导读:本文包含了生物粘附论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,凝胶,生物,多巴胺,疏水,静电,散体。
生物粘附论文文献综述
周金生[1]（2019）在《光诱导-可逆加成断裂链转移聚合在聚乙烯醇水凝胶上接枝聚合物构建抗生物粘附功能表面及性能研究》一文中研究指出聚乙烯醇(PVA)水凝胶是常用的生物材料其性能优异,但是在植入人体后仍然会产生生物粘附问题。本文将新型绿色的、可工业化应用的光诱导-可逆加成断裂链转移(PET-RAFT)聚合应用在水凝胶表面修饰,成功构建了季铵盐壳聚糖、两性离子和温度刺激响应叁种功能性表面,提高了水凝胶的抗生物粘附性能,并扩大了应用范围、降低了使用风险。本文主要研究内容如下:(1)根据陈以昀和Boyer课题组的研究成果,推断PVA水凝胶上的羟基与接枝单体的双键发生PET-RAFT聚合而形成醚键。ATR-FTIR和XPS验证了这一说法。反应因素结果表明:CPADB和光催化剂在合适的浓度下可形成稳定的自由基浓度;光催化剂的催化效率随着光吸收强度的提高而提高;接枝率随单体浓度的提高而提高;无氧环境下的反应效率比有氧的高;接枝反应前期缓慢,中期逐步提高,而后期趋于稳定;反应温度可提高反应速率;氯铝酞菁(AlPc)体系可透过遮挡物进行反应,但反应效率较低。(2)采用PET-RAFT聚合和开环反应两步法成功在PVA水凝胶上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和2-羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。接枝后,水凝胶热力学性能降低,亲水性和力学性能变化较大,光学透过率降低。PVA-g-pGMA和PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶细胞毒性分别为0级和1级。水凝胶接枝GMA引入的环氧基团提高了生物粘附性能(蛋白吸附性能提高50.78%,细胞粘附性能提高23.08%-42.58%)。而PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶由于空间排斥效应和表面水化效应,抗蛋白吸附性能提高39.59%,抗细胞粘附性能提高44.50%-54.52%。(3)采用PET-RAFT聚合一步法在有氧环境将MEDSAH两性离子接枝至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角14.6°),光学透过率>88.8%。PVA-g-pMEDSAH水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,水凝胶的抗蛋白吸附性能提高59.53%,抗细胞粘附性能提高71.82%-75.86%。(4)采用荧光黄体系在有氧环境下成功接枝NIPAAm温度刺激响应聚合物至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能变化较小,亲水性提高且具有温敏特性(25℃时接触角4.3°,37℃时接触角37.4°),光学透过率>92.2%。PVA-g-pNIPAAm水凝胶细胞毒性为1级。水凝胶的抗蛋白吸附性能提高且具有温敏特性(25℃时提高56.09%,37℃时提高42.75%),抗细胞粘附性能提高37.29%-46.65%,其主要原因是空间排斥效应。(5)采用AlPc体系在有氧环境下成功接枝CBMA两性离子至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角16.8°),但AlPc残留影响水凝胶光学性能。PVA-g-pCBMA水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,抗蛋白吸附性能提高64.62%,抗细胞粘附性能提高71.24%-77.70%。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-10）
王瑞玉[2]（2019）在《基于湿疹治疗的透皮吸收生物粘附纳米制剂的研制》一文中研究指出湿疹是皮肤因气候变化,情绪激动及外界刺激等引起的一类皮肤疾病,局部治疗的常用药物多为ZnO、皮质激素类,但这些药物具有停药反跳,加重湿疹病情的缺点,目前发现中药苦参碱同样具有治疗湿疹作用,但所售苦参碱凝胶为药物与凝胶辅料的普通剂型,在皮肤表面的穿透力弱,影响了药物的吸收。本课题拟在原有基础上将苦参碱作为目标药物,利用乳化溶剂蒸发和低温固化相结合的方法将其制备成纳米级生物粘附凝胶制剂,以期达到药物在角质层中停留时间延长,增加药物吸收能力的目的。论文研究内容共分五个部分:第一部分:苦参碱纳米粒的工艺研究1.溶剂蒸发-低温固化法的运用:以乙醇为溶剂,利用单因素与响应面试验进行苦参碱纳米粒实验工艺条件的筛选,研究结果表明,最佳制备工艺为:乳化剂比例为1.7:1,脂药比为12.28:1,水相与有机相体积比为4.7:1,乳化时间为46 min,乳化温度70℃,所得纳米粒外观呈类球形,平均粒径为164.2±26 nm,多分散系数(DPI)为0.164,包封率为73.18%,载药量为1.58%。2.冷冻干燥技术的运用利用冷冻干燥的方法,通过单因素试验和正交试验优化苦参碱冻干纳米粒的最佳工艺,研究结果表明,最佳的冻干保护剂为甘露醇,加入量为5%,预冻温度为-80℃、预冻时间为18 h,所得纳米粒外观呈类球形,平均粒径为259±36nm。第二部分:苦参碱纳米粒生物粘附纳米凝胶制剂的研制。采用试管倒置法,利用泊洛沙姆-407等作为凝胶基质,通过单因素实验和正交试验优化苦参碱纳米粒生物粘附纳米凝胶的制备工艺。结果表明,最佳工艺方案为:泊洛沙姆-407浓度为22%、泊洛沙姆-188浓度为2%、壳聚糖浓度为0.5%、甘油浓度为1%,优化出的凝胶温度为34.8℃。苦参碱纳米粒生物粘附纳米凝胶制剂的理化性质结果表明:凝胶pH为6.58,粘度为1.32 pa·s,幂率方程显示n<1,表明所制备的凝胶为非牛顿流体,具有剪切稀化的特点。第叁部分:苦参碱纳米粒生物粘附制剂的释放行为研究利用所研制的苦参碱纳米粒及苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂,在水、生理盐水、pH5.8的缓冲盐条件下,进行释放行为研究。1.苦参碱纳米粒的释放行为研究,研究结果表明,苦参碱纳米粒持续释放药物可长达48 h,其累计释放率近80%,释放规律符合一级动力学方程,Ritger-peppas模型中的拟合系数(n)<0.45,即苦参碱纳米粒释放规律呈现Fick扩散方式。2.所制备的苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂释放行为研究结果表明,苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂在48 h累计释放70%左右。释放符合一级动力学过程,依据Ritger-peppas模型中的拟合系数(n)<0.45,说明苦参碱纳米粒生物粘附凝胶药物制剂形式同样符合Fick扩散方式模式。综上所述,将苦参碱制备成纳米粒形式后药物制剂的释放均具有一级动力学释放特征,改变了原有苦参碱原料线性释放模式。第四部分:苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂质量标准的建立及稳定性研究依据《中国药典》2015版对微粒制剂及凝胶剂的要求,从性状、检查及含量测定方面进行初步评价,并对制备的苦参碱纳米粒凝胶制剂进行了影响因素试验。建立了一套符合药典要求的质量检测体系,该体系主要指标有:外观为均匀细腻乳白色凝胶,pH为6.25~6.58。并经过影响因素试验得出,该制剂不宜于高温环境中存放。第五部分:苦参碱纳米粒生物粘附制剂透皮特性的应用研究考察不同种类(氮酮、冰片、薄荷醇)、不同浓度促渗剂对药物透皮吸收的影响,并对所制备的生物粘附凝胶制剂进行皮肤刺激性及溶血性能考察。结果表明:最佳的促渗剂为氮酮,加入量3%时为最佳,Qn为0.40 mg/cm~2,累计透过率为49%,增渗比(ER)为2.41。皮肤刺激性及溶血试验结果表明,和市售制剂相比,制备的苦参碱纳米粒生物粘附黏胶制剂无刺激性,并且无溶血现象发生。综上所述,本课题所研制的苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂能够缓慢释放药物,具有局部递送苦参碱治疗湿疹的可行性,在某种程度上为中药替代化学药物治疗湿疹提供依据。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-10）
顾春光[3]（2019）在《基于同轴静电喷雾技术的生物粘附型固体分散体的制备与评价》一文中研究指出本论文构建了一种基于静电喷雾技术的具有生物粘附性核壳结构型的药物传递系统,将固体分散体和生物粘附技术相结合以改善BCS IV类药物替格瑞洛溶解度低、生物利用度差的问题。克服替格瑞洛在体内难溶、难吸收的缺点,探索难溶、难吸收药物提高生物利用度的可行性,为难溶、难吸收类药物剂型的开发奠定基础。同时,对于促进学科之间的交叉应用,推动新剂型的开发和新剂型药物作用机理的评价有重要的科学意义。第一部分综述本部分主要围绕静电喷雾技术原理、发展进行阐述,分别对单轴和同轴静电喷雾技术进行介绍,另外对静电喷雾技术的影响因素如表面张力、液体粘度、载体分子量、溶液电导率、电场电压、溶液流速、接收距离和针头内径进行详细的介绍;同时,对固体分散体和生物粘附材料的相关内容进行综述;最后介绍了本文的模型药物-替格瑞洛的理化性质、药动学等。为后续论文实验的进行打好基础。第二部分制剂前研究建立了一种替格瑞洛体外样品的分析方法,该方法采用紫外分光光度仪检测样品吸光度进而计算含量。其方法学结果显示,该方法专属性好、灵敏度高制剂中辅料不会影响替格瑞洛的含量检测,且替格瑞洛浓度在1~25μg/mL之间线性关系较好;替格瑞洛样品的精密度(日间、日内)低于2%,回收率在98%~102%之间,样品在72 h内稳定性好。油水分配系数考察表明,替格瑞洛在正辛醇-水体系中的logP值为1.65,说明药物脂溶性好、水溶性差。并建立了高效液相色谱法检测替格瑞洛小肠吸收实验样品,其方法学考察结果符合要求。通过体肠灌流法研究了替格瑞洛原料药在大鼠各肠段的吸收情况,实验结果显示,所选肠段对替格瑞洛原料药的吸收较小,替格瑞洛原料药在空肠处吸收最佳。第叁部分单轴静电喷雾替格瑞洛固体分散体的制备及体外评价本部分以核层-替格瑞洛固体分散体(Ticagrelor solid dispersion,T-SD)的形态特征、收率等为指标,通过单因素实验将T-SD的制备条件进行了优化:载体为泊洛沙姆188、药载比为1:3;优化工艺参数为:流速0.15mm/min、接收距离18cm、正电压18 kV,针头内径0.5 mm。电镜扫描结果显示,静电喷雾制备的T-SD粒径约为760 nm,样品呈球状颗粒。DSC结果显示,样品中的替格瑞洛主要以无定型形态存在。体外释放结果表明,替格瑞洛制备成固体分散体后5min的累积溶出度约60%,比原料药高出50%;T-SD在90min时的累积溶出度高达90%,比原料药高出40%,体外溶出度明显提高。第四部分同轴静电喷雾技术制备核壳结构的生物粘附型替格瑞洛固体分散体的工艺优化及其体外评价本章采用同轴静电喷雾技术以生物粘附材料为壳层,成功制备了替格瑞洛生物粘附型固体分散体(Ticagrelor bioadhesive solid dispersion,T-BSD),以样品的粘附力、溶出度、包封率为指标,对壳层生物粘附材料种类、材料的加入量、工艺参数进行了考察,确定生物粘附型壳层材料为Carbomer 940,加入量为150mg,优化的工艺参数为:正电压18 kV、负电压-2KV、距离18 cm、同轴喷头18G/21G、壳层流速0.1 mm/min、核层流速0.15mm/min。样品扫描电镜图显示,替格瑞洛生物粘附型制剂粒径约为1μm、呈规则的球状颗粒,同时将T-BSD样品在激光共聚焦显微镜(LSCM)进行检测,可观察到其具有明显的核壳结构。体外释药结果表明,同轴静电喷雾制剂的溶出度低于替格瑞洛固体分散体,但相比原料药有所提高。释药机理研究结果表明:替格瑞洛轴静电喷雾制剂在含0.01%吐温80的pH1.0盐酸介质中的释放为Fickian扩散。在T-SD和T-BSD生物粘附力测定结果中,T-BSD在各肠段的粘附效果均有较大提高。第五部分T-SD和T-BSD大鼠体内药动学研究本章建立了替格瑞洛体内样品的处理方法,通过高效液相色谱法分析替格瑞洛及其静电喷雾制剂的大鼠体内样品的血药浓度,对其方法学进行考察,结果显示替格瑞洛的含量测定不受空白血浆的影响,且此体内分析方法的回收率高、专属性好、精密度好,方法学符合要求。同时,对替格瑞洛原料药及其单轴固体分散体、同轴核壳生物粘附型固体分散体进行SD大鼠体内药动学研究。使用药动学软件DAS进行体内药动学分析,结果表明:原料药、单轴固体分散体、同轴核壳生物粘附型制剂半衰期(t_(1/2))为11.21 h,9.28h和12.09 h;平均滞留时间MRT为8.618 h,7.277h和9.441h;T_(max)分别为1 h,2 h和4 h,说明T-BSD能延长其在体内的停留时间。原料药的C_(max)为367.32 ng/mL,单轴固体分散体的C_(max)提高至868.32 ng/mL,同轴核壳生物粘附型制剂的C_(max)则为846.27 ng/mL,说明单同轴静电喷雾制剂均能提高替格瑞洛的溶解度;单轴固体分散体和同轴核壳生物粘附型制剂的相对生物利用度分别达到219.4%和430.4%,说明静电喷雾制备的替格瑞洛固体分散体、替格瑞洛核壳结构生物粘附型制剂可显着改善药物在体内的吸收。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-06-05）
彭宏伟[4]（2019）在《仿海洋生物粘附蛋白构筑的高性能水凝胶》一文中研究指出很多海洋生物能够通过自身分泌的粘附蛋白固定在各种各样的表面上,其中,儿茶酚基团在界面键合和分子间交联中扮演着至关重要的角色。近年来,各种各样关于儿茶酚化学的仿生粘附方法已经被应用到水凝胶的制备中,仿生粘附水凝胶已经成为了高分子领域研究的热点之一。然而,如何通过简单的技术路线设计出既具有良好粘附性能,又具有良好机械性能,并同时兼具其它高性能的水凝胶,这是一个非常具有挑战性的课题。本论文从这些粘附蛋白的组成成分及水下粘附机理出发,设计并制备出了四种仿生粘附水凝胶,即PAA/PMD、PAA/PAD、PAAD/PM和PAAD/PA水凝胶,系统研究了这些水凝胶的相关性能,并通过结构与性质的对比,探索和分析了该类型水凝胶的内部作用机理。本文主要工作和相应结论如下:1、仿照贻贝粘附蛋白的作用机理,我们设计并制备出了PAA/PMD水凝胶。该水凝胶内部的交联点均为动态可逆的相互作用,如静电相互作用和氢键。这些动态交联点的存在赋予了该水凝胶优秀的拉伸性能及自修复性能,其断裂伸长率可达到1.39×104%。此外,在水下浸泡之后,由于强静电相互作用及超分子结构的产生,水凝胶会出现负溶胀现象并且机械强度大幅提高。基于此,浸泡后,水凝胶的剪切粘附强度也从177 KPa提高至1.37 MPa。这项工作的开展不仅为水下粘附剂及手术密封剂的设计与开发提供了新的思路,同时也为进一步揭示出海洋生物水下粘附的机理提供了参考价值。2、为了进一步研究凝胶体系中酰氧结构的疏水作用所扮演的角色,也为了进一步提高该类型水凝胶的内部动态相互作用以增强自修复性能,我们设计并制备出了含有酰胺结构阳离子的PAA/PAD水凝胶。该水凝胶同样表现出优秀的拉伸性能和良好的粘附性能。此外,该水凝胶还表现出了十分优秀的自修复性能、可再塑性能以及导电性能。基于这些优秀性能的综合,我们相信该水凝胶在柔性电子皮肤等领域具备着广阔的应用前景。3、为了更好的研究了该类型水凝胶内部的相互作用,我们仿照沙塔蠕虫粘附蛋白的组成成分,将PAA/PMD和PAA/PAD水凝胶中的DMA分子从聚阳离子链转移到了聚阴离子链上,即PAA链上,进而制备出了PAAD/PM和PAAD/PA水凝胶。通过四种水凝胶的性能对比,我们可以发现在改变DMA的位置之后,水凝胶的力学性能发生了突变而溶胀性能变化不大,因此我们有理由认为水凝胶中的交联作用在浸泡之前是以静电相互作用为主,而在浸泡之后是以氢键作用为主。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-22）
李长全,周浩宇,谢婵,欧军飞[5]（2017）在《纳米氧化锌超疏水表面的制备及其抗生物粘附性能研究》一文中研究指出开发高效实用、环境友好的抗生物粘附涂层技术具有显着的经济和环境效益。本研究提出利用超疏水表面的极小水接触面积和低粘附力的特性并结合纳米氧化锌粒子的杀菌功能,从而达到较好的抗生物粘附效果。首先对纳米氧化锌进行疏水化处理,然后将改性后的纳米氧化锌与环氧树脂混合,喷涂至铝片表面,固化后得到纳米氧化锌超疏水涂层。通过接触角测量仪、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)等仪器对涂层表面微观形貌及涂层的超疏水性能进行了表征。研究了纳米氧化锌超疏水表面的制备工艺及它们在空气和氯化钠溶液中的稳定性,同时研究了纳米氧化锌超疏水涂层在抗生物粘附方面的性能,包括抗蛋白质粘附性能、抗菌性能和抗藻类粘附性能。结果表明纳米氧化锌超疏水涂层具有较好的超疏水稳定性,同时具有较好的抗蛋白质粘附性能、极强的抗菌性能和抗藻类粘附性能。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
王立莹[6]（2017）在《基于锚分子功能特性的抗生物粘附表面的构筑与性能研究》一文中研究指出不良的生物粘附现象广泛存在于生物医学、食品加工、流体输送、水下设备及船舶业等各个领域,给人们的生产和生活带来了严重的危害。根据对自然界中具有优异的抗生物粘附性能的生物表面的观察与研究,人们发现,具有超疏水/高疏水性或超亲水/高亲水性的特殊浸润性表面可以有效地减少或消除不良的生物粘附带来的负面效应。就具有特殊浸润性的抗生物粘附表面的构筑而言,在基材表面接枝适宜的功能性化合物是最有效的策略之一;表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)和表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(SI-RAFT)则是实现表面接枝的高效、可控的表面改性方法。然而,这两种方法均要求在无水、无氧等较苛刻的条件下进行,且用于ATRP和RAFT聚合体系的催化剂过渡金属络合物和链转移剂双硫酯在产物中的微量残留也可能导致不良后果。此外,用目前的方法构筑的具有特殊浸润性的抗粘附表面的性能不稳定,特别是在水等复杂的环境中,其抗生物粘附性难以持久,必然呈现显着下降趋势。因此,我们提出了通过在基材表面锚固上带反应性基团的锚分子,赋予表面可反应性,再接枝具有不同浸润特性的功能性单体或聚合物,制备稳固的抗生物粘附表面的研究思路。通过对抗生物粘附表面的化学组成、微观结构、表面浸润性和抗细菌粘附性能的测试和对比分析,建立表面的物理/化学特性-表面浸润性-抗生物粘附性能之间的构效关系,揭示不同锚分子和不同浸润特性的接枝物对抗生物粘附表面的构筑过程和表面性能的影响及其机制,为构建稳定的抗生物粘附表面奠定坚实的理论和实践基础。研究的主要内容及其结果如下所述。1.分别基于UV引发的巯基-烯点击化学反应和酰胺化反应设计与合成了两类锚分子,即烷基化硅烷化合物MN和含双键的多巴衍生物DMA;通过用DMA修饰的纳米Si O2粒子与正十二硫醇(NDM)的巯基-烯点击化学反应,制得疏水化纳米Si O2粒子;采用喷涂、热处理及浸涂的方法,分别用MN和Si O2溶胶制备的组成不同的有机/无机杂化溶液和疏水化纳米Si O2粒子修饰玻璃基材表面和经多巴胺(DOPA)修饰的玻璃基材表面,制得了一系列分别以MN和DOPA为锚分子的有机/无机杂化改性表面,并对其表面物理/化学特性进行了表征。结果表明:这两类改性表面的粗糙度明显大于相应的未改性表面,且表面具有微纳米复合结构;以MN和DOPA为锚分子的改性表面的水接触角WCA可分别达到138.3°和142.2°,呈现出高疏水性;浸水5天后,前者的WCA降低至35.6°,而后者的WCA为140.5°,仅略有下降。这表明以DOPA为锚分子的改性表面更具稳定性和持久性。2.受细胞外层膜物质的化学结构及其特性的启迪,设计与合成了含甜菜碱型两性离子基团的化合物N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N-丙烷磺酸内盐(DMAPMAPS),并采用可逆-加成断裂链转移技术(RAFT)使其聚合,制备了两性离子聚合物PDMAPMAPS;通过Na BH4的还原作用,制得了含巯基的两性离子聚合物PDMAPMAPS-SH;通过UV引发PDMAPMAPS-SH与锚分子间的界面巯基-烯点击反应,在玻璃基材表面成功地构筑了分别用含双键的硅烷偶联剂TMSPMA和DMA作为锚分子的两性离子聚合物改性表面,并表征了它们的表面物理/化学特性。结果表明:与未改性表面相比,以TMSPMA和DMA为锚分子制备的两性离子聚合物改性表面具有更大的粗糙度;其WCA可分别达到0°和4°,显示出优异的超亲水特性;随着用于接枝到表面的两性离子聚合物含量的增加,表面的WCA逐渐减小。3.以玻璃片和PET薄片为基材,利用简单的浸涂方法,首先将DMA锚固在基材的表面,赋予基材表面反应性;再利用UV引发的界面巯基-烯点击反应,将基于自由基聚合反应合成的巯基封端的两性离子大分子poly(DMAPMAPS-co-BAC)接枝到基材表面,制备了一系列改性表面Glass-DMA-Pi和PET-DMA-Pi;表征和分析了所制备的改性表面的微观形貌结构、浸润特性、防油污性能以及防雾性能。研究结果表明:所构建的改性表面的粗糙度均比相应的未改性表面高,并具有高亲水性和优异的水下超疏油性;随着接枝到表面的聚合物分子链所含的两性离子组分DMAPMAPS的增加,改性表面的粗糙度逐渐增大,Glass-DMA-Pi的WCA从26°下降至10°,水下油接触角OCA从150°上升至156°,而PET-DMA-Pi的WCA从20°下降至12°,OCA从146°上升至162°;此外,它们还表现出了明显的抗油污性能和防雾性能。4.以二甲胺基丙基丙烯酰胺(DMAPAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为共聚单体,Laponite XLG粘土为交联剂,通过热引发聚合制备了一系列纳米复合水凝胶NCx Ny Dz;并利用1,3-丙基磺酸内酯(1,3-PS)的开环反应,对其进行表面修饰,制备了两性离子纳米复合水凝胶NCx Ny Dz PS。在此基础上,对NCx Ny Dz和NCx Ny Dz PS的结构形貌、溶胀性能、力学性能、热力学性能和表面浸润性能进行了表征与分析。研究结果表明:所制备的NCx Ny Dz和NCx Ny Dz PS的机械强度均随粘土用量的增加而增加;当粘土用量为4 wt%时,NCx Ny Dz的拉伸强度、断裂伸长率和热分解温度分别为290k Pa、1035%和175°C,而两性离子含量为25 wt%的NCx Ny Dz PS的拉伸强度、断裂伸长率和热分解温度分别为90 k Pa、480%和297°C,这说明两性离子的加入能够改善纳米复合水凝胶的热稳定性,但会导致其力学性能变差;此外,所制备的NCx Ny Dz和NCx Ny Dz PS的WCA可分别达到27°和21°,后者的WCA值随两性离子含量的增加而呈现出逐渐减小的趋势,且当NIPAM与DMAPAAPS的质量比为25∶75时,其WCA仅为10°。5.以革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性细菌大肠杆菌为试验菌株,通过细菌粘附实验考察了基于不同锚分子的功能特性构筑的抗生物粘附表面的抗细菌粘附行为;结合这些表面的化学组成、微观结构和表面浸润性,研究了其物理/化学特性-表面浸润性-抗生物粘附性能之间的构效关系。研究结果表明:(a)与作为对照的未改性表面相比,以MN和DOPA为锚分子构筑的高疏水性表面的细菌粘附量明显减少,表现出了一定的抗细菌粘附特性,但仍会粘附少量的细菌;而在同样的条件下,以TMSPMA和DMA为锚分子构筑的超亲水性表面几乎没有细菌粘附。这表明具有超亲水特性的表面能呈现更佳的抗细菌粘附特性。(b)与作为对照的未改性玻璃相比,以DMA为锚分子在玻璃基材表面分别构筑的超亲水和高亲水性表面的细菌粘附量大大减少,几乎未见细菌粘附,展现出了优异的抗细菌粘附性能;将这两类亲水改性表面浸水5天后,其表面的抗细菌粘附性能几乎没有变化。因此,以DMA为锚分子构建的超亲水和高亲水性表面能够表现出优异且稳定的抗生物粘附特性。(c)与相应的纳米复合水凝胶相比,通过引入含两性离子分子链而制备的两性离子纳米复合水凝胶对细菌的粘附量明显减小。对各类具有不同浸润特性的改性表面的细菌粘附实验的结果均证明,具有超亲水和高亲水特性的表面能够表现出比疏水性表面更加优异的抗细菌粘附性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-04-14）
张洪程[7]（2016）在《生物粘附分子对Bis-GMA基口腔粘结剂的改进研究》一文中研究指出受到海洋贻贝粘附行为的启发,考虑到口腔潮湿的应用环境和多材质齿科修复材料的粘结需求,将贻贝粘附蛋白中主要的化学结构多巴的衍生物多巴胺(DA)引入到丙烯酸类树脂粘结剂中,合成了一种新的粘结剂功能性添加成分,得到同时具有可光固化的碳碳双键和超强粘接的邻苯二酚基团的功能性分子,将其按一定比例添加到口腔粘接剂的配方中,获得一种粘结性能好的齿科修复用光固化粘接剂。主要工作如下：(1)多巴胺甲基丙烯酸异羟丙酯酰胺(DA-GMA)合成制备,通过红外、核磁等表征手段,探究各个特征峰的变换,在投料比、反应温度、反应pH值、反应时间等确立了DA与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应的最佳条件。将DA-GMA添加到粘接剂配方中,制备含不同量DA-GMA的粘接剂,并通过实时红外、拔出实验、SEM、水接触角、细胞毒性试验,证实DA-GMA的添加对提高粘接剂的粘接效果有一定的促进作用,但因为DA中邻苯二酚基团对光固化性能也有一定影响,因此DA-GMA须控制在合适的添加范围内,才能获得生物相容好、粘结强度高的树脂粘结剂。(2)为考察分子链长度对粘结剂性能的影响,将甲基丙烯酸羟乙酯与环氧氯丙烷反应的产物OEMP,与DA反应合成了DA-OEMP,它与DA-GMA的区别在于前者在分子中多了一个-OCH2CH2-的结构。将其作为添加成分加入粘接剂配方中,测试结果显示：DA-OEMP对粘结剂性能的影响,表现出与DA-GMA相似的规律,在提高粘结强度方面,两者的促进水平也相当,这说明本研究所选取的这个分子链长度变化对性能的影响较小。综上,本研究获得的添加0.4%的DA-GMA或DA-OEMP的粘结剂树脂配方,其粘结性能与3M商品粘结剂性能相近,有望作为新型粘结剂在临床上推广使用。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-26）
陈玉军,庞睿,韩婕[8]（2016）在《含有Gemini的辅酶Q_(10)纳米混悬剂生物粘附性评价》一文中研究指出目的:本研究考察了Gemini作为生物粘附材料,评价其在大鼠体胃肠道的不同粘附程度。方法:采用大鼠离体肠及在体实验法,通过测定辅酶Q_(10)在不同胃肠道区域含量,来评价Gemini的粘附性。结果:大鼠离体肠实验实验结果表明,随着Gemini含量增加,药物浓度最多可达15μg·m L~(-1)。大鼠在体实验结果表明,含有Gemini的制剂粘附在胃壁上可达5h以上,而后向回肠转移。结论:Gemini能够起到生物粘附的作用,且该作用随着Gemini含量增加而增加;Gemini做为胃粘附或回肠粘附材料效果更佳。(本文来源于《科学中国人》期刊2016年02期）
郑纪勇,赵守涣,蔺存国[9]（2015）在《海洋天然防污活性物质及其抗海洋生物粘附的机理》一文中研究指出海洋天然防污活性物质是来源于海洋生物体中,并对海洋污损生物具有防除作用的一类天然物质。随着《中国制造2025》重点领域技术路线图的正式公布,仿生生物粘附调控与分离材料成为新材料重点领域中前沿新材料的关键技术和发展重点。综述了该类材料中海洋天然防污活性物质的研究状况,总结了其抗海洋生物粘附的机理,包括离子通道阻断剂、群体感应与信息交流的阻断剂、神经传递阻断剂、粘附剂释放阻断剂和酶阻断剂,并提出仿生抗生物粘附调控和分离材料的重要关注方向和应用展望。(本文来源于《2015第二届海洋材料与腐蚀防护大会论文全集》期刊2015-12-04）
王姗姗,曾慧琳,符旭东[10]（2015）在《雌二醇阴道用生物粘附性温敏型凝胶的处方筛选及流变学考察》一文中研究指出目的:研制雌二醇阴道用生物粘附性温敏凝胶(E_2-VTISG),并进行热力学和流变学考察。方法:采用冷法工艺制备E_2-VTISG。采用倒试管法测定胶凝温度(T_(gel)),以T_(gel)为考察指标,泊洛沙姆P407,泊洛沙姆P188为主要影响因素,用星点设计-效应面法进行处方筛选。采用粘度计测定表观粘度,采用动态流变学实验测定温敏凝胶在相变过程中的流变参数。结果:雌二醇阴道用生物粘附性温敏型凝胶的最优处方的基质配比为P407:P188:甘油:PCP=18:2.96:5:0.2,实测胶凝温度为33.4℃。结论:星点设计-效应面法筛选E_2-VTISG处方预测性良好,流变学结果显示优化后的雌二醇温敏凝胶符合阴道局部用药要求。(本文来源于《2015年全国医院药学（药学监护）学术会议论文集》期刊2015-07-31）
生物粘附论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
湿疹是皮肤因气候变化,情绪激动及外界刺激等引起的一类皮肤疾病,局部治疗的常用药物多为ZnO、皮质激素类,但这些药物具有停药反跳,加重湿疹病情的缺点,目前发现中药苦参碱同样具有治疗湿疹作用,但所售苦参碱凝胶为药物与凝胶辅料的普通剂型,在皮肤表面的穿透力弱,影响了药物的吸收。本课题拟在原有基础上将苦参碱作为目标药物,利用乳化溶剂蒸发和低温固化相结合的方法将其制备成纳米级生物粘附凝胶制剂,以期达到药物在角质层中停留时间延长,增加药物吸收能力的目的。论文研究内容共分五个部分:第一部分:苦参碱纳米粒的工艺研究1.溶剂蒸发-低温固化法的运用:以乙醇为溶剂,利用单因素与响应面试验进行苦参碱纳米粒实验工艺条件的筛选,研究结果表明,最佳制备工艺为:乳化剂比例为1.7:1,脂药比为12.28:1,水相与有机相体积比为4.7:1,乳化时间为46 min,乳化温度70℃,所得纳米粒外观呈类球形,平均粒径为164.2±26 nm,多分散系数(DPI)为0.164,包封率为73.18%,载药量为1.58%。2.冷冻干燥技术的运用利用冷冻干燥的方法,通过单因素试验和正交试验优化苦参碱冻干纳米粒的最佳工艺,研究结果表明,最佳的冻干保护剂为甘露醇,加入量为5%,预冻温度为-80℃、预冻时间为18 h,所得纳米粒外观呈类球形,平均粒径为259±36nm。第二部分:苦参碱纳米粒生物粘附纳米凝胶制剂的研制。采用试管倒置法,利用泊洛沙姆-407等作为凝胶基质,通过单因素实验和正交试验优化苦参碱纳米粒生物粘附纳米凝胶的制备工艺。结果表明,最佳工艺方案为:泊洛沙姆-407浓度为22%、泊洛沙姆-188浓度为2%、壳聚糖浓度为0.5%、甘油浓度为1%,优化出的凝胶温度为34.8℃。苦参碱纳米粒生物粘附纳米凝胶制剂的理化性质结果表明:凝胶pH为6.58,粘度为1.32 pa·s,幂率方程显示n<1,表明所制备的凝胶为非牛顿流体,具有剪切稀化的特点。第叁部分:苦参碱纳米粒生物粘附制剂的释放行为研究利用所研制的苦参碱纳米粒及苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂,在水、生理盐水、pH5.8的缓冲盐条件下,进行释放行为研究。1.苦参碱纳米粒的释放行为研究,研究结果表明,苦参碱纳米粒持续释放药物可长达48 h,其累计释放率近80%,释放规律符合一级动力学方程,Ritger-peppas模型中的拟合系数(n)<0.45,即苦参碱纳米粒释放规律呈现Fick扩散方式。2.所制备的苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂释放行为研究结果表明,苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂在48 h累计释放70%左右。释放符合一级动力学过程,依据Ritger-peppas模型中的拟合系数(n)<0.45,说明苦参碱纳米粒生物粘附凝胶药物制剂形式同样符合Fick扩散方式模式。综上所述,将苦参碱制备成纳米粒形式后药物制剂的释放均具有一级动力学释放特征,改变了原有苦参碱原料线性释放模式。第四部分:苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂质量标准的建立及稳定性研究依据《中国药典》2015版对微粒制剂及凝胶剂的要求,从性状、检查及含量测定方面进行初步评价,并对制备的苦参碱纳米粒凝胶制剂进行了影响因素试验。建立了一套符合药典要求的质量检测体系,该体系主要指标有:外观为均匀细腻乳白色凝胶,pH为6.25~6.58。并经过影响因素试验得出,该制剂不宜于高温环境中存放。第五部分:苦参碱纳米粒生物粘附制剂透皮特性的应用研究考察不同种类(氮酮、冰片、薄荷醇)、不同浓度促渗剂对药物透皮吸收的影响,并对所制备的生物粘附凝胶制剂进行皮肤刺激性及溶血性能考察。结果表明:最佳的促渗剂为氮酮,加入量3%时为最佳,Qn为0.40 mg/cm~2,累计透过率为49%,增渗比(ER)为2.41。皮肤刺激性及溶血试验结果表明,和市售制剂相比,制备的苦参碱纳米粒生物粘附黏胶制剂无刺激性,并且无溶血现象发生。综上所述,本课题所研制的苦参碱纳米粒生物粘附凝胶制剂能够缓慢释放药物,具有局部递送苦参碱治疗湿疹的可行性,在某种程度上为中药替代化学药物治疗湿疹提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物粘附论文参考文献
[1].周金生.光诱导-可逆加成断裂链转移聚合在聚乙烯醇水凝胶上接枝聚合物构建抗生物粘附功能表面及性能研究[D].浙江大学.2019
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[3].顾春光.基于同轴静电喷雾技术的生物粘附型固体分散体的制备与评价[D].江苏大学.2019
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[5].李长全,周浩宇,谢婵,欧军飞.纳米氧化锌超疏水表面的制备及其抗生物粘附性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[6].王立莹.基于锚分子功能特性的抗生物粘附表面的构筑与性能研究[D].华南理工大学.2017
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论文知识图
