导读:本文包含了免疫刺激论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,抗原,油苗,西伯利亚,爱德华,刺激剂,基因。
免疫刺激论文文献综述
张媚健,马钰荣,车馨怡,陈鹏,黄祖梅[1]（2019）在《海南长茎葡萄蕨藻营养成分分析及其免疫刺激活性研究》一文中研究指出以海南长茎葡萄蕨藻为原料,对其营养成分进行分析并评价了其免疫刺激活性。结果表明:长茎葡萄蕨藻的水分含量为95.95%,粗多糖含量为45.58%,粗纤维含量为12.98%,蛋白含量为12.5%,灰分含量为26.94%;氨基酸种类齐全,必需氨基酸/非必需氨基酸为35.22%,必需氨基酸/总氨基酸为54.36%,长茎葡萄蕨藻的必需氨基酸组成接近于FAO/WHO理想模式;共检出30种脂肪酸,不饱和脂肪酸的含量为44.35%,其中多不饱和脂肪酸的含量为29.98%,亚麻酸的含量为11.89%,EPA的含量为3.77%;矿物质元素含量丰富,包括钙(331.59 mg/kg)、镁(671.57 mg/kg)等常量元素和铁(51.07 mg/kg)、硒(0.10 mg/kg)、锌(33.90 mg/kg)等微量元素,有毒重金属元素含量符合国家标准。长茎葡萄蕨藻的粗提物有效刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7的增殖,增强其吞噬作用和显着增强NO的分泌,说明粗提物有潜在的免疫调节作用。综上所述,海南长茎葡萄蕨藻的营养丰富,具有良好的开发利用价值。(本文来源于《食品科技》期刊2019年05期）
孙亚婷[2]（2019）在《爱德华菌免疫刺激下牙鲆相关基因的表达分析》一文中研究指出通过腹腔注射爱德华菌人工感染牙鲆,观察不同时间段内MyD88基因、IL-1基因及TNF基因表达的情况,并利用实时荧光定量PCR对这些基因进行定量和定性分析。结果表明叁基因均参与了牙鲆人工感染爱德华菌后的免疫反应。(本文来源于《科技风》期刊2019年13期）
汪蕾,张秀霞,王冬梅,李军涛,鲁耀鹏[3]（2019）在《β-1,3-葡聚糖对红螯螯虾血细胞的免疫刺激作用》一文中研究指出【目的】明确β-1,3-葡聚糖对红螯螯虾血细胞免疫力的影响,为开发β-1,3-葡聚糖作为红螯螯虾饲料免疫增强剂提供理论依据。【方法】向红螯螯虾注射不同剂量(1和5μg/g)的β-1,3-葡聚糖,以注射生理盐水为对照,于注射后的0、6、12、24和48 h采集红螯螯虾的血淋巴,测定血细胞总数(THC)、活性氧(ROS)含量、一氧化氮(NO)含量、非特异性酯酶活力、吞噬活力及血清酚氧化酶(PO)活力。【结果】β-1,3-葡聚糖可刺激红螯螯虾血细胞THC、ROS和NO含量、酯酶和血清PO活力显着提高(P<0.05,下同),注射5μg/g的β-1,3-葡聚糖剂量还可显着提高血细胞的吞噬活力;β-1,3-葡聚糖对各类免疫应答的影响存在一定的剂量和时间效应,THC、ROS含量、NO含量及血清PO活力对β-1,3-葡聚糖的刺激更敏感;ROS含量、酯酶活力和血清PO活力呈先上升后下降的变化趋势,其指标达峰值时,处理时间在24.72～28.20 h范围内。【结论】注射β-1,3-葡聚糖能提高红螯螯虾的循环血细胞数量及其细胞免疫力,表明β-1,3-葡聚糖可开发为红螯螯虾饲料免疫增强添加剂。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年04期）
李玉燕,巩新民,祝永华,衣文娟,丁爱君[4]（2019）在《多次油苗免疫刺激禽白血病内源性抗体的表达研究》一文中研究指出本试验将200只SPF鸡分为免疫组和非免疫组两组,在4周龄时混入HBD祖代鸡群2个批次,100只/组。将SPF鸡均匀的分布到5个鸡舍,每组每舍20只。免疫组的SPF鸡均按照祖代鸡的免疫程序进行油苗、活苗免疫;非免疫组不进行油苗免疫,仅免疫活苗。分别在9、19、26、30、34周龄采集SPF免疫组和非免疫组的血清,检测ALV-J、ALV-AB的抗体。SPF免疫组和非免疫组ALV抗体的差异显着性分析结果显示:在HBD祖代鸡群ALV-AB和ALV-J亚型抗体水平正常的情况下,随着油苗免疫次数的增加,SPF免疫组和非免疫组在26周龄时的ALV-J和ALV-AB亚型的抗体水平均差异极显着(P<0.001),在19周龄和34周龄均有不同程度的差异。混入的HBD祖代鸡群的种蛋禽白血病(ALV)p27和病原检测均为阴性,不存在水平传播的情况。这说明经多次油苗免疫刺激后,鸡只携带的内源性ALV诱导产生的抗体能被ALV-AB和ALV-J亚型检测试剂盒所检测到。(本文来源于《家禽科学》期刊2019年02期）
曲艺姣,蒋乔,杨娟娟,李璨,丁宝全[5]（2018）在《DNA树枝状大分子有效运输免疫刺激剂CpG》一文中研究指出DNA纳米结构由于其结构稳定性、精确可控的尺寸、和良好的生物相容性,近年作为新型药物运输载体受到广泛关注。本研究中,我们设计了一种DNA树枝状结构,具有多分支、组装速度快、产率高等优良特性。我们采用这种DNA树枝状结构携载具有免疫刺激功能的寡核苷酸序列(CpG序列)。通过层层组装的方式,在没有酶催化的条件下,快速组装该DNA纳米结构。对组装的各层结构进行系列表征,证明DNA树枝状大分子具有很均一的形貌。MTT细胞活力测定实验验证该组装结构对于小鼠巨噬细胞RAW264.7的无毒性。利用共聚焦显微镜研究运载CpG序列的DNA树枝状大分子的细胞摄取效果。研究表明,DNA树枝状大分子能够有效增加细胞对于核酸免疫药物的摄取,增强CpG序列进入细胞的能力。在酶联免疫吸附反应(ELISA)检测中,由CpG特异刺激引起的细胞因子——肿瘤坏死因子(TNF-α),DNA树枝状大分子运载的CpG序列,比单链CpG序列能够引起更高的免疫因子释放。DNA树枝状大分子是很有前景的药物递送载体。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年06期）
徐家丹[6]（2018）在《出生后环境对孕早期母体Poly I:C免疫刺激引起的子代精神分裂症样行为的影响》一文中研究指出【目的】研究出生后的正面或负面环境因素对母体孕早期免疫刺激引起的子代成年后精神分裂症样行为的影响,探究出生后子代不同的生活环境对出生前母体免疫刺激所起的是拮抗还是协同作用。【方法】母鼠怀孕的早期即第9天(Gestational day 9,GD9)给予尾静脉注射病毒类似物聚肌胞苷酸(Polyinosinic-polycytidylic acid,Poly I:C)(5 mg/kg)。待子代小鼠出生后分别进行不同的环境处理:(1)断奶后丰富环境处理:子代小鼠出生后第21天(Postnatal day 21,PND21)即断奶,然后将每只母鼠所生的子代小鼠按性别随机分为丰富环境组及单调环境组。丰富环境组在笼内放置不同的模型玩具并每周更换一次,单调环境组即常规的饲养环境。(2)断奶前母婴分离处理:子代小鼠出生后第1~21天,每天固定时间将子代小鼠从笼内取出与母鼠分离3小时,对照组不做处理。在PND60天,即子代小鼠成年时,进行行为学测试,主要有前脉冲抑制实验、开场实验、社交实验、新物体/位置识别实验、悬尾实验、高架十字迷宫实验、水迷宫实验等。行为学实验结束后,处死子代小鼠获取新鲜海马组织,用western blot检测髓鞘碱性蛋白的表达。【结果】(1)Poly I:C×丰富环境:PPI结果显示,孕早期Poly I:C免疫刺激的子代小鼠组%PPI明显低于生理盐水组(子代雌、雄性小鼠均P<0.05)。开场实验中,孕早期Poly I:C免疫刺激的子代雌、雄性小鼠组运动的总距离、速度均大于生理盐水组(P<0.05)。社交实验中,出生后丰富环境组的子代雌、雄性小鼠与陌生小鼠的交流时间明显多于单调环境组(P<0.05)。高架十字实验中,丰富环境组的子代雄性小鼠在开放臂的时间少于单调环境组(P<0.05)。悬尾实验中,丰富环境组的子代雄性小鼠静止不动的时间增加(P<0.05)。强迫游泳实验中,丰富环境组的子代雄性小鼠静止不动的时间减少(P<0.05);孕早期Poly I:C免疫刺激组的子代雌性小鼠静止不动的时间减少(P<0.05)。水迷宫实验中,出生后丰富环境组的子代雌、雄性小鼠找到平台的平均时间明显缩短(P<0.05);记忆测试中(水迷宫第7天),孕早期Poly I:C免疫刺激与出生后丰富环境产生交互作用,即受孕早期Poly I:C免疫刺激组的子代雄性小鼠经丰富环境处理后在目标象限探索的平均时间显着减少(P<0.05)。子代海马MBP蛋白分析显示孕早期Poly I:C免疫刺激组的子代雌、雄性小鼠海马中MBP蛋白的表达均低于生理盐水组。(2)Poly I:C×母婴分离:新物体识别实验中,单独的孕早期Poly I:C免疫刺激及母婴分离没有对子代小鼠的行为学产生影响,但是二者在雄性子代产生交互作用,即受到孕早期Poly I:C免疫刺激及母婴分离双重作用的子代雄性小鼠,在新物体前停留的时间明显增加(P<0.05)。社交实验中,母婴分离组的子代雌、雄性小鼠在陌生小鼠前停留的时间明显多于母婴不分离组(P<0.05)。高架十字实验中,孕早期Poly I:C免疫刺激组的子代雌、雄性小鼠在开放臂停留的时间明显多于生理盐水组(P<0.05)。水迷宫实验中,在第1~6天的获得性训练中,出生后母婴分离组的子代雄性小鼠找到平台的平均时间比母婴不分离组明显减少(P<0.05);第8~10天的相反学习记忆实验中,孕早期Poly I:C免疫刺激与出生后母婴分离产生交互作用,即受到母婴分离与孕早期Poly I:C免疫刺激双重作用的子代雌、雄性小鼠找到平台的平均时间明显缩短(P<0.05)。子代小鼠海马MBP蛋白分析显示,孕早期Poly I:C免疫刺激的子代小鼠海马MBP蛋白表达低于生理盐水组。【结论】(1)Poly I:C×丰富环境:PPI结果显示孕早期Poly I:C免疫刺激的子代感觉门控受损;孕早期Poly I:C免疫刺激使子代的自发活动增加;出生后丰富环境可以增加子代的社交能力及学习记忆能力。结合高架十字实验、悬尾及强迫游泳实验数据分析,提示出生后丰富环境对子代的焦虑行为没有影响。出生后丰富环境可能改善子代雄性小鼠由Poly I:C免疫刺激引起的偏执、刻板行为。(2)Poly I:C×母婴分离:新物体识别实验提示孕早期Poly I:C免疫刺激与母婴分离双重作用可能加重子代的偏执、刻板行为。高架十字实验提示出生前母体孕早期Poly I:C免疫刺激可能增加子代的抗焦虑行为。社交实验提示母婴分离可能会增加成年子代的攻击行为。出生后母婴分离与孕早期Poly I:C免疫刺激双重作用可能会增强子代的逆反学习能力。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-04-27）
李晨,陈科,范永刚,郭添,杨小琳[7]（2018）在《免疫刺激寡肽Neogen的合成》一文中研究指出简要介绍了1种叁肽Neogen的固相合成方法,采用Fmoc策略,在无水环境中,以2-氯叁苯甲基氯树脂为原料进行逐个Fmoc保护的氨基酸缩合连接,脱除保护基得到叁肽Neogen。这种方法合成高效,减少了杂质累积,降低了纯化难度,成本低,适合工业化生产。(本文来源于《科技与创新》期刊2018年03期）
张磊,王耀邦,高凤,曹兴丽,侍响响[8]（2017）在《阿奇霉素与免疫刺激剂脾多肽联合治疗支原体肺炎的疗效及对细胞免疫水平的影响》一文中研究指出目的探讨阿奇霉素与免疫刺激剂脾多肽联合治疗支原体肺炎的疗效及对细胞免疫水平的影响。方法选取120例确诊支原体肺炎患儿(2015年6月-2016年1月)作为研究对象,其中60例患儿(观察组)给予基础治疗~+阿奇霉素~+脾多肽,对照组60例仅给予基础治疗~+阿奇霉素,疗程10~14 d。结果观察组患儿的发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音的消失时间、住院时间均显着低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患儿外周血中CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+测定值差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患儿CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显着高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05),CD8~+水平显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组痊愈率66.67%、显效率23.33%、好转率10.00%,对照组痊愈率50.00%、显效率25.00%、好转率21.67%、无效3.33%,两组比较差异有统计学意义(Z=2.170,P<0.05)。结论阿奇霉素与免疫刺激剂脾多肽联合治疗支原体肺炎患儿的临床疗效更加显着,可能与改善患儿的免疫水平有关。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2017年24期）
陈静怡,王晓雯,朱华,马国庆[9]（2017）在《西伯利亚鲟IL6基因在免疫刺激下的表达特征》一文中研究指出白细胞介素6(interleukin-6)作为生物学效应最广的细胞因子之一,在发生炎症、脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)、抗原刺激或免疫接种后都能诱导il6的表达。实验室前期通过同源克隆得到了西伯利亚鲟其c DNA序列。本研究通过在体(in vivo)的嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)攻毒试验和离体(in vitro)培养的脾脏细胞的免疫刺激实验,利用q PCR法检测其表达变化情况。In vivo结果显示:il6的表达随时间推移均呈现先上升后下降的趋势;在受到细菌攻毒后,il6表达量在脾脏和肝脏中,在6h时均迅速达到峰值,且显着(P<0.05)高于对照组,il6的表达表现出"应答迅速"的趋势;而il6表达量在头肾中表现出相对"迟缓"的趋势。In vitro结果显示:在LPS、灭活A.h、和Poly I:C刺激后,脾脏原代细胞il6的表达水平分别在12h、12h和6h显着升高(P<0.05);但在Glucan刺激下il6的表达无显着性变化。研究结果提示:西伯利亚鲟il6可能在早期炎症反应中发挥重要作用。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08）
李桢,徐华,周华友,张印则[10]（2017）在《建立D抗原免疫刺激T细胞活化模型的研究》一文中研究指出目的了解RhD抗原免疫刺激途径,建立D抗原免疫刺激活化的模型。方法选取RhD血型不同的供者,采用红细胞与单个核细胞直接混合培养,以及DC细胞负载RhD抗原后与单个核细胞混合培养2种实验方案,流式细胞仪检测CD4~+和CD8~+T细胞的活化量。结果 RhD(-)个体的DC细胞负载D抗原后,可以有效活化RhD-个体的CD4~+和CD8~+T细胞,而直接混合培养方式则不能。结论本研究采用DC细胞负载RhD抗原的方法,成功诱导了RhD(-)个体的T细胞活化和增殖,验证了RhD抗原的胸腺依赖性抗原特性,建立了D抗原免疫刺激T细胞活化的模型,可以用于输血免疫的研究。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2017年09期）
免疫刺激论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过腹腔注射爱德华菌人工感染牙鲆,观察不同时间段内MyD88基因、IL-1基因及TNF基因表达的情况,并利用实时荧光定量PCR对这些基因进行定量和定性分析。结果表明叁基因均参与了牙鲆人工感染爱德华菌后的免疫反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫刺激论文参考文献
[1].张媚健,马钰荣,车馨怡,陈鹏,黄祖梅.海南长茎葡萄蕨藻营养成分分析及其免疫刺激活性研究[J].食品科技.2019
[2].孙亚婷.爱德华菌免疫刺激下牙鲆相关基因的表达分析[J].科技风.2019
[3].汪蕾,张秀霞,王冬梅,李军涛,鲁耀鹏.β-1,3-葡聚糖对红螯螯虾血细胞的免疫刺激作用[J].南方农业学报.2019
[4].李玉燕,巩新民,祝永华,衣文娟,丁爱君.多次油苗免疫刺激禽白血病内源性抗体的表达研究[J].家禽科学.2019
[5].曲艺姣,蒋乔,杨娟娟,李璨,丁宝全.DNA树枝状大分子有效运输免疫刺激剂CpG[J].基因组学与应用生物学.2018
[6].徐家丹.出生后环境对孕早期母体PolyI:C免疫刺激引起的子代精神分裂症样行为的影响[D].江苏大学.2018
[7].李晨,陈科,范永刚,郭添,杨小琳.免疫刺激寡肽Neogen的合成[J].科技与创新.2018
[8].张磊,王耀邦,高凤,曹兴丽,侍响响.阿奇霉素与免疫刺激剂脾多肽联合治疗支原体肺炎的疗效及对细胞免疫水平的影响[J].中国妇幼保健.2017
[9].陈静怡,王晓雯,朱华,马国庆.西伯利亚鲟IL6基因在免疫刺激下的表达特征[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017
[10].李桢,徐华,周华友,张印则.建立D抗原免疫刺激T细胞活化模型的研究[J].中国输血杂志.2017
论文知识图
