导读:本文包含了不育系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不育系,水稻,棉花,细胞质,粳稻,柱头,技术。
不育系论文文献综述
张现伟,李经勇,唐永群,肖人鹏,刘强明[1]（2019）在《水稻两用核不育系渝964S的选育》一文中研究指出渝964S是重庆市农业科学院利用低不育起点温度不育系Y58S与优质保持系渝802B杂交,然后再与Y58S回交选育而成的迟熟中籼型水稻两用核不育系。该不育系具有不育起点温度低、配合力好、抗病性好、米质较优等特点,2018年通过重庆市技术鉴定。选育的渝两优962、渝两优968已分别进入2019年西南联合体和重庆市区域试验。(本文来源于《杂交水稻》期刊2019年06期）
黄秋莉,庞德祥,庞已深,周茂新,刘景路[2]（2019）在《水稻叁系不育系宏丰A的选育与应用》一文中研究指出宏丰A是广西博白县农业科学研究所选育的新水稻叁系不育系,于2017年10月通过广西壮族自治区农作物品种审定委员会田间技术鉴定。该不育系不育性稳定,开花习性好,所配组合均为弱感光型。(本文来源于《杂交水稻》期刊2019年06期）
李斌,郑杰,孔祥军,李敏,廖小芳[3]（2019）在《棉花细胞质雄性不育系‘07-113A’与其保持系线粒体差异基因发掘与表达分析》一文中研究指出为发掘棉花细胞质雄性不育相关基因,采用RFLP分子标记、Northern blot、同源克隆及RT-qPCR的方法,对离核木棉细胞质雄性不育系‘07-113A’及其保持系‘07-113B’进行线粒体差异基因发掘和表达分析。结果表明:1)以12个线粒体基因为探针,结合EcoRⅠ和HindⅢ2种限制性内切酶对不育系和保持系进行RFLP分析,发现atpA/EcoRⅠ及ccmB/EcoRⅠ2个基因/酶组合存在RFLP多态性;2)以atpA和ccmB为探针,对‘07-113A’和‘07-113B’进行Northern blot分析,检测到atpA、ccmB在不育系和保持系中转录本大小均相同;3)获得atpA的CDS全长及其部分侧翼序列,比对结果表明,不育系和保持系的atpA编码序列相同;与保持系相比,不育系5′端侧翼序列有2个碱基的变异,3′端侧翼序列有4个碱基的变异;4)RT-qPCR分析发现,不育系中atpA在败育后的表达量是保持系的0.44倍,极显着低于保持系。推测‘07-113A’花粉败育可能与atpA的异常表达相关。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年11期）
冯玉龙,蒋李何,李小艳,王权,王海鹏[4]（2019）在《叁系不育系千乡955A繁殖及制种技术》一文中研究指出千乡955A是四川省内江市农业科学院用"金23B/宜香1号"中F_8代优良单株与千乡654B单株混粉杂交,经系谱选择优良单株作保持系材料,并从F_2开始与珍汕97A连续回交育成的叁系不育系。2018年通过四川省农作物品种审定委员会鉴定。(本文来源于《四川农业科技》期刊2019年11期）
郭君,刘陵武,伍振平,曾跃华,黎小平[5]（2019）在《杂交水稻叁系不育系桃农1A高产繁殖技术》一文中研究指出杂交水稻叁系不育系桃农1A在洞庭湖区表现的主要特征特性,以及高产栽培技术,主要有苗期管理、大田肥水管理、花期预测、赤霉素喷施、化学除草等。文章对该技术进行探讨,供参考。(本文来源于《南方农机》期刊2019年20期）
黄明,吴林宣,融花珍,陈淳,王朝欢[6]（2019）在《水稻两系不育系M85S育性转换的有效低温累积效应研究》一文中研究指出【研究背景】近年来,异常低温天气时有发生,致使许多两系杂交稻组合制种失败。生产上一般根据历史气象资料,把两系不育系的育性敏感期安排在不出现连续4 d以上低于不育起点温度天气的时期作为安全制种的首选原则。然而,这种安排只考虑敏感期内的日平均温度,且仅以不育系不育起点温度作为唯一衡量指标,忽略了不育系育性转换对异常低温天气(日均温高于不育起点温度)夜间低温累积效应的响应。两系不育系的转换条件是否只受日均温的影响?或者在一天当中是否只需一定时段的低温诱导而其他时段可以高出临界温度?这些问题归结起来就是不育系育性转换对异常低温累积的敏感程度,我们称之为两系不育系育性转换的有效低温累积效应。【材料与方法】M85S是华南农业大学国家植物航天育种工程技术中心通过重离子诱变选育的两系不育系,具有红色种皮、早发性好、分蘖力强、配合力高、异交率高、米质优等突出特点。为了阐明M85S育性敏感期的光温反应特性,探索其有效低温累积效应,本研究对M85S育性转换的不育起点温度、有效处理天数及有效低温累积效应进行了系统研究。【结果与分析】M85S的不育起点温度在13.5h-14.5h时为23.0℃,12.5h时为24.0℃,对照培矮64S(PA64S)在13.5h时为24.0℃。通过模拟日均温高于不育起点温度、夜间部分时段温度低于不育起点温度的异常低温天气来研究有效低温累积效应,结果表明M85S及对照PA64S均出现不同程度的育性恢复。夜间7 h低温20.5℃处理7d(光长13.5h)时,M85S育性恢复的最低有效低温累积值ΣT_△=4.07℃·d(对应日均温为24.28℃),PA64S的最低ΣT_△=5.26℃·d(对应日均温为24.14℃);花粉育性随ΣT_△的增加而上升,表明育性转换主要是受有效低温累积值的影响,我们把这一现象称为有效低温累积效应法则。进一步研究育性转换对有效低温累积效应的响应天数,结果表明,有效低温T_△=0℃(对照)时,处理4～7d,M85S花粉完全败育;T_△=1.0℃时,处理7d才出现8.96%的花粉可染率;T_△=1.5℃、2.0℃、2.5℃时,均从处理第6d才开始出现花粉可染,第7 d的花粉可染率更高;T_△=3.0℃时,从第5 d开始转育,到第7 d时花粉可染率达到最高(45.13%),说明随着有效低温值和处理天数的增加,M85S的花粉育性随之上升。【结论】M85S属光温敏型不育系,其育性转换明显有效低温累积效应法则。本研究提出的有效低温累积效应法则,是对光温敏型两系不育系育性转换规律的一个补充和拓展,有利于扩大两系不育系繁、制种的时空选择范围。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
陈静,许阳东,杨建昌[7]（2019）在《开花期高温胁迫下茉莉酸甲酯对水稻光温敏核不育系开花结实的调节作用》一文中研究指出【研究背景】以光温敏核不育系为技术核心的两系杂交水稻,是我国水稻杂种优势利用的主要途径。近年来极端高温天气频发,使得水稻光温敏核不育系开颖率低和杂交制种的受精率低,导致两系杂交水稻制种产量严重下降。因此,探讨缓解高温胁迫伤害水稻光温敏核不育系的技术途径及其调控原理,对于提高两系杂交水稻制种产量有重要的意义。茉莉酸甲酯(Me JA)作为一种与抗逆性密切相关的化学调节及信号传导物质,参与多种逆境响应。但Me JA是否可以缓解水稻光温敏核不育系的高温危害?鲜有研究报道。【材料与方法】以生产上应用的2个水稻光温敏核不育系培矮64S和深08S及恢复系扬稻6号为材料,在开花期设置3个处理:常温+喷清水(对照);高温+喷清水;高温+喷Me JA,研究了高温胁迫对水稻光温敏核不育系开花及其杂交结实的影响,以及喷施MeJA对开花结实的调节作用及其生理机制。【结果与分析】与对照相比,高温+喷清水处理显着降低了水稻光温敏核不育系颖花开颖率,光温敏核不育系与恢复系杂交后的结实率和产量。与高温+喷清水处理相比,高温+喷MeJA处理显着提高了水稻光温敏核不育系的开颖率,光温敏核不育系杂交制种的结实率和产量。高温+喷清水处理较对照显着降低了颖花开颖角度、浆片鲜重、浆片中可溶性糖、茉莉酸、MeJA、谷胱甘肽和抗坏血酸含量,增加了叶片和浆片中丙二醛、过氧化氢和超氧阴离子含量。高温+喷MeJA处理较高温+喷清水处理显着增加了颖花开颖角度、浆片鲜重、浆片中可溶性糖、茉莉酸、MeJA、谷胱甘肽和抗坏血酸含量,增强了叶片和浆片中超氧化物岐化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活性,降低了叶片和浆片中丙二醛、过氧化氢和超氧阴离子含量。上述生理性状与光温敏核不育系的颖花开颖率、光温敏核不育系与恢复系杂交后的结实率及产量呈显着相关。【结论】MeJA对调节水稻在高温下的开花有重要作用;喷施Me JA可以减轻高温对水稻光温敏核不育系开颖和杂交制种结实的伤害;MeJA通过增加浆片可溶性糖含量,降低活性氧水平等方式来促进浆片吸水膨大,促进颖花开放,进而提高水稻光温敏核不育系在高温下的开颖率及其杂交制种的结实率和产量。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
李静,张换样,朱永红,秦丽霞,吴慎杰[8]（2019）在《网室内棉花不育系蜜蜂授粉试验》一文中研究指出为找出制种成本低、效率高的方法,本研究以人工授粉作为对照,开展了网室内棉花不育系蜜蜂授粉试验。结果表明,蜜蜂在晴天的造访率为109次,阴天为13次;6个不育系单株结铃数、果枝数、铃重、衣分、单株籽粒数等与人工授粉相差不大,空果枝数均值较人工授粉低,籽指均值较人工授粉高,种子产量均达人工授粉的80%左右,制种成本可降低40%以上,种子发芽率较人工授粉高。因此,合理利用蜜蜂授粉对棉花不育系制种具有重要的推动作用。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年19期）
谢留杰,段敏,曾国应,黄善军,潘晓飚[9]（2019）在《籼稻两用核不育系异交结实率与花器官性状的相关性分析》一文中研究指出对8个籼稻两用核不育系的开颖时间、柱头外露率、柱头活力等8个花器官性状与异交结实率的相关性进行分析。结果表明:开颖时间和异交结实率达极显着相关水平;柱头外露率与异交结实率达显着相关水平。开颖时间和柱头外露率与异交结实率的偏相关系数分别为0. 640和0. 383,是影响异交结实率的重要性状。不育系异交结实率(y)与开颖时间(x1)、柱头外露率(x2)、柱头长度(x3)、开颖角度(x4)和柱头活力系数(x5)的回归方程为y=-53. 709+0. 269x1+0. 137x2+10. 241x3+0. 730x4+5. 060x5。通径分析表明,开颖时间的直接通径系数最高,对异交结实率的作用最为重要,而柱头外露率主要通过开颖时间来影响异交结实率。(本文来源于《上海农业学报》期刊2019年05期）
杨东,骆名瑞,谢兰宇,刘蒙,陈俊长[10]（2019）在《粳型水稻叁系雄性不育系中种19A的选育》一文中研究指出中种19A是以MH2003B为母本和MH2005B为父本杂交选育的保持系,再与MH2003A转育而成的粳型叁系不育系,于2016年通过安徽省农作物品种审定委员会技术鉴定。中种19A不育性彻底,品质优,分蘖力强,配合力好。介绍了中种19A选育过程、主要生物学特性及配制的杂交水稻新品种表现。(本文来源于《福建稻麦科技》期刊2019年03期）
不育系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
宏丰A是广西博白县农业科学研究所选育的新水稻叁系不育系,于2017年10月通过广西壮族自治区农作物品种审定委员会田间技术鉴定。该不育系不育性稳定,开花习性好,所配组合均为弱感光型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不育系论文参考文献
[1].张现伟,李经勇,唐永群,肖人鹏,刘强明.水稻两用核不育系渝964S的选育[J].杂交水稻.2019
[2].黄秋莉,庞德祥,庞已深,周茂新,刘景路.水稻叁系不育系宏丰A的选育与应用[J].杂交水稻.2019
[3].李斌,郑杰,孔祥军,李敏,廖小芳.棉花细胞质雄性不育系‘07-113A’与其保持系线粒体差异基因发掘与表达分析[J].中国农业大学学报.2019
[4].冯玉龙,蒋李何,李小艳,王权,王海鹏.叁系不育系千乡955A繁殖及制种技术[J].四川农业科技.2019
[5].郭君,刘陵武,伍振平,曾跃华,黎小平.杂交水稻叁系不育系桃农1A高产繁殖技术[J].南方农机.2019
[6].黄明,吴林宣,融花珍,陈淳,王朝欢.水稻两系不育系M85S育性转换的有效低温累积效应研究[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[7].陈静,许阳东,杨建昌.开花期高温胁迫下茉莉酸甲酯对水稻光温敏核不育系开花结实的调节作用[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[8].李静,张换样,朱永红,秦丽霞,吴慎杰.网室内棉花不育系蜜蜂授粉试验[J].现代农业科技.2019
[9].谢留杰,段敏,曾国应,黄善军,潘晓飚.籼稻两用核不育系异交结实率与花器官性状的相关性分析[J].上海农业学报.2019
[10].杨东,骆名瑞,谢兰宇,刘蒙,陈俊长.粳型水稻叁系雄性不育系中种19A的选育[J].福建稻麦科技.2019
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