导读:本文包含了脑力苏胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血管性,脑力,胶囊,痴呆,小鼠,疗法,中药。
脑力苏胶囊论文文献综述
牛磊,宫洪涛,马云枝,王黎,任力[1]（2011）在《脑力苏胶囊对血管性痴呆大鼠低氧诱导因子-1α的影响》一文中研究指出【目的】通过观察中药复方脑力苏胶囊对血管性痴呆(VD)大鼠海马低氧诱导因子-1α(HIF-1α)阳性细胞表达的影响,探讨其改善VD大鼠认知障碍的作用机制。【方法】选用雄性SD大鼠90只,随机分为假手术组,模型组,脑力苏高、低剂量组(剂量分别为2.5、1.25 g.kg-1.d-1),喜得镇组(剂量为0.6 mg.kg-1.d-1);采用双侧颈总动脉结扎法复制VD大鼠模型,采用Morris水迷宫测试法检测VD大鼠学习、记忆改善状况,免疫组化法检测大鼠海马(CA1区)HIF-1α阳性细胞数。【结果】脑力苏高、低剂量组大鼠学习记忆能力显著改善(P<0.01),海马HIF-1α阳性细胞表达较模型组显著降低(P<0.01)。【结论】脑力苏胶囊治疗VD的作用与其能降低海马HIF-1α表达,提高缺血脑组织细胞内氧浓度有关。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2011年06期）
梅建伟,张英强,王小芳[2]（2011）在《脑力苏胶囊对VD小鼠海马NGB mRNA表达的影响》一文中研究指出目的探讨脑力苏胶囊对小鼠海马区脑红蛋白(neuroglobin,NGB)mRNA表达的影响。方法采用双侧颈总动脉结扎反复脑缺血再灌注的方法制备血管性痴呆小鼠模型。模型成功建立后,随机分为假手术、模型、喜得镇组、脑力苏胶囊高、低剂量组,其中后3组为治疗组。术后15天进行行为学实验,并采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测实验小鼠海马组织NGB mRNA表达的影响。结果模型组小鼠学习成绩与记忆成绩下降,各治疗组小鼠学习成绩与记忆成绩均有提高。模型组小鼠脑组织海马区NGB mRNA的表达较假手术组增加,备用药组均较模型组增加。结论脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠有治疗作用,其作用机制可能与调节海马组织NGB mRNA的表达,减轻缺血再灌注损伤有关。(本文来源于《中国医学创新》期刊2011年08期）
杜培亮,张英强,张川峰[3]（2010）在《脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠血清SOD和MDA的影响》一文中研究指出目的观察脑力苏胶囊对血管性痴呆模型小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影响,探讨脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠的部分作用机制,为临床应用提供一定的理论依据。方法首先采用双侧颈总动脉结扎脑缺血再灌注的方法制备成血管性痴呆小鼠模型,随机分为5组:模型组、假手术组、西药(喜得镇)组、脑力苏高剂量和脑力苏低剂量组。术后2 d开始给药,连续给药15 d后取血清测定SOD活性、MDA的含量。结果与模型组比较,脑力苏胶囊组能明显改善模型大鼠学习记忆能力,提高血清中SOD活性,其中以脑力苏低剂量组较为明显;脑力苏低剂量组、喜得镇组能显着降低血清中MDA含量。结论脑力苏胶囊可提高血清SOD活性,降低MDA含量,有改善实验性血管性痴呆模型小鼠学习记忆障碍的部分作用。(本文来源于《中国医学创新》期刊2010年35期）
梅建伟,张英强,柳振华,张晓雅[4]（2010）在《脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠GSH-Px表达的影响》一文中研究指出目的:研究脑力苏胶囊对血管性痴呆(VD)小鼠一般情况和GSH-Px表达的影响,探讨该方药对大脑的部份保护作用及其防治机制。方法:采用反复夹闭颈总动脉方法建立血管性痴呆小鼠模型。将造模成功后的小鼠随机分成5组:假手术组;模型对照组;西药治疗组;脑力苏胶囊高剂量组和脑力苏胶囊低剂量组。造模成功后,给药第11天观察小鼠一般情况变化,第14天后快速断头取脑,制成10%的组织匀浆液,4℃下离心,取血浆测定谷胱甘肽过氧化物酶(GHS-Px)活性的变化。结果:实验结果显示造模后的VD小鼠体重增长速度均有不同程度的降低,各治疗组小鼠的体重增加明显;治疗组GSH-PX水平与模型组比较均出现不同程度的升高,以脑力苏各组表现明显(P<0.01)。结论:脑力苏胶囊可能通过提高脑组织中GHS-Px活性,从而提高血管性痴呆小鼠的学习记忆能力。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2010年08期）
梅建伟,张英强[5]（2010）在《脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠脑组织NGF表达的影响》一文中研究指出目的:研究脑力苏胶囊对血管性痴呆(VD)模型小鼠脑组织神经生长因子(NGF)表达的影响,以探讨脑力苏胶囊治疗VD的部分作用机理。方法:采用结扎双侧颈总动脉方法制备血管性痴呆小鼠动物模型,用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定给药后VD小鼠脑组织内神经生长因子(NGF)的含量变化。结果:给药15 d后,VD小鼠脑内神经生长因子(NGF)较模型对照组显着增高。结论:脑力苏胶囊可增加VD大鼠脑内神经生长因子(NGF)的含量,可能与改善VD小鼠的认知功能障碍作用相关。(本文来源于《现代临床医学》期刊2010年03期）
张英强,刘川[6]（2010）在《脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠学习记忆及行为学改善的影响》一文中研究指出目的:通过脑力苏胶囊对血管性痴呆(Vascular Dementia VD)小鼠记忆及行为学影响的实验研究,探讨该方药对血管性痴呆小鼠学习记忆及行为学改善的效果及部分作用机理。方法:首先采用双侧颈总动脉结扎脑缺血再灌注的方法制备血管性痴呆小鼠模型,随机分为5组:模型组、假手术组、脑力苏高剂量组、脑力苏低剂量组、西药(喜得镇)组。术后2天开始给药,连续给药15天后进行行为学实验测定。结果:经脑力苏胶囊、喜德镇治疗后,小鼠学习记忆及行为能力有明显改善(P<0.05)。结论:脑力苏胶囊具有一定的提高实验动物学习记忆能力的作用,提示脑力苏胶囊具有益智复元作用。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2010年02期）
王增义,冯兴建,宫洪涛[7]（2010）在《脑力苏胶囊对血管性痴呆大鼠行为学及血液流变学的影响》一文中研究指出目的研究脑力苏胶囊对血管性痴呆(VD)大鼠行为学及血液流变学的影响。方法采用双侧颈总动脉永久性阻断法(2-VO)进行,用Y型水迷宫检测大鼠学习记忆能力,取血检测血液流变学相关指标。结果水迷宫实验中,与假手术组比较,模型组大鼠存在明显的学习记忆障碍(P<0.01);与模型组比较,脑力苏胶囊组、健脑健脑组大鼠学习记忆能力得到改善且差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,脑力苏胶囊组、健脑胶囊组高、中、低切全血黏度及血浆浆黏度降低,差异有显着统计学意义(P<0.01)。与健脑胶囊组比较。脑力苏胶囊组高、中、低切全血黏度及血浆黏度均比健脑胶囊组低,且中、低切全血黏度及血浆黏度均与健脑胶囊组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑力苏胶囊组能改善模型大鼠学习记忆能力,且能改善全血黏度及血浆黏度。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2010年10期）
王增义,冯兴建,宫洪涛[8]（2010）在《脑力苏胶囊对血管性痴呆大鼠行为学及TXB_2、6-Keto-PGF_1a的影响》一文中研究指出目的研究脑力苏胶囊对血管性痴呆大鼠行为学及TXB2、6-Keto-PGF1a的影响。方法采用双侧颈总动脉永久性阻断法(2-VO)进行,用Y型水迷宫检测大鼠学习记忆能力,取血检测TXB2、6-Keto-PGF1a含量。结果水迷宫实验中,与假手术组比较,模型组大鼠存在明显的学习记忆障碍(P<0.01);与模型组比较,脑力苏胶囊组、健脑组大鼠学习记忆能力得到改善且差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,脑力苏胶囊组、健脑胶囊组TXB2含量显着降低(P<0.01),6-Keto-PGF1a的含量明显升高(P<0.05)。结论脑力苏胶囊能改善模型大鼠学习记忆能力,改善TXB2、6-Keto-PGF1a的含量,缓解VD大鼠脑部血管的紧张度,改善脑血流量。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2010年08期）
梅建伟[9]（2010）在《脑力苏胶囊治疗肾虚痰瘀型血管性痴呆的临床与实验研究》一文中研究指出目的：通过脑力苏胶囊对临床VD病例的治疗观察与对缺血再灌注小鼠的实验研究,探讨脑力苏胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效与作用机理。方法：临床观察：收集60例符合VD研究标准的患者,随机分为治疗组和对照组各30例治疗观察。对照组口服喜得镇片,治疗组口服脑力苏汤剂。观察两组患者的临床疗效,治疗前后日常生活能力的评测及安全性比较,统计学分析及评价。实验研究：采用反复结扎小鼠双侧颈总动脉阻断血流、制备反复缺血再灌注模型,造模成功后随机分为假手术组,模型组,脑力苏高、低剂量组,西药喜得镇组共5组,连续用药15天,治疗结束后观察小鼠的一般情况和神经功能改变；处死小鼠断头取脑,制成10%的脑匀浆溶液,测定脑组织神经生长因子(NGF)的水平；采用比色法测定血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量。结果：临床观察：1、临床疗效比较：治疗组30例,临床控制3例,显效12例,有效14例,无效1例,总有效率96.7%;对照组30例,临床控制1例,显效9例,有效16例,无效4例,总有效率86.7%；总有效率有显着性差异(P<0.05),证明治疗组疗效优于对照组。2、两组治疗前后运用简易智能状态检查表(MMSE)和日常生活能力表(ADL)组间比较提示：治疗组优于对照组。实验研究：缺血再灌注小鼠经灌服脑力苏治疗后,体重有所恢复,神经功能缺失情况得到不同程度的改善,其中低剂量组对恢复体重优于西药喜得镇对照组(以下简称西药组),脑组织神经生长因子(NGF)与血清中GSH-PX有明显升高。结论：临床病例观察证实脑力苏胶囊对血管性痴呆有较好的疗效。实验证实脑力苏胶囊作为治疗血管性痴呆的有效方剂,具有促进缺血再灌注小鼠和血管性痴呆患者的神经功能恢复的部分作用,其作用机理可能与升高NGF与GSH-PX水平相关。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2010-04-01）
宫洪涛,孙秀丽,牛磊,马云枝,张运克[10]（2009）在《脑力苏胶囊对拟VD大鼠行为学及磷酸酯酶2A的影响》一文中研究指出目的:研究脑力苏胶囊改善VD模型大鼠认知障碍的作用机制。方法:采用双侧颈总动脉永久性结扎法建立VD大鼠模型,通过Morris水迷宫观察各组大鼠的学习记忆改善情况并采用免疫组化方法检测海马区磷酸酯酶2A的表达情况。结果:喜得镇组及脑力苏高、中、低剂量组大鼠学习记忆能力与模型对照组比较,均有明显改善(P<0.01),PP-2A表达增加(P<0.01)。结论:脑力苏能明显改善VD大鼠的学习记忆能力,对缺血引起的VD具有益智作用,其作用机制可能与增强缺血后PP-2A的表达有关;脑力苏虽能改善大鼠的学习记忆能力,但不能使其恢复至正常。(本文来源于《中医研究》期刊2009年10期）
脑力苏胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨脑力苏胶囊对小鼠海马区脑红蛋白(neuroglobin,NGB)mRNA表达的影响。方法采用双侧颈总动脉结扎反复脑缺血再灌注的方法制备血管性痴呆小鼠模型。模型成功建立后,随机分为假手术、模型、喜得镇组、脑力苏胶囊高、低剂量组,其中后3组为治疗组。术后15天进行行为学实验,并采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测实验小鼠海马组织NGB mRNA表达的影响。结果模型组小鼠学习成绩与记忆成绩下降,各治疗组小鼠学习成绩与记忆成绩均有提高。模型组小鼠脑组织海马区NGB mRNA的表达较假手术组增加,备用药组均较模型组增加。结论脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠有治疗作用,其作用机制可能与调节海马组织NGB mRNA的表达,减轻缺血再灌注损伤有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑力苏胶囊论文参考文献
[1].牛磊,宫洪涛,马云枝,王黎,任力.脑力苏胶囊对血管性痴呆大鼠低氧诱导因子-1α的影响[J].广州中医药大学学报.2011
[2].梅建伟,张英强,王小芳.脑力苏胶囊对VD小鼠海马NGBmRNA表达的影响[J].中国医学创新.2011
[3].杜培亮,张英强,张川峰.脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠血清SOD和MDA的影响[J].中国医学创新.2010
[4].梅建伟,张英强,柳振华,张晓雅.脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠GSH-Px表达的影响[J].中华中医药学刊.2010
[5].梅建伟,张英强.脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠脑组织NGF表达的影响[J].现代临床医学.2010
[6].张英强,刘川.脑力苏胶囊对血管性痴呆小鼠学习记忆及行为学改善的影响[J].成都中医药大学学报.2010
[7].王增义,冯兴建,宫洪涛.脑力苏胶囊对血管性痴呆大鼠行为学及血液流变学的影响[J].中国中医药现代远程教育.2010
[8].王增义,冯兴建,宫洪涛.脑力苏胶囊对血管性痴呆大鼠行为学及TXB_2、6-Keto-PGF_1a的影响[J].中国中医药现代远程教育.2010
[9].梅建伟.脑力苏胶囊治疗肾虚痰瘀型血管性痴呆的临床与实验研究[D].成都中医药大学.2010
[10].宫洪涛,孙秀丽,牛磊,马云枝,张运克.脑力苏胶囊对拟VD大鼠行为学及磷酸酯酶2A的影响[J].中医研究.2009
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