导读:本文包含了活性大肠杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大肠杆菌,激酶,活性,受体,蛋白,诱导,纳米。
活性大肠杆菌论文文献综述
吴莹,朱盼盼,谢文菁,刘莹,鲁浩[1]（2019）在《基于荧光光谱技术的大肠杆菌活性及灭菌效应研究》一文中研究指出在食品和环境监测中,大肠杆菌是一个重要指标细菌,因此,对大肠杆菌的监测和灭菌效果也引起了人们广泛的关注。基于荧光光谱检测技术具有的灵敏度高、速度快、稳定性强等优点,利用荧光光谱技术研究了大肠杆菌的发射峰强度与大肠杆菌浓度的内在变化规律,得到了一种更加方便、快捷、监测浓度更低的大肠杆菌计数方法。采用289 nm的激发光照射大肠杆菌水溶液,得到大肠杆菌的荧光发射光谱;改变大肠杆菌溶液的浓度,得到不同浓度大肠杆菌溶液的荧光光谱,并分析大肠杆菌特征峰强度与大肠杆菌浓度的关系。在此基础上,利用荧光光谱技术研究了银纳米颗粒对大肠杆菌荧光发射的影响,分析了银纳米颗粒对大肠杆菌的灭菌效果,结果表明:(1)当289 nm的激发光照射大肠杆菌水溶液时,大肠杆菌分别在332和425 nm两处有明显的荧光特征峰;荧光特征峰强度随着大肠杆菌浓度降低而降低;当大肠杆菌浓度小于20%时, 332和425 nm处特征峰强度与大肠杆菌溶液的浓度均呈线性关系。(2)当大肠杆菌水溶液中加入银纳米颗粒时,在4个小时内,银纳米颗粒的作用时间越长,大肠杆菌的荧光特征峰越弱,即灭菌率越高;增加银纳米颗粒的浓度或者提高环境温度,均可提高银纳米颗粒对大肠杆菌的灭菌率。本文的研究结果对食品、环境等中大肠杆菌的计数和灭菌研究有参考意义。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年11期）
[2]（2019）在《我国科学家在大肠杆菌激酶蛋白活性调控机制方面取得新进展》一文中研究指出大肠杆菌的趋化性能够帮助其趋向有利于自身的化学刺激、躲避有害的化学刺激,使其具有强大的环境适应及生存能力。2019年8月26日,四川农业大学程安春课题组在《美国科学院院报》(Proceedings of the National Academy ofSciences of the United States of America, PNAS)发表了大肠杆菌趋化性受体对CheA激酶活性发挥调控作用的新进展。研究表明,位于胞内的趋化性受体发卡尖端结构是控制CheA激酶活性的关键功能结构域,(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年11期）
张雁,韩毛振,罗学才,王晶晶,周明辉[3]（2019）在《维吉尼亚链霉菌P450-105D1在大肠杆菌中自诱导表达和雄烯二酮的羟化活性》一文中研究指出雄烯二酮是甾体药物生产的重要中间体,其C9位羟基化产物9-羟基雄烯二酮也是多种重要甾体药物的合成前体,具有重要的临床药用价值。微生物转化生产9-羟基雄烯二酮具有重要的经济价值。将维吉尼亚链霉菌IBL14中svu005与pET28a质粒融合,导入大肠杆菌BL21(DE3)。使用优化的自诱导培养基诱导表达其产物细胞色素P450-105D1(CYP105D1)蛋白,以雄烯二酮等多种甾体作为底物进行微生物羟化。结果显示,构建的重组质粒pET28a-svu005在大肠杆菌中成功表达,使用ZYM培养基,自诱导表达的活性蛋白产量(0.0916 nmol/L)显着高于传统的IPTG诱导方式的产量(0.0367 nmol/L)。表达产物CYP105D1可以羟化雄烯二酮,经HPLC检测,产物为9-羟基雄烯二酮。发现了微生物转化合成9-羟基雄烯二酮的新途径,具有很好的工业应用前景。(本文来源于《生物学杂志》期刊2019年05期）
贾泽,王春光,张石磊,张鹏,张铁[4]（2019）在《赤芍水提物及芍药苷对大肠杆菌抗菌增敏活性的影响》一文中研究指出旨在考察中药赤芍水提物及其主要成分芍药苷对磷霉素钠的抗菌增敏活性,验证芍药苷对外排泵转运子AcrB的抑制作用,推测其抗菌增敏机制。首先,通过微量棋盘稀释法检测赤芍水提物及其主要成分芍药苷与磷霉素钠联合应用对临床分离的禽多重耐药大肠杆菌E320和质控菌株大肠杆菌ATCC35218的抑菌作用;其次,利用YASARA软件,以大肠杆菌多重耐药AcrAB-TolC系统中的外排泵转运子AcrB为靶标,与芍药苷进行分子对接模拟,探讨两者的识别机制;通过尼罗红外排试验验证芍药苷对外排泵的抑制作用;最后,通过实时荧光定量PCR验证芍药苷降低AcrB mRNA的表达量进而发挥抗菌增敏作用。试验结果证实赤芍水提物和芍药苷与磷霉素钠联合用药均具有协同抑制多重耐药大肠杆菌E320的作用(FICI≤0.5);分子对接结果显示芍药苷与AcrB蛋白受体的结合能达到8.333 kJ/mol,作用主要位点是AcrB蛋白受体上Phe628、Phe615、Val612、Ile277、Asn274、Gly179、Phe178等氨基酸残基,分子间主要作用力为疏水作用力;外排抑制试验结果显示芍药苷可以抑制耐药大肠杆菌外排泵活性,明显阻滞尼罗红的外排;实时荧光定量PCR结果显示芍药苷联合磷霉素钠比单独使用磷霉素钠显着降低大肠杆菌AcrB mRNA的表达量。本试验证明芍药苷通过作用外排泵转运子AcrB,使抗生素在菌体内积聚;并能显着降低AcrB mRNA的表达量进而起到抗菌增敏作用,为临床提供一种有效的抗菌增敏剂,对治疗耐药菌引起的细菌感染具有重要意义。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
[5]（2019）在《我国科学家在大肠杆菌激酶蛋白活性调控机制方面取得新进展》一文中研究指出大肠杆菌的趋化性能够帮助其趋向有利于自身的化学刺激、躲避有害的化学刺激,使其具有强大的环境适应及生存能力。近日,四川农业大学程安春课题组在《美国科学院院报》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,PNAS)发表了大肠杆菌趋化性受体对CheA激酶活性发(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年10期）
杨贤松,李晨晨[6]（2019）在《真菌毒素降解酶在大肠杆菌中的表达及活性分析》一文中研究指出为了使一种真菌毒素降解酶能够同时高效降解玉米赤霉烯酮(Zearaleonoe,ZEN)和脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol, DON)两种真菌毒素,将改造过的基因p ETDuet-1-101(玉米赤霉烯酮降解酶基因)-201(脱氧雪腐镰刀菌烯醇降解酶基因)导入BL21受体细胞,使基因pETDuet-1-101-201能够在Trans5α受体细胞中克隆、在BL21受体细胞中表达,构建共表达质粒1个及表达菌株1株。PCR扩增获得目的片段并连入pETDuet-1载体质粒,转化Trans5α富集菌株,经菌落PCR验证阳性片段,培养正确菌株,再转化BL21表达型感受态,培养菌株经IPTG诱导。结果表明:DON的降解率为51.6%,ZEN的降解率为26.7%,证明菌株的蛋白表达对ZEN和DON毒素都有较好的降解能力。(本文来源于《新乡学院学报》期刊2019年09期）
孙宇辰,程吉云,张立愔,吕晓文,许龙[7]（2019）在《3种昆虫黄酮提取物的大肠杆菌抑菌活性研究》一文中研究指出[目的]测定美洲大蠊、中华稻蝗、芫菁3种昆虫体内黄酮提取物的抑菌作用效果。[方法]采用溶剂萃取法(SFE)提取3种昆虫总黄酮,根据公式计算不同浓度的黄酮提取物对大肠杆菌的抑制率。[结果]其他条件相同时,美洲大蠊、中华稻蝗、芫菁3种昆虫的黄酮浓度与抑制大肠杆菌繁殖的作用效果呈正相关;浓度相同时,美洲大蠊黄酮体内提取物抑菌效果最佳,中华稻蝗次之,芫菁的抑菌效果最弱。[结论]美洲大蠊、中华稻蝗、芫菁3种昆虫黄酮提取物对大肠杆菌有一定的抑制作用。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年14期）
沈启慧,单驿轩,刘曼,李冬梅,刘岩[8]（2019）在《二氧化硅@裸银纳米颗粒微球制备及其对大肠杆菌活性的影响》一文中研究指出以SiO_2微球为载体,利用其表面可自动吸附与还原银离子的能力,制备新型二氧化硅@银纳米颗粒微球复合材料(SiO_2@Ag NPs),并用透射电镜、Raman光谱、X射线光电子能谱等对其进行表征,测试其对大肠杆菌的抑菌性能.结果表明:当SiO_2@Ag NPs质量浓度为2.0mg/mL时,复合材料的抑菌率为99.8%;当银纳米颗粒表面含有稳定剂聚乙烯吡咯烷酮时,其抑菌率降低.表明稳定剂可保护银纳米颗粒的单分散性,但不利于其抑菌性的发挥.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年04期）
蔺艳君,董彬[9]（2019）在《β-防御素130在大肠杆菌中的串联表达、纯化及生物活性分析》一文中研究指出为了研究抗菌肽β-防御素130的生物学活性和实现大规模制备,通过改良其分子结构,构建表达载体pET28a-3×β-defensin130,利用大肠杆菌BL21 (DE3)作为宿主细胞诱导表达后为水溶性蛋白。对纯化后抗菌肽进行抑菌实验、稳定性实验、MTT实验和溶血性实验确定其生物活性。最终成功制备出25 kDa的重组蛋白,对金黄色葡萄球菌(ATCC25923)(45μg/mL)和单增李斯特菌(ATCC221633)(80μg/mL)等革兰氏阴性和阳性菌都表现出极强的抗菌活性,且其抗菌活性不受温度、pH值和蛋白酶消化等影响,MTT细胞毒性实验显示其对HEK293细胞无毒性且对兔源红细胞具有极低的溶血性。这将为新型抗菌肽的开发提供理论基础并推动抗生素替代产业快速发展。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年06期）
胡海艳,杜少平,夏枫耿,黄魁英,周世宁[10]（2019）在《甲硫氨酸γ-裂解酶基因在大肠杆菌中的高效表达和活性》一文中研究指出【背景】为了开发海洋蕴藏的新型微生物资源,本研究团队采用不依赖培养的宏基因组技术,构建了深海宏基因组文库,并对其中的重要基因进行后续研究。【目的】使用来自深海宏基因组文库中的甲硫氨酸γ-裂解酶基因(mgl)在大肠杆菌中高效表达并对其活性进行检测。【方法】将mgl基因克隆到表达载体pET-28a(+)并转化大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,并对表达条件进行优化,获得甲硫氨酸γ-裂解酶(Methionine-lyase,r MGL)的大量表达。亲和层析纯化重组蛋白后对酶的活性进行研究。【结果】亲和纯化后获得大量表达蛋白r MGL,大小与预测的46 kD相符合,并具有很高的裂解L-甲硫氨酸的活性。r MGL能催化L-甲硫氨酸和DL-同型半胱氨酸的裂解,但几乎不作用于L-半胱氨酸和L-胱氨酸,其中对DL-同型半胱氨酸的催化效率比对L-甲硫氨酸的催化效率高,相对活性约为对L-甲硫氨酸催化效率的1.4倍。【结论】来自深海宏基因组文库中的mgl基因能够利用p ET-28a(+)/BL21(DE3)高效表达r MGL。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年12期）
活性大肠杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大肠杆菌的趋化性能够帮助其趋向有利于自身的化学刺激、躲避有害的化学刺激,使其具有强大的环境适应及生存能力。2019年8月26日,四川农业大学程安春课题组在《美国科学院院报》(Proceedings of the National Academy ofSciences of the United States of America, PNAS)发表了大肠杆菌趋化性受体对CheA激酶活性发挥调控作用的新进展。研究表明,位于胞内的趋化性受体发卡尖端结构是控制CheA激酶活性的关键功能结构域,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性大肠杆菌论文参考文献
[1].吴莹,朱盼盼,谢文菁,刘莹,鲁浩.基于荧光光谱技术的大肠杆菌活性及灭菌效应研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[2]..我国科学家在大肠杆菌激酶蛋白活性调控机制方面取得新进展[J].中国农业科技导报.2019
[3].张雁,韩毛振,罗学才,王晶晶,周明辉.维吉尼亚链霉菌P450-105D1在大肠杆菌中自诱导表达和雄烯二酮的羟化活性[J].生物学杂志.2019
[4].贾泽,王春光,张石磊,张鹏,张铁.赤芍水提物及芍药苷对大肠杆菌抗菌增敏活性的影响[J].中国兽医学报.2019
[5]..我国科学家在大肠杆菌激酶蛋白活性调控机制方面取得新进展[J].中国农业科技导报.2019
[6].杨贤松,李晨晨.真菌毒素降解酶在大肠杆菌中的表达及活性分析[J].新乡学院学报.2019
[7].孙宇辰,程吉云,张立愔,吕晓文,许龙.3种昆虫黄酮提取物的大肠杆菌抑菌活性研究[J].安徽农业科学.2019
[8].沈启慧,单驿轩,刘曼,李冬梅,刘岩.二氧化硅@裸银纳米颗粒微球制备及其对大肠杆菌活性的影响[J].吉林大学学报(理学版).2019
[9].蔺艳君,董彬.β-防御素130在大肠杆菌中的串联表达、纯化及生物活性分析[J].生物工程学报.2019
[10].胡海艳,杜少平,夏枫耿,黄魁英,周世宁.甲硫氨酸γ-裂解酶基因在大肠杆菌中的高效表达和活性[J].微生物学通报.2019
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