导读:本文包含了特异性致敏淋巴细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,抗原,淋巴细胞,肝癌,树突,特异性,毒性。
特异性致敏淋巴细胞论文文献综述
章烨,朱寿兴,申小苏,邬晓敏,时宏珍[1]（2013）在《前列腺特异性抗原多肽致敏的树突状细胞体外激发特异性细胞毒性T淋巴细胞能力的研究》一文中研究指出目的观察以前列腺特异性抗原(PSA)负载的树突状细胞(DC)体外诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)的能力。方法采集HLA-A2+晚期前列腺癌患者外周血,分离单核细胞(Mo)与外周淋巴细胞(PBL);将Mo诱导成DC后负载PSA多肽,用其反复致敏PBL(叁次);ELISA法检测致敏细胞上清细胞因子分泌水平;MTT法检测致敏细胞杀伤靶细胞的能力。结果 18例HLA-A2+晚期前列腺癌患者DC平均得率为(9.86±0.75)×106(每100ml外周血),CD11c+HLA-DR+率为(92.79±3.42)%,其中CD80+率为(86.65±6.12)%,CD83+率为(83.54±5.22)%,CD86+率为(98.70±0.77)%。PBLs致敏叁次后,平均增殖(15.3±2.1)倍;致敏第21天上清液细胞因子水平分别为:IL-2(1897.8±143.9)pg/ml,IL-12(493.4±43.2)pg/ml,IFN-γ(2107.2±222.7)pg/ml,TNF-α(509.9±32.9)pg/ml,明显高于未致敏组(P<0.05),IL-10(213.1±19.9)pg/ml与对照组比较无显着差异;对负载多肽PSA的T2细胞株杀伤率明显高于对照组(P<0.05)。结论 PSA混合多肽负载的DC体外能有效地诱导特异性CTL,刺激Th1型细胞因子的分泌,为治疗型前列腺癌疫苗的研制提供科学依据。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年07期）
于小汇,王金华,王峰[2]（2006）在《特异性淋巴细胞转化试验评价致敏效果的可行性分析》一文中研究指出目的:探讨特异性淋巴细胞转化试验评价抗原致敏效果的可行性。方法:特异性淋巴细胞转化率测定采用四甲基偶氮唑盐比色法(M TT法);卡介苗结核菌素皮肤过敏试验采用直接测定法;乙肝表面抗体检测采用酶联免疫法(EL ISA法)。结果:34例经卡介苗接种后,结核菌素试验红肿直径及特异性淋巴细胞转化率均明显增加(P<0.05和P<0.01)。两种判定方法的阳性率分别为88.23%和82.35%,差异无显着性(P>0.05),符合率为94.11%。54例乙肝疫苗接种后,特异性淋巴细胞转化率由14.48%提高至38.26%,接种前后淋巴细胞转化率差异有显着性(P<0.05)。抗体定性试验和特异性淋巴细胞转化试验的阳性率分别为77.78%和81.49%,差异无显着性(P>0.05),两种方法结果的符合率为81.49%。结论:特异性淋巴细胞转化试验可能对致敏效果做出准确的评价。(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2006年21期）
葛莲英,谢裕安,罗小玲,梁安民,匡志鹏[3]（2004）在《肝癌细胞抗原致敏的树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究》一文中研究指出目的:探讨原发性肝癌患者外周血树突状细胞(DC)体外经自体肝癌细胞抗原致敏后,对特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)的诱导作用。方法:肝癌患者外周血经梯度密度离心法分离,获得DC前体细胞,用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素-4(rhIL-4)联合培养,诱导扩增DC。制备自体肝癌(本文来源于《第八届全国肿瘤生物治疗学术会议论文集》期刊2004-06-24）
谢裕安,罗小玲,梁安民,匡志鹏,吴继宁[4]（2004）在《肝癌细胞抗原致敏树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞》一文中研究指出目的:探讨原发性肝癌患者外周血树突状细胞(DC)体外经自体肝癌细胞抗原致敏后,对特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL) 的诱导作用. 方法:肝癌患者外周血经梯度密度离心法分离,获得DC前体细胞,用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM- CSF)和重组人白介素-4(rhIL-4)联合培养,诱导扩增DC. 制备自体肝癌细胞抗原,体外脉冲DC,检测DC诱导自体T细胞增生能力及特异性CTL在体外对自体肝癌细胞的杀伤活性. 结果:经自体肝癌细胞抗原致敏的DC能诱导较强的自体T 细胞增生,且能诱导特异性CTL,该CTL,对自体肝癌细胞具有很强的杀伤活性,杀伤率明显高于DC、未经肝癌细胞抗原致敏的DC激活的CTL及T淋巴细胞的杀伤率,而对CT26细胞、BEL-7402细胞无明显的杀伤作用. 结论:肝癌患者外周血DC体外能诱导高效而特异的抗肝癌免疫,提示DC可能在肿瘤治疗及预防其复发与转移中发挥重要作用.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2004年06期）
谢裕安,罗小玲,梁安民,匡志鹏,吴继宁[5]（2003）在《肝癌细胞抗原致敏树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究》一文中研究指出目的:探讨原发性肝癌患者外周血树突状细胞(DC)体外经自体肝癌细胞抗原致敏后,对特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)的诱导作用。方法:肝癌患者外周血经梯度密度离心法分离,获得DC前体细胞,用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素-4(rhIL-4)联合培养,诱导扩增DC。制备自体肝癌细胞抗原,体外脉冲DC,检测DC诱导自体T细胞增殖能力及特异性CTL在体外对自体肝癌细胞的杀伤活性。结果:经自体肝癌细胞抗原致敏的DC能诱导较强的自体T细胞增殖,且能诱导特异性CTL,该CTL对自体肝癌细胞具有很强的杀伤活性,杀伤率明显高于DC、未经肝癌细胞抗原致敏的DC激活的CTL及T淋巴细胞的杀伤率,而对CT26细胞、BEL-7402细胞无明显的杀伤作用。结论:肝癌患者外周血DC体外能诱导高效而特异的抗肝癌免疫,提示DC可能在肿瘤治疗及预防其复发与转移中发挥重要作用。(本文来源于《第七届广西肿瘤学术年会论文汇编》期刊2003-06-30）
王国强,钟翠平,范强,傅继东,顾云娣[6]（2000）在《小鼠肝癌抗原粗提物致敏树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究》一文中研究指出目的 探讨小鼠骨髓树突状细胞（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌ，ＤＣｓ），体外经Ｈｅｐａ１－６肝癌细胞株抗原粗提物致敏后，对特异性细胞毒 Ｔ淋巳细胞（ＣＴＬ）的诱导作用。方法 自小鼠骨髓分离 ＤＣｓ前体细胞，经 ＧＭ－ＣＳＦ＋ＩＬ－４培养、扩增；制备 Ｈｅｐａ １－６小鼠肝癌细胞株抗原粗提物，体外脉冲ＤＣｓ，检测ＤＣｓ诱导同基因型小鼠Ｔ细胞增殖能力及特异性ＣＴＬ的反应能力。结累和结论 经肿瘤抗原致敏的ＤＣｓ组织相容性分子（ＭＨＣ－Ⅰ、Ⅱ）及共刺激分子（Ｂ７－２、Ｂ７－１）表达明显增高，能诱导较强的同基因型小鼠Ｔ细胞增殖．且能诱导Ｈｅｐａ １－６特异性细胞毒Ｔ淋巴细胞。(本文来源于《解剖学报》期刊2000年S1期）
刘华,刘天菊,耿宜萍,司履生,范俊杰[7]（1995）在《宫颈癌患者外周血中的人乳头瘤病毒16型E6及E7蛋白特异性致敏淋巴细胞的检测》一文中研究指出本研究证明进展期宫颈癌患者10/37例和10/46例外周血中分别存在有HPV16 E6和E7蛋白致敏的淋巴细胞,而40例献血员中分别为12.5％(5/40)和17.5％(7/40)。46例中有17例和25例分别进行了宫颈癌组织中的HPV16E6和E7基因序列检测,E6蛋白致敏淋巴细胞阳性的6例中检出与未检出E6序列的各占3例,E7蛋白致敏淋巴细胞阳性的5例中有3例未检出,有2例检出E7序列。(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊1995年06期）
特异性致敏淋巴细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨特异性淋巴细胞转化试验评价抗原致敏效果的可行性。方法:特异性淋巴细胞转化率测定采用四甲基偶氮唑盐比色法(M TT法);卡介苗结核菌素皮肤过敏试验采用直接测定法;乙肝表面抗体检测采用酶联免疫法(EL ISA法)。结果:34例经卡介苗接种后,结核菌素试验红肿直径及特异性淋巴细胞转化率均明显增加(P<0.05和P<0.01)。两种判定方法的阳性率分别为88.23%和82.35%,差异无显着性(P>0.05),符合率为94.11%。54例乙肝疫苗接种后,特异性淋巴细胞转化率由14.48%提高至38.26%,接种前后淋巴细胞转化率差异有显着性(P<0.05)。抗体定性试验和特异性淋巴细胞转化试验的阳性率分别为77.78%和81.49%,差异无显着性(P>0.05),两种方法结果的符合率为81.49%。结论:特异性淋巴细胞转化试验可能对致敏效果做出准确的评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特异性致敏淋巴细胞论文参考文献
[1].章烨,朱寿兴,申小苏,邬晓敏,时宏珍.前列腺特异性抗原多肽致敏的树突状细胞体外激发特异性细胞毒性T淋巴细胞能力的研究[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[2].于小汇,王金华,王峰.特异性淋巴细胞转化试验评价致敏效果的可行性分析[J].中国误诊学杂志.2006
[3].葛莲英,谢裕安,罗小玲,梁安民,匡志鹏.肝癌细胞抗原致敏的树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究[C].第八届全国肿瘤生物治疗学术会议论文集.2004
[4].谢裕安,罗小玲,梁安民,匡志鹏,吴继宁.肝癌细胞抗原致敏树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞[J].世界华人消化杂志.2004
[5].谢裕安,罗小玲,梁安民,匡志鹏,吴继宁.肝癌细胞抗原致敏树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究[C].第七届广西肿瘤学术年会论文汇编.2003
[6].王国强,钟翠平,范强,傅继东,顾云娣.小鼠肝癌抗原粗提物致敏树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究[J].解剖学报.2000
[7].刘华,刘天菊,耿宜萍,司履生,范俊杰.宫颈癌患者外周血中的人乳头瘤病毒16型E6及E7蛋白特异性致敏淋巴细胞的检测[J].中华微生物学和免疫学杂志.1995
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