导读:本文包含了内源性成分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献，主要关键词:苦杏仁,药物,高效,成分,酪氨酸,准噶尔,毒性。
内源性成分论文文献综述写法
何嘉雯,温家欣,赖宇红,曹雅静[1]（2018）在《高效液相色谱快速测定草本植物饮料中28种外源性药物和内源性成分》一文中研究指出建立了高效液相色谱快速测定草本植物饮料中28种外源性药物和内源性成分的分析方法。样品经甲醇-水(70∶30,v/v)超声提取后,使用Thermo Accucore C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm),以甲醇、乙腈和20m m o l/L乙酸铵溶液(p H 4.2)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.2 m L/m in,柱温为35℃,采用二极管阵列检测器,检测波长为254和220 nm,外标法定量。结果表明,28种成分在1~100 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.999。液体样品和固体样品的检出限(LODs)分别为1~10和20~200 mg/kg。28种成分在液体和固体样品中的加标回收率分别为88.8%~118.6%和92.7%~112.3%,相对标准偏差(RSDs)分别为0.1%~6.7%和0.1%~6.4%。按上述方法检测草本植物饮料456批,检出阳性样品55批次,检出率为12.1%。该法简便快速、准确可靠,适用于草本植物饮料中28种成分的测定。(本文来源于《色谱》期刊2018年08期）
段亚萍,骆骄阳,刘好,单利楠,杨世海[2]（2018）在《中药中内源性毒性成分分析方法研究进展》一文中研究指出内源性毒性成分已经成为中药领域研究中的重要话题。其中,中药内源性毒性成分往往作为临床上有效成分来使用,因此保证内源性毒性物质的安全性和有效性已经成为中药研究的重要部分。该文阐述了毒性中药材的分级及评判标准,结合色谱法、光谱法、免疫分析法等技术对中药中内源性化学成分的分析方法进行了总结和阐述,并在此基础上对内源性毒性成分分析中存在的问题进行了讨论,为含内源性有毒成分中药材的有效性和安全性评价提供思路和方法。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年24期）
周星[3]（2018）在《基于LC-MS/MS技术的叁唑类抗真菌药物及酪氨酸激酶抑制剂治疗药物监测研究及人血浆中内源性含羰基甾体类成分定性分析》一文中研究指出液质联用技术因其具有高选择性、高灵敏度的优势,在药物分析、代谢组学、治疗药物监测等方面得到广泛的应用。本课题分别将低分辨质谱和高分辨质谱应用于抗真菌药物和酪氨酸激酶抑制剂的治疗药物监测研究和内源性甾体类成分定性分析研究。1.基于LC-MS/MS技术的叁唑类抗真菌药物和酪氨酸激酶抑制剂治疗药物监测研究酪氨酸激酶抑制剂是治疗慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的一线药物。叁唑类抗真菌药物在临床上常作为治疗侵袭性真菌感染的一线药物。当两类药物联用时会增加酪氨酸激酶抑制剂的血药浓度,从而增加患者出现不良反应的风险。本课题成功开发并验证了一个简单、快速的同时测定人血浆中伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、伊曲康唑和伏立康唑的LC-MS/MS方法。本方法中伊马替尼、尼洛替尼的定量范围是20.0-4000 ng/m L,达沙替尼的定量范围是2.00-400 ng/m L,伊曲康唑和伏立康唑的定量范围是50.0-10000ng/m L。该分析方法中各化合物的选择性、批内批间精密度和准确度、回收率、基质效应和稳定性等验证结果均符合2015版中国药典要求。运用该方法进行临床TDM研究,结合临床疗效评价,对药物的剂量进行相应调整,实现给药方案个体化,减少不良反应的发生。此外,本课题揭示了酪氨酸激酶抑制剂、抗真菌药物和其他常用的共同给药药物之间的相互作用程度。2.基于LC-MS/MS技术的人血浆中内源性含羰基甾体类成分定性分析甾体化合物是一类具有环戊烷并多氢菲母核的四环脂肪烃化合物,是生物体内重要的信号分子,并与多种疾病的发生相关。因甾体化合物在体液中含量极低、离子化效率差、受生物基质中其他成分干扰大等,内源性甾体化合物的检测仍然是一个非常具有挑战性的问题。本课题运用QAO衍生化手段对含羰基甾体化合物进行结构修饰,并首次系统研究了甾体化合物标准品QAO衍生物的质谱裂解规律,建立了基于Orbitrap LC-MS的分析策略。运用已建立的方法和分析策略对QAO试剂衍生化后的人血浆样品进行分析,全面、系统地鉴定人血浆中甾体类成分。本课题一共在人血浆样品鉴定到90个含羰基甾体化合物,其中包括30个硫酸结合物、8个葡醛酸结合物。本课题建立的分析策略为其他具有特征质谱裂解规律的含羰基化合物的研究提供一定的借鉴意义。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
王一妃,龚莹,秦玲玲,郭磊,唐丽[4]（2017）在《藏药植物药内源性生物碱类毒性成分的代谢转化及减毒特征研究进展》一文中研究指出某些藏药植物药中的活性成分同时也是毒性成分,需要在使用中确切了解其作用机制及代谢途径。毒性较大的藏药植物药,其内源性毒性成分主要为生物碱,如乌头类、甲基牛扁碱等二萜生物碱、莨菪烷类生物碱、马钱子碱、士的宁、罂粟碱和苦马豆素等。藏药植物药中具有代表性的内源性生物碱类毒性成分多存在于根、种子和果实中,多因其剧毒或高毒化学物本质,表现出神经毒性和心脏毒性。一般经去烷基、羟基化和水解等Ⅰ相代谢过程及与葡萄糖醛酸、磺酸结合等Ⅱ相代谢过程,产生多种高极性和毒性减弱的代谢产物,排出体外。多种生物碱的中毒剂量与治疗剂量相近,藏药典籍中常采用炒制、奶制、青稞酒制和诃子配伍等减毒后入药。本文针对包括乌头类二萜双酯、莨菪烷和马钱子碱等在内的5类12种生物碱,着重评述其代谢转化、减毒和安全性评价特点,以期为制定藏药植物药内源性毒性成分限量、临床用药和减毒治疗提供全面参考。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2017年08期）
秦玲玲,刘易,龚莹,徐华,郭磊[5]（2017）在《中药内源性氰苷类毒性成分的安全限量方法研究》一文中研究指出目的研究中成药及中药材中苦杏仁苷的安全限量,为中药内源性氰苷类毒性成分限量标准的制订提供参考。方法采用CCK-8法测定细胞存活率,确定D-苦杏仁苷和L-苦杏仁苷异构体的毒性差异,以氰根的未见毒性反应剂量(NOAEL)推算得出苦杏仁苷的每日限量,从而对36种中成药及3种不同类型中药材中的苦杏仁苷含量进行限量计算。结果 D-苦杏仁苷和L-苦杏仁苷的半数抑制浓度(IC50)分别为(3.5±2.0)和(6.6±0.4)mmol/L,推算得出的苦杏仁苷每日安全限量为104.30 mg。结论 D-苦杏仁苷毒性约是L-苦杏仁苷的2倍,对苦杏仁苷进行限量制定时,可将其异构体含量总和作为毒性较强的D-苦杏仁苷进行计算,以扩大安全窗。针对所测批次,36种中成药中的3种超出了苦杏仁苷最大安全限量,提示存在一定的安全风险。另外,限量制定研究还应综合考虑中药材炮制减毒对限量结果的影响。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2017年06期）
李孟芝[6]（2017）在《烟草内源性抗烟草花叶病毒（TMV）活性成分研究》一文中研究指出植物病毒是农业上非常严重的病害,往往给农作物的产量造成巨大的损失。近年来,植物源抗病毒物质以其特有的优势成为抗病毒药剂筛选中的一个热点。本研究以心叶烟(Nicotiana glutinosa)和K326(Nicotiana tabacum CV,K326)为寄主材料,以烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)为供试毒源,采用活性跟踪法和现代的分离技术手段,对烟草内源性抗TMV的活性成分进行了研究,主要的研究结果如下:(1)利用半叶枯斑法及叶圆片悬浮筛选法对云烟203,心叶烟,K326叁个品种烤烟的全株、根、茎、叶、烟杈甲醇提取物进行抗TMV活性测定。研究结果显示:叁种烤烟的全株、根、茎、叶和烟杈甲醇提取物对TMV体外钝化、保护和治疗均具有一定的抑制活性,根的活性最好,相对于全株对TMV的抑制率提升较多;茎次之,叶和杈较差。叁个品种烟草根部提取物经普通烟草K326活体验证,表现出明显的剂量效应。(2)利用半叶枯斑法对云烟203,心叶烟,K326叁个品种烤烟根部不同极性溶剂的提取物进行抗TMV的活性研究,发现叁个品种烤烟根部乙酸乙酯部分对TMV的钝化作用、保护作用以及治疗作用较强。(3)对K326根部的乙酸乙酯萃取物用硅胶划段后,二氯甲烷:甲醇9:1(Fr.2)部分活性进一步增强,对TMV侵染的钝化、保护及治疗作用的抑制率分别达到93.06%、85.03%、71.54%;对Fr.2部分进一步划段分成叁部分后,叁部分对TMV侵染均表现出较强的活性。经过对根部各提取物进一步活性验证,Fr.2、Fr.2-1、Fr.2-2、Fr.2-3表现出与宁南霉素相近的活性。(4)利用多种现代分离技术(silsca gel、Sephadex LH-20、ODS、HPLC、MCI)对K326根部的进行成分分离;利用MS、NMR、IR、UV等光谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。从K326的根部分离得到化合物40个,鉴定了17个化合物。结构类型包括木质素(1-2)、黄酮(17)、香豆素(4-12)和苯环衍生物(3,13-16)等,其中2个新化合物(1-2)。它们分别是:Spondlakin A(1),SpondlakinB(2),1-β-D-glucopyranosyl-2,6-dimethoxy-4-Propenylphenol(3),Micromelin(4),Acetylhydromicromelin A(5),DihydromicromelinA(6),DihydromicromelinB(8),Hopeyhopin(8),Nodakenin(9),Scopoletin(10),Scopolin(11),Magnolioside(12),2-Methoxy-4-(2-propenyl)phenylβ-D-glucopyranoside(13),Benzyl-β-D-glucopyranoside(14),Dictamnoside A(15),2-(4-Ethylphenyl)ethanol(16),5,7-Dihydroxyl-3,8,4'-trimethoxylflovone(17)。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2017-05-26）
付陈梅[7]（2017）在《柑桔内源性抑菌成分及抑菌机理的研究进展》一文中研究指出本论文主要对柑桔内源性抑菌成分及其抑菌机理进行了综述。柑桔中具有抑菌作用的成分有类黄酮和精油等,体外研究发现柑桔类黄酮和精油都能使微生物生长出现异常,微细结构发生异化;另外,柑桔受到微生物攻击后,体内的类黄酮等次生代谢产物含量发生变化,反映出类黄酮等参与了柑桔自身的防御机制。最后对柑桔内源性的抑菌成分在抑制柑桔采后菌的应用方面进行了展望和探讨。(本文来源于《广东化工》期刊2017年06期）
张然,田洪芸,宿书芳,祝建华,杨颖[8]（2017）在《基于内源性成分的蜂蜜品质综合评价》一文中研究指出基于蜂蜜内源性成分检验数据建立了的蜂蜜品质综合评价模型。通过对优质蜜、一般蜜、劣质蜜3个对照组121个样本中41个内源性成分的检验和单因素方差分析,确定了18个与蜂蜜品质变化相关的辨析指标,其中13个为正相关,5个为负相关,应用主成分分析建立蜂蜜品质综合评价模型。评价得分客观反映了蜂蜜样本的品质优劣,表明综合评价模型可以用作蜂蜜掺伪鉴别的重要参考。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2017年01期）
刘姣[9]（2016）在《民族药准噶尔乌头乙醇提取物化学成分及其对大鼠内源性代谢物影响的研究》一文中研究指出目的:分析准噶尔乌头乙醇提取物的化学成分,观察其单次灌胃后24h内对大鼠血液生化指标及其内源性代谢物的影响,为进一步研究该药的毒性机理、临床中毒诊断及新药开发提供科学依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)技术对准噶尔乌头乙醇提取物的化学成分进行定性定量分析;于大鼠单次灌胃准噶尔乌头乙醇提取物(7.8mg/kg)前及灌胃后0.5、1、2、6、12、24h分别从大鼠眼眶后静脉采集血液样本,通过全自动生化分析仪检测AST、ALT、TP、ALB、TC、TG、TBIL、Crea、GLU、LDH含量,用1H-NMR技术检测大鼠血清内源性代谢物的变化情况,分析给药前后各参数值的变化;结合SIMCA软件对以上数据进行模式识别(主成分分析法(PCA)、偏最小二乘法(PLS-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析法(OPLS-DA)),寻找差异代谢物。结果:(1)准噶尔乌头乙醇提取物HPLC谱图的色谱条件为:乙腈-水(0.3%磷酸)(B:A)作为流动相,梯度洗脱:10~16%B(0~12 min)、16~35%B(12~30 min)、35~45%B(30~40 min)、45%B(40~45 min),检测波长为235 nm,温度35℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL。本方法在分离度、精密度、稳定性、加样回收率等方法学考察中均符合要求。(2)准噶尔乌头乙醇提取物中含有宋果灵(54.9±4.5 mg)、苯甲酰乌头原碱(7.3±1.6 mg)、乌头碱(3.7±0.8 mg)、草乌甲素(1.2±0.3 mg)、3-脱氧乌头碱(3.6±0.5 mg)共5种生物碱成分。(3)大鼠单次灌胃准噶尔乌头乙醇提取物(7.8mg/kg)后起AST、TG、GLU、LDH升高(P<0.05),ALB、TP、TC、TBIL降低(P<0.05))。其中多数生化指标值在灌胃后1~2h内出现变化高峰(升高或下降),对LDH和AST的影响最为显着。(4)核磁共振氢谱(1H-NMR)代谢组学分析表明准噶尔乌头乙醇提取物灌胃前后大鼠血清的1H-NMR谱存在明显差异,主要差异性标记物有:α-葡萄糖、β-葡萄糖、肌酸水平升高(p<0.05),氨基酸(丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸、酪氨酸、亮氨酸、苏氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸)、脂类水平呈先降后升趋势;丙酮酸和乳酸水平降低(p<0.05)。结论:(1)建立的HPLC检测方法稳定可靠;(2)准噶尔乌头乙醇提取物中含有宋果灵、苯甲酰乌头原碱、乌头碱、草乌甲素、3-脱氧乌头碱5种生物碱成分。(3)准噶尔乌头乙醇提取物可能对心肌、肝脏有不同程度的损害,并对大鼠的糖代谢、脂类代谢和氨基酸代谢产生影响。(4)大鼠内源性代谢物的差异性变化有可能作为该药中毒检测的毒性标记物。(本文来源于《川北医学院》期刊2016-05-01）
何博赛[10]（2013）在《基于内源性物质的酸枣仁汤有效部位确定与相关成分药动学研究》一文中研究指出本研究以《金匮要略》中经典名方酸枣仁汤为研究对象,对其有效部位进行了如下几方面的研究:考察了不同溶剂制备的酸枣仁汤对阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠协同作用和阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响,确定水为最佳提取溶剂;用不同极性有机溶剂对酸枣仁汤进行萃取,通过阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠协同作用和阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间实验,考察不同萃取部位对酸枣仁汤水煎液药效的影响,初步确定正丁醇层和水煎醇沉后获得的多糖成分为酸枣仁汤的有效部位。首次建立了同时测定大鼠脑匀浆液中5-HT,5-HIAA,Glu,GABA,DA,NE,Ach,Try浓度的超高效液相-串联质谱联用(UFLC-MS/MS)方法。使用ODS-EP色谱柱,流动相为甲醇-0.01%乙酸水,梯度洗脱;流速1.2 ml/min;进样量5 μl。以异丙肾上腺素为内标,脑匀浆液经甲醇沉淀蛋白,离心后直接进样分析。待测物在各测定范围内线性关系良好,R2 ≥ 0.9915,待测物和内标的提取回收率均大于86.0%,方法的专属性、基质效应、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求。建立了同时测定大鼠血浆中5-HT,5-HIAA,Glu,GABA,DA,NE,Ach,Try浓度的UFLC-MS/MS方法。以异丙肾上腺素为内标,血浆经0.1%的甲酸甲醇溶液沉淀蛋白,取上清液,吹干,流动相复溶后进样20 μl。待测物在各测定范围内线性关系良好,R2≥ 0.9841,待测物和内标的提取回收率均大于83.0%,方法的专属性、基质效应、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求。采用所建立的测定大鼠脑匀浆液和血浆中5-HT,5-HIAA,Glu,GABA,DA,NE,Ach,Try浓度的UFLC-MS/MS方法,考察了酸枣仁汤和筛选出的酸枣仁汤有效部位对肝阴虚失眠模型大鼠的改善作用。设正常对照组、失眠模型组、肝阴虚模型组、肝阴虚-失眠模型组、给药组和阳性对照组(复方酸枣仁颗粒和地西泮片)。采用腹腔注射对氯苯丙氨酸和氢化可旳松分别制备失眠模型、肝阴虚模型和二者的复合模型。连续治疗9 d,定期测定各组大鼠体重,分别检测大鼠大脑和血浆中5-HT,5-HIAA,Glu,GABA,DA,NE,Ach,Try的含量,并测定血液中环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、叁碘甲状腺原氨酸和甲状腺素的含量。结果表明,与肝阴虚-失眠模型组大鼠相比,各给药组大鼠脑内 5-HT,5-HIAA,Glu,DA,NE,Ach 和血液中 5-HT,5-HIAA,Try,cAMP,cGMP,T3,T4浓度均有不同程度恢复,证明各组药物对失眠均具有预防和治疗作用。其中,酸枣仁汤正丁醇提取物与多糖成分对治疗大鼠失眠与肝阴虚均有作用,其中正丁醇提取物治疗大鼠失眠效果良好,多糖成分能显着提高机体免疫能力,恢复大鼠体重。因此本研究确定正丁醇提取物与多糖成分为酸枣仁汤的有效部位。利用UFLC/MS/MS-QTrap高分辨质谱,对酸枣仁汤正丁醇萃取部位分别进行了分离分析。根据各个色谱峰一级质谱信息和二级质谱信息共鉴定出13个化合物,其中黄酮类6个:斯皮诺素、芒果苷、当药黄素、异当药黄素、甘草苷、甘草素;叁萜类3个:齐墩果酸、白桦脂酸、土莫酸;内酯类2个:洋川芎内酯A、洋川芎内酯Ⅰ;酸类2个:阿魏酸、大黄酚。初步阐明了酸枣仁汤正丁醇萃取部分的主要化学物质基础,为其药效物质基础和质量控制方法的深入研究奠定基础。首次建立了同时测定大鼠血浆中斯皮诺素、芒果苷和阿魏酸浓度的UFLC-MS/MS方法。使用SHIM-PACKXR-ODS色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱;流速0.4 ml/min;进样量2 μl。以红景天苷为内标,血浆经异丙醇-乙酸乙酯(1:1,v/v)萃取,取上清液,吹干,流动相复溶后进样分析。斯皮诺素、芒果苷和阿魏酸分别在1.0～500.0,6.0～3000,1.0～500.0 ng/ml范围内线性关系良好(r ≥ 0.9908),定量下限分别为1.0,6.0,1.0 ng/ml。3个待测物和内标的提取回收率均大于87.0%,方法的专属性、基质效应、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求。采用所建立的方法测定了健康和肝阴虚失眠大鼠分别灌胃给予酸枣仁汤后斯皮诺素、芒果苷和阿魏酸的血浆浓度,考察了给药后3个待测物在大鼠体内的药动学行为。斯皮诺素的峰浓度Cmax分别为 164.1 ± 21.6 和 44.20 ± 13.63 ng/ml,曲线下面积 AUC(0-∞)分别为 509.8 ±35.7 和 203.2 ± 16.0 ng×h/ml,半衰期 T1/2 分别为 0.74±0.11 和 1.44± 0.61 h。芒果苷的峰浓度Cmax分别为2730 ± 236和1576 ± 323 ng/ml,曲线下面积AUC(0-0)分别为1.589×104± 0.355×104 和 1.OO0×104±0.133×104ng×h/ml,半衰期T1/2 分别为 0.39±0.04和 0.54 ±0.05 h。阿魏酸的峰浓度 Cmax分别为 152.3 ±48.4 和 151.5 ±54.5 ng/ml,曲线下面积 AUC(0-∞)分别为 331.2 ± 35.3 和 279.4 ± 39.4 ng×h/ml,半衰期 T1/2 分别为 2.48 ±1.52和2.98 ±1.54 h。结果表明:大鼠灌胃给予酸枣仁汤后,斯皮诺素与芒果苷在模型组大鼠体内药动学行为与健康组相比具有显着差异;而失眠大鼠体内阿魏酸各项参数与健康大鼠相比,均无显着性变化。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2013-05-01）
内源性成分论文开题报告范文
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
内源性毒性成分已经成为中药领域研究中的重要话题。其中,中药内源性毒性成分往往作为临床上有效成分来使用,因此保证内源性毒性物质的安全性和有效性已经成为中药研究的重要部分。该文阐述了毒性中药材的分级及评判标准,结合色谱法、光谱法、免疫分析法等技术对中药中内源性化学成分的分析方法进行了总结和阐述,并在此基础上对内源性毒性成分分析中存在的问题进行了讨论,为含内源性有毒成分中药材的有效性和安全性评价提供思路和方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内源性成分论文参考文献
[1].何嘉雯,温家欣,赖宇红,曹雅静.高效液相色谱快速测定草本植物饮料中28种外源性药物和内源性成分[J].色谱.2018
[2].段亚萍,骆骄阳,刘好,单利楠,杨世海.中药中内源性毒性成分分析方法研究进展[J].中国中药杂志.2018
[3].周星.基于LC-MS/MS技术的叁唑类抗真菌药物及酪氨酸激酶抑制剂治疗药物监测研究及人血浆中内源性含羰基甾体类成分定性分析[D].华中科技大学.2018
[4].王一妃,龚莹,秦玲玲,郭磊,唐丽.藏药植物药内源性生物碱类毒性成分的代谢转化及减毒特征研究进展[J].中国药理学与毒理学杂志.2017
[5].秦玲玲,刘易,龚莹,徐华,郭磊.中药内源性氰苷类毒性成分的安全限量方法研究[J].国际药学研究杂志.2017
[6].李孟芝.烟草内源性抗烟草花叶病毒（TMV）活性成分研究[D].湖北中医药大学.2017
[7].付陈梅.柑桔内源性抑菌成分及抑菌机理的研究进展[J].广东化工.2017
[8].张然,田洪芸,宿书芳,祝建华,杨颖.基于内源性成分的蜂蜜品质综合评价[J].食品与发酵工业.2017
[9].刘姣.民族药准噶尔乌头乙醇提取物化学成分及其对大鼠内源性代谢物影响的研究[D].川北医学院.2016
[10].何博赛.基于内源性物质的酸枣仁汤有效部位确定与相关成分药动学研究[D].沈阳药科大学.2013