导读:本文包含了立体动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,选择性,经典,同位素,对称性,锥形,截面。
立体动力学论文文献综述
夏清岫,苗志凯,王立胜,罗艳艳,潘亮[1]（2019）在《芪参还五胶囊配合立体定向引流术治疗出血性中风的疗效及对脑血流动力学、氧化-抗氧化失衡的影响》一文中研究指出目的观察芪参还五胶囊配合立体定向引流术治疗出血性中风的疗效及对脑血流动力学、氧化-抗氧化失衡的影响。方法将91例出血性中风患者随机分为观察组(46例)和对照组(45例),对照组给予立体定向引流术治疗,观察组在对照组的基础上给予芪参还五胶囊治疗,疗程均为8周。观察2组中医症状积分、神经功能、影像学和血清学指标改善情况;检测脑血流动力学、氧化-抗氧化失衡恢复情况,并比较2组临床预后。结果治疗后2组中医证候积分均显着降低(P均<0. 05),观察组积分均明显低于对照组(P均<0. 05);治疗后2组NIHSS评分、头颅CT检查指标(颅内血肿量、血肿周围水肿体积、脑中线移位)均有显着改善(P均<0. 05),观察组改善情况均显着优于对照组(P均<0. 05); 2组治疗后大脑中动脉和大脑前动脉收缩期峰值速度(Vs)、舒张期峰值速度(Vd)、平均血流速度(Vm)、血管阻力指数(RI)均显着改善(P均<0. 05),观察组以上指标改善情况均显着优于对照组(P均<0. 05); 2组治疗后血清髓过氧化物酶(MOP)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MAD)均显着改善(P均<0. 05),观察组以上指标改善情况均显着优于对照组(P均<0. 05)。观察组术后6个月随访时的GOS评分、BI评分分级和分值均显着优于对照组(P均<0. 05)。结论芪参还五胶囊配合立体定向引流术能够减轻出血性中风患者神经功能损伤,改善临床预后和日常活动能力,机制可能与其调节脑血流动力学,促进氧化-抗氧化平衡有关。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年07期）
马薇,吴骁伟,郭冠伦[2]（2018）在《人参皂苷Rg3立体异构体差异抑制糖尿病调控基因蛋白-PXR机制的分子动力学研究》一文中研究指出目的:为进一步了解Rg3对映体的立体化学选择性,对PXR配体结合结构域(PXR ligand-binding domain,PXRLBD)中20(R/S)-Rg3的结合模式进行建模。方法:使用计算对接,分子动力学(molecular dynamics,MD)和基本动力学分析(essential dynamics analysis,EDA)等技术手段进行建模。结果:PXR中20(S)-Rg3的MM/PB-SA估计结合能大于20(R)-Rg3。两种配合物的RMSFs表明,20(S)-Rg3结合的LBD的迁移率比20(R)型对映体的迁移率降低得多。EDA预测和两个复合物的迭加叁维结构都表明20(S)-Rg3在PXR中的结合比20(R)-Rg3更可能与生物学结果一致。结论:以上结果表明,基于目前的模拟结果,PXR中20(S)-Rg3的结合模式比20(R)-Rg3更有可能与生物实验结果吻合。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年18期）
王小桐,金艺,邵楠,蒋唤,徐海燕[3]（2018）在《LC-MS/MS法测定大鼠血浆中20(R/S)-25-OH-PPD及其立体选择性药代动力学研究》一文中研究指出目的建立大鼠血浆中20(R/S)-25-OH-PPD差向异构体的LC-MS/MS法,并研究20(R/S)-25-OH-PPD在大鼠体内立体选择性药代动力学行为。方法色谱柱:Shiseido C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(体积比为73∶27)为流动相,等度洗脱方式进行分离,样品经沉淀蛋白法处理后进行分析。结果 20(R)和20(S)构型在5.0~2000μg·L-1质量浓度内线性关系良好;日内和日间精密度(CV)不大于6.2%;大鼠血浆中20(R)-25-OH-PPD和20(S)-25-OH-PPD的提取回收率分别在78.3%~85.2%和81.6%~86.8%内,基质效应分别在103.3%~105.9%和100.6%~107.2%内。大鼠静注或灌胃分别给予25-OH-PPD差向异构体后,血浆中S构型的浓度明显高于R构型,S构型半衰期明显长于R构型,R、S构型间未见相互转化。结论本方法可用于同时测定20(R/S)-25-OH-PPD,并成功应用于25-OH-PPD差向异构体在大鼠体内的立体选择性药代动力学研究。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年04期）
郑明亮[4]（2017）在《立体织机打纬机构动力学方程的对称性解法》一文中研究指出曲柄滑块式打纬机构广泛应用于立体织机平行打纬中,对其进行全面深入准确的动力学特性研究,将有助于提升织机整体性能,提高生产效率。本文主要基于Lie对称性理论精确计算了立体织机打纬机构的动力学方程,以此克服位置非线性数值分析以及与设计参数定量显示关系的困难。首先,在考虑打纬机构的非线性几何约束,依据分析力学方法建立了两自由度打纬机构动力学模型;其次,运用首次积分法得到机构性能指标打纬力的解析动态响应曲线,并进行了连续性局部参数灵敏度分析;最后,实际算例表明用对称性理论研究机构非线性动力学特性,方法新颖,适用范围广,结果可靠准确,本文的研究内容也为织机打纬机构更精确地动态优化设计和先进控制奠定了理论基础。(本文来源于《武汉纺织大学学报》期刊2017年06期）
牛庆涛,刘翔宇,李伟天,彭伟,王日国[5]（2017）在《TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂催化异戊二烯-丁二烯反式-1,4立体定向共聚-共聚合动力学和机理》一文中研究指出本文研究了非均相的TiCl_4/MgCl_2 Ziegler-Natta催化剂催化异戊二烯-丁二烯的反式-1,4立体定向共聚的聚合机理。异戊二烯-丁二烯共聚动力学结果表明:Al/Ti比和聚合时间显着影响共聚合催化剂效率、聚合物中反式-1,4/顺式-1,4结构比及丁二烯单元含量;在聚合最初期,共聚物微观结构含有相当高比例的顺式-1,4结构,随着聚合时间的增加,共聚合物中反式-1,4结构含量逐渐增加,并最终为高反式-1,4结构。对共聚物进行等温结晶分级及级份的表征发(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
王鹏飞[6]（2017）在《O+H_2~+反应的立体动力学研究》一文中研究指出离子分子反应和原子分子离子反应对大气化学,价电转移,燃烧化学和基本反应动力学中都非常重要,对它们在实验和理论两方面的研究都非常丰富。O~++H_2和O+H_2~+反应都是星际化学中重要的反应,它们的产物OH~+和H_2继续反应会形成对地球电离层有重要影响的H_2O~+和H_3O~+。尤其是典型的插入反应O+H_2~+,关于它的研究非常少。2014年,Paniagua小组用MRCI方法和多体展开的方法拟合了O+H_2~+反应的基态势能面。从得到的势能面等高线图中,我们发现在势能面入口处存在势阱。我们用准经典轨线的方法研究了O+H_2~+反应的受碰撞能,振动、转动激发态和同位素的影响动力学性质的变化。O+H_2~+在五个碰撞能0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 eV时的动力学性质。这些能量下的反应几率,反应截面被我们计算得到,并且根据我们的数据画出它们的分布。我们发现产物OH~+取向z–x散射面,并且强烈的定向于y轴的正半轴。我们研究了这个反应的四个极化微分反应截面,通过反应截面我们发现反应产物主要倾向于前向散射和后向散射,反应产物呈现是各向异性。通过这次工作,我们发现该反应是直接反应并且随着碰撞能的增加,反应时间变短。在这项工作中,我们用准经典轨线的方法研究了在0.2eV下,不同振动、转动激发(v=0-4,j=0-4)对O+H_2~+→OH~++H反应的影响。反应物H_2~+的初始态不同,我们获得不同的立体动力学信息,得到四个极化分微分反应截面立体动力学信息。我们发现产物的转动角动量j'受选的振动激发数和转动激发数的影响,不仅取向而且定向于y轴的正半轴。振动激发量子数对产物的极化有积极的影响,转动量子数对产物极化的作用正好相反。我们研究了O+H_2~+/O+D_2~+/O+T_2~+在基态势能面上的反应,得到了他们的叁个角分布。根据模拟计算使得向量属性、同位素效应得到展现,发现同位素对产物的极化有消极的作用,分析认为这是由于不同质量引起的。(本文来源于《鲁东大学》期刊2017-06-01）
野恒[7]（2017）在《基于多种分子动力学模拟的磷酸叁酯酶对对氧磷衍生物立体选择性的理论研究》一文中研究指出有机磷化合物被用作杀虫剂和化学战剂已有数十年的历史,由于其具有神经毒性,环境中长期有机磷化合物的蓄积给人类的生产和生活带来了严重的潜在威胁。为了构建出能广泛催化该类化合物水解的新型磷酸叁酯酶(Phosphotries-ter ase,PTE),我们采取了更高效、直观的计算机辅助模拟方案探究了PTE催化对氧磷衍生物水解的过程。野生型PTE对手性底物的水解具有立体选择性,优选SP对映体,因此无法有效和广泛的水解底物。为了得到PTE结合的底物对应异构体的模型,分别进行了SP和RP对氧磷衍生物SP-1和Rp-1的全原子分子动力学模拟(Molecular dynamics simulation)。对接分析显示PTE对Sp-1和Rp-1的水解过程具有不同的催化效率。常规分子动力学模拟显示,底物的结合使酶在活性位点附近的环的构象发生变化。在100 ns的MD模拟中,SP-1-PTE和Rp-1-PTE整合β-Zn2+分别形成六配位和四配位几何结构,模拟结果进一步表明在Sp-1结合到PTE(47.5%)后比在Rp-1结合后(22.2%)Asp301和His254之间形成氢键的可能性更高。分子力学泊松玻尔兹曼表面积(Molecular mechanics Poisson–Boltzmann surface area,MM-PBSA)和分子力学广义波恩表面积(Molecular mechanics Generalized Born surface area,MM-GBSA)计算表明His230与底物在Sp-1-PTE中比在Rp-1-PTE中有更密切的相互作用,并且这种相互作用增加了PTE对于Sp-1的催化效率。拉伸分子动力学模拟(SMD)表明,相比于Sp-1,Rp-1在同PTE结合和解离的过程可能阻碍了一些残基移位,因此需要更多的力来逃避PTE的结合口袋。此外,对于Sp-1从PTE的解离途径过程中,Trp131、Phe306和Tyr309是更重要的残基;然而对于Rp-1从PTE的解离途径中仅Tyr309被认为是重要的残基。这些结果为PTE对Sp型对氧磷对映体的催化效率的增加提供了定性和分子水平的解释。分子动力学模拟实验也证实了改变PTE立体选择性的可能性,并且通过修饰位于PTE活性位点的特定的残基,可以改变天然酶对手性底物作用的整体反应。我们的研究将为构建更广泛、高效催化有机磷化合物水解的新型磷酸叁酯酶提供了可靠的理论线索。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
任华安[8]（2017）在《无避让立体车库的动力学仿真分析及实验研究》一文中研究指出机械式立体停车库的兴建能有效地解决城市中停车难问题,无避让立体车库作为单立柱悬臂梁结构的新型机械式立体停车库,结构和功能尚需改进和验证。有必要对其进行运动学与动力学分析以及实验研究,并在此基础上对其进行优化设计。本文基于刚柔耦合建模理论,借助多软件联合仿真建立了无避让立体车库的刚柔耦合模型,通过对无避让立体车库的运动学与动力学分析对其运动学规律及干涉情况进行了校验,对关键受力轴承部及构件进行了动力学分析,验证了相关零部件的动态力学性能基本符合设计要求。同时,通过仿真分析与理论计算以及实验的对比验证了建模与仿真的合理性。通过对无避让立体车库的实验研究结合前述动力学仿真分析得到了立体车库主体与上下轨道之间由于加工与装配误差使得间隙过大导致立体车库主体约束不足与间隙过小导致装配困难及卡死这对矛盾,以此为依据通过对行走主轴轴距优化以及设计间隙补偿装置解决了这一矛盾,并对新的结构进行了静力学校核,仿真数据表明优化后的结构具有更好的运动学与动力学性能。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-17）
白西林[9]（2017）在《小分子光解反应中的立体动力学》一文中研究指出本博士论文利用时间切片离子速度成像技术对OCS和HN_3分子进行了紫外光解过程中态-态相关的立体动力学研究。这为理解分子基元反应,寻找气相化学反应中几何相效应存在的实验证据以及实现多维度量子相干效应的调控都具有重要的意义。主要工作和研究成果有:(一)OCS深紫外光解动力学研究我们利用时间切片离子速度成像技术对OCS分子在深紫外波段的光解动力学进行了深入研究。通过对比207—217 nm光解得到的总平动能谱发现在210 nm光解S(1D2)+ CO(X1∑+)产物有叁个解离通道,分别对应为低、中以及高平动能(ET)通道。高平动能通道是我们新发现的一个解离通道。我们推导出实验室坐标系不同pump-probe激光偏振构型下的原子角动量极化数学表达式,再根据S(1D2)影像得到了极化参数aq(k)(p)以及各向异性β值。基于这些极化参数值再结合OCS分子的精确势能面可以把这叁个解离通道归属为:低平动能通道来自于排斥态A(21A')与基态的非绝热过程;中平动能通道来自于A(21A')与B(11A")态的共同激发;高平动能通道来自于c与A态之间的系间窜越。同时可以得知,210nm(5.90eV)恰好是c(23A")的垂直激发能位置,高平动能通道的打开需要光激发能λ≤210 nm。我们也实验测量了 OCS分子在207 nm光解得到的极化参数,发现它们与210nm光解的结果明显不同,尤其是对于高平动能通道。这表明207nn的光激发机理与210nm的光激发机理也不同。结合理论计算我们发现,207nn可以垂直激发到A与c态,而210 nm可能无法垂直激发到A态。(二)HN_3紫外光解动力学研究(a)HN_3分子经NH(a_1Δ)+ N2(X1∑+)通道的绝热动力学通过时间切片离子速度成像技术结合REMPI技术,我们利用单束光对迭氮酸(HN_3)分子解离通道NH(a1Δ)+ CO(X1∑+)进行了绝热动力学研究。我们分别在285 nm,265 nm和260 nm附近利用单束光对解离生成的NH(a1A)产物进行了影像探测。实验发现叁个波长下得到的产物角分布都是各向异性的,这表明该通道的解离过程是一个快速的直接解离,并且产物的各向异性β值随着1NH转动量子数的增加由负值渐变成正值(跃迁主导成分由垂直渐变成平行)。通过1NH的REMPI光谱可以看出生成的1NH产物是低转动激发并伴有一定比例的振动激发,通过采集到的1NH影像可以反推出CO(v = 0)产物转动激发较热并且呈现双峰分布。这些结果足以表明在激发过程中母体分子有很强的面外扭曲,并且多维势能面会对产物的内能分布有影响。(b)HN_3分子经NH(a_1Δ)+ N2(X1∑+)通道的非绝热动力学在285 nm光解迭氮酸(HN_3)分子生成的NH(a1Δ)的影像呈现出用经典理论无法解释的"分瓣现象"。为解释这一现象我们利用CASPT2//CAS(16,13)/6-31G(d)方法仔细扫描得到了 HN_3精准势能面,找到了 S0与S1的锥形交叉点位置,并且发现经锥形交叉点后两势能面贴的很近。我们分析得出,观测到的"分瓣现象"是经锥形交叉点后的两条通道相干迭加引起的。利用基于"双缝干涉"的理论模型,我们合理地解释了这一实验结果并确定出经锥形交叉点后的两条相干通道的波函数相位差为奇数倍的π。这个发现首次为分子体系的几何相效应提供了直接的实验证据。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-05-01）
唐晓平[10]（2017）在《H+CH~+→C~++H_2反应立体动力学性质的研究》一文中研究指出本文使用准经典轨线法研究CH_2~+体系,在基电子态的势能面上计算H+CH~+→C~++H_2反应式在不同的碰撞能以及初始振动量子数下,对其立体动力学性质的影响。计算结果表明:1、H+CH~+→C~++H_2该反应的反应截面随碰撞能的升高而下降,将其计算结果与含时量子方法计算的结果、以及非含时量子散射法计算的结果做了对比,叁种计算结果符合的很好。且也得出生成物转动角动量既在Y轴上有取向又定向于Y轴的正向。在低能量区(E依次取值为1 meV、10 meV、100 meV、500 meV)处,产物转动角动量的取向随E值的增长而削弱,在高能区(500 meV、1000 meV)时,E值的增大取向效应也随之增强。定向效应在低能区(1 meV、10 meV、100 meV)时随E值的增大而减弱,与之趋势相反的是,在高能区(100 meV、500 meV、1000 meV)时,定向表现出了随碰撞能增强的趋势。2、当E=500 meV时,反应几率和反应截面都会跟随初始振动态的增长呈现下降形势。而生成物的角动量呈现结果是更趋向于Y轴,且定向于Y轴的正向。同样地,极化微分反应截面也随振动的变化而变化,(2?(14)?)(d?_(00)/d?_t)随着它的增长,前向、后向散射均削弱,而(2?(14)?)(d?_(20)/d?_t)的曲线变化与(2?(14)?)(d?_(00)/d?_t)的趋势正好相反。(2?(14)?)(d?_(21-)/d?_t)和(2?(14)?)(d?_(22+)/d?_t)极化微分截面也伴随振动态的差别呈现了不同的动力学特性。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2017-04-01）
立体动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:为进一步了解Rg3对映体的立体化学选择性,对PXR配体结合结构域(PXR ligand-binding domain,PXRLBD)中20(R/S)-Rg3的结合模式进行建模。方法:使用计算对接,分子动力学(molecular dynamics,MD)和基本动力学分析(essential dynamics analysis,EDA)等技术手段进行建模。结果:PXR中20(S)-Rg3的MM/PB-SA估计结合能大于20(R)-Rg3。两种配合物的RMSFs表明,20(S)-Rg3结合的LBD的迁移率比20(R)型对映体的迁移率降低得多。EDA预测和两个复合物的迭加叁维结构都表明20(S)-Rg3在PXR中的结合比20(R)-Rg3更可能与生物学结果一致。结论:以上结果表明,基于目前的模拟结果,PXR中20(S)-Rg3的结合模式比20(R)-Rg3更有可能与生物实验结果吻合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
立体动力学论文参考文献
[1].夏清岫,苗志凯,王立胜,罗艳艳,潘亮.芪参还五胶囊配合立体定向引流术治疗出血性中风的疗效及对脑血流动力学、氧化-抗氧化失衡的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[2].马薇,吴骁伟,郭冠伦.人参皂苷Rg3立体异构体差异抑制糖尿病调控基因蛋白-PXR机制的分子动力学研究[J].中国医院药学杂志.2018
[3].王小桐,金艺,邵楠,蒋唤,徐海燕.LC-MS/MS法测定大鼠血浆中20(R/S)-25-OH-PPD及其立体选择性药代动力学研究[J].沈阳药科大学学报.2018
[4].郑明亮.立体织机打纬机构动力学方程的对称性解法[J].武汉纺织大学学报.2017
[5].牛庆涛,刘翔宇,李伟天,彭伟,王日国.TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂催化异戊二烯-丁二烯反式-1,4立体定向共聚-共聚合动力学和机理[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[6].王鹏飞.O+H_2~+反应的立体动力学研究[D].鲁东大学.2017
[7].野恒.基于多种分子动力学模拟的磷酸叁酯酶对对氧磷衍生物立体选择性的理论研究[D].吉林大学.2017
[8].任华安.无避让立体车库的动力学仿真分析及实验研究[D].华中科技大学.2017
[9].白西林.小分子光解反应中的立体动力学[D].中国科学技术大学.2017
[10].唐晓平.H+CH~+→C~++H_2反应立体动力学性质的研究[D].辽宁师范大学.2017
论文知识图
