导读:本文包含了长春花生物碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:长春花,生物碱,吲哚,长春碱,转录,激素,脱落酸。
长春花生物碱论文文献综述
陈志远,王云耿,赵万里,贺耀钦,穆丽新[1]（2019）在《基于MATLAB的长春花生物碱含量的分析与预测》一文中研究指出长春碱是一种重要的天然抗癌药物。土壤营养成分(土壤含水量,土壤PH,有机碳,全氮,全磷,速效磷,碱解氮),和激素(6-BA(6-苄氨基腺嘌呤),IAA(吲哚-3-乙酸),ABA(脱落酸)),对长春碱含量有重要影响。本文采集了这10个研究条件和长春碱含量的原始数据,并且用MATLAB中的人工神经网络和遗传算法工具箱进行分析。结果显示土壤条件中全磷含量和土壤含水量的降低有利于提高长春碱含量,土壤PH,有机碳,全氮,碱解氮含量的升高有利于提高长春碱含量,土壤中速效磷和长春碱含量的关系不明显。激素中,IAA含量的降低有利于提高长春碱含量,6-BA,ABA含量的升高有利于提高长春碱含量。(本文来源于《智能计算机与应用》期刊2019年03期）
刘英,杨超,于莉莉,付金颖,付玉杰[2]（2019）在《遮光胁迫下外源NO对长春花幼苗生长及生物碱积累的影响》一文中研究指出目的探究NO调控遮光胁迫下长春花体内生物碱积累的分子机制。方法以长春花幼苗为材料,遮光胁迫下施加外源NO供体(SNP),7 d后采叶样,研究长春花幼苗叶片的生长形态变化,HPLC测定激素和生物碱的含量变化,荧光定量RTPCR法分析关键基因的表达。结果在复合处理条件下,长春花的生长指标显着增高,激素和生物碱的含量明显增加,转录因子Myc1和路径中的关键基因G10h,Tdc,Str表达均明显上调。相关性分析表明,6-BA和ABA含量与Myc1表达呈显着正相关(P <0. 01); Myc1表达与Tdc、Str、Sgd和Dat表达呈显着正相关(P <0. 01); Tdc、Str、Sgd和Dat表达与生物碱含量呈显着正相关(P <0. 01)。结论外源NO供体(SNP)作为信号分子,在遮光胁迫下调节激素合成的增加,调控转录因子的高表达,导致生物碱代谢路径中关键基因表达量显着上调,促进长春花体内长春碱和长春新碱含量的积累。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年01期）
朱泳妍,黄浩集,刘睿轩,李敏婷,朱全红[3]（2018）在《长春花生物碱载药纳米粒的制备及评价》一文中研究指出目的:制备基于L-色氨酸单体的纳米聚合物,以长春花生物碱为模型药物制备载药纳米粒,评价其药物载体性能。方法:考察并采用均匀设计法优化N-丙烯酰基-L-色氨酸纳米聚合物的制备方法,并评价其对L-929细胞生长增殖的影响;分别制备长春碱、长春新碱、长春瑞滨载药纳米粒,考察其在磷酸缓冲液(PBS,p H=7.4)的释药行为。结果:沉淀聚合法制备的L-色氨酸纳米聚合物(169.3nm,PDI=0.358)对L-929细胞生长增殖无影响;对长春碱、长春新碱、长春瑞滨载药性能良好,载药量分别为8.55%、7.04%、6.72%;在PBS中,3种药物均以扩散方式从载体中缓慢、完全释放,无明显突释。结论:L-色氨酸纳米聚合物生物相容性良好,可能通过π-π作用包载长春花生物碱,在生理环境下缓释药物,是潜在的长春花生物碱药物载体。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年05期）
常博文,刘杰,钟鹏,郭晓瑞[4]（2018）在《外源乙烯对长春花生理水平和生物碱积累的影响》一文中研究指出药用植物长春花中含有100多种萜类吲哚生物碱(TIAs),其中具有抗肿瘤功效的长春碱和长春新碱受到关注。为了研究外源乙烯处理对长春花生长情况、生理状态和萜类吲哚生物碱合成的整体影响,本文以长春花幼苗为实验材料,使用外源乙烯处理后对比了不同生长条件下长春花的生物量积累、根茎伸长、光合参数以及生物碱含量等指标,分析了生物碱合成与其他指标之间的相关性。结果表明,外源乙烯处理使长春花乙稀释放量上升,乙烯信号响应因子erf基因表达量提高。乙烯利抑制长春花幼苗生物量积累、根纵向生长,促进茎秆横向加粗生长,由非气孔因素导致净光合速率(P_n)和气孔导度(G_s)下降。外源乙烯促进异胡豆苷(STR)、长春质碱(CAT)、文多灵(VIN)和长春碱(VINB)积累,并且促进长春碱合成途径中关键酶基因str和CrPRX上调表达。相关性分析结果表明,次生代谢产物的积累、生长指标、光合参数之间存在明显的相关性;长春质碱、文多灵、长春碱与茎秆直径(SD)显着正相关(P<0.05),与生物量(B)、株高(H)、根长(RL)、净光合速率(P_n)呈显着负相关(P<0.05)。本文为研究外源乙烯调控长春花生物碱积累的机制提供理论基础。(本文来源于《植物研究》期刊2018年02期）
张孟夏,王燕燕,于放[5]（2019）在《脱落酸调节长春花中单萜吲哚生物碱的生物合成》一文中研究指出利用病毒诱导的基因沉默技术沉默长春花幼苗中ABA生物合成途径基因八氢番茄红素脱氢酶(Cr PDS)的表达,控制内源ABA的含量,并对其进行外源ABA处理,从而研究脱落酸(abscisic acid, ABA)对长春花中单萜吲哚生物碱(monoterpenoid indole alkaloids, MIAs)生物合成的影响。Real-time PCR结果显示,在ABA处理后,单萜吲哚生物碱生物合成基因CrTDC、CrNMT和CrD4H表达量显着上升。进一步实验表明,ABA生物合成途径基因CrPDS的沉默能够降低内源ABA水平,并通过下调单萜吲哚生物碱生物合成途径基因降低长春质碱和文朵灵的积累。外源ABA处理能够恢复这些基因的正常表达,由此确定单萜吲哚生物碱生物合成基因CrTDC、CrNMT和CrD4H能够响应ABA信号,并且在ABA介导的长春花单萜吲哚生物碱生物合成调控中发挥重要作用。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年10期）
匡雪君,王彩霞,邹丽秋,朱孝轩,孙超[6]（2016）在《长春花萜类吲哚生物碱生物合成与调控研究》一文中研究指出长春花含有多种具有重要药理活性的萜类吲哚生物碱(TIA)。TIA的生物合成与调控及其合成生物学研究受到广泛关注。3α(S)-异胡豆苷是TIA生物合成的重要节点,由裂环马钱子苷和色胺缩合而成。前者通过环烯醚萜途径生成;后者通过吲哚途径生成。由3α(S)-异胡豆苷分别经过多步酶促反应生成文多灵和长春质碱,然后两者缩合生成α-3,4-脱水长春碱,进而生成长春碱和长春新碱。AP2/ERF和WRKY等多种转录因子参与了TIA合成的调控。长春花TIA生物合成途径的逐步解析为其合成生物学研究奠定了基础。目前已在酿酒酵母实现了3α(S)-异胡豆苷和文多灵等的异源合成。长春花TIA生物合成与调控的研究将为TIA类药物的生产和研发提供支撑。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2016年22期）
陈艺璇,朱帅旗,龚一富,刘林,王小飞[7]（2016）在《共转orca3/g10h双基因长春花毛状根生物碱量及转录差异研究》一文中研究指出目的共转orca3/g10h双基因于长春花毛状根,提高抗癌生物碱量。方法通过构建p CAMBIA1304++orca3+g10h表达载体,利用发根农杆菌介导获得双转orca3/g10h基因长春花毛状根。利用RT-q PCR研究共转orca3/g10h基因长春花毛状根萜类吲哚生物碱(TIAs)生物合成途径中相关基因的转录差异。采用HPLC研究共转orca3/g10h基因长春花毛状根TIAs(包括长春碱、长春新碱和阿吗碱)量。结果转基因长春花毛状根中与TIAs生物合成相关基因asα、ggpps、g10h、str、tdc、cpr、sgd和dat转录水平均较非转基因长春花普通根高。HPLC结果表明,转基因长春花毛状根总TIAs量达到58.23 mg/g,是非转基因长春花普通根的27.5倍。长春碱和长春新碱的平均质量分数均较非转基因普通根高。其中,长春碱平均质量分数最高,为51.30 mg/g,是非转基因普通根的197.3倍。结论共转orca3/g10h基因能够有效提高长春花毛状根中TIAs量。(本文来源于《中草药》期刊2016年18期）
曾军,高坤[8]（2016）在《白长春花中生物碱类化合物的结构研究》一文中研究指出白长春花(Catharanthus roseus)为夹竹桃科(Apocynaceae)长春花属(Catharanthus)植物,现广泛分布于热带和亚热带地区。到目前为止,人们己从中分离出100多种生物碱,上世纪50-60年代从中分离出的长春碱[1]和长春新碱(本文来源于《中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议论文集（第二册）》期刊2016-09-25）
曾俊岚,刘万宏,廖志华,刘小强[9]（2017）在《长春花生物碱合成途径相关基因表达丰度与MeJA处理后基因表达差异分析》一文中研究指出长春花(Catharanthus roseus)中含有丰富的次生代谢产物,可产生130多种萜类吲哚生物碱,包括目前临床应用最广的天然植物抗癌药物长春碱(vinblastine)和长春新碱(vincristine)。长春花萜类吲哚生物碱(terpenoid indole alkaloids,TIAs)合成途径包括在内韧皮部相关薄壁细胞、上皮细胞、异细胞和乳管细胞等多种组织细胞内进行的20多步酶促反应。本研究选取TIAs途径上的CPR、LAMT、SLS、STR、SGD、TDC、16-OMT、T16H、D4H等9个酶基因,基于长春花转录组数据库,分析其在各组织器官和MeJA处理下的无菌苗、毛状根和悬浮细胞中的数字表达谱,找出其中可能对MeJA信号响应的基因。本研究发现,MeJA处理后,长春花无菌苗中以上9个基因表达量均发生上调;毛状根中除了TDC,另外8个基因表达丰度均为上调;悬浮细胞中除了D4H,另外8个基因表达丰度均上调。对整个转录组数据进行分析,发现经过MeJA处理后,仅有673条Unigene能在无菌苗、毛状根和悬浮细胞中均表现出差异表达,说明无菌苗、毛状根和悬浮细胞的MeJA应答机制存在较大不同。对这些能在3种体系中均发生差异表达的基因进行功能分类,主要包括初生代谢相关蛋白、次生代谢相关蛋白、植物激素相关蛋白、矿质离子结合蛋白、转运蛋白、信号转导相关蛋白、细胞壁合成与降解相关蛋白、转录因子、植物逆境响应蛋白9个方面。本研究可为通过外源因子调控长春花生物碱的生物合成提供参考。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年03期）
林枫,高媚娇,于博帆,陈华峰[10]（2016）在《外源铜胁迫对长春花幼苗生物碱的影响》一文中研究指出以药用植物长春花为实验材料,采用珍珠岩为培养基质的营养方式培养,初步研究了长春花幼苗对铜胁迫的生长响应、吸收积累、基因表达及生物碱合成的特性。研究结果表明,在外源铜胁迫下,药用植物长春花幼苗根和叶干重表现为低浓度的上升和高浓度的降低,并在300μmol·L~(-1)Cu时达到峰值,与对照差异显着(P<0.05)。而幼苗的根系耐性指数先上升后下降,在200μmol·L~(-1)Cu时达到峰值。Cu金属进入长春花幼苗体内绝大部分积累在根部。长春花叶片中含有的长春碱在外源铜胁迫条件下其含量有一定程度上的增加,并且随着处理浓度的增加使之呈现出规律性变化,在300μmol·L~(-1)Cu时达到峰值,甚至到达CK的2.7倍。结果可为进一步验证长春花是否可以作为一种新的Cu超富集植物提供参考依据。(本文来源于《植物研究》期刊2016年03期）
长春花生物碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究NO调控遮光胁迫下长春花体内生物碱积累的分子机制。方法以长春花幼苗为材料,遮光胁迫下施加外源NO供体(SNP),7 d后采叶样,研究长春花幼苗叶片的生长形态变化,HPLC测定激素和生物碱的含量变化,荧光定量RTPCR法分析关键基因的表达。结果在复合处理条件下,长春花的生长指标显着增高,激素和生物碱的含量明显增加,转录因子Myc1和路径中的关键基因G10h,Tdc,Str表达均明显上调。相关性分析表明,6-BA和ABA含量与Myc1表达呈显着正相关(P <0. 01); Myc1表达与Tdc、Str、Sgd和Dat表达呈显着正相关(P <0. 01); Tdc、Str、Sgd和Dat表达与生物碱含量呈显着正相关(P <0. 01)。结论外源NO供体(SNP)作为信号分子,在遮光胁迫下调节激素合成的增加,调控转录因子的高表达,导致生物碱代谢路径中关键基因表达量显着上调,促进长春花体内长春碱和长春新碱含量的积累。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长春花生物碱论文参考文献
[1].陈志远,王云耿,赵万里,贺耀钦,穆丽新.基于MATLAB的长春花生物碱含量的分析与预测[J].智能计算机与应用.2019
[2].刘英,杨超,于莉莉,付金颖,付玉杰.遮光胁迫下外源NO对长春花幼苗生长及生物碱积累的影响[J].中国药学杂志.2019
[3].朱泳妍,黄浩集,刘睿轩,李敏婷,朱全红.长春花生物碱载药纳米粒的制备及评价[J].中华中医药杂志.2018
[4].常博文,刘杰,钟鹏,郭晓瑞.外源乙烯对长春花生理水平和生物碱积累的影响[J].植物研究.2018
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[8].曾军,高坤.白长春花中生物碱类化合物的结构研究[C].中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议论文集（第二册）.2016
[9].曾俊岚,刘万宏,廖志华,刘小强.长春花生物碱合成途径相关基因表达丰度与MeJA处理后基因表达差异分析[J].基因组学与应用生物学.2017
[10].林枫,高媚娇,于博帆,陈华峰.外源铜胁迫对长春花幼苗生物碱的影响[J].植物研究.2016
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