波处理,再用超临界CO_2技术萃取椒样薄荷精油。以椒样薄荷精油得率为指标,通过单因素实验得出最佳萃取参数:微波处理3 min、CO_2流量20 L/h、萃取压力12 MPa、温度45℃、萃取时间80 min,在此条件下,椒样薄荷精油得率为3. 56%。(本文来源于《江苏调味副食品》期刊2018年04期）
李杏元,张旺喜[9]（2018）在《微波辅助超临界CO_2萃取叁叶木通籽油的工艺研究》一文中研究指出为保证超临界CO_2萃取叁叶木通籽油的品质,运用微波技术对原料进行预处理。采用单因素实验和正交实验对微波预处理工艺条件及超临界CO_2萃取工艺条件进行优化。结果表明:微波预处理最佳工艺条件为微波处理时间90 s、原料粉碎粒度80目、原料水分含量7. 0%,超临界CO_2萃取最佳工艺条件为萃取温度45℃、萃取压力30 MPa、萃取时间2. 5 h,在此条件下叁叶木通籽油提取率高达95. 3%。该工艺条件下所得叁叶木通籽油品质较高,总黄酮含量高达137. 3 mg/kg。(本文来源于《中国油脂》期刊2018年12期）
李桂杰,王大为,丁兰[10]（2018）在《微波辅助水蒸汽结合上浮溶剂固化法快速萃取谷物中叁嗪类除草剂》一文中研究指出建立了简单、灵敏和绿色的方法用于谷物样品中6种叁嗪类除草剂的快速分析。谷物样加入适量正十二醇,在微波辅助下,叁嗪类除草剂被水蒸汽萃取出来,收集到含有NaCl的冷凝管中作为萃取液。萃取液经过充分搅拌,在冰水浴中冷冻后,将富集有叁嗪类除草剂的正十二醇固体转移至离心管中,融化后,过滤,利用高效液相色谱-串联质谱检测叁嗪类除草剂。对微波辅助水蒸汽萃取和上浮溶剂固化萃取的实验条件进行了优化,得到最优的实验条件为:微波萃取功率800 W;萃取液收集体积12 mL;上浮溶剂为140μL正十二醇;加入NaCl 2.0 g;萃取液p H=7。检测6种叁嗪类除草剂的线性范围为2.0～200 ng/g,相关系数为0.9979～0.9998;方法的检出限为0.28～0.61 ng/g;回收率为82.2%～99.6%;日内和日间相对标准偏差为2%～7%和3%～6%。相比于常规方法,本方法结合了微波辅助、水蒸汽萃取和上浮溶剂固化萃取3种技术的优点,更环保、快速、简便,且具有处理成本低、富集倍数高、有机溶剂用量少等特点,适用于复杂固体样品中叁嗪类除草剂的分析。(本文来源于《分析化学》期刊2018年12期）
微波辅助萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以苯并芘的提取率作为评价指标,进行了微波辅助萃取纤维板中苯并芘的研究。结果表明:样品量为0.5g,以正己烷/丙酮(体积比1:1)为萃取溶剂在600W的功率下90℃微波萃取40min,萃取效果最好,对纤维板中苯并芘的提取率达到95%以上。与传统的索氏萃取法相比,具有提取率高、快速、高效、环保等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微波辅助萃取论文参考文献
[1].刘培勇,张惠,张光仁,喻芳,黄永勇.微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中20种农药的残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].李海敏,周佳,袁敏,封亚辉.微波辅助萃取纤维板中苯并芘的影响因素研究[J].中国标准化.2019
[3].王莹,杨海朝,刘凤霞,薛刚,黄亚平.微波和超声波辅助萃取废弃烟叶及烟杆中烟碱的研究[J].农产品加工.2019
[4].刘平平.本科化学实验项目设计及开发——微波辅助萃取法提取茴香精油[J].教育教学论坛.2019
[5].励炯,林伟杰,曹青文,金朦娜,邱红钰.微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中的7种非选择性环氧化酶抑制药物残留[J].分析科学学报.2019
[6].吴池莹,樊祥,张润何,霍忆慧,陆滕翀.微波辅助萃取结合LC-ICP/MS法测定食品中无机砷[J].分析试验室.2019
[7].张良平,胡松,张宇博,党黎军,向军.温度对神府煤微波辅助萃取影响的实验研究[J].煤炭转化.2019
[8].吴晓菊.微波辅助超临界CO_2萃取椒样薄荷精油的工艺[J].江苏调味副食品.2018
[9].李杏元,张旺喜.微波辅助超临界CO_2萃取叁叶木通籽油的工艺研究[J].中国油脂.2018
[10].李桂杰,王大为,丁兰.微波辅助水蒸汽结合上浮溶剂固化法快速萃取谷物中叁嗪类除草剂[J].分析化学.2018
论文知识图
