转基因动物模型论文-潘赫,谷奕诺,左旭,郑敬彤

转基因动物模型论文-潘赫,谷奕诺,左旭,郑敬彤

导读:本文包含了转基因动物模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:支气管哮喘防治指南,动物模型,疾病诊断,应用展望

转基因动物模型论文文献综述

潘赫,谷奕诺,左旭,郑敬彤[1](2019)在《转基因动物模型在哮喘疾病诊断中的应用展望》一文中研究指出哮喘是一种常见慢性气道炎症,由于无法预防或完全治愈严重威胁着社会经济和人类的身体健康~([1,2])。据GHDx数据库统计(http://ghdx.healthdata.org/),1990年至2012年全球哮喘病死亡人数显着下降,死亡率也由1.3%下降至0.83%。但由于多方面的复杂因素如哮喘的耐药性,新过敏原等问题导致近几年因哮喘而死亡的人数有上升趋势,严重威胁着人们的身心健康,已成为当前危害公(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年10期)

杨艳伟,刘苏苏,吕建军,王叁龙,张素才[2](2019)在《我国临床前药物致癌试验转基因动物模型研究进展》一文中研究指出目的:综述我国临床前药物致癌试验转基因动物模型研究进展。方法:介绍致癌试验常用转基因动物模型的构建、利用转基因动物模型开展致癌试验的优势、国际认可及国际监管机构新药申报中的应用、国内外致癌试验相关指导原则、我国开展基于转基因动物致癌试验面临的困境以及转基因动物模型构建的最新进展。结果与结论:基于转基因动物模型的致癌试验具有诸多优势也是目前国际趋势,在我国建立临床前药物致癌试验转基因动物模型非常必要。(本文来源于《中国药事》期刊2019年08期)

范昌发,吕建军,王叁龙,刘苏苏,杨艳伟[3](2019)在《转基因动物模型的构建及在药物致癌性实验中的应用》一文中研究指出药物临床前安全性评价直接关系到公众的用药安全,药物潜在致癌性评价是临床前安全评价的重要内容。2001年至今,我国已经批准了66家开展药物临床前安全性评价的GLP中心,建立了日趋完善一般药理、毒理等的药物临床前安全评价体系。据我国CFDA网站资料统计,我国能开展基于普通大小鼠动物的药物潜在致癌性评价的GLP中心仅为17家,开展或者有能力开展国(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17)

孙甫,杨姣,吴文焕,王磊,田宇[4](2018)在《转基因动物模型制作进展》一文中研究指出转基因动物是应用实验的方法将外源基因导入到早期的胚胎内,使之可以在动物染色体基因组内稳定的整合,并能遗传给后代的一类动物。随着转基因技术以及分子遗传学的发展,转基因动物模型逐渐应用在医学科学的各个领域。本文对转基因动物模型的几种常用建模方法做一综述,探讨各种不同的转基因动物模型制作方法的优劣。最后以显微注射法为例简述制作转基因动物的方法。(本文来源于《医学信息》期刊2018年01期)

马登磊,张如意,李林[5](2018)在《P301L突变tau蛋白转基因动物模型及其应用》一文中研究指出微管相关蛋白tau在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)等多个tau蛋白病(tauopathies)的发病机制中发挥重要的作用,并且得到了越来越多的关注。在tau蛋白病的研究中,理想的tau蛋白病变模型对于发病机制和药物治疗的研究具有重要的意义。目前国内外学者已经建立了多个tau蛋白转基因动物模型,其中过表达P301L突变tau蛋白的动物模型因具有明显的病理改变而得到广泛的应用。本文综述了P301L突变tau蛋白转基因动物模型的病理表现及在药理研究中应用的新进展。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2018年01期)

马登磊,张兰[6](2017)在《P301S突变tau转基因动物模型及其应用》一文中研究指出微管相关蛋白tau在细胞内形成的神经纤维缠结是包括阿尔茨海默病(AD)、连锁于17号染色体伴帕金森综合征的额颞叶痴呆(FTDP-17)等在内的多种tau蛋白病(tauopathies)的主要病理表现之一。国内外学者在FTDP-17患者中发现了tau基因存在多个位点的突变,并以此为基拙制作了多种tau转基因动物模型。其中P301S突变tau蛋白转基因小鼠模型在国内外的tau相关疾病研究中得到了广泛应用。本文综述了P301S突变tau转基因小鼠的病理表现及应用的新进展。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2017年06期)

陈永君[7](2016)在《精神分裂症转基因动物模型简析》一文中研究指出(本文来源于《中国中西医结合学会精神疾病专业委员会第15届全国学术会议暨第2届京津冀中西医结合精神疾病学年会暨全国名老中医药专家王彦恒临床经验学习班论文集》期刊2016-07-22)

梁建庆,何建成[8](2016)在《帕金森病转基因动物模型研究进展》一文中研究指出帕金森病是中老年人常见的神经系统变性疾病,以黑质多巴胺能神经元的变性缺失和胞质内包涵体——路易小体的出现为病理特征。但是其发病机制还不清楚,治疗及预后较差。建立与人类临床病理特征相似的帕金森病动物模型是研究其发病机制及寻求有效治疗方法的新常态途径。本文主要介绍了帕金森病转基因动物模型的种类,并对其未来发展前景进行了展望。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2016年03期)

江海丽,刘宣,李琦[9](2015)在《x转基因动物模型在肿瘤研究中应用的现状与前景》一文中研究指出转基因技术在肿瘤研究中的应用,很大程度上推进了肿瘤研究的深入发展。本文将简单综述转基因的相关常规技术,着重介绍转基因小鼠技术在肿瘤实验研究中的一些具体应用,尤其是在胃肠道肿瘤研究中的具体应用。(本文来源于《第十二次全国中西医结合实验医学专业委员会暨第七次湖南省中西医结合神经科专业委员会学术年会论文集》期刊2015-07-10)

董贤慧,谢红林,白江涛,严鹏,贺小平[10](2015)在《阿尔茨海默病转基因动物模型的学习记忆能力改变及病理学观察》一文中研究指出目的观察APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠的学习记忆功能及其病理学改变。方法 9月龄雄性APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠和9月龄雄性C57BL/6J小鼠各10只,采用Morris水迷宫检测各组小鼠学习记忆能力情况,并于水迷宫后灌注处死各组小鼠,采用改良Bielschowsky银染法以及尼氏染色法观察小鼠大脑组织病理学变化。结果水迷宫定位航行实验结果显示,APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠的逃避潜伏期与C57对照组小鼠相比明显延长(P<0.05);空间探索实验结果显示,APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠与C57对照组小鼠相比跨台次数减少(P<0.05)。改良Bielschowsky银染法结果显示,C57对照组小鼠大脑皮质未见明显改变,神经原纤维排列有序、稀疏。APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠大脑皮质神经原纤维肿胀,密集成宽带状,可见神经纤维缠结,有老年斑散在分布。尼氏染色结果显示,C57对照组小鼠海马各区神经细胞排列密集、整齐,胞浆中尼氏体丰富,大脑皮质尼氏小体呈深蓝色,细胞核淡蓝色,背景略呈浅蓝色;APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠神经元水肿,细胞数量减少,排列稀疏,细胞间隙增大,胞浆内尼氏体减少,分界不清,染成淡蓝色。结论 APPswe/PS1ΔE9双转基因AD小鼠能够较好的模拟AD患者的表现及病理过程,提供有效的实验动物模型。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2015年05期)

转基因动物模型论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:综述我国临床前药物致癌试验转基因动物模型研究进展。方法:介绍致癌试验常用转基因动物模型的构建、利用转基因动物模型开展致癌试验的优势、国际认可及国际监管机构新药申报中的应用、国内外致癌试验相关指导原则、我国开展基于转基因动物致癌试验面临的困境以及转基因动物模型构建的最新进展。结果与结论:基于转基因动物模型的致癌试验具有诸多优势也是目前国际趋势,在我国建立临床前药物致癌试验转基因动物模型非常必要。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

转基因动物模型论文参考文献

[1].潘赫,谷奕诺,左旭,郑敬彤.转基因动物模型在哮喘疾病诊断中的应用展望[J].中国实验诊断学.2019

[2].杨艳伟,刘苏苏,吕建军,王叁龙,张素才.我国临床前药物致癌试验转基因动物模型研究进展[J].中国药事.2019

[3].范昌发,吕建军,王叁龙,刘苏苏,杨艳伟.转基因动物模型的构建及在药物致癌性实验中的应用[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019

[4].孙甫,杨姣,吴文焕,王磊,田宇.转基因动物模型制作进展[J].医学信息.2018

[5].马登磊,张如意,李林.P301L突变tau蛋白转基因动物模型及其应用[J].中国比较医学杂志.2018

[6].马登磊,张兰.P301S突变tau转基因动物模型及其应用[J].实验动物与比较医学.2017

[7].陈永君.精神分裂症转基因动物模型简析[C].中国中西医结合学会精神疾病专业委员会第15届全国学术会议暨第2届京津冀中西医结合精神疾病学年会暨全国名老中医药专家王彦恒临床经验学习班论文集.2016

[8].梁建庆,何建成.帕金森病转基因动物模型研究进展[J].医学研究杂志.2016

[9].江海丽,刘宣,李琦.x转基因动物模型在肿瘤研究中应用的现状与前景[C].第十二次全国中西医结合实验医学专业委员会暨第七次湖南省中西医结合神经科专业委员会学术年会论文集.2015

[10].董贤慧,谢红林,白江涛,严鹏,贺小平.阿尔茨海默病转基因动物模型的学习记忆能力改变及病理学观察[J].中风与神经疾病杂志.2015

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