导读:本文包含了混合淋巴细胞反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴细胞,干细胞,胎盘,蛋白,霉酚酸,恒河,免疫。
混合淋巴细胞反应论文文献综述
王鹏,阚全程,李玲,潘雪,余祖江[1]（2015）在《表达US3腺病毒载体对混合淋巴细胞和NK细胞反应中γ干扰素和穿孔素表达的影响》一文中研究指出目的探讨表达US3基因的重组腺病毒载体介导其转染供体外周血单个核细胞(PBMCs)的免疫逃逸活性。方法首先构建表达US3基因的腺病毒载体,扩增纯化后转染供体PBMCs,利用混合淋巴细胞和NK细胞反应,通过检测反应中γ干扰素和穿孔素的表达量,观察表达US3基因重组腺病毒载体的免疫活性。结果表达US3基因重组腺病毒载体r-US3能够明显降低混合淋巴细胞和NK细胞反应中细胞因子γ干扰素和穿孔素的产量,抑制混合淋巴细胞和NK细胞反应活性。结论表达US3基因腺病毒载体在一定程度上能够介导其转染供体PBMCs的免疫逃逸,降低机体免疫系统对其转染细胞的排斥反应。(本文来源于《广东医学》期刊2015年20期）
杜莉莉,辛娜,马海英,金玉楠[2]（2015）在《胎盘间充质干细胞与免疫抑制药物体外联合应用对单向淋巴细胞混合反应的作用》一文中研究指出目的提取并鉴定胎盘间充质干细胞,检测胎盘间充质干细胞对单向淋巴细胞混合反应的免疫调节作用,并将胎盘间充质干细胞与免疫抑制药物(环孢素A或霉酚酸)联合应用,检测二者联合后对单向淋巴细胞混合反应的作用。方法组织块培养法提取胎盘间充质干细胞,流式细胞仪检测细胞表面标志,II型胶原免疫组化染色及甲苯氨蓝染色检测胎盘间充质干细胞向软骨细胞分化的能力。MTT检测单独应用胎盘间充质干细胞或与环孢素A或霉酚酸联合应用后,单向淋巴细胞反应中T细胞的增殖情况。结果成功提取胎盘间充质干细胞,其表面阳性表达CD29和CD44。II型胶原及甲苯氨蓝染色均呈阳性。单独应用胎盘间充质干细胞可抑制单向淋巴细胞混合反应中T细胞的增殖。与环孢素A联合后该作用减弱,与霉酚酸联合后该作用增强。结论组织块培养法可成功提取胎盘间充质干细胞。该细胞对单向淋巴细胞混合反应有负向免疫调节作用。胎盘间充质干细胞与不同的免疫抑制药物联合对单向淋巴细胞混合反应产生的作用是有差异的。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年09期）
李鹏,张玉毅,李恒平,丁正华,王毅[3]（2015）在《PDL_1Ig基因修饰的恒河猴肝细胞在混合淋巴细胞反应中的效应研究》一文中研究指出目的探讨恒河猴来源的PDL1Ig在体外混合淋巴细胞反应中的作用。方法在Gen Bank中检索到恒河猴目的基因PDL1和Ig G1Fc的序列,采用重迭延伸PCR法合成该目的基因,与p GEM-T连接转化感受态E.coli TOP10,经鉴定得到PDL1Ig基因,p Shuttle-CMV线性化后连接目的基因转化感受态E.coli TOP10,克隆p Shuttle-CMV/PDL1Ig重组穿梭质粒。将p Ad Easy-1和线性p Shuttle-CMV/PDL1Ig共电转至BJ5183细胞中同源重组,构建重组腺病毒载体p Ad Easy-1/PDL1Ig骨架,以脂质体2000将p Ad Easy-1/PDL1Ig转染至293细胞中包装成有活性的重组腺病毒。感染恒河猴肝细胞,RT-PCR和Western blotting检测目的基因的表达。混合淋巴细胞反应(MLR)测定其生物学活性。结果成功构建了PDL1Ig重组腺病毒载体,能感染恒河猴肝细胞,RT-PCR和Western blotting检测有目的基因表达,在混合淋巴细胞反应中其能抑制T细胞增殖。结论成功构建了p Ad Easy-1/PDL1Ig重组腺病毒载体,其可在恒河猴肝细胞中高效表达,该重组蛋白可在体外通过PD-1/PDL1通路抑制T淋巴细胞增殖。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2015年01期）
余美霞,刘迅,周咏明,程艳香,程静[4]（2014）在《MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86及其对混合淋巴细胞反应的影响(英文)》一文中研究指出本研究探讨蛋白酶体抑制剂MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD80、CD86及其对混合淋巴细胞反应的作用。流式细胞仪检测MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD80、CD86及细胞活力;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析CD80和CD86 mRNA表达情况;MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86后,用75 Gy Co-60照射HL-60细胞,杀死HL-60细胞,保留抗原性作为刺激细胞,用健康人外周血单个核细胞作为反应细胞,用不同浓度HL-60细胞刺激健康人单个核细胞,HL-60细胞对健康人单个核细胞的增殖作用。结果表明:MG132上调HL-60细胞表达CD86,MG132诱导HL-60细胞的凋亡率呈浓度依耐性和时间依耐性。结论:高浓度的MG132对HL-60细胞有直接杀灭作用,低浓度MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86,对健康人单个核细胞有增殖作用。MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86,能促进健康人单个核细胞的增殖。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2014年05期）
李青,路丽明,周光炎[5]（2012）在《天花粉蛋白抑制同种异体混合淋巴细胞反应与诱导IL-9~+IL-10/IL-24~+Th9细胞间关系的初步探讨》一文中研究指出建立同种异体混合淋巴细胞反应(MLR)体系,采用同位素3 H-TdR掺入、FACS、Real-time PCR、ELISA、Westernblot等方法研究低剂量Tk抑制细胞增殖反应的效果及作用机制。FACS及同位素掺入检测结果显示,低剂量Tk通过非RIP的方式显着抑制MLR的增殖;Real-time PCR及ELISA结果表明,天花粉抑制的增殖体系中较对照组IFN-γ表达水平降低,IL-4、IL-9、IL-10、IL-24表达水平增强;Western blot显示,Tk使得JNK磷酸化增强。以上结果说明Tk显着抑制人同种异体混合淋巴细胞增殖反应,其负向免疫调节作用可能由多种细胞因子、信号通路及T细胞亚群的介导参与。(本文来源于《现代免疫学》期刊2012年02期）
翟海龙[6]（2011）在《离体CD4~+CD25~+调节性T细胞的扩增和混合淋巴细胞反应研究》一文中研究指出为研究健康人外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulatory T cells,CD4+CD25+Tregs)在协同刺激信号作用下的扩增反应及与CD4+CD25-T细胞混合淋巴细胞反应,采用免疫磁珠法分离CD4+CD25+Tregs和CD4+CD25-T细胞,在抗CD3-mAbs和抗CD28-mAbs的刺激下行CD4+CD25+Tregs培养和CD4+CD25+Tregs+CD4+CD25-T细胞混合淋巴细胞培养72 h。然后加入CCK-8溶液孵育1 h,用酶标仪检测OD450值。结果为:CD4+CD25+Tregs组OD450值极显着性地低于CD4+CD25-T细胞组(P<0.01)。CD4+CD25+Tregs与CD4+CD25-T细胞混合组OD450值也极显着性地低于CD4+CD25-T细胞组(P<0.01)。CD4+CD25+Tregs表现出无反应性特征,还可抑制CD4+CD25-T细胞扩增,因此,CD4+CD25+Tregs不只是很惰性的免疫细胞,而是对保持免疫耐受发挥了积极的调节作用。(本文来源于《黄石理工学院学报》期刊2011年04期）
盘荣贵,范锲,邓耀良,赵劲民[7]（2011）在《同种异基因成骨细胞对混合淋巴细胞反应体系中T细胞的免疫抑制》一文中研究指出背景:由同种异基因骨髓间充质干细胞诱导的成骨细胞移植免疫反应各家报道不一致,差别明显。目的:体外观察由骨髓间充质干细胞诱导而成的成骨细胞对T细胞的免疫调节作用及特点。方法:用Ficoll-Hypaque梯度密度离心法分离出兔骨髓单个核细胞,体外扩增,获取第3代细胞,经典化学方法诱导为成骨细胞,将其按照不同的比例加入到T细胞形成双向混合淋巴细胞培养体系中,在第3,5,7天,用MTT比色法检测各组混合淋巴细胞培养体系中的T细胞增殖情况,24h后用流式细胞仪分析各组T细胞亚群凋亡情况。结果与结论:诱导后成骨细胞混合淋巴细胞培养体系中,成骨细胞对T细胞的增殖有抑制作用,在一定范围内,抑制作用具有量效关系。诱导后成骨细胞剂量大,时间延长,抑制程度增强;3次平均抑制率相比:1:20组低于1:80组(P<0.01);1:40组低于1:80组(P<0.05);诱导后成骨细胞能引起T细胞亚群凋亡,其中CD4+(凋亡率8.57%)亚群不如CD8+(凋亡率15.31%)细胞亚群凋亡显着(P<0.01)。结果显示诱导的成骨细胞在体外能够通过细胞凋亡途径抑制T细胞的增殖,特别是CD8+。但这种抑制不是特别强,表明诱导的成骨细胞虽有一定的免疫性,但其免疫性较低。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年27期）
薛一峰,黄建荣,孙鸿丽,苗宗宁[8]（2010）在《混合淋巴细胞反应体系中胎盘间充质干细胞的免疫抑制效应》一文中研究指出背景:胎盘由滋养细胞及大量起源于胚外中胚层的间充质和血管共同组成,提示胎盘中存在间充质干细胞成分。目的:探索胎盘间充质干细胞对混合淋巴细胞反应体系中淋巴细胞增殖和细胞因子分泌的影响,评价其免疫学特性。方法:分离培养胎盘间充质干细胞,采用人以及兔双向混合淋巴细胞反应体系,根据胎盘间充质干细胞:外周血单个核细胞的不同比例(1:5,1:10,1:20,1:50,1:100,1:500)加入丝裂霉素处理胎盘间充质干细胞。3H掺入法测定淋巴细胞增殖率并用ELISA法测定混合培养上清液中白细胞介素2和γ-干扰素的含量。结果与结论:胎盘间充质干细胞抑制人或兔混合淋巴细胞反应体系中淋巴细胞的增殖,抑制率与加入的胎盘间充质干细胞数量成正比,同时胎盘间充质干细胞减少混合淋巴细胞反应中细胞因子白细胞介素2、γ-干扰素的分泌。提示胎盘间充质干细胞具有免疫调节作用,可以抑制同种异体或异种混合淋巴细胞反应体系中淋巴细胞的增殖。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年36期）
申卫红,刘静,彭鑫,宗杨勇,许逊[9]（2009）在《带PTD的小鼠Foxp3 PRD缺失突变体对小鼠脾混合淋巴细胞反应的影响》一文中研究指出目的:构建和表达带蛋白转导结构域(protein transduction domain,PTD)的Foxp3(forkhead boxP3)PRD缺失突变体(PTD-ΔPRD)融合蛋白,并探讨其对脾混合淋巴细胞反应的影响。方法:应用PCR技术扩增获得小鼠ΔPRD片段核酸序列,将其分列插入到带PTD的pET28a-PTD和pET28a-PTD-eGFP原核表达载体中,并在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中表达融合蛋白,利用镍柱获得并复性融合蛋白;Western印迹鉴定目的蛋白表达的正确性、流式细胞术和Western印迹检测融合蛋白穿膜进入小鼠T淋巴细胞瘤株EL-4细胞中的能力、双向混合淋巴细胞反应分析融合蛋白对T淋巴细胞增殖的影响。结果:融合蛋白可在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中表达,并获得了大量纯化的融合蛋白。流式细胞术和Western印迹显示融合蛋白穿越细胞膜进入EL-4细胞核中,混合淋巴反应初步证明融合蛋白具有抑制T淋巴细胞增殖的功能。结论:成功表达小鼠PTD-ΔPRD Foxp3融合蛋白,该融合蛋白能有效进入细胞核内,抑制T淋巴细胞增殖。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2009年12期）
周健,宋永平,魏旭东,符粤文,张龑莉[10]（2009）在《单相淋巴细胞混合反应中T淋巴细胞的生物学特性》一文中研究指出目的:观察异基因造血干细胞移植体外模型——单相混合淋巴细胞反应(MLR)前后T细胞的生物学特性;为体外研究异基因造血干细胞移植奠定实验基础。方法:取12份正常人外周血单个核细胞(PBMC),等分成6份,以1份PBMC作为反应细胞,另1份经直线加速器照(本文来源于《第12届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2009-11-05）
混合淋巴细胞反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的提取并鉴定胎盘间充质干细胞,检测胎盘间充质干细胞对单向淋巴细胞混合反应的免疫调节作用,并将胎盘间充质干细胞与免疫抑制药物(环孢素A或霉酚酸)联合应用,检测二者联合后对单向淋巴细胞混合反应的作用。方法组织块培养法提取胎盘间充质干细胞,流式细胞仪检测细胞表面标志,II型胶原免疫组化染色及甲苯氨蓝染色检测胎盘间充质干细胞向软骨细胞分化的能力。MTT检测单独应用胎盘间充质干细胞或与环孢素A或霉酚酸联合应用后,单向淋巴细胞反应中T细胞的增殖情况。结果成功提取胎盘间充质干细胞,其表面阳性表达CD29和CD44。II型胶原及甲苯氨蓝染色均呈阳性。单独应用胎盘间充质干细胞可抑制单向淋巴细胞混合反应中T细胞的增殖。与环孢素A联合后该作用减弱,与霉酚酸联合后该作用增强。结论组织块培养法可成功提取胎盘间充质干细胞。该细胞对单向淋巴细胞混合反应有负向免疫调节作用。胎盘间充质干细胞与不同的免疫抑制药物联合对单向淋巴细胞混合反应产生的作用是有差异的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合淋巴细胞反应论文参考文献
[1].王鹏,阚全程,李玲,潘雪,余祖江.表达US3腺病毒载体对混合淋巴细胞和NK细胞反应中γ干扰素和穿孔素表达的影响[J].广东医学.2015
[2].杜莉莉,辛娜,马海英,金玉楠.胎盘间充质干细胞与免疫抑制药物体外联合应用对单向淋巴细胞混合反应的作用[J].沈阳药科大学学报.2015
[3].李鹏,张玉毅,李恒平,丁正华,王毅.PDL_1Ig基因修饰的恒河猴肝细胞在混合淋巴细胞反应中的效应研究[J].免疫学杂志.2015
[4].余美霞,刘迅,周咏明,程艳香,程静.MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86及其对混合淋巴细胞反应的影响(英文)[J].中国实验血液学杂志.2014
[5].李青,路丽明,周光炎.天花粉蛋白抑制同种异体混合淋巴细胞反应与诱导IL-9~+IL-10/IL-24~+Th9细胞间关系的初步探讨[J].现代免疫学.2012
[6].翟海龙.离体CD4~+CD25~+调节性T细胞的扩增和混合淋巴细胞反应研究[J].黄石理工学院学报.2011
[7].盘荣贵,范锲,邓耀良,赵劲民.同种异基因成骨细胞对混合淋巴细胞反应体系中T细胞的免疫抑制[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[8].薛一峰,黄建荣,孙鸿丽,苗宗宁.混合淋巴细胞反应体系中胎盘间充质干细胞的免疫抑制效应[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[9].申卫红,刘静,彭鑫,宗杨勇,许逊.带PTD的小鼠Foxp3PRD缺失突变体对小鼠脾混合淋巴细胞反应的影响[J].中南大学学报(医学版).2009
[10].周健,宋永平,魏旭东,符粤文,张龑莉.单相淋巴细胞混合反应中T淋巴细胞的生物学特性[C].第12届全国实验血液学会议论文摘要.2009
论文知识图
