高分子磁性微球论文_赵林玲

导读:本文包含了高分子磁性微球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磁性,高分子,流体,分散,甲基丙烯酸,纳米,磁效应。

高分子磁性微球论文文献综述

赵林玲^[1]（2014）在《pH响应性高分子磁性微球的制备及其应用》一文中研究指出近年来,随着生物、环境及各研究领域对其相关材料要求的提高,刺激响应性多功能高分子微球受到了人们越来越多的关注。其中,yolk-shell结构的多功能高分子磁性微球由于其独特的空腔结构、内核与外壳的易功能化,以及可调控的物理化学性能,从而赋予了它在药物运输、环境修复、微反应器及锂电池等领域的广泛的应用前景。目前,yolk-shell型环境响应性的多功能高分子磁性微球的制备方法主要为蒸馏沉淀法和RAFT活性聚合法,但是蒸馏沉淀法制备的高分子磁性微球产率较低,而RAFT聚合所制备的核壳型高分子磁性微球的缺点是高分子壳层厚度较薄。乳液聚合是制备高分子磁性微球最普遍采用且产率较高的方法,但乳液聚合一般只适用于亲油性单体,而一般具备环境响应性的聚合物多为亲水性聚合物。本文以乳液聚合为基础,围绕yolk-shell结构的环境响应性高分子磁性微球和各向异性PS/SiO2复合微球的制备、表征及应用做了以下两个方面的研究。1、Yolk-shell型pH响应性Fe3O4@PMAA磁性复合微球的制备与应用：首先,利用水热法制备200nm左右的Fe3O4纳米粒子；然后采用Stober方法在Fe3O4纳米粒子表面包覆上一层SiO2壳层,形成Fe3O4@SiO2复合微球,并将其用MPS进行改性；之后利用种子乳液聚合再包覆一层PMMA,得到核壳结构的Fe3O4@SiO2@PMMA复合微球；最后,用8mol/L的氢氧化钠溶液刻蚀中间层SiO2,同时使外层PMMA发生水解反应,从而制得yolk-shell型具有pH响应性的Fe3O4@PMAA磁性复合微球。利用复合微球的磁性和pH响应性,将其作为金属离子吸附剂,研究其对铅离子、铜离子、铬离子和镉离子的吸附作用。研究结果表明,复合微球对铜离子的最大吸附量达到3.72mmol/g。此外,我们以亲水性药物头孢曲松钠为药物模型,研究了yolk-shell型Fe3O4@PMAA复合微球作为药物载体在药物控制释放方面的应用。研究结果表明,复合微球对药物的最大负载量达到180%,而且其对药物的释放行为具有pH响应性。2、各向异性PS/SiO2复合微球的制备与影响因素：首先,通过传统的Stober方法合成300nm左右的SiO2纳米粒子；然后利用种子分散聚合,通过改变溶剂的醇/水比、St/SiO2重量比、反应温度等实验条件,分别制备出雪人型、哑铃型、树莓型、花瓣型以及核壳型的各向异性PS/SiO2复合微球。另外,通过对反应过程的跟踪,我们发现在不同St/SiO2重量比条件下,各向异性PS/SiO2复合微球的形成过程不同。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2014-05-01）

郭卫强,焦艳华^[2]（2012）在《高分子磁性微球的研究进展》一文中研究指出综述了磁性高分子微球的最新研究进展,并介绍了高分子磁性微球制备方法中比较经典的几种,并比较了他们各自的优势和不足。并对高分子磁性微球的研究方向的未来发展进行了展望。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2012年07期）

谭蕾^[3]（2011）在《高分子磁性微球的制备及其在工业废水处理中的应用》一文中研究指出在总结近年来对高分子磁性微球研究的基础上,对高分子磁性微球的制备方法进行了总结,阐述了高分子磁性微球在工业废水处理中的应用现状。(本文来源于《云南化工》期刊2011年06期）

李瑞歌,李鼎,朱春山^[4]（2011）在《β-环糊精/丁二酸酐共聚高分子磁性微球的制备及其体外释药性能研究》一文中研究指出以油酸低温水洗改性制备的磁性四氧化叁铁纳米粒子为核,以β-环糊精(β-CD)、丁二酸酐(SA)为主要原料,采用反相乳液聚合法制备了β-环糊精/丁二酸酐共聚高分子磁性微球。分析和探讨了丁二酸酐接枝的磁性β-CD微球结构、不同pH值下的溶胀性能及磁响应性能,并以水杨酸为模型药物进行了微球载药的体外释药性能研究。结果表明:该微球具有pH值敏感性和磁响应性,可以用作药物缓控释系统的载体材料。(本文来源于《辽宁化工》期刊2011年06期）

刘尚莲,崔晗^[5]（2010）在《生物高分子磁性微球的制备及靶向给药应用》一文中研究指出生物高分子磁性微球因具有磁效应、生物相容性和多种反应活性功能基团等特性,使其能广泛应用于生物医学、细胞学和生物工程等领域。综述了近年来生物高分子磁性微球的制备方法以及作为靶向给药载体的应用。(本文来源于《化工时刊》期刊2010年07期）

陈明月^[6]（2010）在《高分子磁性微球的制备及其在水处理应用中的初步探索研究》一文中研究指出本文主要针对高分子磁性微球的制备及在水处理中的应用进行初步探索研究。首先采用改性化学共沉淀法制备了柠檬酸叁钠修饰的水基Fe304磁流体；接着采用反相细乳液-化学交联法制备了Fe_3O_4/CS磁性微球；借助IR, TEM、XRD、TG, VSM等测试手段对其结构和性能进行表征。结果表明,柠檬酸叁钠修饰的Fe304磁性粒子能稳定的分散于水中,亲水性较好,结晶性良好粒径小且均一,约为9m,饱和磁化强度为68.95emu/g。Fe_3O_4/CS磁性微球,分散性良好,包覆效果明显,饱和磁化强度为27.58emu/g,具有较好的磁响应性,满足了下一步实验的需要。选用金属离子Cu~(2+)、Ni~(2+)及甲基橙作为被吸附对象,考察了各种因素对吸附性能的影响,并对吸附机理进行了讨论。结果表明磁性微球对甲基橙溶液具有良好的脱色能力,具有去除率高,速度快,易分离,可再生的优点。磁性微球对甲基橙的吸附主要是靠静电引力。磁性微球对金属Cu~(2+)、Ni~(2+)的有一定的吸附能力,但吸附容量不高。因此,需要对微球进行表面改性,以提高微球对金属离子的吸附性能。选用金属螯合剂乙二胺四乙酸作为改性物质对Fe_3O_4/CS磁性微球表面进行改性,测试结果显示微球表面连接上了大量活性羧基,且微球球形完整。改性后的磁性微球对金属离子的吸附速率明显加快,吸附容量大大提高。改性和未改性的磁性微球对Cu~(2+)和Ni~(2+)的吸附均为单分子层均相吸附,且为表面反应控制。(本文来源于《南京理工大学》期刊2010-05-01）

张小强,李嵘,周鑫,谭天伟^[7]（2009）在《P(St-GMA-DVB)/Fe_3O_4高分子磁性微球的合成与表征》一文中研究指出以FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O为原料,采用化学共沉淀法制备了Fe3O4油基磁流体,设计的合成工艺克服了合成磁流体过程中Fe3O4磁性粒子易团聚的缺点,合成了具有很好分散性和稳定性的磁流体,比饱和磁化强度达72.60emu/g.采用悬浮聚合方法合成了聚苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯[P(St-GMA-DVB)]高分子磁性微球,搅拌转速对磁性微球粒径影响大,磁性微球粒径在55～300μm范围内,外形为具有单分散性的球形,表面环氧基团含量达17μmol/g.(本文来源于《过程工程学报》期刊2009年04期）

王居兰,薛屏^[8]（2008）在《亲水性高分子磁性微球的合成和应用研究》一文中研究指出对近年来国内外有关亲水性高分子磁性微球的研究成果和发展现状进行了综述,具体讨论了包埋法、单体聚合法及原位法等常用的合成制备方法及其优缺点,指出反相(微)乳液聚合是制备亲水性聚合物微球的有效方法。分析了亲水性高分子磁性微球在酶固定化和实现靶向给药等方面的应用及存在的问题,对磁性微球的发展前景进行了展望。(本文来源于《应用化工》期刊2008年08期）

袁定重,张秋禹^[9]（2008）在《分散聚合法制备功能高分子磁性微球P(St/MAA)/Fe_3O_4》一文中研究指出在共沉淀法合成超细粉末Fe3O4的基础上,采用分散聚合法,以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,以偶氮二异丁腈为引发剂(AIBN),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,乙醇/水混合溶剂为分散介质,制备了微米级、单分散性较好的P(St/MAA)磁性高分子微球。重点研究了分散介质、加热方式和体系pH值等因素对聚合体系稳定性的影响,并对所制备的磁性微球的外观形态、粒度分布、内部结构和表面羧基含量进行了表征。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2008年03期）

何敏博^[10]（2008）在《油基磁流体的制备工艺研究及功能高分子磁性微球的制备》一文中研究指出纳米磁性材料是20世纪70年代后逐步发展、壮大而成为最富有生命力和广阔应用前景的新型磁性材料与常规磁性材料相比。纳米磁性材料在很多方面体现出了优越的性能,如超顺磁性和较高的矫顽力。四氧化叁铁(Fe_3O_4)是一种重要的尖晶石类铁氧体,是应用最为广泛的软磁性材料之一。在实际应用中,纳米级的Fe_3O_4更以其显着的磁敏、气湿敏特性在高密度磁记录材料、磁流体材料、磁性高分子微球、气湿敏传感器件、核磁共振的造影成像以及药物控制释放等领域显现出了巨大的应用前景。其中,磁流体和磁性高分子微球是目前研究较多的两类磁性材料。目前的研究中,制备分散性好的、稳定性高的油基磁流体一直是磁流体制备过程的难点。本论文对油基磁流体的六种制备工艺进行了研究,制备出了在多种有机介质中纳米分散的四氧化叁铁磁流体。红外光谱和X-射线衍射实验表明,油酸在Fe_3O_4粒子表面形成了包覆,且磁流体制备过程中表面活性剂油酸和有机介质的加入并不影响Fe_3O_4粒子的晶形。制备的Fe_3O_4粒子洗涤后,不经过干燥过程分散在有机介质中,得到的磁流体磁含量最高,达到12%;磁流体中Fe_3O_4粒子粒径分布窄,绝大多数粒子粒径在6-10nm范围。在Fe_3O_4粒子制备过程中加入有机介质制得的磁流体粒径分布均一,粒子集中分布在5-7nm,磁含量在10%左右。得到的磁流体均具有很好的磁响应性和稳定性。制备粒径均一、磁含量高、表面功能基含量高的功能高分子磁性微球一直是人们追求的目标。环氧基作为一种可以向多种功能基转化的“活性基团”,在实际应用中体现出了很强的适应性。本论文在制备的油基磁流体和水基磁流体存在下,以苯乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为共聚单体,采用分散聚合法制备出了粒径在3μm以下,分布均一、表面光滑、磁含量2.5%的磁性微球,该微球的单体转化率在75%以上,环氧基含量在0.02 mmol/g左右。考察了分散介质、稳定剂、油基/水基磁流体对微球粒径和磁含量的影响。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2008-05-01）

高分子磁性微球论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

综述了磁性高分子微球的最新研究进展,并介绍了高分子磁性微球制备方法中比较经典的几种,并比较了他们各自的优势和不足。并对高分子磁性微球的研究方向的未来发展进行了展望。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

高分子磁性微球论文参考文献

[1].赵林玲.pH响应性高分子磁性微球的制备及其应用[D].中国科学技术大学.2014

[2].郭卫强,焦艳华.高分子磁性微球的研究进展[J].化工技术与开发.2012

[3].谭蕾.高分子磁性微球的制备及其在工业废水处理中的应用[J].云南化工.2011

[4].李瑞歌,李鼎,朱春山.β-环糊精/丁二酸酐共聚高分子磁性微球的制备及其体外释药性能研究[J].辽宁化工.2011

[5].刘尚莲,崔晗.生物高分子磁性微球的制备及靶向给药应用[J].化工时刊.2010

[6].陈明月.高分子磁性微球的制备及其在水处理应用中的初步探索研究[D].南京理工大学.2010

[7].张小强,李嵘,周鑫,谭天伟.P(St-GMA-DVB)/Fe_3O_4高分子磁性微球的合成与表征[J].过程工程学报.2009

[8].王居兰,薛屏.亲水性高分子磁性微球的合成和应用研究[J].应用化工.2008

[9].袁定重,张秋禹.分散聚合法制备功能高分子磁性微球P(St/MAA)/Fe_3O_4[J].材料科学与工程学报.2008

[10].何敏博.油基磁流体的制备工艺研究及功能高分子磁性微球的制备[D].武汉理工大学.2008

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